PRINSIP DAN APLIKASI BIOSTRATIGRAFI - ftgeologi.unpad.ac.idftgeologi.unpad.ac.id/wp-content/uploads/2019/01/Buku-Prinsip-dan... · Pengertian Biostratigrafi dan Satuan Biostratigrafi

i

PRINSIP DAN APLIKASI BIOSTRATIGRAFI

ii

iii

PRINSIP DAN APLIKASI BIOSTRATIGRAFI

VIJAYA ISNANIAWARDHANI

iv

Copyright @2017, Vijaya Isnaniawardhani

Hak cipta dilindungi oleh undang-undang.

Dilarang mengutip atau meperbanyak sebagian

atau seluruh isi buku tanpa izin tertulis dari Penerbit.

Cetakan 1, 2017

Diterbitkan oleh Unpad Press

Grha Kandaga, Perpustakaan Unpad Lt 1

Jl. Raya Bandung Sumedang Km 21 Bandung 45363

e-mail: [email protected] / [email protected]

http://press.unpad.ac.id

Anggota IKAPI dan APPTI

Editor : Lili Fauzielly dan Teuku Yan W. Muda Iskandarsyah

Tata Letak : Trisatya

Desain Sampul : Vijaya Isnaniawardhani

Perpustakaan Nasional : Katalog Dalam Terbitan (KDT)

Vijaya Isnaniawardhani

Prinsip dan Aplikasi Biostratigrafi / Penulis, Vijaya Isnaniawardhani.

Editor, Lili Fauzielly dan Teuku Yan W. Muda Iskandarsyah. -- Cet. I -

Bandung; Unpad Press; 2017

viii, 137 h; 25 cm

ISBN 978-602-439-226-0

I. Judul II. Vijaya Isnaniawardhani

v

KATA PENGANTAR

Puji syukur kehadirat Allah SWT atas rahmat dan karunia-Nya, sehingga buku

Prinsip dan Aplikasi Biostratigrafi dapat terselesaikan. Buku ini disusun sebagai

buku ajar pada Program-program Studi Teknik Geologi, mengingat buku

referensi yang ada jarang sekali yang ditulis dalam Bahasa Indonesia.

Pentingnya penelitian biostratigrafi bagi perkembangan industri, khususnya

migas, di Indonesia ditambah beberapa kajian yang dibuat oleh peneliti-peneliti

dunia maupun peneliti Indonesia telah mendorong penulis untuk menyusun

buku ini. Buku ini selain berisikan mengenai prinsip-prinsip dalam

biostratigrafi, juga dilengkapi dengan aplikasi biostratigrafi dengan beberapa

studi kasus di Indonesia.

Penulisan buku ini didukung oleh bantuan dan diskusi dengan berbagai pihak,

khususnya rekan-rekan biostratigrapher dan mikropaleontologis dari berbagai

perguruan tinggi dan pusat atau lembaga penelitian di seluruh Indonesia.

Penulisan dan penerbitan buku ini terwujud karena dukungan dari pimpinan

serta sivitas akademika almamater Universitas Padjadjaran. Semoga Allah SWT

selalu memberikan limpahan rahmat dan kurnia-Nya.

Pada kesempatan ini, penulis mengucapkan terimakasih kepada Direktorat

Pengelolaan Kekayaan Intelektual DIKTI serta Universitas Padjadjaran yang

telah memberi kesempatan kepada penulis untuk mendapatkan hibah.

Jatinangor, Juni 2017

Penulis

vi

vii

DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR ............................................................................................ v

DAFTAR ISI ........................................................................................................... vii

BAB 1 PENDAHULUAN ....................................................................................... 1

Tujuan Instruksional ................................................................................................. 1

1.1. Pengertian Biostratigrafi dan Satuan Biostratigrafi ........................................... 1

1.2. Objek dalam Studi Biostratigrafi ....................................................................... 2

1.3. Litostratigrafi, Biostratigrafi, dan Kronostratigrafi ............................................ 4

1.4. Awal Perkembangan Studi Biostratigrafi .......................................................... 6

Daftar Pustaka .......................................................................................................... 9

BAB 2 SATUAN BIOSTRATIGRAFI ................................................................... 10


2.1. Prinsip dan Konsep Biostratigrafi ...................................................................... 10

2.2. Azas-Azas Biostratigrafi ................................................................................... 11

2.3. Penggolongan Satuan Biostratigrafi .................................................................. 12

2.4. Sandi Stratigrafi Indonesia ................................................................................ 13

2.5. The North American Stratigraphic Code (1983) ............................................... 21

Daftar Pustaka .......................................................................................................... 25

BAB 3 ZONASI BIOSTRATIGRAFI FORAMINIFERA PLANKTIK ............ 26


3.1. Foraminifera ...................................................................................................... 26

3.2. Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Planktik ...................................................... 27

3.3. Genus dan Spesies Marker Foraminifera Planktik ............................................. 52

3.4. Marker Foraminifera Planktik di Indonesia (Studi Kasus) ................................ 55

3.5. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Foraminifera Planktik ........ 58

Daftar Pustaka .......................................................................................................... 61

BAB 4 ZONASI BIOSTRATIGRAFI FORAMINIFERA BENTIK .................. 63


4.1. Foraminifera Bentik Kecil ................................................................................. 63

4.2. Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Bentik Kecil/Rotaloid di Indonesia ............ 63

4.3. Foraminifera Bentik Besar ................................................................................. 64

4.4. Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Bentik Besar ............................................... 65

4.5. Marker dan Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Bentik Besar di Indonesia

(Studi Kasus) ..................................................................................................... 68

viii

4.6. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Foraminifera Bentik

Kecil ................................................................................................................... 74

4.7. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Foraminifera Bentik

Besar .................................................................................................................. 85

Daftar Pustaka .......................................................................................................... 87

BAB 5 ZONASI BIOSTRATIGRAFI NANOFOSIL .......................................... 89


5.1. Nanofosil ........................................................................................................... 89

5.2. Zonasi Biostratigrafi Nanofosil ......................................................................... 90

5.3. Marker dan Zonasi Biostratigrafi Nanoplankton Neogen dalam Cekungan-

Cekungan di Indonesia ...................................................................................... 101

5.4. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Nanofosil ............................ 109

Daftar Pustaka .......................................................................................................... 112

BAB 6 POLEN – SPORA ...................................................................................... 113


6.1. Polen dan Spora ................................................................................................. 113

6.2. Zonasi Biostratigrafi Polen dan Spora ............................................................... 113

6.3. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Polen-Spora ....................... 114

Daftar Pustaka .......................................................................................................... 119

BAB 7 PEMROSESAN SAMPEL DAN APLIKASI BIOSTRATIGRAFI ........ 120


7.1. Pengenalan Sampel ............................................................................................ 120

7.2. Batuan yang Mengandung Fosil ......................................................................... 124

7.3. Penggunaan Fosil dalam Biostratigrafi .............................................................. 125

7.4. Problem dalam Studi Biostratigrafi ................................................................... 128

7.5. Korelasi Biostratigrafi ....................................................................................... 132

7.6. Biostratigrafi dalam Studi Stratigrafi yang Terintegrasi .................................... 136

Daftar Pustaka .......................................................................................................... 137

1

BAB 1

PENDAHULUAN

Tujuan Intruksional:

Setelah perkuliahan ini, mahasiswa dapat:

1. Menjelaskan apa yang dimaksud dengan biostratigrafi dan satuan

biostratigrafi

2. Mendeskripsikan fosil sebagai objek yang dipelajari dalam biostratigrafi

3. Menjelaskan keterkaitan biostratigrafi dengan litostratigrafi dan

kronostratigrafi

4. Menceritakan pengenalan studi biostratigrafi

1.1. Pengertian Biostratigrafi dan Satuan Biostratigrafi

Biostratigrafi dikenal sebagai penerapan studi stratigrafi dengan didasarkan

pada aspek paleontologi, atau menggunakan metode paleontologi. Dalam

studi stratigrafi, batuan dikelompokkan secara bersistem menurut berbagai

cara, untuk mempermudah pemerian, aturan dan hubungan batuan yang satu

terhadap lainnya. Kelompok bersistem tersebut dikenal sebagai satuan

stratigrafi (Pasal 2). Penggolongan lapisan – lapisan batuan secara bersistem

menjadi satuan – satuan bernama berdasar kandungan dan penyebaran fosil

dikenal sebagai biostratigrafi (Pasal 31)(1). Biostratigraphy is the branch of

stratigraphy that deals with the distribution of fossils in the stratigraphic

record and the classification of bodies of rock or rock material into

biostratigraphic units based on their contained fossils (Article 48,

Fundamental of biostratigraphy)(2). Biostratigraphy is refered as a sub-

dicipline of sedimentary geology that relies on the zonation of biota, both in

time and space, in order to establish the relative stratigraphic position (i.e.

older, younger, same age) of sedimentary rocks between different geographic

localities(3). The characterirization, separation, differentiation and

correlation of rocks unit based on the description and study of their fossils

content is called biostratigraphy(3,4).

2

Adapun satuan biostratigrafi didefinisikan sebagai tubuh lapisan batuan yang

dipersatukan berdasar kandungan fosil atau ciri – ciri paleontologi sebagai

sendi pembeda terhadap tubuh batuan sekitarnya (Pasal 31)(1).

Biostratigraphic units are distinct from all other kinds of stratigraphic units

because their contained fossils record the unidirectional process of organic

evolution. As such, the stratigraphic record as a whole contains an

unrepeated sequence of fossil taxa that may be used to determine the relative

age of their enclosing strata (Article 48, Fundamental of biostratigraphy)(2).

Lebih lanjut dijelaskan bahwa yang dimaksud kandungan fosil adalah fosil

yang terdapat dalam batuan yang seumur (kontemporer) dengan pengendapan

batuan. Fosil rombakan, apabila mempunyai makna yang penting dapat

dipakai dalam penentuan satuan biostratigrafi (tak resmi)(1). Studi

biostratigrafi mengkaji suksesi organisma berturut-turut sepanjang waktu

geologi. Setiap unit strata dapat ditentukan umur dan ditandai/dicirikan oleh

kandungan fosilnya. Selain urutan waktu, studi biostratigrafi dapat

memberikan gambaran ruang.

1.2. Objek dalam Studi Biostratigrafi

Sebagaimana didefisinikan di atas, kajian biostratigrafi didasarkan pada

kandungan dan penyebaran fosil yang terdapat dalam batuan yang seumur

(kontemporer) dengan pengendapan batuan. Dengan demikian, fosil

merupakan objek dalam studi biostratigrafi. Fosil adalah sisa, jejak atau

bekas binatang, tanaman dan organisma lain yang telah diawetkan di kerak

bumi sejak beberapa masa geologi lalu. Fosil dan keterdapatannya dalam

batuan dan lapisan sedimen (strata) dikenal sebagai kandungan fosil. Fosil

biasanya terkandung dalam batuan sedimen. Tidak dijumpai pada batuan

beku dan metamorf karena suhu dan tekanan akan merusak fosil. Mikrofosil

mungkin merupakan kelompok terpenting dari fosil. Kelompok ini umum

terdapat pada semua jenis batuan sedimen, secara melimpah dan mudah

ditemukan(5). Karena itulah, kelompok mikrofosil digunakan dalam studi

biostratigrafi. Walau pun demikian, pada beberapa sedimen (mikro)fosil tidak

3

ditemukan, hal ini sangat tergantung pada umur dan lingkungan

pengendapannya.

Mikrofosil adalah fosil berukuran kecil yang biasanya hanya bisa dipelajari

secara mikroskopis (dengan mikroskop atau lensa tangan), termasuk protista,

hewan dan tumbuhan. Sebaliknya makrofosil adalah fosil yang cukup besar

untuk diamati secara langsung atau mata telanjang. Pengelompokan ini tidak

didasarkan pada hubungan satu sama lain, tetapi hanya karena ukuran dan

metode studi yang berbeda. Sampel batuan yang mengandung mikrofosil

harus diproses dengan cara tertentu untuk membersihkannya dan mikroskop

harus digunakan untuk mempelajarinya.

Kelompok-kelompok ini seringkali sangat berguna karena:

a. biasanya dapat dipisahkan dari batuan atau sedimen yang

menyelimutinya.

b. jumlahnya yang banyak dan distribusi yang meluas membuat

mikrofosil ideal untuk studi biostratigrafi(6).

Mikrofosil kecil berukuran mulai dari yang dapat dilihat dengan mudah

menggunakan lensa tangan hingga bentuk mikroskopis. Jenis yang paling

umum adalah foraminifera kecil, polen, spora, radiolaria, conodont, diatom

dan nanofosil. Fosil-fosil ini biasanya terkandung dalam serpih, batulempung,

batulanau, kapur (chalk) dan batuan silika atau tufaan. Beberapa jenis fosil,

seperti foraminifera, umumnya cukup mudah dipisahkan dari batuan dengan

metode pencucian dan menggunakan saringan di laboratorium, kemudian

mikroskop digunakan untuk mengidentifikasinya. Jenis fosil lainnya

dipisahkan melalui proses dekomposisi batuan dalam asam. Secara

mikroskopik, spora dan polen dapat dipisahkan dari serpih karbonan dan

batugamping dengan cara ini.(6) Mikrofosil yang agak besar dapat diamati

secara langsung dengan mata telanjang dan dapat diidentifikasi dengan lensa

tangan. Contohnya adalah foraminifera besar (fusulinids, nummulites, dan

orbitoids), ostracoda, dan conodont besar. Fosil ini biasanya dijumpai pada

batugamping, serpih dan rijang (baik berlapis dan nodular), tetapi juga pada

berbagai batupasir. Jika batuan klastik, foraminifera besar kemungkinan

menempel pada lapisan-lapisan gampingan atau concretions(6).

4

Selain mikro dan makrofosil, dikenal pula fosil jejak (Trace fossils /

Ichnofossils), yaitu hasil aktifitas organisma berupa lintasan (track),

jalur/seretan (trail), liang (burrow), lubang (boring) dan struktur lainnya yang

dibuat oleh organisma pada permukaan perlapisan (bedding surfaces) atau di

dalam lapisan (within bed) sering disebut sebagai fosil jejak (trace fossil).

Trace fossils juga dikenal sebagai ichnofossil, atau lebenspuren(7).

Sebagaimana dibahas diatas bahwa objek dalam studi biostratigrafi umumnya

adalah mikrofosil, maka biostratigrafi sangat erat kaitannya dengan

mikropaleontologi, dan seorang ahli biostratigrafi yang terampil juga harus

ahli mikropaleontologi terlatih. Selain itu, aplikasi biostratigrafi memerlukan

suatu pengetahuan mendalam tentang kelompok organisma yang kompleks

dan luas distribusi temporal dan spasialnya. Pengetahuan geologi yang luas

akan sangat membantu seorang biostratigrafer dalam melaksanakan

tugasnya(8).

