YOU ARE DOWNLOADING DOCUMENT

Please tick the box to continue:

Transcript
Page 1: PUA konsensus 1 Juni.doc

1. Definisi dan Terminologi

Perdarahan uterus abnormal meliputi semua kelainan haid baik dalam hal jumlah maupun lamanya. Manifestasi klinis dapat berupa perdarahan banyak, sedikit, siklus haid yang memanjang atau tidak beraturan. Terminologi menoragia saat ini diganti dengan perdarahan haid banyak atau heavy menstrual bleeding (HMB) sedangkan perdarahan uterus abnormal yang disebabkan faktor koagulopati, gangguan hemostasis lokal endometrium dan gangguan ovulasi merupakan kelainan yang sebelumnya termasuk dalam perdarahan uterus disfungsional (PUD).

1. Perdarahan uterus abnormal akut didefinisikan sebagai perdarahan haid yang banyak sehingga perlu dilakukan penanganan yang cepat untuk mencegah kehilangan darah. Perdarahan uterus abnormal akut dapat terjadi pada kondisi PUA kronik atau tanpa riwayat sebelumnya.

2. Perdarahan uterus abnormal kronik merupakan terminologi untuk perdarahan uterus abnormal yang telah terjadi lebih dari 3 bulan. Kondisi ini biasanya tidak memerlukan penanganan yang cepat dibandingkan PUA akut.

3. Perdarahan tengah (intermenstrual bleeding) merupakan perdarahan haid yang terjadi di antara 2 siklus haid yang teratur. Perdarahan dapat terjadi kapan saja atau dapat juga terjadi di waktu yang sama setiap siklus. Istilah ini ditujukan untuk menggantikan terminologi metroragia.

Bagan 1. Pembagian PUA

1

PUA

PUA Akut PUA Kronik

Page 2: PUA konsensus 1 Juni.doc

2. Sistem Klasifikasi

Berdasarkan International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO), terdapat sembilan kategori utama yang disusun sesuai dengan akronim “PALM-COEIN” yakni; polip, adenomiosis, leiomioma, malignancy and hyperplasia, coagulopathy, ovulatory dysfunction, endometrial, iatrogenik dan not yet classified.

Kelompok “PALM” merupakan kelainan struktur yang dapat dinilai dengan berbagai teknik pencitraan dan atau pemeriksaan histopatologi. Kelompok COEIN merupakan kelainan non struktur yang tidak dapat dinilai dengan teknik pencitraan atau histopatologi.Sistem klasifikasi tersebut disusun berdasarkan pertimbangan bahwa seorang pasien dapat memiliki satu atau lebih faktor penyebab PUA. Dengan pendekatan ini, diharapkan tata laksana untuk pasien dengan PUA dapat menjadi lebih komprehensif.

Bagan 2. Klasifikasi PUA

2

Klasifikasi PUA(FIGO)

PALM COEIN

A. Polip

B. Adenomiosis

C. Leiomioma

D. Malignancy and hyperplasia

E. Coagulopathy

F. Ovulatory dysfunction

G. Endometrial

H. Iatrogenik

I. Not yet classified

Page 3: PUA konsensus 1 Juni.doc

A. Polip (PUA-P) Polip biasanya bersifat asimptomatik, tetapi dapat pula menyebabkan PUA. Lesi umumnya jinak, namun sebagian kecil atipik atau ganas. Diagnosis polip ditegakkan berdasarkan pemeriksaan USG dan atau

histeroskopi, dengan atau tanpa hasil histopatologi.

B. Adenomiosis (PUA-A) Kriteria adenomiosis ditentukan berdasarkan kedalaman jaringan

endometrium pada hasil histopatologi. Adenomiosis dimasukkan dalam sistem klasifikasi berdasarkan pemeriksaan

MRI dan USG. Mengingat terbatasnya fasilitas MRI, pemeriksaan USG cukup untuk

mendiagnosis adenomiosis. Hasil USG menunjukkan jaringan endometrium heterotopik pada

miometrium dan sebagian berhubungan dengan adanya hipertrofi miometrium.

C. Leiomioma (PUA-L) Mioma uteri umumnya tidak memberikan gejala dan biasanya bukan

penyebab tunggal PUA. Pertimbangan dalam membuat sistem klasifikasi mioma uteri yakni

hubungan mioma uteri dengan endometrium dan serosa lokasi, ukuran, serta jumlah mioma uteri.

Berikut adalah klasifikasi mioma uteri : Primer : ada atau tidaknya satu atau lebih mioma uteri; Sekunder : membedakan mioma uteri yang melibatkan endometrium

(mioma uteri submukosum) dengan jenis mioma uteri lainnya;

Tersier : klasifikasi untuk mioma uteri submukosum, intramural dan subserosum.

D. Malignancy and hyperplasia (PUA-M) Meskipun jarang ditemukan, namun hiperplasia atipik dan keganasan

merupakan penyebab penting PUA. Klasifikasi keganasan dan hiperplasia menggunakan sistem klasifikasi FIGO

dan WHO.

E. Coagulopathy (PUA-C) Terminologi koagulopati digunakan untuk kelainan hemostasis sistemik yang

terkait dengan PUA. Tiga belas persen perempuan dengan perdarahan haid banyak memiliki

kelainan hemostasis sistemik, dan yang paling sering ditemukan adalah penyakit von Willebrand.

3

Page 4: PUA konsensus 1 Juni.doc

F. Ovulatory dysfunction (PUA-O) Gangguan ovulasi merupakan salah satu penyebab PUA dengan manifestasi

perdarahan yang sulit diramalkan dan jumlah darah yang bervariasi. Dahulu termasuk dalam kriteria perdarahan uterus disfungsional (PUD). Gejala bervariasi mulai dari amenorea, perdarahan ringan dan jarang, hingga

perdarahan haid banyak. Gangguan ovulasi dapat disebabkan oleh sindrom ovarium polikistik (SOPK),

hiperprolaktinemia, hipotiroid, obesitas, penurunan berat badan, anoreksia atau olahraga berat yang berlebihan.

G. Endometrial (PUA-E) Perdarahan uterus abnormal yang terjadi pada perempuan dengan siklus

haid teratur. Penyebab perdarahan pada kelompok ini adalah gangguan hemostasis lokal

endometrium. Adanya penurunan produksi faktor yang terkait vasokonstriksi seperti

endothelin-1 dan prostaglandin F2 serta peningkatan aktifitas fibrinolisis. Gejala lain kelompok ini adalah perdarahan tengah atau perdarahan yang

berlanjut akibat gangguan hemostasis lokal endometrium. Diagnosis PUA-E ditegakkan setelah menyingkirkan gangguan lain pada

siklus haid yang berovulasi.

H. Iatrogenik (PUA-I) Perdarahan uterus abnormal yang berhubungan dengan intervensi medis

seperti penggunaan estrogen, progestin, atau AKDR. Perdarahan haid di luar jadwal yang terjadi akibat penggunaan estrogen

atau progestin dimasukkan dalam istilah perdarahan sela atau breakthrough bleeding (BTB).

Perdarahan sela terjadi karena rendahnya konsentrasi estrogen dalam sirkulasi yang dapat disebabkan oleh sebagai berikut : Pasien lupa atau terlambat minum pil kontrasepsi; Pemakaian obat tertentu seperti rifampisin; Perdarahan haid banyak yang terjadi pada perempuan pengguna anti

koagulan (warfarin, heparin, dan low molecular weight heparin) dimasukkan ke dalam klasifikasi PUA-C.

