Sel Dan Organ Sistem Imun

SEL DAN ORGAN SISTEM IMUN

MUTMAINNAH

N111 12 331

Sistem imun terdiri dari sel-sel darah, jaringan limfoid, dan organ yang merespon benda asing dengan memproduksi

antibodi yang dapat larut (respon humoral) atau mengaktifkan limfosit dan makrofag (respon seluler). Jaringan

limfoid terdiri dari limfoid primer dan sekunder. Sumsum tulang dan timus dianggap organ limfoid primer. Limpa,

kelenjar getah bening, dan amandel dianggap sebagai organ sekunder; submukosa dan usus juga penting dalam limfoid

sekunder. Limfosit dan makrofag adalah sel-sel efektor utama dalam reaksi imunologi.

HEMATOPOIESIS DARAH

ORGAN LIMFOID PRIMER

ORGAN LIMFOID SEKUNDER

SISTEM GETAH

BENING

JARINGAN LIMFE

TERORGANISASI

LIMFOSIT

DIAPEDESIS KELAINAN ANATOMI

DAN IMUNODEFISIENSI

HEMATOPOIESIS

Hematopoesis mengacu pada perkembangan atau pematangan sel darah merah, sel darah putih, dan trombosit. Di bulan ketiga kehamilan, sel-sel stem hematopoietik bermigrasi ke hati janin. Kemudian pada kehamilan, sel-sel stem bertempat dalam limpa, di mana terjadi proses pematangan. Setelah lahir, sebagian besar sel-sel stem ditemukan di sumsum tulang. Sumsum ditemukan dalam tulang tubular, tulang datar, dan tulang panjang dan terdiri dari kerangka jaringan ikat, yang disebut stroma, yang menyusun sumsum merah atau kuning.

SEL DARAH

SEL DARAH MERAH

SEL DARAH PUTIH

TROMBOSIT

SEL DARAH PUTIH

GRANULOSIT

AGRANULOSIT

1. LEUKOSIT2. EOSINOFI

L3. BASOFIL

1. LIMFOSIT2. MONOSIT

Polimorfonuklear NeutrofilPolimorfonuklear neutrofil (PMN) mengandung 50% sampai 70% sel darah putih dalam darah perifer. Fungsi utamanya adalah untuk mencerna dan menghancurkan protein asing dan bakteri. PMN memiliki inti multi-lobus, yang biasanya dibagi menjadi tiga segmen atau lebih. Sitoplasma berisi empat jenis granula berbeda: (1) Granula primer atau azurophilic, (2) Granula sekunder, (3) Granula gelatinase, dan (4) vesikel sekretorik.

1. Granula Primer

Granula ini berisi myeloperoxidase dan lisozim, yang berperan dalam menghancuran bakteri intraseluler. Myeloperoxidase mengubah hidrogen peroksida menjadi asam hipoklorit dengan mengurangi pH dan memulai penghancuran dinding sel bakteri. Lisozim adalah enzim yang mengganggu integritas struktural dari dinding sel bakteri.

2. Granula sekunder

Granula sekunder mengandung enzim tambahan seperti apolactoferrin dan kolagenase yang mencegah pertumbuhan bakteri dan meningkatkan mobilitas PMN.

3. Granula tersier

Granula Tersier berperan dalam sistem kekebalan dan pertahanan inangnya. Granula tersier mengandung lisozim dan gelatinase

Eosinofil Eosinofil terdiri 2% sampai 5% dalam sel darah putih yang terdapat dalam tubuh. Eosinofil bercirikan oleh adanya inti bi-lobus dan granula besar jingga kemerahan (pewarnaan eosin) dan kristal bias dalam sitoplasma. Granula yang terelstrusi berguna untuk membunuh patogen ekstraseluler besar yang tidak dapat dicerna oleh sel fagosit. Protein dalam granula memiliki fungsi sebagai berikut:

MBP • Sitotoksik terhadap larva cacing

• Pers histamin dan mediator preformed lainnya

dari basofil

ECP • Sitotoksik dengan pembentukan pori pada dinding sel

EPO • Kerusakan neuron dan aksonal di otak kecil dan

sumsum tulang belakang

Sel mastSel mast didistribusikan di bawah lapisan epitel kulit dan pernapasan, usus, dan saluran urogenital. Meskipun memiliki morfologi yang sama, sel mast tidak termasuk basofil. Granula sitoplasma adalah konstituen normal sel mast dan mengandung mediator inflamasi yang sama dengan basofil. Ketika dilepaskan dari sel mast, para mediator inflamasi memfasilitasi reaksi alergi pada saluran pernapasan dan usus.