1.3. Litostratigrafi, Biostratigrafi dan Kronostratigrafi

Biostratigrafi merupakan kajian stratigrafi dengan didasarkan pada

karaketristik paleontologi dalam batuan sedimen atau paleontologi stratigrafi

(stratigraphic paleontology). Biostratigrafi mencakup studi fosil dan

penyebarannya dalam berbagai formasi geologi, dengan menekankan

hubungan stratigrafi (waktu dan urutan) batuan sedimen di mana fosil

tersebut terkandung(4). Urutan batuan dapat disusun dalam suatu kolom

stratigrafi, dari batuan tertua di paling bawah hingga batuan termuda di

paling atas. Meskipun umur absolut ditentukan dari studi radioaktif,

pembagian unit-unit stratigrafi sebagian besar didasarkan pada kandungan

fosilnya. Unit-unit stratigrafi disusun menjadi sejumlah hirarki berkaitan

dengan batuan atau rock-based stratigraphy (litostratigrafi), kandungan fosil

atau fossil-based stratigraphy (biostratigrafi), dan waktu atau time- based

stratigraphy (kronostratigrafi)(7).

Unit biostratigrafi merupakan tubuh lapisan batuan yang dipersatukan

berdasarkan kandungan fosil atau ciri-ciri paleontologi sebagai sendi

5

pembeda dengan tubuh batuan sekitarnya(1).

Unit litostratigrafi, seperti lapisan, anggota dan formasi, digunakan secara

meluas dalam pemetaan geologi. Penentuan unit atau satuan litostratigrafi

didasarkan pada ciri-ciri batuan yang dapat diamati di lapangan(1).

Unit kronostratigrafi resmi (urutan batuan dibatasi oleh waktu) didasarkan

pada interval waktu geologi, mencakup eonotem (eon), eratem (era), sistem,

seri dan jenjang. Tiap satuan kronologi terdapat satuan geokronologi

bandingannya, yaitu Eonotem dengan Kurun, Eratem dengan Masa, Sistem

dengan Zaman, Seri (epoch) dengan Kala, Jenjang dengan Umur. Dengan

demikian, misalnya Era Paleozoikum, Sistem Tersier dan Seri Oligosen(1,2).

Batas unit batuan berdasarkan kandungan fosil (biostratigrafi) mungkin

ataupun tidak memiliki batas yang sama / bertepatan dengan batas unit

stratigrafi berdasarkan ciri batuan (litostratigrafi) (Gambar 1.1). Pada

kenyataannya, unit litostratigrafi (Formasi) dapat dibagi-bagi oleh

sekumpulan fosil khas menjadi beberapa unit biostratigrafi yang lebih kecil.

Hal ini sesuai dengan salah satu tujuan utama biostratigrafi yaitu

memungkinkan pembagian strata ke dalam sub-unit berskala kecil (zona).

Zona ini dapat ditentukan umurnya dan berkorelasi pada wilayah geografis

yang luas, yang memungkinkan penafsiran sejarah bumi dalam kerangka

waktu geologi.

Di sisi lain, sangat umum unit-unit stratigrafi yang ditentukan secara biologis

(biostratigrafi) atau kronostratigrafi dapat memotong batas-batas atau unit

litostratigrafi. Beberapa unit biostratigrafi dapat menerus atau melampar pada

bagian-bagian dari dua unit litostratigrafi yang berbeda (anggota atau

formasi).

6

Gambar 1.1 Hubungan biostratigrafi, litostratigrafi dan kronostratigrafi.

1.4. Awal Perkembangan Studi Biostratigrafi

Meskipun dasar zonasi biostratigrafi baru dikembangkan pada akhir abad 18

sampai awal abad 19 di Eropa (akhirnya menghasilkan Skala Waktu

Geologi), namun penerapan biostratigrafi telah digunakan di Amerika Serikat

pada awal hingga pertengahan 1800-an. Pada dekade sebelumnya, berbagai

survei geologi difokuskan untuk mencari sumberdaya geologi. Sejak abad 18,

survei geologi juga menekankan pada hubungan spasial dan temporal unit-

unit stratigrafi berdasarkan komposisi litologi dan biostratigrafi. Selanjutnya,

pada pertengahan abad 18, zonasi-zonasi stratigrafi yang didasarkan terutama

pada distribusi fosil dikemukakan di New York. Berdasarkan fosilnya, zonasi

ini selanjutnya dikenal sebagai strata Kambrium hingga Devon. Batuan

Ordovisium di New York memberi kontribusi yang besar bagi Amerika Utara

khususnya dalam biokronologi. Batuan yang ditemukan di Sungai Mohawk

New York Tengah, dengan kandungan fosilnya, didefinisikan sebagai Seri

7

Mohawkian Periode Ordovisium Atas. Berdasarkan taksa fosil dalam

batugamping Trenton Limestone dapat disimpulkan bahwa penyebaran dan

pembentukan batuan ini berada pada pergantian strata Ordovisian Atas,

sehingga ditentukan sebagai skala waktu Ordovisium Atas(3, 9).

Di Indonesia, penelitian geologi dengan menggunakan konsep fosil sebagai

pembeda unit stratigrafi dimulai sekitar tahun 1850. Martini (1919)

menemukan batuan tua mengandung sejumlah kecil spesies moluska yang

sama dengan spesies hidup yang masih hidup. Presentase kesamaan spesies

fosil terhadap spesies Resen dipergunakannya untuk menentukan umur

batuan. Batuan Kuarter ditandai oleh lebih dari 70% spesies Resen, Pliosen

50-70%, Miosen Akhir 20-50%, Miosen Awal 8-20%, dan di Eosen tidak ada

spesies Resen yang dapat ditemukan(8).

Van der Vlerk dan Umbgrove (1927) memperkenalkan zonasi foraminifera

besar, klasifikasi huruf Tertiary Timur Jauh (Far East Tertiary) berdasarkan

penampang dari Kalimantan Timur. Jenjang huruf ditentukan oleh kisaran

beberapa genera foraminifera besar. Di seluruh Provinsi Indo Pasifik,

biozona-biozona ini (dinamai Ta sampai Th) mudah digunakan untuk

menentukan umur laut dangkal yang mengandung foraminifera besar. Tan

Sin Hok (1927) mengajukan beberapa modifikasi biozona ini dari hasil

penelitiannya di Indonesia(8).

Pada akhir 1950-an zonasi foraminifera mulai berkembang. Bolli (1966)

memperkenalkan zonasi foraminifera planktik dengan menggunakan Sumur

Bojonegoro-1, Jawa Timur Utara di Indonesia. Sejak awal 1970-an

foraminifera planktik telah menjadi kelompok utama yang digunakan dalam

penentuan umur sedimen laut dalam(8).

Perkembangan studi biostratigrafi di Indonesia ditandai dengan aplikasi

polen-spora dan nanofosil gampingan. Sejak awal tahun 1970-an, sebuah

zonasi polen-spora berkembang secara meluas dari penelitian di Brunei dan

Sarawak dan sampai saat ini dipergunakan untuk menentukan umur sedimen

non-marin. Meskipun salah satu studi nanofosil pertama dilakukan di Maluku

(Tan Sin Hok, 1927), zonasi ini diadaptasi dari wilayah lain untuk kemudian

8

digunakan di Indonesia sejak akhir 1970-an sebagai metode yang cukup baik

untuk menentukan umur endapan laut terbuka(8).

9

Daftar Pustaka:

(1) Anonim, 1996, Sandi Stratigrafi Indonesia, Komisi Sandi Stratigrafi Indonesia,

Ikatan Ahli Geologi Indonesia, 25 hlm

(2) Anonym, 1983, The North American Stratigraphic Code, Appendix B, Articles

49-52, North American Commission on Stratigraphic Nomenclature

(3) http://www.mcz.harvard.edu/Departments/InvertPaleo/Trenton/Intro/GeologyPa

ge/Sedimentary%20Geology/biostrat.htm

(4) Bates, Robert L., dan Jackson, Julia, A., 1987, Glossary of Geology, Third

Edition, American Geological Institute, Alexandria, Virginia, 788 hlm

(5) Braiser, M.D., 1985, Microfossils, Fourth Edition, George, Allen and Unwin

(Publisher) Ltd.

(6) Compton, Robert R., 1961, Manual of Field Geology, Wiley Eastern PVT. Ltd.,

Publisher

(7) Boggs, Sam Jr., 2006, Principles of Sedimentology dan Stratigraphy, Fourth

Edition, Upper Saddle River, New Jersey 07458, hlm. 102-112

(8) van Gorsel, J. T., 1988, Biostratigraphy in Indonesia: Methods, Pitfalls and New

Directions, Proceedings Indonesian Petroleoum Association Seventeenth Annual

Convention, Indonesia, hlm. 275 - 300

(9) http://strats.home.xs4.all.nl/biostrat.htm

http://www.mcz.harvard.edu/Departments/InvertPaleo/Trenton/Intro/GeologyPa

http://www.mcz.harvard.edu/Departments/InvertPaleo/Trenton/Intro/GeologyPage/Sedimentary%20Geology/biostrat.htm

http://strats.home.xs4.all.nl/biostrat.htm

10

BAB 2

SATUAN BIOSTRATIGRAFI



1. Menyebutkan prinsip dan konsep biostratigrafi

2. Menjelaskan pengertian azas biostratigrafi

3. Menjelaskan penggolongan satuan biostratigrafi

4. Menjelaskan pengertian dan pembagian unit biostratigrafi menurut Sandi

Stratigrafi Indonesia tahun 1996

5. Menjelaskan pengertian dan pembagian unit biostratigrafi menurut standar

stratigrafi internasional atau The North American Stratigraphic Code

2.1. Prinsip dan Konsep Biostratigrafi

Perkembangan biostratigrafi tidak terlepas dari prinsip dasar biostratigrafi

yang dikemukakan oleh William Smith, pada akhir tahun 1700-an, yang

dikenal sebagai prinsip suksesi fauna (principle of faunal succession). Dalam

tulisannya, Smith mengemukakan “The same distinctive fossils assemblages

characterized each layer in stratigraphic succession wherever it was found

throughout the region”. Fosil merupakan alat untuk mencirikan, membagi,

dan menghubungkan strata dari suatu daerah ke daerah lain. Batuan yang

terbentuk selama interval waktu geologi tertentu dapat dikenali dan

dibedakan berdasarkan kandungan fosilnya dari batuan yang terbentuk pada

interval waktu lain. Konsep ini kemudian dikenal sebagai prinsip suksesi

fauna(1).

Selanjutnya D'Orbigny mengemukakan kesamaan kumpulan fosil sebagai

salah satu kunci untuk mengkorelasikan unit batuan. Dikemukakan pula

bahwa strata yang dicirikan oleh kumpulan fosil khas mungkin mencakup

banyak unit litostratigrafi (formasi) di satu tempat, atau hanya satu formasi,

atau bahkan sebagian dari formasi di tempat lain. Stages groups of strata

11

containing the same major fossil assemblages. D'Orbigny mendefinisikan

batas stages ditandai dengan pemunculan akhir (last appearance atau

disappearance) suatu kumpulan dan digantikan oleh kumpulan lainnya.

Konsep yang dikemukakan D'Orbigny dikenal sebagai concept of stages(1).

Pada tahun 1856 Oppel menyusun gagasan bahwa unit skala kecil

didefinisikan oleh rentang stratigrafi spesies fosil yang terdapat dalam lapisan

yang mengandung fosil (fossil-bearing beds), yang dikenal sebagai zona.

Oppel menemukan bahwa rentang vertikal beberapa spesies sangat pendek,

serta kumpulan fosil yang menandai strata memiliki rentang fosil yang

tumpang tindih. Zona didefinisikan mengikuti jarak vertikal masing-masing

spesies yang berlainan(1).

Setiap zona ditandai oleh kehadiran bersama spesies yang tidak ditemukan

bersama di atas atau di bawah zona ini. Dengan demikian, kisaran beberapa

spesies dimulai di dasar zona (pemunculan awal spesies/the first appearance

of a species), beberapa spesies punah di puncak dari sebuah zona

(pemunculan terakhir spesies/the last appearance of a species), sementara

spesies yang lain berkisar melalui zona atau bahkan lebih panjang. Oppel

mencatat bahwa dengan menggunakan rentang spesies, batas unit-unit batuan

skala kecil dapat digambarkan dan kisaran kumpulan fosil khas dapat

dibedakan(1).

Sebuah zona mewakili waktu antara kehadiran atau punahnya suatu spesies

yang dipilih sebagai dasar zona (base of the zone) dan kehadiran atau

punahnya spesies lain yang dipilih sebagai batas zona berikutnya.

Pengenalan zona memungkinkan pembatasan unit waktu skala kecil yang

jelas. Masing-masing zona Oppel dinamai menurut spesies fosil tertentu,

yang disebut fosil indeks, atau spesies indeks, yaitu salah satu spesies dalam

kumpulan spesies yang menjadi ciri zona tersebut(1).

2.2. Azas-Azas Biostratigrafi

Sebagaimana telah dibahas sebelumnya, biostratigrafi adalah penggolongan

12

stratigrafi berdasarkan kandungan dan penyebaran fosil. Dalam

penggunaannya, semua azas stratigrafi berlaku untuk biostratigrafi. Azas-azas

tersebut(2) antara lain:

a. Hukum Superposisi (Steno, 1669), dimodifikasi oleh Anthony, 1955

Lapisan yang lebih muda terletak di atas lapisan yang lebih tua, dalam

keadaan tidak terganggu.

b. Hukum Horizontally (Steno, 1669)

Lapisan yang miring, tadinya adalah horizontal (Woodford, 1935)

Dimodifikasi menjadi: Lapisan-lapisan sedimen diendapkan secara hampir

horizontal, dan tidak dapat tiada sejajar dengan permukaan dimana

sedimen tersebut diendapkan.

c. Hukum Uniformitarianism (Hutton, 1785)

Proses-proses geologi yang berlangsung sekarang, juga terjadi di masa

lampau. Pernyataan diperhalus menjadi “The present is the key to the

past”.

d. Hukum Urut-urutan Fauna = Faunal Succesion (Abbe Giraud – Soulvie,

1777)

Jenis-jenis fosil itu berada sesuai dengan umurnya. Fosil pada forrmasi

yang terbawah, tidak serupa dengan yang ada pada formasi yang lebih

tinggi.

d. Strata dikenali oleh kandungan fosilnya (Smith, 1816)

e. Lapisan batuan dapat dibedakan dari kandungan fosilnya yang khas

(Woodford, 1935)

2.3. Penggolongan Satuan Biostratigrafi

Zona atau biozona adalah dasar satuan biostratigrafi. Zona tidak memiliki

ketebalan atau tingkat geografis tertentu. Zona dapat memiliki ketebalan

perlapisan tipis, beberapa meter sampai ribuan meter dan melampar secara

geografis dari unit lokal sampai dengan unit sangat luas yang terdistribusi di

seluruh dunia(3).

Secara sederhana, suatu satuan biostratigrafi dapat didasarkan pada:

13

a. Ada-tidaknya kandungan fosilnya.

b. Adanya kumpulan fosil (assemblage) atau adanya fosil-fosil dari

jenis tertentu.

c. Atas kumpulan takson yang mencirikan suatu selang stratigrafi

tertentu.

d. Adanya ikatan alamiah fosil-fosil yang tertentu.

e. Kisaran hidup dari suatu takson fosil, atau banyak takson fosil.

f. Melimpahnya atau jumlah kelimpahan (abundance) fosil spesimen

tertentu.

g. Kenampakan morfologi suatu fosil atau fosil-fosil.

h. Cara hidup atau habitat suatu kelompok fosil.

i. Derajat perkembangan evolusi suatu fosil.