I. Not yet classified (PUA-N) Kategori not yet classified dibuat untuk penyebab lain yang jarang atau sulit

dimasukkan dalam klasifikasi. Kelainan yang termasuk dalam kelompok ini adalah endometritis kronik atau

malformasi arteri-vena. Kelainan tersebut masih belum jelas kaitannya dengan kejadian PUA.

4

Page 5: PUA konsensus 1 Juni.doc

Gambar 1. Klasifikasi PUA

3. Penulisan

Kemungkinan penyebab PUA pada individu bisa lebih dari satu karena itu dibuat sistem penulisan.

Angka 0 : tidak ada kelainan pada pasien; Angka 1 : terdapat kelainan pada pasien; Tanda tanya (?) : belum dilakukan penilaian.

Sistem penulisan pada pasien yang mengalami PUA karena gangguan ovulasi dan mioma uteri submukosum adalah PUA P0 A0 L1(SM) M0 – C0 O1 E0 I0 N0. Pada praktek sehari-hari gangguan di atas dapat ditulis PUA L(SM); O.

Tabel 1. Sistem Penulisan Klasifikasi Mioma Uteri

Gambar 2. Klasifikasi mioma uteri sebagai penyebab PUA

SM - Submukosum 0 Intrakavum yang bertangkai1 < 50% intramural2 50% intramural

O - Other 3 100% intramural; mencapai endometrium4 Intramural5 Subserosum 50%6 Subserosum <50%7 Subserosum yang bertangkai8 Lain-lain

5

Page 6: PUA konsensus 1 Juni.doc

Gambar 3. Sistem penulisan PUA berdasarkan klasifikasi FIGO

4. Panduan Investigasi

A. Anamnesis Anamnesis dilakukan untuk menilai kemungkinan adanya kelainan uterus,

faktor risiko kelainan tiroid, penambahan dan penurunan BB yang drastis, serta riwayat kelainan hemostasis pada pasien dan keluarganya (Rekomendasi B). Perlu ditanyakan siklus haid sebelumnya serta waktu mulai terjadinya perdarahan uterus abnormal.

Prevalensi penyakit von Willebrand pada perempuan perdarahan haid rata-rata meningkat 10% dibandingkan populasi normal. Karena itu perlu dilakukan pertanyaan untuk mengidentifikasi penyakit von Willebrand (Rekomendasi B).

Pada perempuan pengguna pil kontrasepsi perlu ditanyakan tingkat kepatuhannya dan obat-obat lain yang diperkirakan mengganggu koagulasi.

Penilaian jumlah darah haid dapat dinilai menggunakan piktograf (PBAC) atau skor “perdarahan”. Data ini juga dapat digunakan untuk diagnosis dan menilai kemajuan pengobatan PUA (Rekomendasi C).

Anamnesis terstruktur dapat digunakan sebagai penapis gangguan hemostasis dengan sensitifitas 90%. Perlu dilakukan pemeriksaan lebih lanjut pada perempuan dengan hasil penapisan positif.

Perdarahan uterus abnormal yang terjadi karena pemakaian antikoagulan dimasukkan ke dalam klasifikasi PUA-C1.

6

Page 7: PUA konsensus 1 Juni.doc

Tabel 2. Penapisan klinis pasien dengan perdarahan haid banyak karena kelainan hemostasis

Pertanyaan Untuk Menapis Kelainan Hemostasis Pada Pasien Dengan Perdarahan Haid Banyak

1 Perdarahan haid banyak sejak menars

2 Terdapat minimal 1 (satu) keadaan dibawah ini : Perdarahan pasca persalinan; Perdarahan yang berhubungan dengan operasi; Perdarahan yang berhubungan dengan perawatan gigi.

3 Terdapat minimal 2 (dua) keadaan dibawah ini : Memar 1-2 x / bulan; Epistaksis 1-2 x / bulan; Perdarahan gusi yang sering; Riwayat keluarga dengan keluhan perdarahan.

Tabel 3. Diagnosis banding PUA

Keluhan Dan Gejala Masalah

Nyeri pelvik Abortus, kehamilan ektopik

Mual, peningkatan frekuensi berkemih Hamil

Peningkatan berat badan, fatigue, gangguan toleransi terhadap dingin Hipotiroid

Penurunan berat badan, banyak keringat, palpitasi HipertiroidRiwayat konsumsi obat antikoagulan dan Gangguan pembekuan darah Koagulopati

Riwayat hepatitis, ikterik Penyakit hati

Hirsutisme, akne, akantosis nigricans, obesitas Sindrom ovarium polikistik (SOPK)

Perdarahan pasca koitus Displasia serviks, polip endoserviksGalaktorea, sakit kepala, gangguan lapang pandang Tumor hipofisis

B. Pemeriksaan Umum Pemeriksaan fisik pertama kali dilakukan untuk menilai stabilitas keadaan

hemodinamik. Pastikan bahwa perdarahan berasal dari kanalis servikalis dan tidak

berhubungan dengan kehamilan. Pemeriksaan indeks massa tubuh, tanda tanda hiperandrogen, pembesaran

kelenjar tiroid atau manifestasi hipotiroid/hipertiroid, galaktorea (hiperprolaktinemia), gangguan lapang pandang (adenoma hipofisis), purpura dan ekimosis wajib diperiksa.

7

Page 8: PUA konsensus 1 Juni.doc

C. Pemeriksaan Ginekologi Pemeriksaan ginekologi yang teliti perlu dilakukan termasuk pemeriksaan pap

smear. Harus disingkirkan pula kemungkinan adanya mioma uteri, polip, hiperplasia

endometrium atau keganasan.

D. Penilaian Ovulasi Siklus haid yang berovulasi berkisar 22-35 hari. Jenis perdarahan PUA-O bersifat ireguler dan sering diselingi amenorea. Konfirmasi ovulasi dapat dilakukan dengan pemeriksaan progesteron serum

fase luteal madya atau USG transvaginal bila diperlukan.

E. Penilaian Endometrium Pengambilan sampel endometrium tidak harus dilakukan pada semua pasien

PUA. Pengambilan sampel endometrium hanya dilakukan pada:

Perempuan umur > 45 tahun Terdapat faktor risiko genetik USG transvaginal menggambarkan penebalan endometrium kompleks yang

merupakan faktor risiko hiperplasia atipik atau kanker endometrium Terdapat faktor risiko diabetes mellitus, hipertensi, obesitas, nulipara Perempuan dengan riwayat keluarga nonpolyposis colorectal cancer

memiliki risiko kanker endometrium sebesar 60% dengan rerata umur saat diagnosis antara 48-50 tahun

Pengambilan sampel endometrium perlu dilakukan pada perdarahan uterus abnormal yang menetap (tidak respons terhadap pengobatan).

Beberapa teknik pengambilan sampel endometrium seperti D & K dan biopsi endometrium dapat dilakukan.

F. Penilaian Kavum Uteri Bertujuan untuk menilai kemungkinan adanya polip endometrium atau mioma

uteri submukosum. USG transvaginal merupakan alat penapis yang tepat dan harus dilakukan pada

pemeriksaan awal PUA. Bila dicurigai terdapat polip endometrium atau mioma uteri submukosum

disarankan untuk melakukan SIS atau histeroskopi. Keuntungan dalam penggunaan histeroskopi adalah diagnosis dan terapi dapat dilakukan bersamaan.