Subbagian Limfosit Kecil

Limfosit Kecil dibagi menjadi sel T dan B atas dasar diferensiasi di timus (sel T) atau di sumsum tulang (Sel B). Sel T yang terlibat dalam apoptosis sel tumor, respon inflamasi terhadap bakteri intraseluler, dan immuneregulation. Sel T dan sel B tidak dapat dibedakan dengan mikroskop cahaya.

Natural Killer Sel

Sel NK tidak mengekspresikan reseptor sel T dan sel B. Namun mengekspresikan antigen CD16 dan CD56. Sel NK diklasifikasikan sebagai Limfosit Granular Besar (LGL).

ORGAN LIMFOID PRIMERTimus

Timus terletak di rongga dada tepat di belakang tulang dada. Setiap lobus memiliki bagian yang disebut korteks luar dan bagian dalam yang disebut medulla. Limfosit sumsum tulang yang memasuki timus disebut thymocytes. Sel-sel ini akhirnya menjadi sel T matang

Sumsum Tulang dan Peyer Patch

Proses pematangan sel B pada manusia masih diperdebatkan. Beberapa data menunjukkan bahwa patch Peyer usus dan jaringan asosiasi limfoid lainnya memiliki peran penting terkait diferensiasi dan pematangan sel-sel B. Bukti lain menunjukkan bahwa sumsum tulang terlibat dalam pematangan sel B. Jelas bagaimanapun, bahwa sel-sel B mengalami penataan ulang gen yang mirip dengan sel T. Seperti sel T, sel B memiliki reseptor (BCR) yang bereaksi dengan antigen. Oleh karena itu, penyusunan ulang gen mengakibatkan Sel B spesifik untuk masing-masing 1.013 antigen yang mungkin.

SISTEM GETAH BENINGSistem getah bening adalah bentuk anatomi yang unik yang

memungkinkan sistem kekebalan tubuh untuk memantau jaringan untuk infeksi dan sel mutan. Dengan menggunakan tekanan hidrostatik dan diapedesis, limfosit dan monosit keluar dari kapiler, bergerak melalui lapisan jaringan, dan dikumpulkan dalam pembuluh getah bening kecil. Kehadiran antigen dalam jaringan mengaktifkan imunokompeten makrofag. Makrofag aktif ditranfer ke bagian yang semakin besar sampai mencapai kelenjar getah bening. Antigen mengaktifkan dan memperluas klon limfosit yang dapat bereaksi dengan antigen. Setelah keluar dari kelenjar getah bening, limfosit pindah ke pembuluh getah bening yang akhirnya mengalir ke vena subklavia dekat jantung. Antigen spesifik limfosit kemudian beredar dalam darah.

ORGAN LIMFOID SEKUNDER

Kelenjar Getah Bening

Kelenjar getah bening adalah kompleks, struktur berbentuk ginjal biasanya terletak di persimpangan beberapa pembuluh getah bening. Dari perspektif anatomi, kelenjar terdiri dari korteks (bagian luar), sebuah paracortex, dan medula (bagian dalam). Korteks padat dengan limfosit dan makrofag. Paracortex mengandung sel-sel CD4 helper, beberapa sel sitotoksik CD8, makrofag, granulosit, dan neutrofil. Medula, atau wilayah tengah kelenjar getah bening, terdiri dari serangkaian gua, kabel selular dan menghubungkan sinus yang mengandung makrofag dan sel plasma.

Limpa

Limpa merupakan organ limfoid terbesar dalam tubuh, terletak di kuadran kiri atas perut dan terselip di bawah diafragma. Parenkim atau limpa massal dibagi ke dalam limpa merah dan putih. Limpa Merah mengandung sinus limpa dengan berbagai thinwalled pembuluh darah diselingi antara helai ikat jaringan. Sinus menyaring bahan asing dan membersihkan darah. Sel darah merah yang rusak terkonsentrasi dan hancur oleh makrofag dalam sinus vena. Sinus juga berfungsi sebagai fasilitas penyimpanan untuk trombosit dan sel darah merah. Lebih dari 30% dari trombosit yang diasingkan di limpa.