Penggunaan zona biostratigrafi di Indonesia diatur dalam Sandi Stratigrafi

Indonesia, adapun nomenklatur standar yang digunakan secara meluas

mengikuti International Subcommision on Stratigraphic Classification

(Hedberg, 1976) dalam International Stratigraphic Guide dan The North

American Stratigraphic Code (1993).

2.4. Sandi Stratigrafi Indonesia

Biostratigrafi menurut Sandi Stratigrafi Indonesia adalah sebagai berikut(4):

Bab IV

Satuan Biostratigrafi

Pasal 31

Azas Tujuan

1. Pembagian biostratigrafi dimaksud untuk menggolongkan lapisan-lapisan

batuan secara bersistem menjadi satuan-satuan bernama berdasar

kandungan dan penyebaran fosil.

2. Satuan biostratigrafi ialah tubuh lapisan batuan yang dipersatukan

berdasarkan kandungan fosil atau ciri-ciri paleontologi sebagai sendi

pembeda

14

pembeda terhadap tubuh batuan sekitarnya.

Penjelasan:

a. Kandungan fosil yang dimaksud disini ialah fosil yang terdapat dalam

batuan yang seumur (kontemporer) dengan pengendapan batuan.

b. Fosil rombakan, apabila mempunyai makna yang penting dapat dipakai

dalam penentuan satuan biostratigrafi (tak resmi).

Pasal 32

Satuan Resmi Dan Tak Resmi

Satuan biostratigrafi resmi ialah satuan yang memenuhi persyaratan Sandi

sedangkan satuan biostratigrafi tak resmi adalah satuan yang tidak seluruhnya

memenuhi persyaratan Sandi.

Pasal 33

Kelanjutan Satuan

Kelanjutan satuan biostratigrafi ditentukan oleh penyebaran kandungan fosil

yang mencirikannya.

Pasal 34

Tingkat dan jenis satuan biostratigrafi:

1. Zona ialah satuan dasar biostratigrafi.

2. Zona adalah suatu lapisan atau tubuh batuan yang dicirikan oleh satu

takson fosil atau lebih.

3. Urutan tingkat satuan biostratigrafi resmi, masing – masing dari besar

sampai kecil ialah: Super Zona, Zona, Sub Zona, dan Zonula

Berdasarkan ciri paleontologi yang dijadikan sendi satuan biostratigrafi,

dibedakan: Zona Kumpulan, Zona Kisaran, Zona Puncak, Zona Selang, Zona

Rombakan dan Zona Padat.

15

Pasal 35

Zona Kumpulan (Gambar a)

1. Zona Kumpulan ialah satu lapisan atau kesatuan sejumlah lapisan yang

terciri oleh kumpulan alamiah fosil yang khas atau kumpulan sesuatu jenis

fosil.

2. Kegunaan Zona Kumpulan, selain sebagai penunjuk lingkungan

kehidupan purba dapat juga dipakai sebagai penciri waktu.

3. Batas dan kelanjutan Zona Kumpulan ditentukan oleh batas – batas

terdapat kebersamaannya (kemasyarakatan) unsur – unsur utama dalam

kesinambungan yang wajar.

4. Nama Zona Kumpulan harus diambil dari satu unsur fosil atau lebih yang

menjadi penciri utama kumpulannya.

Penjelasan:

a. Kumpulan alamiah fosil yang dimaksud disini adalah fosil – fosil yang

mempunyai lingkungan hidup yang sama dan terdapat dalam lapisan –

lapisan batuan yang seumur dengan saat pengendapan lapisan batuan

tersebut.

b. Seandainya suatu kumpulan terciri oleh takson A, B dan C maka nama

zonanya dinamakan Zona Kumpulan A, Zona Kumpulan B atau Zona

Kumpulan C atau gabungan dari takson – takson yang khas misalnya

Zona Kumpulan A – B. Pemberian penamaan dapat dilihat pada Gambar

a.

Pasal 36

Zona Kisaran (Gambar b)

1. Zona Kisaran ialah tubuh lapisan batuan yang mencakup kisaran

stratigrafi unsur terpilih dari kumpulan seluruh fosil yang ada.

2. Kegunaan Zona Kisaran terutama ialah untuk korelasi tubuh – tubuh

lapisan batuan dan sebagai dasar untuk penempatan batuan – batuan

dalam sekala waktu geologi.

3. Batas dan kelanjutan Zona Kisaran ditentukan oleh penyebaran tegak dan

mendatar takson (takson –takson) yang mencirikannya.

4. Nama Zona Kisaran diambil dari satu jenis fosil atau lebih yang menjadi

ciri utama Zona.

16

Penjelasan:

a. Zona Kisaran dapat berupa kisaran satu unsur takson, kumpulan kisaran

takson, takson – takson bermasyarakat, silsilah takson atau ciri

paleontologi lain yang menunjukkan kisaran.

b. Fosil rombakan tidak dapat dipakai dalam penentuan Zona Kisaran.

c. Sebagai contoh Zona Kisaran Takson ialah Zona Kisaran Globorotalia

margaritae, sedangkan kisaran takson ganda ialah Zona Kisaran

Globigerinoides sicanus – Globigerinetella insueta (Gambar b).

Pasal 37

Zona Puncak (Gambar c)

1. Zona Puncak ialah tubuh lapisan batuan yang menunjukkan

perkembangan maksimum suatu takson tertentu.

2. Kegunaan Zona Puncak dalam hal tertentu ialah untuk menunjukkan

kedudukan kronostratigrafi tubuh lapisan batuan dan dapat dipakai

sebagai petunjuk lingkungan pengendapan purba, iklim purba.

3. Batas vertikal dan lateral Zona Puncak sedapat mungkin bersifat objektif.

4. Nama Zona Puncak diambil dari nama takson yang berkembang secara

maksimum dalam Zona tersebut.

Penjelasan:

a. Fosil – fosil rombakan tidak dapat dipergunakan untuk penentuan Zona

Puncak.

b. Pada umumnya yang dimaksud dengan perkembangan maksimum adalah

jumlah populasi suatu takson dan bukan seluruh kisarannya (Gambar c).

Pasal 38

Zona Selang (Gambar d)

1. Zona Selang ialah selang stratigrafi antara pemunculan awal /akhir dari

dua takson penciri (Gambar d).

2. Kegunaan Zona Selang pada umumnya ialah untuk korelasi tubuh – tubuh

lapisan batuan.

3. Batas atas atau bawah suatu Zona Selang ditentukan oleh pemunculan

awal atau akhir dari takson – takson penciri.

17

4. Nama Zona Selang diambil dari nama – nama takson penciri yang

merupakan batas atas dan bawah Zona tersebut.

Penjelasan:

a. Pemunculan awal/akhir dari takson ialah awal/akhir dari munculnya

takson – takson penciri pada sayatan stratigrafi. Bidang dimana titik – titik

tempat pemunculan awal/akhir tersebut berada disebut sebagai biohorison

dan sering dikenal sebagai biodatum.

b. Dalam kegunaannya pada korelasi inter regional atau global sebaiknya

umur mutlak (pentarikhan radiometrik) disertakan.

Sebagai contoh penamaan Zona Selang dengan ciri pemunculan awal

adalah Zona Selang Globigerinoides sicanus/Orbulina suturalis, contoh

dengan ciri pemunculan akhir adalah Zona Selang Truncorotaloides

rohri/Globigerinita howei.

18

Gambar a. Bagan Zona Kumpulan

Gambar b. Bagan Zona Kisaran

Gambar c. Bagan Zona Puncak

Gambar d. Bagan Zona Selang

Gambar 2.1. Bagan zona biostratigrafi dengan kisaran takson-takson fosil

menurut ISSC Report, 1951(4).

19

Pasal 39

Zona Rombakan

Zona Rombakan adalah tubuh lapisan batuan yang ditandai oleh banyaknya

fosil rombakan, berbeda jauh dari pada tubuh lapisan batuan di atas dan di

bawahnya.

Penjelasan:

a. Zona Rombakan umumnya khas berhubungan dengan penurunan muka air

laut relatif yang cukup besar dan sering bersifat lokal, regional sampai

global.

b. Zona Rombakan ini merupakan satuan biostratigrafi tak resmi.

Pasal 40

Zona Padat

Zona Padat ialah tubuh lapisan batuan yang ditandai oleh melimpahnya fosil

dengan kepadatan populasi jauh lebih banyak dari pada tubuh batuan di atas

dan di bawahnya.

Penjelasan:

Zona Padat ini umumnya diakibatkan oleh sedikitnya pengendapan material

selain fosil.

Pasal 41

Prosedur Penetapan Satuan Biostratigrafi

Pengusulan suatu satuan biostratigrafi resmi harus dinyatakan secara terbuka

dan tertulis. Pernyataan tersebut meliputi hal-hal sebagai berikut:

a. Pernyataan tentang maksud pengusulan suatu satuan resmi;

b. Nama tingkat satuan yang diusulkan;

c. Adanya stratotipe atau lokasitipe, pemerian ciri – ciri fosil atau litologi;

d. Hubungan antara satuan yang diusulkan dengan satuan lain dan

keterangan tentang batas satuan;

e. Pelamparan secara lateral dan penyebarannya kearah vertikal;

f. Hubungan dengan satuan stratigrafi lainnya misalnya dengan umur

geologi (Zaman atau yang lebih kecil);

20

g. Keterangan mengenai nama – nama yang dipergunakan sebelumnya dan

h. Prosedur penerbitan harus resmi.

Pasal 42

Satuan Resmi Bawah Permukaan

1. Satuan resmi biostratigrafi bawah permukaan ialah satuan yang diperoleh

berdasarkan data bawah permukaan.

2. Selain prosedur yang tercantum dalam Pasal 29, masih diperlukan

tambahan yang meliputi keterangan lengkap tentang:

a. sumur tipe atau tambang tipe,

b. penampang geologi bawah permukaan/penampang geologi sumur,

c. penampang geofisika (misalnya penampang seismik) atau yang lainnya,

bilamana diperlukan,

d. tempat penyimpangan conto batuan (tahibor), intibor dan contoh

sejenisnya.

Penjelasan:

a. Keterangan lengkap mengenai lokasi geografi, nama perusahaan yang

bertanggung jawab atas data bawah permukaan, kedalaman lubang bor,

letak geografis dan nivo tambang tempat contoh batuannya.

b. Penampang geologi sumur memperlihatkan penyebaran vertikal dan

pelamparan lateral serta memperlihatkan hubungannya dengan satuan

stratigrafi lainnya.

c. Tempat penyimpanan contoh fosil dan contoh batuan harus terbuka untuk

studi (umum).

d. Sumurtipe dan tambangtipe mempunyai makna sama seperti lokasitipe.

21

2.5. The North American Stratigraphic Code (1993)(3)

The North American Stratigraphic Code membagi unit biostratigrafi menjadi

lima jenis biozona yang spesifik: range biozone, interval biozone, lineage

biozone, assemblages biozone, dan abundance biozone(3).

a. Range biozone is a body of rock representing the known stratigraphic and

geographic range of occurrence of any selected element or elements of the

chosen fossil taxon, or taxa, present in the rock record. There are two

kinds of range biozones: taxon- range biozone and concurrent-range

biozone. A taxon-range biozone is a body of rock repsenting the know

stratigraphic and geographic range of a chosen taxon. A concurrent-

range biozone is a body of rock including the concurrent, coincident, or

overlapping part of the ranges of two specified taxa(3).

b. Internal biozone is a body of rock between two specified biostratigraphic

surfaces (biohorizons). The features on which biohorizons are commonly

bades include lowest occurrences, highest occurrences, distinctive

occurences, or changes in the character of individual taxa (e.g., changes

in the direction of coiling in foraminifers or in number of septa in

corals(3)

.

c. Lineage biozone is a body of rock containing species representing a

specific segment of an evolutionary lineage(3).

d. Assemblage biozone is a body of rock characterized by a unique

association of three or more taxa, the association of which distinguishes it

in biostratigraphic character from adjacent strata. An assemblage zone

may be based on a single taxonomic group, or on more than one group(3).

e. Abundance biozone is a body of rock in which the abundance of a

particular taxon or specified group of taxa is significantly greater than

that in adjacent parts of the section. Abundance zones may be of limited,

local utility because adundances of taxa in the geologic record are largely

controlled by paleoecology, taphonomy, and diagenesis. The only way to

22

Lima jenis biozona ini tidak terkait secara hirarki. Kata "range," "interval,"

"lineage," "assemblage," dan "abundance" hanyalah istilah deskriptif. Kata-

kata tersebut mewakili pendekatan yang berbeda dalam penentuan dan

penamaan biozona. Jenis biozona yang dipilih akan tergantung pada sifat

biota, pendekatan dan preferensi ilmuwan individual, serta masalah spesifik

yang sedang diteliti. Biozona yang sering dipilih adalah biozona yang batas

bawah dan batas atasnya didasarkan pada pemunculan awal (the lowest

occurrences) dari taksa individual. Dua taksa tersebut mungkin memiliki

hubungan filogenetik langsung. Kisaran taksa, yang batas kemunculan bawah

atau atasnya didefinisikan sebagai batas biozona, tidak terbatas pada biozona,

atau tepat pada batasnya, dimana taksa tersebut melewati biozona(3).

Gambar 2.2. Contoh-contoh dari range, lineage dan interval zones

(Article 51, Kind of Biostratigraphic Units)(3).

e. Abundance biozone is a body of rock in which the abundance of a

particular taxon or specified group of taxa is significantly greater than

that in adjacent parts of the section. Abundance zones may be of limited,

local utility because adundances of taxa in the geologic record are largely

controlled by paleoecology, taphonomy, and diagenesis. The only way to

identify a particular abundance zone is to trace it laterally(3).

23

Gambar 2.3. Contoh-contoh dari assemblage dan abundance zones

(Articles 51)(3).

Peringkat unit-unit stratigrafi

Article 53. - Fundamental Units. Biozona adalah unit dasar klasifikasi

biostratigrafi.

A single body of rock may be divided into more than one kind of biozone. A

biozone may be based on a single taxonomy group or on several different

taxonomic group. Biozone boundaries derived from one taxonomic group

need not, and commonly do not, coincide with those of another taxonomic

group. Biozones vary greatly in their stratigraphic thickness and geographic

extent, and taxonomic refinement or revision may increase or decrease the

extent of a biozone(3).

A biozone may be completely or partly divided into subbiozones. All rules for

defining and characterizing biozones are also applicable to subbiozones3(3).

Biozone ia s condensed expression for “biostratigaphic zone”. “Bio” should

be used in front of “zone” to differentiate it from other kinds of zones, but the

unadorned term “zone” may be used once it is clear that the term is a

substitute for “biozone”. Futhermore, once it has been made clear what kind

of biozone has been employed, the descriptive term is not required to become

part of the formal name; for example, The Eurekaspirifer piyonensis

Assemblage Biozone can be designated simply as the Eurekaspirifer

piyonensis Biozone. Similarly, “subbiozone” may be shortened to

“subzone”(3).