G. Penilaian Miometrium Bertujuan untuk menilai kemungkinan adanya mioma uteri atau adenomiosis. Miometrium dinilai menggunakan USG (transvaginal, transrektal dan

abdominal), SIS, histeroskopi atau MRI.

8

Page 9: PUA konsensus 1 Juni.doc

Pemeriksaan adenomiosis menggunakan MRI lebih unggul dibandingkan USG transvaginal.

Gambar 3. Pemeriksaan fisik untuk untuk menyingkirkan kelainan yang dapat menyebabkan PUA

9

Indeks massa tubuh

Tanda-tanda hiperandrogen Pembesaran

kel. tiroid

Adanya galaktorea

Gangguan lapang pandang

Kelainan darah

Singkirkan kehamilan

Singkirkan kelainan organik

Page 10: PUA konsensus 1 Juni.doc

Tabel 4. Pemeriksaan penunjang

Pemeriksaan Penunjang

Primer Sekunder Tersier

Laboratorium Hb Tes kehamilan

urin

Darah lengkap Hemostasis (BT-CT,

lainnya sesuai fasilitas)

Prolaktin Tiroid (TSH, FT4) DHEAS, Testosteron Hemostasis (PT, aPTT,

fibrinogen, D-dimer)

USG

USG transabdominal

USG transvaginal USG transrektal SIS

USG transabdominal USG transvaginal USG transrektal SIS Doppler MRI

Penilaian endometrium

Mikrokuret D&K

Mikrokuret / D&K Histeroskopi Endometrial sampling

(hysteroscopy guided)Penilaian

serviks (bila ada patologi)

IVA Pap smear Pap smear Kolposkopi

Tabel 5. Langkah diagnostik perdarahan uterus abnormal menurut strata kesehatan

Level 1 Level 2 Level 3Anamnesis + + +PF + + +Pemeriksaan ginekologi + + +LabPregnancy test + + +DPL,BT,CT + + +PT, APTT, Fibrinogen, D-dimer + + +vWF,agregasi trombosit + +LFT (SGOT/SGPT) +HormonalFT4, TSH + +FSH, LH, E2, T, SHBG, DHEAS + +RFT +Metabolik (SOPK) GD, insulin +USGTA + + +TVS/TRS + +SIS +Histeroskopi office/ diagnostik +Dilatasi dan kuretase* + + +MRI/CT Scan + +Pap smear/IVA + + +Kolposkopi +

* Jika tidak ada fasilitas USG/Histeroskopi

5. Manifestasi Klinis

10

Page 11: PUA konsensus 1 Juni.doc

5.1. Perdarahan uterus abnormal akut

A. Jika perdarahan aktif dan banyak disertai dengan gangguan hemodinamik dan atau Hb < 10 g/dl perlu dilakukan rawat inap.

B. Jika hemodinamik stabil, cukup rawat jalan (kemudian ke langkah D).C. Pasien rawat inap, berikan infus cairan kristaloid, oksigen 2 liter/menit dan

transfusi darah jika Hb < 7 g/dl, untuk perbaikan hemodinamik.D. Stop perdarahan dengan estrogen ekuin konyugasi (EEK) 2.5 mg (rek B) per

oral setiap 4-6 jam, ditambah prometasin 25 mg peroral atau injeksi IM setiap 4-6 jam (untuk mengatasi mual). Asam traneksamat 3 x 1 gram (rek A) atau anti inflamasi non-steroid 3 x 500 mg diberikan bersama EEK. Untuk pasien dirawat, dapat dipasang balon kateter foley no. 10 ke dalam uterus dan diisi cairan kurang lebih 15 ml, dipertahankan 12-24 jam.

E. Jika perdarahan tidak berhenti dalam 12-24 jam lakukan dilatasi dan kuretase (D&K) (rek B).

F. Jika perdarahan berhenti dalam 24 jam, lanjutkan dengan kontrasepsi oral kombinasi (KOK)(rek B) 4 kali 1 tablet perhari (4 hari), 3 kali 1 tablet perhari (3 hari), 2 kali 1 tablet perhari (2 hari) dan 1 kali 1 tablet sehari (3 minggu), kemudian stop 1 minggu, dilanjutkan KOK siklik 3 minggu dengan jeda 1 minggu sebanyak 3 siklus atau LNG-IUS (rek A).

G. Jika terdapat kontraindikasi KOK, berikan medroksi progesteron asetat (MPA) 10 mg perhari (7 hari) (rek A), siklik, selama 3 bulan.

H. Untuk riwayat perdarahan berulang sebelumnya, injeksi gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonis (rek A) dapat diberikan bersamaan dengan pemberian KOK untuk stop perdarahan (langkah D). GnRH diberikan 2-3 siklus dengan interval 4 minggu.

I. Ketika hemodinamik pasien stabil, perlu upaya diagnostik untuk mencari penyebab perdarahan. Lakukan pemeriksaan USG transvaginal (TV)/transrektal (TR) (rek B), periksa darah perifer lengkap (DPL) (rek C), hitung trombosit (rek C), prothrombin time (PT)(rek C), activated partial thromboplastin time (aPTT) (rek C) dan thyroid stimulating hormone (TSH). Saline-infused sonohysterogram (SIS) dapat dilakukan jika endometrium yang terlihat tebal, untuk melihat adanya polip endometrium atau mioma submukosum. Jika perlu dapat dilakukan pemeriksaan histeroskopi “office” (rek A).

J. Jika terapi medikamentosa tidak berhasil atau ada kelainan organik, maka dapat dilakukan terapi pembedahan seperti ablasi endometrium (rek A), miomektomi, polipektomi, histerektomi (rek A).

11

Page 12: PUA konsensus 1 Juni.doc

Bagan 3. Panduan Investigasi Perdarahan Uterus Abnormal Akut Dan Banyak

12

Terapi berhasil Terapi tidak berhasil

Ingin hamil Tidak ingin hamil

Tata laksana kehamilan

Atur siklus selama 3 bulan

atau lebih

Terapi pembedahan seperti ablasi endometrium,

miomektomi dan polipektomi atau histerektomi

Hipotensi ortostatik atau hemoglobin < 10 g/dl atau perdarahan aktif & banyak

C. infus RL dan oksigen, transfusi jika Hb < 7 g/dl.

D. EEK 2,5 mg oral setiap 6 jam , ditambah promestatin 25 mg oral atau injeksi setiap 4-6 jam. Asam traneksamat 3x1 gram diberikan bersamaan dengan EEK.

E. D&K jika perdarahan masih berlangsung dalam 12-24 jam.

F. Setelah perdarahan akut berhenti, diberikan PKK 4x1 tab (4 hari), 3x1 tab (3 hari), 2x1 tab (2 hari) dan 1x1 tab, 3 minggu dan 1 minggu bebas PKK.

G. jika terdapat kontraindikasi PKK dapat diberikan progestin selama 14 hari, kemudian stop 14 hari. Ulangi 3 bulan.

H. USG transvaginal/transrektal TSH, DPL, PT, aPTT.

I. Tablet hematinik 1x1 tab.

D. EEK 2,5 mg oral setiap 6 jam, ditambah promestatin 25 mg oral. Asam traneksamat 3x 1 gram diberikan bersamaan dengan EEK.

E. D&K jika perdarahan masih berlangsung dalam 12 -24 jam.

F. Setelah perdarahan akut berhenti, diberikan PKK 4x1 tab (4 hari), 3x1 tab (3 hari), 2x1 tab (2 hari) dan 1x1 tab , 3 minggu dan 1 minggu bebas PKK.