JARINGAN LIMFE TERORGANISASI

Jaringan Asosiasi Limfe-Mukosa

Limfosit yang tersebar di bawah epitel sepanjang seluruh saluran pencernaan. Klaster limfosit terorganisir, disebut patch Peyer, ditemukan di ileum. Limfosit ditemukan pada jaringan ikat dan di lapisan epitel mukosa. Intraepitel Limfosit (IELs) ditemukan di epitel permukaan dan memiliki hubungan terdekat dengan bakteri dan parasit.

Amandel

Amandel merupakan organ limfoid. Kumpulan bagian dari sel CD4 dan B, bersama dengan makrofag, adalah konstituen utama dari tonsil. Tonsil menghasilkan antibodi sekretori ditujukan untuk difteri, Streptococcus, dan sejumlah virus pernapasan termasuk polio dan virus rubella. Pengangkatan amandel (tonsilektomi) sangat mengurangi produksi antibodi sekretori dan dapat meningkatkan risiko untuk infeksi berulang dari orofaring

LIMFOSIT DIAPEDESIS

Kerusakan jaringan, infeksi, atau peradangan menyebabkan migrasi sel darah putih dari pembuluh darah ke jaringan melalui proses yang disebut diapedesis. Dalam waktu 2 jam inisiasi respon inflamasi, protein dengan berat molekul kecil, disebut sitokin, yang dirilis oleh monosit. sitokin upregulate molekul adhesi, yang disebut E-selektin dan P-selektin, pada dinding pembuluh. Molekul lain, yang disebut kemokin, juga dilepaskan oleh sel endotel.

KELAINAN ANATOMI DAN IMUNODEFISIENSI

DiGeorge Syndrome

Sindrom DiGeorge disebabkan oleh migrasi sel abnormal dalam jaringan selama pengembangan. Cacat utama adalah Penghapusan 30-gen pada kromosom 22. Penghapusan ini mencegah perkembangan faring ketiga selama minggu kedua belas kehamilan. Organ utama yang terkena kerusakan adalah timus, paratiroid, dan hati. Selain itu, kelainan wajah dapat terjadi, termasuk dagu ke belakang, kelopak mata murung, dan telinga atas yang terputar ke belakang. Anak-anak dengan sindrom ini memiliki nonfunctioning, timus belum sempurna dan tidak memiliki sel T matang dalam sirkulasi dan di jaringan limfoid sekunder. Karena paratiroid terbelakang tidak dapat mengontrol kadar kalsium, tetani otot dan kejang umum. Sebagian besar kematian terjadi karena infeksi atau masalah jantung.

Nezelof Syndrome

Sindrom Nezelof adalah penyakit yang sangat langka yang telah mempengaruhi kurang dari 200.000 anak-anak di Amerika Serikat. Anak yang terserang sindrom ini memiliki timus yang belum sempurna, tetapi fungsi paratiroid mereka normal. Meskipun diklasifikasikan sebagai kekurangan sel T primer, Sindrom Nezelof telah dikaitkan cacat dalam pengembangan dan pematangan sel B. Beberapa klasifikasi menempatkan sindrom ini dalam kategori parah. Dalam beberapa kasus, enzim adenosin deaminase (ADA) juga mengalami kegagalan fungsi. Metabolit toksik yang dihasilkan sebagai konsekuensi dari defisiensi ADA memblokir perkembangan sel-sel T, sel B, dan sel NK.

Leukosit Adhesi Deficiency

Kerusakan Diapedesis tercermin dalam dua imunodefisiensi disebut defisiensi adhesi leukosit (LAD) I dan II. LAD I adalah penyakit resesif autosomal, di mana ekspresi CD18 pada makrofag, neutrofil, dan limfosit gagal terjadi. CD18 terdiri dari LFA-1, makrofag-antigen-1 (MAC-1), dan reseptor yang mengikat leukosit pada molekul diekspresikan pada endotelium pembuluh darah. LAD II adalah hasil dari transportasi fucose rusak dan fucosylation, yang diperlukan untuk sintesis sialyl- (S-Lex) Lewisx pada PMN dan monosit. Akibatnya, monosit dan PMN tidak dapat keluar dari pembuluh darah sebagai respons infeksi atau kerusakan jaringan. Penyakit ini sangat langka, dengan hanya 200 kasus yang dilaporkan dalam 20 tahun terakhir.

TERIMA KASIH