24

Nomenklatur biostratigrafi

Article 54. - Establishing Formal Units. Pembentukan biozona formal harus

memenuhi persyaratan Article 3 dan memerlukan nama yang unik, deskripsi

kandungan fosil dan batasan stratigrafinya, serta pembahasan tentang ruang

lingkupnya.

A single body of rock may be divided into more than one kind of biozone. A

biozone may be based on a single taxonomy group or on several different

taxonomic group. Biozone boundaries derived from one taxonomic group

need not, and commonly do not, coincide with those of another taxonomic

group. Biozones vary greatly in their stratigraphic thickness and geographic

extent, and taxonomic refinement or revision may increase or decrease the

extent of a biozone(3).

A biozone may be completely or partly divided into subbiozones. All rules for

defining and characterizing biozones are also applicable to subbiozones3(3).

Biozone ia s condensed expression for “biostratigaphic zone”. “Bio” should

be used in front of “zone” to differentiate it from other kinds of zones, but the

unadorned term “zone” may be used once it is clear that the term is a

substitute for “biozone”. Futhermore, once it has been made clear what kind

of biozone has been employed, the descriptive term is not required to become

part of the formal name; for example, The Eurekaspirifer piyonensis

Assemblage Biozone can be designated simply as the Eurekaspirifer

piyonensis Biozone. Similarly, “subbiozone” may be shortened to

“subzone”(3).

The name of biozone consist of the name of one or more distinctive taxa or

parataxa (for trace fossils) found in the biozone, followed by the word

“Biozone” (e.g. Turborotalia cerrozaulensis Biozone, or Cyrtograptus

lundgreni-Testograptus testis Biozone. The name of the species whose lowest

occurrences defines tha base of the zone is the most common choice for the

biozone name. Names of the nominate taxa, and hence the names of the

biozones, conform to the rules of the international codes of zoological or

botanical nomenclature or, in the case of trace fossils, internatiomally

accepted standard practice(3).

When a biozone or subbiozone is formally described, or latter emended, it is

necessary to designate, or re-designate, the defining or characterizing taxa,

and (or) to document the lowest and highest occurrences of the taxa that

mark the biozone or subbiozone boundaries(3).

25

Daftar Pustaka:

(1) Boggs, Sam Jr., 2006, Principle of Sedimentology and Stratigraphy, Fourth

Edition, Upper Saddle River, New Jersey 07458

(2) Tahir, Hj. S., Musta, B., 2007, Pengenalan Kepada Stratigrafi, Penerbit UMS,

231 hlm

(3) Anonym, 1983, The North American Stratigraphic Code, Appendix B, Articles

49-52, North American Commission on Stratigraphic Nomenclature

(4) Anonim, 1996, Sandi Stratigrafi Indonesia, Komisi Sandi Stratigrafi Indonesia,

Ikatan Ahli Geologi Indonesia, 25 hlm

26

BAB 3

ZONASI BIOSTRATIGRAFI FORAMINIFERA PLANKTIK



1. Mendeskripsikan keterdapatan fosil foraminifera planktik sebagai objek

studi biostratigrafi

2. Menyusun zonasi biostratigrafi foraminifera planktik sejak Kapur sampai

dengan Resen

3. Menyebutkan foraminifera penciri Kapur sampai dengan Resen

4. Menentukan marker dan menyusun biostratigrafi foraminifera planktik di

Indonesia

5. Mengintepretasi lingkungan pengendapan berdasarkan foraminifera

planktik

3.1. Foraminifera

Foraminifera adalah kelompok mikrofosil, umumnya antara 0,1 dan 1 mm,

rata-rata antara 0,3 dan 0,4 mm (ukuran pasir halus). Ordo ini bersel satu,

diklasifikasikan dalam Subkingdom Protozoa, Kingdom Protista (von

Eichwald, 1830)(1). Foraminifera dijumpai pada batuan Kambrium sampai

Holosen pada sedimen laut, dan hanya sedikit pada sedimen air payau. Sifat

hidup kebanyakan jenis ini adalah bentonis (bottom-dwelling) yang tercatat

lebih dari 40000 spesies telah dideterminasi, sebagian lain planktonis

(mengambang di 100 m bagian atas kolom air laut). Foraminifera bentik

dapat mencapai ukuran yang besar (mencapai > 5 cm). Sebagian besar

spesies memiliki cangkang gampingan, beberapa spesies bentik memiliki

cangkang butiran pasir atau butiran pasir sangat halus yang tersemenkan

(foraminifera agglutinan atau arenaceous)(2).

Preparasi foraminifera kecil relatif sederhana. Batuan direndam dalam

hidrogen peroksida atau deterjen untuk memisahkan lempung. Lempung

27

dicuci bersih, dilalukan melalui saringan mesh halus (63um), dan

foraminifera dapat dipisahkan dengan sikat halus atau jarum dari sisa residu,

atau langsung diidentifikasi dan dicatat di bawah mikroskop stereo

menggunakan pembesaran 10 sampai 60x.

Foraminifera planktik melimpah pada endapan laut dalam, kecuali setelah

melewati garis CCD (Carbonate Compensation Depth) dimana disolusi

karbonat yang signifikan terjadi. Pada endapan laut dangkal (50-100 m atau

kurang) hanya sedikit taksa yang ditemukan, sehingga penentuan umur

biasanya sulit dilakukan(3).

3.2. Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Planktik

Atlas (teks bergambar) yang paling komprehensif mengenai foraminifera

planktik Tersier tropis disusun oleh Blow (1969, 1979), Stainforth, dkk.

(1975) serta Kennett dan Srinivasan (1983). Distribusi spesies berubah

terhadap garis lintang, namun di sabuk tropis terdapat hampir semua

kumpulan yang ditemukan di seluruh dunia. Suksesi yang cepat dari

evolusioner pemunculan awal dan kepunahan di garis lintang rendah

memungkinkan pengembangan sistem zonasi ber-resolusi tinggi.

Perubahan spesies di lintang tinggi (perairan dingin) ke sabuk tropis dapat

digunakan untuk merekonstruksi perubahan paleoklimat (Van Gorse1 dan

Troelstra 1981, untuk contoh dari Indonesia), atau untuk tujuan korelasi lokal

(“zona puncak”). Litelatur yang baik ditulis oleh Loeblich dan Tappan (1964)

serta Haynes (1981), sementara Barker (1960) dan Belford (1966)

menggambarkan sebagian besar spesies yang umum ditemukan pada batuan

Neogen di Indonesia(3).

Zonasi foraminifera planktik yang paling banyak digunakan adalah oleh

Blow (1969, 1979), terutama karena zona N (Neogen) dan P (Paleogen)

dengan nomor yang mudah digunakan, dan juga karena menggunakan banyak

tahap garis keturunan evolusioner. Zona ini banyak kesesuaian dengan

provinsi Indo-Pasifik daripada kebanyakan skema lainnya, terutama karena

28

didasarkan pada material Karibia dan Atlantik. Lebih dari 40 zona dapat

dikenali dalam Kenozoikum (selama rata-rata hingga 1,5 m.y.)(3).

3.2.1. Biostratigrafi Foraminifera Planktik Eosen Akhir Tengah hingga

Resen menurut Blow (1969, 1979)(4)(5)

Awalan “P” merefleksikan zona “Paleogen” (Paleosen sampai Oligosen) dan

seri "N" merefleksikan "Neogen". Dalam tulisan asli, batas “Neogen”

dianggap (sebagai dasar Miosen) berada pada Zona Globigerina

ampliapertura menurut Bolli. Bentuk-bentuk seperti Cupuladria carariensis,

Anadara (Anadara), Chione, Timocles dan Miogypsina terdapat dalam

lapisan yang dianggap Zona N.1 (= P.20), Zona N.2 (= P.21) dan Zona N.3 (=

P.22); telah dianggap tipikal "Neogen" oleh banyak peneliti. Ketiga zona ini

juga mungkin ada di lapisan Bormidian, dan oleh karena itu, ada kasus prima

fasies untuk mempertimbangkan Zona N.1 (= P.20), N.2 (= P.21) dan N.3 (=

P.22) sebagai Miosen, dan dengan demikian, Neogen dalam hal mana notasi

"N" diterapkan dengan pasti. Menurut pendapat beberapa peneliti, ada sudut

pandang yang mengarah pada penempatan batas Miosen/Oligosen (dan

olehnya juga sebagai batas Neogen/Paleogen) pada zona di dalam Zona N.1

(= P.20), mungkin tidak jauh dari bagian bawah Zona N.2 (= P.21)(4)(5).

Zona P.13 (Zona Orbulinoides beckmanni)

Dikategorikan sebagai total range zone, dimana bagian bawah dari zona ini

ditempati oleh pemunculan stratigrafik awal dari Orbulinoides beckmanni(5).

Zona P.14 (Zona Truncorotaloides rohri – Globigerinita howei)

Dikategorikan sebagai partial range zone, dimana bawah dari zona ini

terletak pada horizon kepunahan Orbulinoides beckmanni yang muncul

sedikit lebih atas dari pemunculan awal Globigerinita howei(5).

Zona P.15 (Zona Globigerapsis mexicana)

Dikategorikan sebagai partial range zone, dimana bagian bawah dari zona ini

terletak pada horizon kepunahan Truncorotaloides rohri.

29

Umur: Eosen Akhir bagian tengah(5).

Zona P.16 (Zona Cribrohantkenina inflata)

Dikategorikan sebagai total range zone, dimana bagian bawah dari zona ini

terletak pada horison perkembangan genus Cribrohantkenina (as C. inflata)

dari Hantkenina alabanensis.

Umur: Eosen Akhir bagian tengah(5).

Zona P.17 (Zona Globigerina gortanii-Globorotalia (Turborotalia) centralis)


pada horison kepunahan Cribrohantkenina inflata yang agak sedikit lebih

bawah dari horison perkembangan Globigerina gortanii gortanii dari nenek

moyangnya G. gortanii praeturritilina.

Umur: Eosen paling akhir(5).

Zona P.18 (Zona Globigerina tapuriensis)

Dikategorikan sebagai consecutive range zone, dimana bagian bawah dari

zona ini terletak pada pemunculan awal evolusioner dari Globigerina

tapuriensis dari nenek moyangnya G. tribagianita.

Umur: Oligosen Awal(5).

Zona P.19 (Zona Globigerina sellii/Pseudohastigerina barbadoensis)

Dikategorikan sebagai concurrent range zone, dimana bagian bawah dari

zona ini terletak pada pemunculan evolusi pertama Globigerina sellii dari

nenek moyangnya G. tapuriensis.

Umur: Oligosen bagian awal hingga tengah(5).

Zona N.1 (= P.20) (Zona Globigerina ampliapertura)


terletak pada horizon kepunahan Pseudohastigerina barbadoensis.

Umur: Oligosen bagian tengah(5).

Zona N.2 (=P.21) (Zona Globigerina angulisuturalis/Globorotalia

(Turborotalia) opima opima)


30

zona ini terletak pada horison pemunculan awal evolusioner dari Globigerina

angulisuturalis.

Umur: Oligosen bagian tengah sampai akhir(5).

Zona N.3 (=P.22) emended (Zona Globigerina angulisuturalis)


terletak sedikit di bawah puncak dari kisaran biostratigrafi Globorotalia

(Turborotalia) opima opima, horizon kepunahan G. (T.) opima opima terjadi

dalam kisaran Globigerina angulisuturalis.

Umur: Oligosen bagian akhir(5).

Zona N.4 emended (Zona Globigerinoides quadrilobatus

primordius/Globorotalia (Turborotalia) kugleri


zona ini terletak pada pemunculan stratigrafik evolusioner awal

Globigerinoides quadrilobatus primordius.

Umur: Miosen paling awal, Aquitanian(5).

Zona N.5 (Zona Globoquadrina dehiscens praedehiscens – G. dehiscens

dehiscens)


terletak hampir di bawah batas atas kisaran biostratigrafi Globorotalia

(Turborotalia) kugleri.

Umur: Miosen Awal, Aquitanian(5).

Zona N.6 (Zona Globigerinatella insueta/Globigerinita dissimilis)


zona ini terletak pada pemunculan stratigrafik awal Globigerinatella insueta.

Umur: Miosen Awal, Aquitanian akhir hingga Burdigalian awal(5).

Zona N.7 (Zona Globigerinatella insueta – Globigerinoides quadrilobatus)


terletak sedikit di bawah horison kepunahan Globigerinita dissimilis (s.l).

Umur: Miosen Awal, Burdigalian(5).

31

Zona N.8 (Zona Globigerinoides sicanus- Globigerinatella insueta)


terletak pada horizon pemunculan awal evolusioner Globigerinoides sicanus

(=G. bisphericus), sebuah horizon yang terjadi dalam kisaran

Globigerinatella insueta.

Umur: Miosen Awal, Burdigalian akhir(5).

Zona N.9 (Zona Orbulina suturalis - Globorotalia (Turborotalia)

peripheroronda)


ini terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Orbulina suturalis

dari nenek moyangnya Praeorbulina glomerosa circularis, yaitu suatu

horizon yang terjadi dalam kisaran Globorotalia (Turborotalia)

peripheroronda (dan dalam kisaran Globigerinatella insueta dan

Globigerinoides sicanus).

Umur: Miosen Tengah, Langhian awal(5).

Zona N.10 (Zona Globorotalia (Turborotalia) peripheroacuta)


zona ini terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Globorotalia

(Turborotalia) peripheroacuta dari nenek moyangnya, G. (T.)

peripheroronda.

Umur: Miosen Tengah, Langhian(5).

Zona N.11 (Zona Globorotalia (G.) praefohsi)



(G.) praefohsi dari nenek moyangnya, G. (T.) peripheroacuta.


Zona N.12 (Zona Globorotalia (G.) fohsi)


terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Globorotalia (G.) fohsi

dari nenek moyangnya Globorotalia (G.) praefohsi.


32

Zona N.13 (Zona Sphaeroidinellopsis subdehiscens subdehiscens –

Globigerina druryi)


terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Sphaeroidinellopsis

subdehiscens subdehiscens, dari nenek moyangnya S. seminulina seminulina,

yang terjadi dalam kisaran Globigerina druryi.

Umur: Langhian, bagian, Miosen tengah(5).

Zona N.14 (Zona Globigerina nepenthes/Globorotalia (Turborotalia)

siakensis)


zona ini terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Globigerina

nepenthes, dari nenek moyangnya, Globigerina druryi, suatu horison yang

terjadi dalam kisaran Globorotalia (Turborotalia)siakensis(5).

Zona N.15 (Zona Globorotalia (Turborotalia) continuosa)


zona ini terletak di bawah dekat horison kepunahan Globorotalia

(Turborotalia) siakensis, yang terjadi dalam kisaran Globorotalia (T.)

continuosa.

Umur: Miosen Tengah sampai Akhir, Langhian akhir-Tortonian awal(5).