G. jika terdapat kontraindikasi PKK dapat diberikan progestin selama 14 hari, kemudian stop 14 hari. Ulangi 3 bulan.

H. USG transvaginal/transrektal, TSH, DPL,PT, aPTT.

I. Tablet hematinik 1x1 tab.

A. Rawat Inap B. Rawat Jalan

Page 13: PUA konsensus 1 Juni.doc

5.2. Perdarahan uterus abnormal kronik

Jika dari anamnesis yang terstruktur ditemukan bahwa pasien mengalami satu atau lebih kondisi perdarahan yang lama dan tidak dapat diramalkan dalam 3 bulan terakhir.

Pemeriksaan fisik berikut dengan evaluasi rahim, pemeriksaan darah perifer lengkap wajib dilakukan.

Pastikan fungsi ovulasi dari pasien tersebut. Tanyakan pada pasien adakah penggunaan obat tertentu yang dapat memicu

PUA dan lakukan pula pemeriksaan penyakit koagulopati bawaan jika terdapat indikasi.

Pastikan apakah pasien masih menginginkan keturunan. Anamnesis dilakukan untuk menilai ovulasi, kelainan sistemik, dan penggunaan

yang mempengaruhi kejadian PUA. Keinginan pasien untuk memiliki keturunan dapat menentukan penanganan selanjutnya. Pemeriksaan tambahan meliputi pemeriksaan darah perifer lengkap, pemeriksaan untuk menilai gangguan ovulasi (fungsi tiroid, prolaktin, dan androgen serum) serta pemeriksaan hemostasis.

Bagan 4. Panduan Investigasi Perdarahan Uterus Abnormal Kronik

13

PUA kronik> 3 bulan, lama, jumlah, dan

frekuensi perdarahan tidak dapat diramalkan

Tidak

Ya

Pemeriksaan awal

A. Anamnesis yang terstruktur

D.Gangguan medis terkait, penggunaan obat

C. Fungsi ovulasi

F. Fertilitas

B. Pemeriksaan fisik

E. Evaluasi uterus

PUA akut

C. Pemeriksaan tambahan

G. Darah perifer lengkap

H. Pemeriksaan hormonal(jika oligo-anovulasi)

I. Pemeriksaan koagulopati bawaan jika (+) indikasi atau

E. Evaluasi Uterus

1. Risiko hiperplasia atau neoplasia

2. Curiga kelainan struktur

Ya

Tidak Ya

1. Biopsi endometrium berbasis office

1. Sampel cukup

2. USG TV, TA, TR

2. Kavum uteri normalYa

Tidak

2. Histeroskopi + / - biopsi F. SIS

2. Lesi target

Tidak

Ya

(-) akses

F. Pertimbangkan MRIPUA-LSM, PUA-P, PUA-A

kemungkinanPUA-E atau OY

a

Tidak

1. Hiperplasia atipik/ Kanker?

Ya

Tata laksana PUA-M

Tidak

Page 14: PUA konsensus 1 Juni.doc

Bagan 5. Panduan Investigasi Evaluasi Uterus

14

Page 15: PUA konsensus 1 Juni.doc

5.3. Penanganan perdarahan uterus abnormal berdasarkan penyebabnya

A. Polip (PUA-P)Penanganan polip endometrium dapat dilakukan dengan :

1. Reseksi secara histeroskopi (Rekomendasi C);2. Dilatasi dan kuretase;3. Kuret hisap;4. Hasil dikonfirmasi dengan pemeriksaan histopatologi.

B. Adenomiosis (PUA-A)1. Diagnosis adenomiosis ditegakkan berdasarkan pemeriksaan USG atau

MRI;2. Tanyakan pada pasien apakah menginginkan kehamilan;3. Bila pasien menginginkan kehamilan dapat diberikan analog GnRH + add-

back therapy atau LNG IUS selama 6 bulan (Rekomendasi C);4. Adenomiomektomi dengan teknik Osada merupakan alternatif pada pasien

yang ingin hamil (terutama pada adenomiosis > 6 cm);5. Bila pasien tidak ingin hamil, reseksi atau ablasi endometrium dapat

dilakukan (Rekomendasi C). Histerektomi dilakukan pada kasus dengan gagal pengobatan.

Bagan 6. Penanganan Adenomiosis

C. Leiomioma uteri (PUA-L)1. Diagnosis mioma uteri ditegakkan berdasarkan pemeriksaan USG;2. Tanyakan pada pasien apakah menginginkan kehamilan;

1. Adenomiosis

2. Ingin hamil ?

TidakYa

3. Analog GnRH + add-back th/ atau

LNG-IUS (6 bulan)

5. Reseksi endometrium atau histerektomi

4. Adenomiomektomi dengan teknik Osada

15

Page 16: PUA konsensus 1 Juni.doc

3. Histeroskopi reseksi mioma uteri submukosum dilakukan terutama bila pasien menginginkan kehamilan (Rekomendasi B).

a. Pilihan pertama untuk mioma uteri submukosum berukuran < 4 cm, b. Pilihan kedua untuk mioma uteri submukosum derajat 0 atau 1

(Rekomendasi B), c. Pilihan ketiga untuk mioma uteri submukosum derajat 2

(Rekomendasi C).4. Bila terdapat mioma uteri intra mural atau subserosum dapat dilakukan

penanganan sesuai PUA-E / O) (Rekomendasi C). Pembedahan dilakukan bila respon pengobatan tidak cocok;

5. Bila pasien tidak menginginkan kehamilan dapat dilakukan pengobatan untuk mengurangi perdarahan dan memperbaiki anemia (Rekomendasi B).

6. Bila respon pengobatan tidak cocok dapat dilakukan pembedahan. Embolisasi arteri uterina merupakan alternatif tindakan pembedahan (Rekomendasi A).

Bagan 7. Penanganan Leiomioma Uteri

16

Tata laksana ekspektatif

Miomektomi

Histerektomi

Konservatif : Embolisasi arteri

1. Leiomioma

2. Ingin hamil ?

TidakYa

3.a,b,c. Histeroskopi

reseksi

3. Submukosum

4. Intramural / Subserosum

Penanganan medis (lihat ke PUA-E / O)

Jika gagal Operasi

5. Penanganan medis (koreksi anemia)

Operasi

Page 17: PUA konsensus 1 Juni.doc

D. Malignancy and hyperplasia (PUA-M)1. Diagnosis hiperplasia endometrium atipik ditegakkan berdasarkan penilaian

histopatologi;2. Tanyakan apakah pasien menginginkan kehamilan;3. Jika pasien menginginkan kehamilan dapat dilakukan D & K dilanjutkan

pemberian progestin, analog GnRH atau LNG-IUS selama 6 bulan (Rekomendasi C);

4. Bila pasien tidak menginginkan kehamilan tindakan histerektomi merupakan pilihan (Rekomendasi C);

5. Biopsi endometrium diperlukan untuk pemeriksaan histologi pada akhir bulan ke-6 pengobatan;

6. Jika keadaan hyperplasia atipik menetap, lakukan histerektomi.

Bagan 8. Penanganan Malignancy and hyperplasia

E. Coagulopathy (PUA-C)1. Terminologi koagulopati digunakan untuk kelainan hemostasis sistemik yang

terkait dengan PUA;2. Penanganan multidisiplin diperlukan pada kasus ini

17

Malignancy and hyperplasia

2. Ingin hamil ?

TidakYa

1. Hiperplasia endometrium atipik

4. Histerektomi3. D & K dan Progestin (6 bulan) atau

LNG-IUSatau

Analog GnRH

5. Biopsi (akhir bulan ke-6) 6. Hiperplasia atipik menetap

Page 18: PUA konsensus 1 Juni.doc

3. Pengobatan dengan asam traneksamat, progestin, kombinasi pil estrogen-progestin dan LNG-IUS pada kasus ini memberikan hasil yang sama bila dibandingkan dengan kelompok tanpa kelainan koagulasi;

4. Jika terdapat kontraindikasi terhadap asam traneksamat atau PKK dapat diberikan LNG-IUS atau dilakukan pembedahan bergantung pada umur pasien (Rekomendasi B)

5. Terapi spesifik seperti desmopressin dapat digunakan pada penyakit von Willebrand (Rekomendasi C).

Bagan 9. Penanganan Coagulopathy

F. Ovulatory dysfunction (PUA-O)1. Gangguan ovulasi merupakan salah satu penyebab PUA dengan manifestasi

klinik perdarahan yang sulit diramalkan dan jumlah darah yang bervariasi. 2. Pemeriksaan hormon tiroid dan prolaktin perlu dilakukan terutama pada

keadaan oligomenorea. Bila dijumpai hiperprolaktinemia yang disebabkan oleh hipotiroid maka kondisi ini harus diterapi.

3. Pada perempuan umur > 45 tahun atau dengan risiko tinggi keganasan endometrium perlu dilakukan pemeriksaan USG transvaginal dan pengambilan sampel endometrium.

4. Bila tidak dijumpai faktor risiko untuk keganasan endometrium lakukan penilaian apakah pasien menginginkan kehamilan atau tidak.

5. Bila menginginkan kehamilan dapat langsung mengikuti prosedur tata laksana infertilitas.

6. Bila pasien tidak menginginkan kehamilan dapat diberikan terapi hormonal dengan menilai ada atau tidaknya kontra indikasi terhadap PKK.

18

1. Coagulopathy

2. Terapi multidisiplin

3. Asam traneksamat dan PKK atau LNG-IUS

4. Jika ada kontraindikasi

LNG-IUS atau Operasi

5. Terapi spesifik : desmopressin untuk penyakit

von Willebrand

Page 19: PUA konsensus 1 Juni.doc

7. Bila tidak dijumpai kontra indikasi, dapat diberikan PKK selama 3 bulan (rekomendasi A).

8. Bila dijumpai kontra indikasi pemberian PKK dapat diberikan preparat progestin selama 14 hari, kemudian stop 14 hari. Hal ini diulang sampai 3 bulan siklus (rekomendasi A).

9. Setelah 3 bulan dilakukan evaluasi untuk menilai hasil pengobatan.10. Bila keluhan berkurang pengobatan hormonal dapat dilanjutkan atau

distop sesuai keinginan pasien.11. Bila keluhan tidak berkurang, lakukan pemberian PKK atau progestin dosis

tinggi (naikkan dosis setiap 2 hari sampai perdarahan berhenti atau dosis maksimal). Perhatian terhadap kemungkinan munculnya efek samping seperti sindrom pra haid. Lakukan pemeriksaan ulang dengan USG TV atau SIS untuk menyingkirkan kemungkinan adanya polip endometrium atau mioma uteri (rekomendasi A). Pertimbangkan tindakan kuretase untuk menyingkirkan keganasan endometrium. Bila pengobatan medikamentosa gagal, dapat dilakukan ablasi endometrium, reseksi mioma dengan histeroskopi atau histerektomi. Tindakan ablasi endometrium pada perdarahan uterus yang banyak dapat ditawarkan setelah memberikan informed consent yang jelas pada pasien. Pada uterus dengan ukuran < 10 minggu.

19

Page 20: PUA konsensus 1 Juni.doc

Bagan 10. Penanganan ovulatory dysfunction

20

Tidak

Ya

Tidak Ya

Tidak

Ya

Tidak

Ya

Ovulatory dysfunction

2. Periksa hormon tiroid. Bila terdapat amenore atau oligomenore lakukan pemeriksaan prolaktin. Lakukan pap smear terutama bila terdapat perdarahan pasca koitus.

3. Umur > 35 tahun atau risiko tinggi kanker

endometrium

4. Pertimbangkan kelainan sistemik

7. PKK selama 3 bulan

10. Teruskan atau stop terapi hormonal sesuai keinginan pasien

11. Pertimbangkan pemberian PKK atau progestin dosis tinggi.

Pertimbangkan USG TV atau SIS untuk menyingkirkan polip

endometrium atau mioma uteri. Biopsi endometrium untuk

menyingkirkan keganasan endometrium. Bila pengobatan

medikamentosa tidak berhasil pertimbangkan untuk melakukan ablasi

endometrium, reseksi dengan histeroskopi atau histerektomi.

5. Ingin hamil ?

6. Kontra indikasi PKK

Tata laksana infertilitas

8. Progestin selama 14 hari, kemudian stop selama 14 hari. Diulang selama 3 bulan

9. Perdarahan berkurang

Biopsi endometrium, USG TV

Page 21: PUA konsensus 1 Juni.doc

G. Endometrial (PUA-E) 1. Perdarahan uterus abnormal yang terjadi pada perempuan dengan siklus

haid yang teratur .2. Pemeriksaan fungsi tiroid dilakukan bila didapatkan gejala dan tanda

hipotiroid atau hipertiroid pada anamnesis dan pemeriksaan fisik (rekomendasi C). Pemeriksaan USG transvaginal atau SIS terutama dapat dilakukan untuk menilai kavum uteri (rekomendasi A).

3. Jika pasien memerlukan kontrasepsi lanjutkan ke G, jika tidak lanjutkan ke 4.4. Asam traneksamat 3 x 1 g dan asam mefenamat 3 x 500 mg merupakan

pilihan lini pertama dalam tata laksana menoragia (rekomendasi A).5. Lakukan observasi selama 3 siklus menstruasi.6. Jika respons pengobatan tidak adekuat, lanjutkan ke 7.7. Nilai apakah terdapat kontra indikasi pemberian PKK.8. PKK mampu mengurangi jumlah perdarahan dengan menekan pertumbuhan

endometrium. Dapat dimulai pada hari apa saja, selanjutnya pada hari pertama siklus menstruasi (rekomendasi A).

9. Jika pasien memiliki kontra indikasi terhadap PKK maka dapat diberikan preparat progestin siklik selama 14 hari diikuti dengan 14 hari tanpa obat. (rekomendasi A) Kemudian diulang selama 3 siklus. Dapat ditawarkan penggunaan LNG-IUS.

10. Jika setelah 3 bulan, respons pengobatan tidak adekuat dapat dilakukan penilaian USG transvaginal atau SIS untuk menilai kavum uteri.

11. Jika dengan USG TV atau SIS didapatkan polip atau mioma submukosum segera pertimbangkan untuk melakukan reseksi dengan histeroskopi (rekomendasi B).

12. Jika hasil USG TV atau SIS didapatkan ketebalan endometrium > 10 mm, lakukan pengambilan sampel endometrium untuk menyingkirkan hiperplasia (rekomendasi B).

13. Jika terdapat adenomiosis dapat dilakukan pemeriksaan MRI, terapi dengan progestin, LNG IUS, GnRHa atau histerektomi.