Zona N.16 (Zona Globorotalia (Turborotalia) acostaensis acostaensis –

Globorotalia (G.) merotumida)


terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Globorotalia

(Turborotalia) acostaensis acostaensis dari nenek moyangnya, G. (T.)

continuosa.

Umur: Miosen Akhir, Tortonian(5).

Zona N.17 (Zona Globorotalia (G.) tumida plesiotumida)



(G.) tumida plesiotumida dari nenek moyangnya, G. (G.) merotumida.

Umur: Miosen bagian akhir, Messinian(5).

33

Zona N.18 (Zona Globorotalia (G.) tumida tumida – Sphaeroidinellopsis

subdehiscens paenedehiscens)


terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Globorotalia (G.) tumida

tumida.

Umur: Miosen Akhir – Pliosen Awal, Messinian akhir – Zanclian awal(5).

Zona N.19 emended (Zona Sphaeroidinellopsis dehiscens dehiscens –

Globoquadrina altispira altispira).


terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Sphaeroidinellopsis

dehiscens dehiscens (termasuk forma immatura) dari nenek moyangnya,

Sphaeroidinellopsis dehiscens paradehiscens.

Umur: Pliosen(5).

Zona N.20 emended (Zona Globorotalia (G.) multicamerata – Pulleniatina

obliquiloculata obliquiloculata)


terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Globorotalia

(Turborotalia) acostaensis pseudopima yang terjadi di bagian bawah kisaran

Pulleniatina obliquiloculata obliquiloculata.

Umur: Pliosen(5).

Zona N.21 (Zona Globorotalia (T.) tosaensis tenuitheca)



(T.) tosaensis tenuitheca dari nenek moyangnya, G. (T.) crassaformis

oceanica.

Umur: Pliosen hingga batas Plistosen(5).

Zona N.22 (Zona Globorotalia truncatulinoides truncatulinoides)


terletak pada horison pemunculan awal evolusioner Globorotalia (G.)

truncatulinoides truncatulinoides dari nenek moyangnya, G. (Turborotalia)

tosaensis tenuitheca(5).

34

Umur: Plistosen(5).

Zona N.23 (Zona Globigerina calida calida/Sphaeroidinella dehiscens

excavata)

Dikategorikan sebagai zona kumpulan.

Umur: ? Plistosen Akhir – Holosen(5).

3.2.2. Zonasi Foraminifera Planktik Paleosen–Eosen dan Oligosen-

Miosen menurut Postuma (1971)(6)

Zona Paleosen – Eosen (dari tua ke muda):

1) Zona Globigerina daubjergensis,

2) Zona Globorotalia uncinate,

3) Zona Globorotalia angulata,

4) Zona Globorotalia pseudomenardii,

5) Zona Globorotalia velascoensis,

6) Zona Globorotalia rex,

7) Zona Globorotalia formusa – aragonensis,

8) Zona Globorotalia bullbrooki,

9) Zona Globigerapsis kugleri,

10) Zona Globorotalia lehneri,

11) Zona Orbulinoides beckmanni,

12) Zona Truncarotaloides rohri,

13) Zona Globigerapsis mexicana, dan

14) Zona Globorotalia cerroazulensis(6).

Zona Oligosen – Resen (dari tua ke muda):

1) Zona Globigerinatella insueta,

2) Zona Globorotalia peripheroronda,

3) Zona Globorotalia peripheroacuta,

4) Zona Globorotalia lobata,

5) Zona Globorotalia fohsi,

6) Zona Globigerinoides subquadratus,

35

7) Zona Globorotalia siakensis,

8) Zona Globorotalia menardii,

9) Zona Globorotalia acostaensis,

10) Zona Globorotalia dutretrei,

11) Zona Globorotalia margaritae,

12) Zona Globoquadrina altispira,

13) Zona Globorotalia tosaensis, dan

14) Zona Globorotalia truncatulinoides(6).

3.2.3. Zonasi Foraminifera Planktik Kapur menurut Caron (1986)(7)

Untuk membagi interval waktu selama 55 juta tahun dari Hauterivian sampai

akhir Maastrictian, 28 Zona diusulkan oleh Caron (1986), dari tua ke muda

sebagai berikut(7):

1. Zona Globuligerina hoterivica

Dikategorikan sebagai interval zone, yaitu interval dari pemunculan

awal Globuligerina hoterivica hingga pemunculan awal Hedbergella

sigali.

Umur: Hauterivian akhir.

2. Zona Hedbergella sigali


awal Hedbergella sigali hingga pemunculan awal Globigerinelloides

blowi.

Umur: Barremian hingga Aptian awal.

3. Zona Globigerinelloides blowi


awal Globigerinelloides blowi hingga pemunculan awal Schackoina

cabri

Umur: Aptian awal.

36

4. Zona Schackoina cabri

Dikategorikan sebagai total range zone, yaitu interval kisaran hidup

Schackoina cabri.

Umur: Aptian awal hingga Aptian akhir.

5. Zona Globigerinelloides algeriana

Dikategorikan sebagai total range zone, yaitu interval dari total kisaran

Globigerinelloides algeriana. Kehadiran bersama Globigerinelloides

algeriana, Hedbergella bizonae dan Globigerinelloides ferreolensis, di

bagian tengah zona ditandai kepunahan Globigerinelloides blowi. Batas

atas zona ditandai pemunculan awal Planomalina cheniourensis.

Umur: Aptian akhir.

6. Zona Hedbergella gorbachikae

Dikategorikan sebagai partial range zone, yaitu interval dengan

Hedbergella gorbachikae, dari kehadiran Globigerinelloides algeriana

sampai pemunculan awal Ticinella bejaounensis. Kehadiran bersama

Hedbergella gorbachikae, Globigerinelloides ferreolensis dan

Planomalina cheniourensis.

Umur: Aptian akhir.

7. Zona Ticinella bejaouensis


awal Ticinella bejaouensis sampai pemunculan awal Ticinella primula.

Di bagian bawah zona, kepunahan Planomalina cheniourensis dan

Globigerinelloides ferreolensis, dengan pemunculan awal Ticinella

roberti.

Umur: Aptian akhir hingga Albian awal.

8. Zona Ticinella primula


awal Ticinella primula sampai pemunculan awal Biticinella breggiensis.

Kehadiran bersama Hedbergella gorbachikae, Ticinella roberti dan

Ticinella primula.

Umur: Albian tengah.

37

9. Zona Biticinella breggiensis


awal Biticinella breggiensis hingga pemunculan awal Rotalipora

subticinensis.

Umur: Albian akhir.

10. Zona Rotalipora subticinensis


awal Rotalipora subticinensis hingga pemunculan awal Rotalipora

ticinensis.

Umur: Albian akhir.

11. Zona Rotalipora ticinensis


awal Rotalipora ticinensis hingga pemunculan awal Rotalipora

appenninica.

Umur: Albian akhir.

12. Zona Rotalipora appenninica


awal Rotalipora appenninica hingga pemunculan awal Rotalipora

brotzeni.

Umur: Albian akhir.

13. Zona Rotalipora brotzeni


awal Rotalipora brotzeni hingga pemunculan awal Rotalipora reichelli.

Umur: Cenomanian awal.

14. Zona Rotalipora reichelli


Rotalipora reichelli.

Umur: Cenomanian awal sampai tengah.

38

15. Zona Rotalipora cushmani


Rotalipora cushmani. Pemunculan awal, bagian bawah Zona Whiteinella

baltica dan bagian atas Zona Whiteinella paradubia,

Helvetoglobotruncana praehelvetica dan Dicarinella algeriana.

Kepunahan genus Rotalia menandai batas atas zona.

Umur: Cenomanian tengah sampai akhir.

16. Zona Whiteinella archaecretacea

Dikategorikan sebagai partial range zone, yaitu interval dengan total

kisaran Whiteinella archaecretacea, dari kepunahan Rotalipora

cushmani hingga pemunculan awal Helvetoglobotruncana helvetica.

Umur: Turonian awal.

17. Zona Helvetoglobotruncana helvetica

Dikategorikan sebagai total range zone, yaitu interval total kisaran

Helvetoglobotruncana helvetica.

Umur: Turonian tengah.

18. Zona Marginotruncana sigali


Marginotruncana sigali, dari kepunahan Helvetoglobotruncana

helvetica hingga pemunculan awal Dicarinella primitive.

Umur: Turonian akhir.

19. Zona Dicarinella primitiva


awal Dicarinella primitiva hingga pemunculan awal Dicarinella

concavata.

Umur: Coniacian awal.

20. Zona Dicarinella concavata


awal Dicarinella concavata hingga pemunculan awal Dicarinella

asymetrica.

39

Umur: Coniacian akhir sampai Santonian awal.

21. Zona Dicarinella asymetrica


Dicarinella asymetrica.

Umur: Santonian awal bagian atas sampai Santonian akhir.

22. Zona Globotruncanita elevata


Globotruncanita elevate, dari kepunahan Dicarinella asymetrica, hingga

pemunculan awal Globotruncana ventricosa.

Umur: Campanian awal.

23. Zona Globotruncana ventricosa


awal Globotruncana ventricosa hingga pemunculan awal

Globotruncanita calcarata.

Umur: Campanian awal bagian atas sampai Campanian akhir.

24. Zona Globotruncanita calcarata


Globotruncanita calcarata.

Umur: Campanian akhir bagian atas.

25. Zona Globotruncanella havanensis


Globotruncanella havanensis, dari kepunahan Globotruncanita

calcarata hingga pemunculan awal Globotruncana aegyptiaca.

Umur: Bagian bawah Maastrichtian awal.

26. Zona Globotruncana aegyptiaca


awal Globotruncana aegyptiaca hingga pemunculan awal Gansserina

gansseri.

Umur: Maastrichtian awal.

40

27. Zona Gansserina gansseri


awal Gansserina gansseri hingga pemunculan awal Abthomphasus

mayaroensis.

Umur: Maastrichtian akhir.

28. Zona Abthomphasus mayaroensis


Abthomphasus mayaroensis.

Umur: Maastrichtian akhir bagian paling atas(7).

3.2.4. Zonasi Foraminifera Planktik Paleosen dan Eosen menurut

Toumarkine dan Luterbacher (1986)(8)

1. Paleosen Awal:

Zona Globigerina eugubina

Dikategorikan sebagai total range zone, yaitu total kisaran Globigerina

eugubina.

Umur: Paleosen Awal.

Zona Morozovella pseudobulloides

Dikategorikan sebagai interval zone, yaitu interval dari pemunculan awal

Morozovella pseudobulloides hingga pemunculan awal Morozovella

trinidadensis.

Umur: Paleosen Awal.

Zona Morozovella trinidadensis

Dikategorikan sebagai interval zone, yaitu interval antara pemunculan awal

Morozovella trinidadensis dan Morozovella uncinata.

Umur: Paleosen Awal(8).

41

2. Paleosen Tengah:

Zona Morozovella uncinata

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval antara pemunculan awal

Morozovella uncinata hingga pemunculan awal Morozovella angulata.

Umur: Paleosen Tengah.

Zona Morozovella angulata


Morozovella angulata hingga pemunculan awal Planorotalites pusilla

pusilla.

Umur: Paleosen Tengah.

Zona Planorotalites pusilla pusilla


Planorotalites pusilla pusilla hingga pemunculan awal Planorotalites

pseudomenardii.

Umur: Paleosen Tengah(8).

3. Paleosen Akhir:

Zona Planorotalites pseudomenardii

Dikategorikan sebagai total range zone, yaitu total kisaran Planorotalites

pseudomenardii.

Umur: Paleosen Akhir.

Zona Planorotalites pseudomenardii

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval dari kepunahan

Planorotalites pseudomenardii hingga pemunculan awal Morozovella edgari.

Umur: Paleosen Akhir(8).

4. Eosen Awal:

Zona Morozovella edgari

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval dari kepunahan

42

Morozovella velascoensis dan kepunahan Morozovella edgari.

Umur: Eosen Awal.

Zona Morozovella subbotinae

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval antara kepunahan

Morozovella edgari dan pemunculan awal Morozovella aragonensis.

Umur: Eosen Awal.

Zona Morozovella formosa formosa


Morozovella aragonensis hingga pemunculan awal Acarinina pentacamerata.

Umur: Eosen Awal.

Zona Morozovella aragonensis


Acarinina pentacamerata hingga pemunculan awal Turborotalia

cerrozulensis frontosa atau Planorotalites palmerae.

Umur: Eosen Awal.

Zona Acarinina pentacamerata


Turborotalia cerrozulensis frontosa hingga pemunculan awal representatif

genus Hantkenina.

Umur: Eosen Awal(8).

5. Eosen Tengah:

Zona Hantkenina nuttalli

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval dengan marker zona

pemunculan awal representatif genus Hantkenina hingga pemunculan awal

Globigerinatheka mexicana mexicana.

Umur: Eosen Tengah.

Zona Globigerinatheka subconglobata subconglobata

Dikategorikan sebagai Concurrent range zone, yaitu interval dengan marker

43

zona pemunculan awal Globigerinatheka mexicana mexicana hingga

kepunahan Morozovella lehneri.

Umur: Eosen Tengah.

Zona Morozovella lehneri


kepunahan Globigerinatheka aragonensis hingga pemunculan awal

Orbulinoides beckmanni.

Umur: Eosen Tengah.

Zona Orbulinoides beckmanni

Dikategorikan sebagai Total range zone, yaitu interval total kisaran

Orbulinoides beckmanni.

Umur: Eosen Tengah.

Zona Truncorotaloides rohri

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval dengan marker zona,

kepunahan Orbulinoides beckmanni hingga kepunahan Truncorotaloides

rohri.

Umur: Eosen Tengah(8).

6. Eosen Akhir:

Zona Globigerinatheka semiinvoluta


kepunahan Truncorotaloides rohri hingga kepunahan Globigerinatheka

semiinvoluta.

Umur: Eosen Akhir.

Zona Turborotalia cerroazulensis S.I


kepunahan Globigerinatheka semiinvoluta hingga kepunahan Turborotalia

cerroazulensis s.l.

Umur: Eosen Akhir(8).

44

7. Zona Eosen berdasarkan silsilah evolusi Turborotalia cerroazulensis:

Zona Turborotalia cerroazulensis frontosa


pemunculan awal hingga pemunculan awal Turborotalia cerroazulensis

possagnoensis.

Umur: Eosen Awal hingga Tengah.

Zona Turborotalia cerroazulensis possagnoensis

Dikategorikan sebagai Concurrent range zone, yaitu interval dengan marker

zona pemunculan awal hingga kepunahan Turborotalia cerroazulensis

frontosa.

Umur: Eosen Tengah.

Zona Turborotalia cerroazulensis pameroli/T. cerroazulensis cerroazulensis


kepunahan Turborotalia cerroazulensis frontosa hingga kepunahan genus

Truncorotaloides dan bentuk spinosa lainnya.

Umur: Eosen Tengah.

Zona Turborotalia cerroazulensis cerroazulensis/T. cerroazulensis

cerroazulensis cocoaensis


kepunahan genus Truncorotaloides dan bentuk spinosa lain hingga

pemunculan awal Turborotalia cerroazulensis cunialensis.

Umur: Eosen Akhir.

Zona Turborotalia cerroazulensis cunialensis


kepunahan koresponden dengan kepunahan seluruh subspecies Turborotalia

cerroazulensis cunialensis.

Umur: Eosen Akhir(8).

45

3.2.5. Zonasi Foraminifera Planktik Lintang Rendah menurut Bolli dan

Saunders (1986)(9)

1. Zona Cassigerinella chipolensis/Pseudohastigerina micra

Dikategorikan sebagai Concurrent range zone, yaitu interval dengan

kehadiran bersama dua marker zona.

Penulis: Blow dan Banner (1962) dinamai ulang oleh Bolli (1966).

Umur: Oligosen Awal.

2. Zona Globigerina ampliapertura

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval antara kepunahan

Pseudohastigerina micra dan pemunculan awal Globorotalia opima

opima.

Penulis: Bolli (1957), didefisinikan ulang oleh Bolli (1966).

Umur: Oligosen Tengah.

3. Zona Globigerina opima opima

Dikategorikan sebagai Taxon range zone, yaitu interval kisaran dari

penciri zona.

Penulis: Bolli (1957).

Umur: Oligosen Akhir.

4. Zona Globigerina ciperoensis ciperoensis

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval dengan penciri zona,

dari kepunahan Globorotalia opima opima hingga pemunculan awal G.

kugleri.

Penulis: Cushman dan Stainforth (1945) emended oleh Bolli (1957).


5. Zona Globorotalia kugleri

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval pemunculan awal

marker zona G. kugleri. hingga pemunculan awal Globigerinoides

primordius terus menerus dan/atau G. trilobus s.l.

Penulis: Bolli (1957) emended Bolli dan Saunders (1986).


46

6. Zona Globigerinoides primordius

Dikategorikan sebagai Concurrent range zone, yaitu interval dari

pemunculan awal terus menerus Globigerinoides primordius dan/atau G.

trilobus s.l. hingga kepunahan Globorotalia kugleri.

Penulis: Blow (1969) emended Bolli dan Saunders (1986).

Umur: Miosen Awal.

7. Zona Catapsydrax dissimilis


dari kepunahan Globorotalia kugleri hingga pemunculan awal

Globigerinatella insueta.

Penulis: Cushman dan Renz (1947) emended Bolli (1957).

Umur: Miosen Awal.

8. Zona Globigerinatella insueta


dari kepunahan Catapsydrax dissimilis hingga pemunculan awal.

Penulis: Cushman dan Stainforth (1945), emended oleh Bolli (1957).

Umur: Miosen Awal.

9. Zona Catapsydrax stainforthi


penciri zona, dari pemunculan awal Globigerinatella insueta hingga

kepunahan Catapsydrax dissimilis.


Umur: Miosen Awal.

10. Zona Praeorbulina glomerosa


penciri zona, dari pemunculan awal hingga kepunahan Globigerinatella

insueta.

Penulis: Blow (1959), dinamai ulang oleh Bolli (1966).

Umur: Miosen Awal.

47

Globorotalia fohsi Zona s.l. :

Cushman dan Stainforth memperkenalkan 'Zone III Upper (Globorotalia

fohsi) Zone' tanpa secara formal menentukannya. Berdasarkan

subspesies stratigrafi berturut-turut Globorotalia fohsi, Bolli (1951,

1957), Blow and Banner (1966), Bolli (1967) membagi zona menjadi

subzona. Batas antara zona fohsi didasarkan pada subspesies berturut-

turut yang pertama. Karena perubahan morfologi membentuk satu

subspesies ke generasi berikutnya yang lebih muda secara bertahap,

penentuan batas zona tetap sedikit subjektif. Kecuali untuk garis

keturunan fohsi yang berkembang pesat, interval tersebut tidak begitu

baik namun dapat digunakan apabila tidak adanya spesies marker lain.

11. Zona Globorotalia fohsi peripheroronda


dari kepunahan Globigerinatella insueta hingga pemunculan awal

Globorotalia fohsi fohsi.

Penulis: Bolli (1957), dinamai ulang oleh Blow dan Banner (1966), Bolli

(1967).

Umur: Miosen Tengah.

12. Zona Globorotalia fohsi fohsi

Dikategorikan sebagai Lineage zone, yaitu interval dengan marker zona

pemunculan awal Globorotalia fohsi fohsi hingga pemunculan awal

Globorotalia fohsi lobata.



13. Zona Globorotalia fohsi lobata


pemunculan awal hingga pemunculan awal Globorotalia fohsi robusta.



48

14. Zona Globorotalia fohsi robusta

Dikategorikan sebagai Lineage zone, yaitu kisaran marker zona.



15. Zona Globigerinoides ruber


dari kepunahan Globorotalia fohsi robusta hingga pemunculan marker

zona.



16. Zona Globorotalia mayeri


Miosen Akhir, pemunculan Globigerinoides ruber hingga kepunahan

marker zona.

Penulis: Bronnimann (1951) emended by Bolli (1966).


17. Zona Globorotalia menardii


kepunahan Globorotalia mayeri hingga pemunculan awal G.

acostaensis.

Penulis: Stainforth (1948), emended by Bronnimann (1951)

didefinisikan ulang oleh Bolli (1966).


18. Zona Globorotalia acostaensis


pemunculan awal hingga pemunculan awal Globorotalia humerosa.

Penulis: Bolli dan Bermudez (1965).

Umur: Miosen Akhir.

49

19. Zona Globorotalia humerosa


pemunculan awal hingga pemunculan awal Globorotalia margaritae s.l.

Penulis: Bolli dan Bermudez (1965), dinamai ulang oleh Bolli dan

Saunders (1985).

Umur: Miosen Akhir.

20. Zona Globorotalia margaritae

Dikategorikan sebagai Total range zone, yaitu kisaran marker zona.

Penulis: Bolli dan Bermudez (1965).

Umur: Pliosen Awal.

a) Zona Globorotalia margaritae margariteasubzona


pemunculan awal Globorotalia margaritae s.l hingga pemunculan awal

G. margaritae evoluta.

Penulis: Cita (1973) didefinisikan ulang oleh Bolli dan Premoli Silva

(1973).

Umur: Pliosen Awal.

b) Zona Globorotalia margaritae evolutasubzona

Dikategorikan sebagai Taxon range zone, yaitu kisaran marker zona dari

perkembangan Globorotalia margaritae margaritae hingga

kepunahannya.

Penulis: Cita (1973).

Umur: Pliosen Awal.

21. Zona Globorotalia miocenica


antara kepunahan Globorotalia margaritae evoluta dan kepunahan G.

miocenica dan G. exilis.

Penulis: Bolli (1970), dinamai ulang oleh Bolli dan Premoli Silva

(1973), didefinisikan ulang oleh Bolli dan Saunders (1985).

Umur: Pliosen Tengah.

50

a) Globigerinoides trilobus fistulosussubzona

Dikategorikan sebagai Interval zone, yaitu interval dengan submarker

zona, antara kepunahan Globorotalia margaritae evoluta dan kepunahan

submarker zona.

Penulis: Bolli dan Premoli Silva (1973).


b) Globorotalia exilissubzona


dari kepunahan Globigerinoides trilobus fistulosus hingga kepunahan

Globorotalia miocenica atau G. exilis.



22. Zona Globorotalia tosaensis tosaensis


kepunahan Globorotalia miocenica atau G. exilis hingga pemunculan

awal G. truncatulinoides truncatulinoides.

Penulis: Bolli (1970), dinamai ulang oleh Bolli dan Saunders (1985).

Umur: Pliosen Akhir.

23. Zona Globorotalia truncatulinoides truncatulinoides

Dikategorikan sebagai Taxon range Zona, yaitu kisaran marker zona.

Penulis: Bolli dan Bermudez (1965), dinamai ulang oleh Bolli (1966)

dan Bolli dan Premoli Silva (1973).

Umur: Plistosen – Holosen.

a) subzona Globorotalia crassaformis viola


zona, dari pemunculan awal Globorotalia truncatulinoides

truncatulinoides hingga pemunculan awal Globorotalia crassaformis

hessi.


Umur: Plistosen.

51

b) subzona Globorotalia crassaformis hessi


zona, dari pemunculan awal Globorotalia crassaformis hessi hingga

pemunculan awal Globigerina calida calida.


Umur: Plistosen.

c) subzona Globigerina calida calida


submarker zona, dari pemunculan awalnya hingga kepunahan

Globorotalia tumida fexuosa.


Umur: Plistosen.

d) subzona Globigerina bermudezi


zona, dari kepunahan Globorotalia tumida flexuosa hingga pemunculan

awal G. fimbriata.


Umur: Plistosen.

e) subzona Globorotalia fimbriata

Dikategorikan sebagai Taxon range Zona, yaitu kisaran submarker zona.


Umur: Holosen(9).

Makalah penting lainnya mengenai subjek ini, dengan zonasi dan informasi

tambahan yang serupa, dikemukakan oleh Bronnimann dan Resig (1971),

Stainforth dkk. (1975), serta Kennett dan Srinivasan (1983). Beberapa datum

level tambahan yang mungkin digunakan adalah perubahan arah putaran

cangkang pada beberapa genera, dan penambahan (incursion) spesies air

dingin, yang mencerminkan perubahan iklim(3).

52

3.3. Genus dan Spesies Marker Foraminifera Planktik

3.3.1. Foraminifera Planktik Kapur hingga Resen

a. Kumpulan foraminifera planktik yang menandai umur Kapur adalah:

Ticinella, Rotalipora, Hedbergella, Loeblichella, Globotruncanella,

Praeglobotruncana, Dicarinella, Abathompalus, Marginotruncana,

Whitenella, Archeoglobigerina, Rugoglobigerina, Globotruncana,

Schackoina, Leupoldina, Planomalina, Globigerinelloides, dan

Hastigerinoides(7).

b. Kumpulan foraminifera planktik yang menandai Kenozoikum adalah:

Hastigerina THOMSON, 1876; Clavigerinella BOLLI, LOEBLICH and

TAPPAN, 1957; Hantkenina CUSHMAN, 1924; Cribrobantkenina

THALMANN, 1942; Cassigerinella POKORNY, 1955; Globigerina

D’ORBIGNY, 1826; Globoquadrina FINLAY, 1947; Globigerinoides

CUSHMAN, 1927; Candeina D’ORBIGNY, 1839; Catapsydrax BOLLI-

LOEBLICH and TAPPAN; Globigerinita BRONNIMANN, 1951;

Globigerinoita BRONNIMANN, 1952; Globorotalia CUSHMAN, 1927;

Hastigerinella CUSHMAN, 1927; Truncorotaloides BRONNIMANN

and BERMUDEZ, 1953; Globigerapsis BOLLI, LOEBLICH and

TAPPAN, 1957; Orbulinoides BBLOW and SAITO, 1968; Praeorbulina

OLSSON, 1964; Orbulina D’ORBIGNY, 1839; Globigerinatheka

BRONNIMANN, 1952; Globigerinatella CUSHMAN and

STAINFORTH, 1945; Sphaeroidinella CUSHMAN, 1927; dan

Pulleniatina CUSHMAN, 1927(6).

c. Kumpulan foraminifera planktik yang menandai petunjuk Pliosen hingga

Resen adalah: Hastigerina: H. pelagica, H. parapelagica;

Hastigerinopsis: H. digitiformans; Globigerinella: G. adamsi, G.

aequilateralis, G. calida, Bella: B. digitata; Globigerina: G. antartica, G.

bermudezi, G. bulloides, G. decoraperta, G. falconensis, G. quinquiloba,

G. umbilicata; Orbulina: O. universa, O. suturalis; Sphaeroidinella: S.

dehiscens, S. excavate; Globigerinoides: G. conglobatus, G. elongates, G.

fistulosus, G. obliquus, G. pyramidalis, G. ruber, G. sacculifer;

Globoquadrina: G. conglomerate, G. pseudofoiliata; Globorotaloides: G.

53

hexagana; Neogloboquadrina: N. asonoi, N. blowi, N. eggeri, N.

humerosa, N. pachyderma, N. pseudohumerosa, N. humiensis, N. dutertei;

Globorotalia: G. hirsuta, G. inflata, G. oceanica, G. scitula, G. tosaensis,

G. hessi, G. ronda; Neocarinina: N. blowii; Globorotalia (keeled): G.

frimbiata, G. flexuosa, G. menardii, G. tumida, G. pertenuis, G. theyeri,

G. truncatuloides, G. cultrata, G. ungulata, G. viola; Globorotalia: G.

bermudezi, G. crassaformis, G. inflata, G. planispira; Pulleniatina: P.

finalis, P. obliqueloculata, P. primalis, P. pracursor; Sphaeroidinella: S.

dehiscens, S. excavate; Globigerinita: G. glutinata, G. iota, G. uvula, G.

minuta; Berggrenia: B. praepumilio, B. pumilio, B. riedelli; Candeina: C.

nitida; dan Streptochilus: S. tokelauae(10).

54

Tabel 3.1. Kisaran dari marker foraminifera planktik terpilih (Blow, 1979)(5)

D

D D D D

OLIGOSEN MIOSEN PLIOSEN PLISTOSEN

TENGAH AKHIR AWAL TENGAH AKHIR

55

(Lanjutan)

3.4. Marker dan Biostratigrafi Foraminifera Planktik di Indonesia (Studi

Kasus)

Pada beberapa sampel sedimen klastik halus berumur Miosen Tengah dari

Formasi Jatiluhur di daerah Lulut (perselingan batulempung, batulempung

dan batupasir) beberapa indeks taksa foraminifera planktik terekam(12).

Berdasarkan identifikasi foraminifera planktik mengacu pada Postuma

(1971), Saito, dkk. (1981), Kennett dan Srinivasan (1983) serta Bolli dan

Saunders (1996), indeks tersebut adalah(11):

a. Globigerinoides primordius Blow dan Banner

b. Globigerinoides ruber (d’Orbigny).

c. Globorotalia continousa Blow

d. Globorotalia siakensis (LeRoy)

e. Globorotalia mayeri Cushman dan Ellisor

D

D D D D

OLIGOSEN MIOSEN PLIOSEN PLISTOSEN

TENGAH AKHIR AWAL TENGAH AKHIR

56

f. Hastigerina siphonifera (d’Orbigny)

g. Orbulina suturalis Bronnimann

Kehadiran fosil indeks ini menunjukkan bahwa batuan sedimen Formasi

Jatiluhur di daerah Lulut diendapkan pada Miosen Tengah Zona N.19 sampai

N.14(11).