14. Jika hasil pemeriksaan USG TV dan SIS menunjukkan hasil normal atau terdapat kelainan tetapi tidak dapat dilakukan terapi konservatif maka dilakukan evaluasi terhadap fungsi reproduksinya.

15. Jika pasien sudah tidak menginginkan fungsi reproduksi dapat dilakukan ablasi endometrium atau histerektomi. Jika pasien masih ingin mempertahankan fungsi reproduksi anjurkan pasien untuk mencatat siklus haidnya dengan baik dan memantau kadar Hb.

21

Page 22: PUA konsensus 1 Juni.doc

Bagan 11. Penanganan Endometrial

Tidak

Ya

Tidak

Tidak

Ya

PUA-E

2. Periksa hormon tiroid, USG TV atau SIS

7. Kontra indikasi PKK

8. PKK 3 siklus

9. Progestin selama 14 hari, kemudian stop selama 14 hari. Ulang selama 3 siklus. Tawarkan LNG IUS

10.Respon tidak adekuat

11. USG transvaginal atau SIS

14.Normal atau abnormal dan tidak bisa dilakukan terapi konservatif

15.Fungsi reproduksi komplit

15.Pertimbangkan ablasi endometrium atau histerektomi

11. Polip atau mioma submukosum

12.Hiperplasia endometrium (tebal endometrium > 10) mm)

13. Adenomiosis

11.Pertimbangkan reseksi dengan histeroskopi

12.Pengambilan sampel endometrium

13.Pertimbangkan MRI, progestin, LNG IUS, leuprolide atau histerektomi

Catat siklus menstruasi

Monitor Hb

Ya

3. Memerlukan kontrasepsi

4. Asam traneksamat 3 x1 g dan asam mefenamat 3 x

500 mg

5. Observasi selama 3 siklus

6. Respon tidak adekuat

Page 23: PUA konsensus 1 Juni.doc

2. Perdarahan sela (breakthrough bleeding)

10. Naikkan dosis estrogen atau lanjutkan pil yang sama

1. PUA-E 8. Amenorea

9.Singkirkan kehamilan

Algoritma PUA-E

7. Setelah 3 bulan pertama penggunaan PKK

3. Penggunaan PKK dilanjutkan, catat siklus haid

3. 3 bulan pertama penggunaan PKK

4. Pasien tidak ingin melanjutkan PKK atau perdarahan menetap > 3 bulan

5. Cek klamidia dan

gonorrhea (endometritis).

Tanyakan mengenai kepatuhan.

Naikkan dosis estrogen . Jika

berusia lebih dari 35 tahun,

lakukan biopsi endometrium

6. Perdarahan menetap, lakukan TVS, SIS atau

histeroskopi untuk menyingkirkan kelainan saluran reproduksi.

H. Iatrogenik (PUA-I) H.1. Perdarahan karena efek samping PKK

1. Penanganan efek samping PUA-E disesuaikan dengan algoritma PUA-E.2. Perdarahan sela (breakthrough bleeding) dapat terjadi dalam 3 bulan

pertama atau setelah 3 bulan penggunaan PKK.3. Jika perdarahan sela terjadi dalam 3 bulan pertama maka penggunaan

PKK dilanjutkan dengan mencatat siklus haid.4. Jika pasien tidak ingin melanjutkan PKK atau perdarahan menetap > 3

bulan lanjutkan ke 5.5. Lakukan pemeriksaan Chlamydia dan Neisseria (endometritis), bila

positif berikan doksisiklin 2 x 100 mg selama 10 hari. Yakinkan pasien minum PKK secara teratur. Pertimbangkan untuk menaikkan dosis estrogen. Jika usia pasien lebih dari 35 tahun dilakukan biopsi endometrium

6. Jika perdarahan abnormal menetap lakukan TVS, SIS atau histeroskopi untuk menyingkirkan kelainan saluran reproduksi.

7. Jika perdarahan sela terjadi setelah 3 bulan pertama penggunaan PKK, lanjutkan ke 5.

8. Jika efek samping berupa amenorea lanjutkan ke 9.9. Singkirkan kehamilan.10. Jika tidak hamil, naikkan dosis estrogen atau lanjutkan pil yang sama.

Page 24: PUA konsensus 1 Juni.doc

Bagan 12. Penanganan Iatrogenik (Perdarahan karena efek samping PKK)

H.2. Perdarahan karena efek samping kontrasepsi progestin1. Jika terdapat amenorea atau perdarahan bercak, lanjutkan ke 2.2. Konseling bahwa kelainan ini merupakan hal biasa.3. Jika efek samping berupa PUA-O, lanjutkan ke 4.4. Jika usia pasien > 35 tahun dan memiliki risiko tinggi keganasan

endometrium, lanjutkan ke 5, jika tidak lanjutkan ke 6.5. Biopsi endometrium.6. Jika dalam 4-6 bulan pertama pemakaian kontrasepsi, lanjutkan ke 7.

Jika tidak lanjutkan ke 9.7. Berikan 3 alternatif sebagai berikut :

a. Lanjutkan kontrasepsi progestin dengan dosis yang sama;b. Ganti kontrasepsi dengan PKK (jika tidak ada kontra indikasi);c. Suntik DMPA setiap 2 bulan (khusus akseptor DMPA).

8. Bila perdarahan tetap berlangsung setelah 6 bulan, lanjutkan ke 99. Berikan estrogen jangka pendek (EEK 4 x 1.25 mg / hari selama 7 hari)

yang dapat diulang jika perdarahan abnormal terjadi kembali. Pertimbangkan pemilihan metoda kontrasepsi lain

3. PUA-O Amenorea atau perdarahan bercak

4. Usia diatas 35 tahun atau risiko tinggi untuk karsinoma endometrium

2. Menasihati pasien bahwa hal tersebut merupakan hal yang diharapkan

5. Biopsi endometrium

6. 4-6 bulan pertama pemakaian kontrasepsi

7. - lanjutkan kontrasepsi

- ganti dengan PKK

- suntik DMPA setiap 2 bulan

(khusus akseptor

DMPA)

8. Perdarahan berlanjut setelah 6 bulan

9. Berikan estrogen jangka pendek (EEK 1,25 mg 4 x sehari selama 7 hari).

Dapat diulang jika perdarahan abnormal terjadi kembali. Pertimbangkan pemilihan

metoda kontrasepsi lain

Tidak

Tidak

Ya

Ya

Page 25: PUA konsensus 1 Juni.doc

Bagan 13. Penanganan Iatrogenik (Perdarahan karena efek samping kontrasepsi progestin)

8.3. Perdarahan karena efek samping penggunaan AKDR1. Jika pada pemeriksaan pelvik dijumpai rasa nyeri, lanjutkan ke 2.2. Berikan doksisiklin 2x100 mg sehari selama 10 hari karena perdarahan

pada pengguna AKDR dapat disebabkan oleh endometritis. Jika tidak ada perbaikan, pertimbangkan untuk mengangkat AKDR.

3. Jika tidak dijumpai rasa nyeri dan AKDR digunakan dalam 4-6 bulan pertama, lanjutkan ke 4. Jika tidak, lanjutkan ke 5.

4. Lanjutkan penggunaan AKDR, jika perlu dapat ditambahkan AINS. Jika setelah 6 bulan perdarahan tetap terjadi dan pasien ingin diobati, lanjutkan ke 5.