Empat spesies marker foraminifera planktik telah dipilih dan menandai

interval Miosen Akhir Cekungan Bogor bagian tengah, antara lain:

Globorotalia acostaensis, Globorotalia plesiotumida, Globorotalia tumida,

dan Sphaeroidinella dehiscens. Analisis foraminifera planktik menunjukkan

pemunculan marker zona menandai urutan sedimen Miosen. Penelitian

sebelumnya telah mencatat distribusi stratigrafi foraminifera planktik penciri,

sebagai berikut(12):

a) Globorotalia acostaensis

Pemunculan awal Globorotalia acostaensis diperkirakan sekitar 10 juta tahun

lalu (Berggren, 1972 dan Saito, 1977). Bolli dan Saunders (1986) menandai

pemunculan awal spesies ini adalah 11,3 juta tahun lalu.

b) Globorotalia plesiotumida

Pemunculan awal Globorotalia plesiotumida ditentukan sedikit di bawah

datum Pulleniatina primalis pada sekitar 6,2 juta tahun lalu (Saito, 1977).

c) Globorotalia tumida

Pemunculan awal Globorotalia tumida telah diidentifikasi oleh banyak

peneliti, sangat dekat dengan batas Miosen - Pliosen. Tidak ada skala waktu

radiometrik yang mencatat datum ini di wilayah Asia.

d) Sphaeroidinella dehiscens

Pemunculan awal Sphaeroidinella dehiscens telah dikenali sebagai marker

horizon untuk batas Miosen-Pliosen pada 5,3 juta tahun lalu (Salvador,

1985). Bergreen (1972) menandai pemunculan awal spesies ini sekitar 5 juta

tahun lalu.

57

Untuk tujuan menyusun level korelasi di Cekungan Bogor, berdasarkan zona

selang yang terletak di antara dua horizon spesies marker foraminifera

planktik, empat zona Miosen Akhir diperkenalkan, mulai dari yang tertua

sampai yang termuda(11):

a) Zona selang Globorotalia menardii – Globorotalia acostaensis

Definisi: Kehadiran relatif banyak Globorotalia menardii hingga pemunculan

awal Globorotalia acostaensis.

Umur: Miosen tengah - Miosen akhir atau >11,3 juta tahun lalu

Keterangan: Bolli dan Saunders, 1986 melaporkan bahwa zona ini pertama

kali didefinisikan oleh Stainford (1948), emended oleh Bronnimann (1951),

didefinisikan ulang oleh Bolli (1966) sebagai zona selang yang dibatasi oleh

kepunahan Globorotalia mayeri hingga pemunculan awal Globorotalia

acostaensis. Zona ini ditentukan sebagai Zona N.15 (Blow, 1969, 1979) pada

Miosen tengah hingga akhir.

b) Zona selang Globorotalia acostaensis – Globorotalia plesiotumida

Definisi: Interval dengan marker zona, dari pemunculan awal Globorotalia

acostaensis hingga pemunculan awal Globorotalia plesiotumida

Umur : Miosen akhir (11,3 – 6,2 juta tahun lalu)

Keterangan: Pemunculan awal Globorotalia (Turborotalia) acostaensis

digunakan untuk menentukan batas bawah Zona N.16 (Blow, 1969, 1979)

pada Miosen akhir.

c) Zona selang Globorotalia plesiotumida – Globorotalia tumida

Definisi: Interval dengan marker zona, dari Globorotalia plesiotumida hingga

pemunculan awal Globorotalia tumida

Umur : Miosen akhir (< 6,2 juta tahun lalu)

Keterangan: Pemunculan awal Globorotalia tumida plesiotumida digunakan

untuk menentukan batas bawah Zona N.17 (Blow, 1969, 1979) pada Miosen

akhir.

d) Zona selang Globorotalia tumida – Sphaeroidinella dehiscens

Definisi: Interval dengan marker zona, dari Globorotalia tumida hingga

pemunculan awal Sphaeroidinella dehiscens

58

Umur : Miosen bagian paling akhir (< 5,3 juta tahun lalu)

Keterangan: Pemunculan awal Globorotalia tumida digunakan untuk

menentukan batas bawah Zona N.18 (Blow, 1969, 1979) dekat Batas Miosen-

Pliosen.

Tabel berikut menunjukkan biostratigrafi foraminifera planktik Miosen akhir

dari Cekungan Bogor, dan dikorelasikan dengan zonasi foraminifera standar

sebelumnya. Zonasi biostratigrafi menunjukkan bahwa selama interval

Miosen Akhir, foraminifera menghasilkan biostratigrafi yang akurat dan

merupakan alat yang baik untuk korelasi(12).

Tabel 3.2. Korelasi biostratigrafi foraminifera planktik Miosen Akhir di

Cekungan Bogor bagian tengah dengan zonasi foraminifera

standar hasil penelitian sebelumnya(12)

3.5. Interpretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Foramnifera

Planktik

Walaupun foraminifera planktik bukan petunjuk yang paling baik dalam

penentuan lingkungan pengendapan, namun analisa kuantitatif didasarkan

Tabel 3.2. Korelasi biostratigrafi foraminifera planktik Miosen Akhir di

Cekungan Bogor bagian tengah dengan zonasi foraminifera

standar hasil penelitian sebelumnya(13)

KRONOSTRATIGRAFI ZONASI BIOSTRATIGRAFI STANDAR

ZONA TINGKAT DATUM

CEKUNGAN BOGOR BAGIAN TENGAH

PLIOSEN

MIOSEN ATAS

59

pada persentase kelimpahan foraminifera planktik banyak dipergunakan

untuk interpretasi batimetri. Peningkatan persentase spesies planktik dalam

kumpulan foraminifera terekam sebanding dengan kedalaman(13).

Tabel 3.3. Hubungan antara % rasio pelagik bentik, kedalaman dan

lingkungan(13)

Pada sampel yang mengandung prersentase foraminifera planktik > 90%,

perlu dilihat berapa spesies planktik yang ada, karena apabila jumlah

spesiesnya hanya sedikit, cenderung menunjukkan lingkungan pengendapan

laut dangkal. Ukuran butiran sedimen akan membantu untuk interpretasi yang

lebih meyakinkan.

Penelitian lain mencatat bahwa pada kondisi sedimentasi ideal, terutama pada

endapan klastik, peningkatan persentase planktik dalam kumpulan

foraminifera lebih kurang menunjukkan peningkatan yang teratur terhadap

kedalaman air. Dari sekitar 20% di sublitoral tengah (30-100 m), 40-80% di

sublitoral luar (100-200 m) sampai 90% atau lebih dalam zona batial (lebih

dari 200 m). Variabilitas presentase agak besar ini dipengaruhi oleh nutrisi,

pola sirkulasi, dan sebagainya(3).

Di lingkungan supratidal air tawar, tidak dijumpai fosil foraminifera,

sebaliknya pada paparan luar atau neritik luar dan batial, kumpulan

foraminifera biasanya berlimpah dan beragam, serta seringkali didominasi

oleh foraminifera planktik. Pada zona neritik tengah dengan foraminifera

planktik 20-30 % dari total kumpulan, umumnya menunjukkan

Lingkungan Kedalaman % Ratio Pelagik Bentik

Paparan dalam (inner shelf)

Paparan tengah (middle shelf)

Paparan luar (outer shelf)

Upper Slope

Lower Slope

0 - 20 m

20 - 100 m

100 - 200 m

200 - 1000 m

1000 - 4000 m

0 - 20 %

20 - 50 %

20 - 50 %

30 - 80 %

70 - 100 %

aaaa % Rasio Pelagik Bentik

60

keragamannya rendah dan terbatas pada bentuk seperti Globigerinoides dan

Globigerina bulloides. Pada zona batial, beberapa spesies bercangkang tebal

dan resistan terhadap pelarutan seperti Sphaeroidinellopsis dan Globorotalia

dijumpai mendekati Calcium Carbonate Compensation Depth (CCD),

sebaliknya Orbulina dan Globigerinoides tidak dijumpai di sekitar garis CCD (3)(14).

61

Daftar Pustaka:

(1) Loeblich, A.R. Jr. dan Tappan, H, 1998, Foramniferal Genera and Their

Classification, Jilid 1 dan 2, van Nostrand Reinhold, New York, 970 hlm.

(2) Braiser, M.D., 1985, Microfossils, Fourth Edition, George, Allen and Unwin

(Publisher) Ltd

(3) van Gorsel, J. T., 1988, Biostratigraphy in Indonesia: Methods, Pitfalls and

New Directions, Proceedings Indonesian Petroleoum Association Seventeenth

Annual Convention, Indonesia, hlm. 275 - 300

(4) Blow, W.H., 1969, Late Middle Eocene to Recent Planktonic Foraminiferal

Biostratigraphy: International Conference Planktonic Microfossils 1st, Geneva

(1967), Proc. Leiden, E.J. Brill. V.1. hlm. 199 – 422

(5) -. 1979. The Cenozoic Globigerinida, Leiden, E.J Brill

(6) Postuma, J.A. 1971. Manual of Planktonic Foraminifera, Elsevier Publishing

Company, Amsterdam, London, New York, 398 hlm.

(7) Caron, Michele. 1986. Cretaceous Planktic Foraminifera, dalam Plankton

Stratigraphy, editor: Bolli, H.M., Saunders, J.B., dan Perch-Nielsen, K.,

Cambridge University Press, hlm. 17-86

(8) Toumarkine, Monique, dan Luterbacher, Hanspeter. 1986. Paleocene and

Eocene Planktic Foraminifera, dalam Plankton Stratigraphy, editor: Bolli,

H.M., Saunders, J.B., dan Perch-Nielsen, K., Cambridge University Press, hlm

87 - 154

(9) Bolli, H. M., dan Saunders, J. B. 1986. Oligocene to Holocene Low Latitude

Planktic Foraminifera, dalam Plankton Stratigraphy, editor: Bolli, H.M.,

Saunders, J.B., dan Perch-Nielsen, K., Cambridge University Press, hlm. 155

– 262.

(10) Saito, T., Thompson, P.T., Dee Breger. 1981. Systematic Index of Recent and

Pleistocene Planktonic Foramnifera, University of Tokyo Press, 190 hlm.

(11) Isnaniawardhani, V., Rinawan, R. dan Prianggoro, B. 2012. The fossil

assemblages features of limestone and clastic sedimentary rock in Lulut Area,

62

Cileungsi District, Bogor, West Java, Bulletin of Scientific Contribution

Volume 10, Nomor 2, Agustus 2012

(12) Isnaniawardhani, V, Adhiperdana, B.G, dan Nurdradjat. 2013. Late Miocene

Planktic Foraminifera Biostratigraphy of Central Bogor Through, Indonesia,

Pustaka Ilmiah Universitas Padjadjaran, http://pustaka.unpad.ac.id/archives/

126510

(13) Grimsdale, T.F, dan Markoven, F.P.C.M., 1955, The ratio between pelagic and

benthonic foraminifera, IV Word Petroleoum Congress Proceedings, Section 1,

Roma, hlm. 473-491.

(14) Disimpulkan dari laporan-laporan biostratigrafi oleh perusahaan jasa untuk

eksplorasi migas (Corelab, Lemigas, Geoservice, dll.)

63

BAB 4

ZONASI BIOSTRATIGRAFI FORAMINIFERA BENTIK



1. Mendeskripsikan fosil foraminifera bentik kecil sebagai objek studi

biostratigrafi

2. Menyusun zonasi biostratigrafi foraminifera bentik kecil di Indonesia

3. Mendeskripsikan fosil foraminifera besar sebagai objek studi biostratigrafi

4. Menyusun zonasi biostratigrafi foraminifera besar

5. Menentukan marker dan menyusun biostratigrafi foraminifera besar di

Indonesia

6. Mengintepretasi lingkungan pengendapan berdasarkan foraminifera bentik

kecil

7. Mengintepretasi lingkungan pengendapan berdasarkan foraminifera besar

4.1. Foraminifera Bentik Kecil

Sebagaimana halnya foraminifera planktik, preparasi sampel yang

mengandung foraminifera bentik kecil cukup direndam dalam hidrogen

peroksida atau deterjen untuk memisahkan lempung, yang selanjutnya dicuci

dan dilalukan melalui saringan mesh halus (63um). Pengamatan dilakukan di

bawah mikroskop stereo menggunakan pembesaran 10 sampai 60x.

4.2. Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Bentik Kecil/Rotaloid di

Indonesia

Antara tahun 1930 dan 1960, zonasi ini banyak digunakan oleh ahli

paleontologi perusahaan minyak di Indonesia untuk melakukan zonasi dan

korelasi. Di Sumatera Tengah, misalnya, ahli paleontologi Stanvac membagi

64

Miosen Awal di bagian atas zona Uvigerina 4 (laut dalam), tengah zona

Rotalia 5 (terutama prodelta) dan zona di bagian bawah Elphidium 8

(terutama delta front-delta plain). Untuk jarak yang lebih jauh tidak

dimungkinkan menyusun zonasi berdasarkan ini, di mana fasies berubah

secara lateral, suksesi tidak dapat dikenali. Zonasi foraminifera bentik

tersebut tidak lagi digunakan. Namun, di laut dangkal bentik foraminifera

biasanya satu-satunya mikrofosil umum, dan spesies tertentu mungkin

memiliki umur penting. Billman dan Witoelar (1974) dan Billman dkk.

(1980) mengusulkan zonasi untuk seri delta akhir Miosen Akhir sampai

Miosen Awal di Kalimantan Timur. Soeka dkk. (1980) mengusulkan enam

zona foram bentik di Miosen Tengah sampai Resen di Cekungan Jawa Barat.

Mohler (1946) serta Djamas dan Luwarno (1982) mengemukakan bahwa

miliolida kecil, Sigmoilina personata, adalah spesies marker yang baik untuk

lapisan Eosen di Kalimantan Timur(1).

Penelitian tentang pola evolusioner pada foraminifera bentik kecil diperlukan,

karena spesies ini merupakan spesies marker di fasies air dangkal yang

umumnya tidak memiliki mikrofosil diagnostik umur, namun terkait dengan

batuan reservoir. Salah satu kemungkinan silsilah yang signifikan dalam

stratigrafi adalah kelompok Asterorotalia kecil ber-spinose. Bentuk awal

dengan duri ditemukan di bagian awal Miosen Tengah di Sumatera Tengah

(Rotalia sumatrensis Le Roy 1944). Spesies ini mungkin berkembang

menjadi Asterorotalia multispinosa dengan 6-8 duri yang berkembang

dengan baik. Mungkin dari urutan ini, terlihat pengurangan jumlah duri

secara bertahap, A. subtrispinosa pertama muncul di dekat batas Miosen

Tengah- Akhir (Soeka dkk. 1980). Perkembangan lebih lanjut adalah

cangkang dengan segitiga yang lebih menonjol (A. trispinosa?; Miosen

paling akhir). Rangkaian evolusioner lainnya mungkin dapat ditemukan pada

kelompok Pseudorotalia (Billman dkk., 1980), dan genus lainnya(1).

4.3. Foraminifera Bentik Besar

Foraminifera besar memiliki cangkang yang besar dan kompleks (umumnya

65

berdiameter 2-5 mm; varian raksasa Cycloclypeus, Eulepidina dan

Nummulites lebih dari 5 cm). Foraminifera (biasanya berukuran besar) yang

tersemenkan (batugamping, batupasir keras) perlu dipelajari dalam sayatan

tipis.