5. Berikan PKK untuk 1 siklus.6. Jika perdarahan abnormal menetap lakukan pengangkatan AKDR. Bila usia

pasien > 35 tahun lakukan biopsi endometrium.

Page 26: PUA konsensus 1 Juni.doc

Bagan 14. Penanganan Iatrogenik (Perdarahan karena efek samping penggunaan AKDR)

Nyeri pada uterus2. Doksisiklin 2x100 mg

sehari 10 hari, pertimbangkan

pengangkatan AKDR

3.Penggunaan 4-6 bulan pertama

4. Lanjutkan

penggunaan AKDR, jika perlu

dapat ditambahkan AINS

5. Berikan PKK untuk 1 siklus4. Perdarahan

abnormal berlanjut setelah 6

bulan atau pasien ingin

diterapi

6. Jika perdarahan

abnormal menetap, angkat

AKDR. Pada pasien berusia >

35 tahun lakukan biopsi

endometrium

Tidak

Tidak

Ya

Ya

Page 27: PUA konsensus 1 Juni.doc

Tabel 6. Penanganan Perdarahan Uterus Abnormal Menurut Strata Pelayanan Kesehatan

1 2 3Stabilisasi hemodinamik + + +Stop perdarahan + + +Medikamentosa:PKK 2-4x/hr ATAU + + +EEK 2,5 mg tid + + +Evaluasi 12-24 jam: BerhasilTidak berhasilJika berhasil, Mencegah Kambuh

Apabila mulai dengan EEKPKK 4x1 – 4d 3x1 - 3d 2x1 – 2d 1x1 – 21d

+ + +

Apabila mulai dengan PKKPKK 1x1 – 14d

+ + +

Bila darah tidak berhenti kuret

AINS (hanya diberikan jika ada nyeri) + + +Asam Traneksamat tidak dianjurkan

P

Page 28: PUA konsensus 1 Juni.doc

Manajemen

Primer Sekunder Tersier

Emergensi (Hb < 10, hemodinamik tidak stabil)

Pasang iv line resusitasi cairan dengan RL rujuk

Transfusi bila Hb < 7.5

Stop perdarahan

EEK 4x2.5 mg(bila tidak berhenti dalam waktu 24 jam, lakukan D&K, harus ada persetujuan pada nona)

PKK 4x1 4dPKK 3x1 3dPKK 2x1 2dPKK 1x1 21d

As. traneksamat 3x1 gAINS 3x500mg

Medikamentosa- Agonis GnRH- LNG IUS- Danazol

Operatif- D&K- Ablasi- Histerektomi

Follow up

regulasi haid

ingin hamil

risiko tinggi kanker endometrium

gagal medikamentosa

ingin stop haid

PKK

Progestin siklik tata laksana infertilitas

D&K (bila dijumpai hiperplasia atipik histerektomi)hiperplasia non atipik progestin siklik

histerektomi

LNG IUSGnRH agonisDanazol

tata laksana infertilitas

ablasi endometrium

ablasi endometrium

ablasi endometrium

Keterangan:EEK = estrogen ekuin konyugasi, PKK = pil kontrasepsi kombinasi, D&K = dilatasi dan kuretase, AINS = anti inflamasi non steroid, LNG-IUS = levonorgestrel intra uterine system

Page 29: PUA konsensus 1 Juni.doc

5. Pemilihan obat-obatan pada perdarahan uterus abnormal (NON-HORMONAL)

(A) Asam Traneksamat Obat ini bersifat inhibitor kompetitif pada aktivasi plasminogen. Plasminogen akan diubah menjadi plasmin yang berfungsi untuk memecah fibrin menjadi fibrin degradation products (FDPs). Oleh karena itu obat ini berfungsi sebagai agen anti fibrinolitik. Obat ini akan menghambat faktor-faktor yang memicu terjadinya pembekuan darah, namun tidak akan menimbulkan kejadian trombosis. Perdarahan menstruasi melibatkan pencairan darah beku dari arteriol spiral endometrium, maka pengurangan dari proses ini dipercaya sebagai mekanisme penurunan jumlah darah mens. Efek samping : gangguan pencernaan, diare dan sakit kepala. Dosisnya untuk perdarahan mens yang berat adalah 1g (2x500mg) dari awal perdarahan hingga 4 hari.

Gambar 4. Asam Traneksamat

(B) Obat anti inflamasi non steroid (AINS) Kadar prostaglandin pada endometrium penderita gangguan haid akan meningkat. AINS ditujukan untuk menghambat siklooksigenase, dan akan menurunkan sintesa prostaglandin pada endometrium. Prostaglandin mempengaruhi reaktivitas jaringan lokal dan terlibat dalam respon inflamasi, jalur nyeri, perdarahan uterus, dan kram uterus. AINS dapat mengurangi jumlah darah haid hingga 20-50 persen. Pemberian AINS dapat dimulai sejak perdarahan hari pertama atau sebelumnya hingga hingga perdarahan yang banyak berhenti. Efek samping : gangguan pencernaan, diare, perburukan asma pada penderita yang sensitif, ulkus peptikum hingga kemungkinan terjadinya perdarahan dan peritonitis.

Fibrin

Plasminogen

Plasmin

FDPs

Asam Traneksamat(A)

Page 30: PUA konsensus 1 Juni.doc

Gambar 5. Obat anti inflamasi non steroid (AINS)

Gambar 6. Endometrium

Diasil gliserol atau Fosfolipid

Fosfolipase A2 Fosfolipase C2

Asam arakidonat

Prostaglandin H2

Siklooksigenase

PGD2 PGE2 PGF2 PGI2 TXA2

OAINS (B)

Page 31: PUA konsensus 1 Juni.doc

6. Pemilihan obat-obatan pada perdarahan uterus abnormal (HORMONAL)

(A) Estrogen Sediaan ini digunakan pada kejadian perdarahan akut yang banyak. Sediaan yang digunakan adalah EEK, dengan dosis 2.5 mg per oral 4x1 dalam waktu 48 jam. Pemberian EEK dosis tinggi tersebut dapat disertai dengan pemberian obat anti-emetik seperti promethazine 25 mg per oral atau intra muskular setiap 4-6 jam sesuai dengan kebutuhan. Mekanisme kerja obat ini belum jelas, kemungkinan aktivitasnya tidak terkait langsung dengan endometrium. Obat ini bekerja untuk memicu vasospasme pembuluh kapiler dengan cara mempengaruhi kadar fibrinogen, faktor IV, faktor X, proses agregasi trombosit dan permeabilitas pembuluh kapiler. Pembentukan reseptor progesteron akan meningkat sehingga diharapkan pengobatan selanjutnya dengan menggunakan progestin akan lebih baik. Efek samping berupa gejala akibat efek estrogen yang berlebihan seperti perdarahan uterus, mastodinia dan retensi cairan.

(B) PKK Perdarahan haid berkurang pada penggunaan pil kontrasepsi kombinasi akibat endometrium yang atrofi. Dosis yang dianjurkan pada saat perdarahan akut adalah 4 x 1 tablet selama 4 hari, dilanjutkan dengan 3 x 1 tablet selama 3 hari, dilanjutkan dengan 2 x 1 tablet selama 2 hari, dan selanjutnya 1 x 1 tablet selama 3 minggu. Selanjutnya bebas pil selama 7 hari, kemudian dilanjutkan dengan pemberian pil kontrasepsi kombinasi paling tidak selama 3 bulan. Apabila pengobatannya ditujukan untuk menghentikan haid, maka obat tersebut dapat diberikan secara kontinyu, namun dianjurkan setiap 3-4 bulan dapat dibuat perdarahan lucut. Efek samping dapat berupa perubahan mood, sakit kepala, mual, retensi cairan, payudara tegang, deep vein thrombosis, stroke dan serangan jantung.

(C) Progestin Obat ini akan bekerja menghambat penambahan reseptor estrogen serta akan mengaktifkan enzim 17-hidroksi steroid dehidrogenase pada sel-sel endometrium, sehingga estradiol akan dikonversi menjadi estron yang efek biologisnya lebih rendah dibandingkan dengan estradiol. Meski demikian penggunaan progestin yang lama dapat memicu efek anti mitotik yang mengakibatkan terjadinya atrofi endometrium. Progestin dapat diberikan secara siklik maupun kontinyu. Pemberian siklik diberikan selama 14 hari kemudian stop selama 14 hari, begitu berulang-ulang tanpa memperhatikan pola perdarahannya.

Apabila perdarahan terjadi pada saat sedang mengkonsumsi progestin, maka dosis progestin dapat dinaikkan. Selanjutnya hitung hari pertama perdarahan tadi sebagai hari pertama, dan selanjutnya progestin diminum sampai hari ke 14. Pemberian progestin secara siklik dapat menggantikan pemberian pil kontrasepsi kombinasi apabila terdapat kontra-indikasi (misalkan : hipersensitivitas, kelainan pembekuan darah, riwayat stroke, riwayat penyakit jantung koroner atau infark miokard, kecurigaan

Page 32: PUA konsensus 1 Juni.doc

keganasan payudara ataupun genital, riwayat penyakit kuning akibat kolestasis, kanker hati). Sediaan progestin yang dapat diberikan antara lain MPA 1 x 10 mg, noretisteron asetat dengan dosis 2-3 x 5 mg, didrogesteron 2 x 5 mg atau nomegestrol asetat 1 x 5 mg selama 10 hari per siklus.

Apabila pasien mengalami perdarahan pada saat kunjungan, dosis progestin dapat dinaikkan setiap 2 hari hingga perdarahan berhenti. Pemberian dilanjutkan untuk 14 hari dan kemudian berhenti selama 14 hari, demikian selanjutnya berganti-ganti. Pemberian progestin secara kontinyu dapat dilakukan apabila tujuannya untuk membuat amenorea. Terdapat beberapa pilihan, yaitu :

pemberian progestin oral : MPA 10-20 mg per hari Pemberian DMPA setiap 12 minggu Penggunaan LNG IUS

Efek samping : peningkatan berat badan, perdarahan bercak, rasa begah, payudara tegang, sakit kepala, jerawat dan timbul perasaan depresi

(D) Androgen Danazol adalah suatu sintetik isoxazol yang berasal dari turunan 17a-etinil

testosteron. Obat tersebut memiliki efek androgenik yang berfungsi untuk menekan produksi estradiol dari ovarium, serta memiliki efek langsung terhadap reseptor estrogen di endometrium dan di luar endometrium. Pemberian dosis tinggi 200 mg atau lebih per hari dapat dipergunakan untuk mengobati perdarahan menstrual hebat. Danazol dapat menurunkan hilangnya darah menstruasi kurang lebih 50% bergantung dari dosisnya dan hasilnya terbukti lebih efektif dibanding dengan AINS atau progestogen oral. Dengan dosis lebih dari 400mg per hari dapat menyebabkan amenorea. Efek sampingnya dialami oleh 75% pasien yakni: peningkatan berat badan, kulit berminyak, jerawat, perubahan suara.

(E) Agonis Gonadotropine Releasing Hormone (GnRH) Obat ini bekerja dengan cara mengurangi konsentrasi reseptor GnRH pada

hipofisis melalui mekanisme down regulation terhadap reseptor dan efek pasca reseptor, yang akan mengakibatkan hambatan pada pelepasan hormon gonadotropin. Pemberian obat ini biasanya ditujukan pada wanita dengan kontraindikasi untuk operasi. Obat ini dapat membuat penderita menjadi amenorea. Dapat diberikan leuprolide acetate 3.75 mg intra muskular setiap 4 minggu, namun pemberiannya dianjurkan tidak lebih dari 6 bulan karena terjadi percepatan demineralisasi tulang. Apabila pemberiannya melebihi 6 bulan, maka dapat diberikan tambahan terapi estrogen dan progestin dosis rendah (add back therapy). Efek samping biasanya muncul pada penggunaan jangka panjang, yakni: keluhan-keluhan mirip wanita menopause (misalkan hot flushes, keringat yang bertambah, kekeringan vagina), osteoporosis (terutama tulang-tulang trabekular apabila penggunaan GnRH agonist lebih dari 6 bulan).

Page 33: PUA konsensus 1 Juni.doc

Gambar 7. Pemilihan obat-obatan pada perdarahan uterus abnormal (Hormonal)

Estrogen(A)Kontrasepsi oral(B)Progestin(C)

Danazol(D)

GnRHa(E)

Page 34: PUA konsensus 1 Juni.doc

Tabel 7. Daftar obat yang dapat digunakan untuk terapi PUD

Level 1 Level 2 Level 3Stop bleeding + + +Apabila menggunakan USG + + +Endometrium tipis ( <6mm) – OCP + + +Endometrium tebal (≥6mm) - P only (10-21 hari)MPA (10 mg/)NOMA (5mg)*NE (10mg)LE(10mg)Dinogest

+ + +

Tidak USG- OCP 2x1 +

Page 35: PUA konsensus 1 Juni.doc

No Nama Generik Dosis Nama Dagang

Anti fibrinolitik

1 Asam traneksamat 500 mg / tab

Anti prostaglandin

2 Asam mefenamat 500 mg / tab

Estrogen alamiah

1. 17-β Estradiol 1 & 2 mg / tab

2. Estrogen ekuin konjugasi 0,625 mg / tab

Progestin sintetik

1. Nomegestrol asetat 5 mg / tab Lutenyl

2. Medroksiprogesteron asetat 10 mg / tab

3. Norethisteron 5 mg

4. Didrogesteron 10 mg5 Depomedroksi progesteron asetat 150 mg / vial

Pil kontrasepsi kombinasi

1. Etinil estradiol Levonogestrel

30 mcg150 mcg

2. Etinil estradiolSiproteron asetat

30 mcg2 mg

3. Etinil estradiolDrospirenone

30 mcg3 mg

4. Etinil estradiolDrospirenone

20 mcg3 mg

“Progestin releasing IUS”

1 Levonorgestrel IUS 20 mcg / hari

Page 36: PUA konsensus 1 Juni.doc

Daftar Bacaan

Munro MG, Critchley HO, Broder MS, Fraser IS. FIGO classification system (PALM-COEIN) for causes of abnormal uterine bleeding in nongravid women of reproductive age. International journal of gynaecology and obstetrics: the official organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics. 2011 Apr; 113(1): 3-13.

The Royal College of Obstetricians and Gynecologist. The management of heavy menstrual bleeding ; Nice Guideline, 2007.

Marret H, Fauconnier A, Chabbert-Buffet N, Cravello L, Golfier F, Gondry J, et al. Clinical practice guidelines on menorrhagia: management of abnormal uterine bleeding before menopause. European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology. 2008 Oct;152(2): 133-7.

Oehler MK, Rees MC. Menorrhagia: an update. Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica. 2003 May;82(5): 405-22.


Related Documents