Fitur eksternal foraminifera besar atau sayatan tipis random umumnya

memungkinkan identifikasi pada tingkat spesies, namun sayatan tipis yang

berorientasi memotong tahap embrio biasanya diperlukan untuk penentuan

spesies atau tingkat perkembangan dalam rangkaian evolusioner. Kelompok

ini hidup di perairan laut yang dangkal, bening, tropis atau subtropis, dan

seringkali dikaitkan dengan terumbu karang. Beberapa merayap di bawah,

yang lainnya hidup menempel pada rumput laut. Sebagian besar, atau semua,

memiliki hubungan simbiosis dengan alga atau diatom dan dibatasi pada zona

fotik (photic zone)(1).

4.4. Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Bentik Besar

Referensi untuk kebanyakan makalah tentang foraminifera besar Indo-Pacific

Tersier dapat ditemukan dalam Adams (1970, 1983)(1).

Foraminifera besar adalah satu-satunya mikrofosil yang digunakan untuk

menentukan umur karbonat dangkal laut. Sebuah zonasi (The "East Indian

Letter Classification") diperkenalkan oleh van der Vlerk dan Umbgrove

(1927) dan versi modifikasinya masih digunakan (Tan Sin Hok 1939b, dalam

Van Bemmelen 1949, dan Adams 1970)(1).

Korelasi zona huruf dengan zona foraminifera planktik dan skala waktu pada

grafik zonasi ini dikompilasi dari Clarke dan Blow (1969), Haak dan

Postuma (1975), Chaproniere (1984) dan Van Gorsel (1988). Terbatasnya

jumlah kumpulan foraminifera planktik dan foraminifera besar diagnostik

yang terdokumentasi dengan baik, maka kalibrasi kedua zonasi ini masih

memerlukan revisi di masa depan. Resolusi yang lebih tinggi dalam

penanggalan umur relatif dapat diperoleh dengan menggunakan stage

berturut-turut dari garis keturunan evolusioner yang dipelajari dengan baik

66

(yang didefinisikan secara kualitatif atau kuantitatif)(1).

Penelitian Cycloclypeus, Lepidocyclina dan Miogypsina di Indonesia dirintis

oleh Departemen Pertambangan di Bandung oleh Tan Sin Hok (1932, 1936,

1939). Garis keturunan yang lebih dikenal diulas dalam makalah yang relatif

baru dari kelompok Miogypsinoides- Miogypsina (Drooger 1963, Raju 1974),

Lepidocyclina (Van der Vlerk dan Postuma 1967, Ho Kiam Fui 1976, Van

Vessem 1978), Cycloclypeus (MacGillavry 1962, Adams dan Frame 1979),

dan Austrotrillina (Adams 1968). Rentang dan rujukan deskripsi keturunan

Flosculinella Alveolinella Boriel dapat dilihat pada Adams (1970). Dapat

dicatat bahwa sebagian besar perubahan besar pada kumpulan foram yang

lebih besar (Letter zonation) sangat mirip atau bertepatan dengan batas urutan

utama pada tabel Exxon cycle chart (versi publikasi terbaru menurut Haq dll.,

1987). Kepunahan besar mungkin terkait dengan penurunan muka air laut

eustatik, sementara diversifikasi fauna dapat dikaitkan dengan periode

kenaikan atau ketinggian permukaan air yang panjang (Adams 1983, Seiglie

1978)(1).

67

Tabel 4.1. Kisaran spesies marker foraminifera besar terpilih(2)

KAPUR

PALEO SEN EOSEN OLIGOSEN MIOSEN PLIOSEN

KUARTER BAWAH TENGAH ATAS BAWAH TENGAH

ATAS BAWAH

BAWAH ATAS

TENGAH BAWAH

ATAS ATAS

68

4.5. Marker dan Zonasi Biostratigrafi Foraminifera Bentik Besar di

Indonesia (Studi Kasus)

Foraminifera bentik besar berasosiasi dengan foraminifera planktik yang

berdinding gampingan, secara dominan kalsitik, terawetkan dengan baik pada

batugamping Formasi Klapanunggal di daerah Lulut(3). Mengacu pada

metode taksonomi oleh Cushman (1959), beberapa foraminifera bentik besar

dapat diidentifikasi pada sampel-sampel daerah ini adalah: Nummulites,

Amphistegina, Operculina, Cycloclypeous serta kelompok Miliolida.

Tabel 4.2. Korelasi zonasi biostratigrafi foraminifera planktik dan bentik

besar di Cekungan Jawa Barat Utara(4)

UMUR LITO

STRATIGRAFI

FORAMINIFERA PLANKTIK

ZONASI DATUM DATUM FORAMINIFERA

BESAR

ZONASI BLOW

KLASIFIKASI UMUR

PLIOSEN

MIOSEN

OLI GOSEN A

KH

IR

AK

HIR

TE

NG

AH

A

WA

L

FORMASI CISUBUH

FORMASI PARIGI

FORMASI CIBULAKAN

FORMASI VULKANIK

JATIBARANG

ATA

S

ATA

S

BA

WA

H

ATA

S

BAWAH

TEN

GA

H

69

Metoda yang praktis untuk memudahkan mengenal beberapa spesies yang

umum terdapat di dalam sedimen Indonesia dengan menggunakan sistem

biometri telah diuraikan oleh Adisaputra (1992). Kumpulan-kumpulan

spesies foraminifera besar yang biasa dijumpai terutama dalam batugamping

dan batugamping pasiran, hanya dapat dikenal dengan melihat susunan kamar

bagian dalamnya. Untuk itu diperlukan beberapa sayatan yang dapat

mewakili umtuk setiap formasi atau anggota dari urutan seri batuan

tersebut(5).

Beberapa spesies foraminifera besar yang dijumpai pada batugamping

Miosen di Kalimantan Tenggara antaralain adalah: Genus Lepidocyclina: L.

delicata, L. praedelicata, L. cf. ngampelensis dan L. stillafera, Subgenus

Lepidocyclina (Nephrolepidina): L (N) ferroroi, L (N) parva, L (N) robusta, L

(N) sumatrensis, dan L (N) verrucosa, Genus Miogypsina: M. digitata, M.

kotoi, M. orientalis, dan M. tani, Genus Katacyclocypeus: K. annulatus, serta

Genus Cycloclypeus: C. indopasificus indopasificus (6).

Di Gunung Sewu, Jawa Tengah bagian selatan, pada batugamping Miosen

Tengah, Langhian-Serravallian (Tf1-Tf2), yang terbentuk pada lingkungan

hangat, luas, laut sangat dangkal, diidentifikasi beberapa spesies yang

signifikan, yaitu: Genus Austrotrilina: A. asmariensis dan A. howchini,

Genus Flosculinella: F. bontangensis, Genus Katacyclocypeus: K. annulatus

dan K. martini, Genus Lepidocyclina: L. delicata, L. stillafera, and L.

stratifera, Subgenus Lepidocyclina (Nephrolepidina): L (N) oneatensis, L

(N) parva, L (N) rutteni quadrata, dan L (N) sumatrensis, serta Genus

Miogypsina: M. kotoi (7). Stratigrafi dan distribusi filogenetik taksa

foraminifera bentik besar petunjuk dapat dilihat pada Tabel 4.3.

Kumpulan foraminifera bentik besar yang dijumpai di Cekungan Jawa Timur

adalah: Genus Lepidocyclina: L. banneri, L. delicata, L. stratifera, Subgenus

Lepidocyclina (Eulepidina): L (E ) favosa, L (E ) formosa, Subgenus

Lepidocyclina (Nephrolepidina): L (N) tourneri, L (N) ferroroi, L (N)

kathiawarensis, L (N) ngampelensis, L (N) sumatrensis, dan L (N)

verrocosa, Genus Katacyclocypeus: K. annulatus, Genus Miogypsinella: M.

boninensis, Genus Miogypsinoides: M. dehaarti, Genus Myogipsina : M.

70

spiralis, M. digitate, M. kotoi, M. sabahensis, dan M. tani(8).

Tabel 4.3. Stratigrafi dan distribusi filogenetik taksa foraminifera bentik

besar petunjuk di Jawa Tengah bagian selatan. Zonasi

foraminifera planktik dimodifikasi dari Banner & Blow (1965),

dan Klasifikasi Huruf (Wonder & Adams, 1991) (dalam

BouDagher-Fadel & Banner, 1999) (tanpa skala)(7)

71

Tabel 4.4. Resume stratigrafi dan umur yang diusulkan untuk unit-unit stratigrafi di Cekungan Jawa Timur(8)

72

Tabel 4.5. Korelasi kumpulan foraminifera bentik besar yang teridentifikasi dari Jawa Timur dan kisaran

stratigrafinya(8)

73

Di Jawa Timur, biostratigrafi foraminifera besar yang dikalibrasi dengan

penentuan umur dengan isotop strontium pada lapisan-lapisan batugamping

Oligosen-Miosen dapat mengenali beberapa spesies yang khas yaitu:

Lepidocyclina banneri, L. stratifera, L (Eulepidina) favosa, L

(Neprolepidina) tourneri, Miogypsina spiralis, L (E) formosa, L (N) ferreroi,

L (N) kathiawarensis, L (N) ngampelensis, L (N) sumatrensis, L (N)

verrucosa, Katacycloclypeus annulatus, Myogypsinella boninensis,

Myogypsinoides dehaarti, Miogypsina digitate, M. sabahensis, dan M. tani.

Batuan tertua, Formasi Kujung Bawah, dengan kisaran umur 28,78 + 0,74

hingga 28,20 + 0,74 juta tahun berkorelasi dengan Oligosen awal hingga

akhir, Ruppellian hingga Chattian awal, (P21) ditandai oleh kehadiran

Heterostegina borneensis, Lepidocyclina banneri, L. sp., L (E) formosa,

Myogypsinoides sp. dan Myogypsinella boninensis. Formasi Kujung Tengah,

ditandai oleh kehadiran foraminifera planktik Globigerina ciperoensis (P22).

Formasi Kujung Atas menunjukkan kisaran umur 23,44 + 0,74 dan 24,31 +

0,74 juta tahun (Oligosen Akhir). Pada interval ini, dijumpai kumpulan

foraminifera bentik yang mengandung Lepidocyclina (E) formosa, L (N)

sumatrensis, Miogypsina sabahensis, Miogypsinoides dehaarti berkorelasi

dengan Aquitanian stage. Foraminifera planktik Globorotalia kugleri,

Globigerinoides primordius, Globoquadrina dehiscens, Globigerinoides

quadrilobatus, G. primordius dan G. trilobus. Unit karbonat pasiran Formasi

Tuban paling tua menunjukkan kisaran umur 20,80 + 0,74 juta tahun.

Karbonat Tuban berumur 20,17 + 0,74 juta tahun (dasar Burdigalian, N5).

Unit ini mengandung asosiasi Austotrillina howchini, Lepidocyclina (N)

ferreroi, L (N) martini, L. delicata, L (N) stratifera, L (N) inflata, L (N)

angulosa, L (broweri), L(N) tournoueri, L (N) irregularis, L (N)

kathiawarensis, L (N) verbeeki), Myogypsina digatata dan Katacycloclypeus

annulatus. Sampel diatasnya, Formasi Ngrayong, menunjukkan umur 15,34 +

1,36 juta tahun dan 15,25 + 1,36 juta, ditandai oleh kehadiran

Katacycloclypeus annulatus, Orbulina sp. dan Orbulina suturalis ke arah

Tuban Karbonat paling atas(8).

74

4.6. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Foraminifera

Bentik Kecil

Dalam interpretasi lingkungan pengendapan laut, foraminifera memegang

peranan penting, Perubahan lingkungan payau (brackish) menuju sublittoral

dan upper bathyal ditandai dengan peningkatan jumlah dan keanekaragaman

(diversitas) foraminifera, serta peningkatan presentase foraminifera planktik.

Salinitas, suhu, substrat, cahaya, nutrisi dan kandungan oksigen mengontrol

kelimpahan dan keanekaragaman, serta berhubungan dengan kedalaman

air/batimetri(1).

Interpretasi lingkungan pengendapan purba dengan terutama didasarkan

kumpulan foraminifera bentik kecil modern di daerah tropis atau fosil adalah

sebagai berikut(1,9):

1. Air tawar / supratidal - intertidal fresh water:

- Tidak ditemukan foraminifera, biasanya dijumpai ostracoda air

tawar.

2. Marginal marine (intertidal zone and areas of mixing of fresh and

marine waters), upper estuarine:

- Foraminifera umumnya tidak ada atau kurang berkembang.

- Jika ada, kumpulan dicirikan oleh kelimpahan rendah dan

keragaman rendah dengan ditandai oleh kehadiran bentuk

arenaceous seperti Haplophragmoides, Trochammina dan

Miliammina.

3. Marginal marine (intertidal zone and areas of mixing of fresh and

marine waters), lower estuarine, transitional environment, brackish

water:

- Seringkali tidak ditemukan foraminifera pada lower estuarine.

- Pada upper estuarine, bentuk arenaceous seperti

Haplophragmoides, Trochammina, Miliammina dan

Ammobaculites berasosiasi dengan spesimen kecil Elphidium tanpa

keel dan Ammonia (taksa bentik gampingan / calcareous).

75

4. Marginal marine (intertidal zone), litoral

a. Di pantai berpasir, energi tinggi, salinitas normal:

- Keanekaragaman rendah.

- Foraminifera kadang-kadang absen.

- Foraminifera planktik, foraminifera besar dan bentik calcareous

tidak ada.

- Quinqueloculina, Milliolinella, Ammonia beccarii, Operculina dan

Ephidium adalah spesies yang khas.

- Spesimen tidak terawetkan dengan baik, banyak spesimen kecil

atau bercangkang tipis hancur.

- Banyak ditemukan bentuk alochonous.

b. Dekat pantai, substrat lumpuran, salinitas normal:

- Keanekaragaman rendah, dengan 2 atau 3 spesies menyusun lebih

dari 90% kumpulan.

- Pseudorotalia, Ammonia dan Nonion mendominasi.

c. Dekat pantai, substrat pasir-lanauan, salinitas normal:

- Baculogypsina umum dijumpai.

d. Rawa pasang surut / tidal marshes and mangrove swamps dapat terbagi

menjadi tiga kelompok menurut salinitas: hyposaline marshes, normal

saline marshes dan hypersaline marshes. Interpretasi lingkungan rawa

sulit dilakukan, karena cangkang mudah hancur, dan keanekaragaman

rendah yang terdiri dari spesies arenaceous kecil seperti Trochammina,

Haplophragmoides, dan Ammobaculifes cenderung menunjukkan rawa.

Lempung dan lempung abu-abu tua kaya organik, banyak mengandung

akar dan sisa tanaman sering mengindikasikan deposit ini. Pirit biasa

terjadi, karena kondisi reduksi.

1) Rawa hyposaline:

- Kelimpahan foraminifera paling tinggi, meski keragamannya

rendah.

- Didominasi spesies arenaceous (Miliammina, Ammonium dan

Trochhammina inflata) dan rotaloid (Elphidium), tidak ada

miliolid.

76

2) Rawa normal saline:

- Spesies arenaceous dominan dengan miliolid kecil

(Quinqueloculina) dan rotalid (Elphidium, Ammonia beccarii).

3) Rawa hypersaline marshes:

- Persentase spesies arenaceous, miliolid dan rotalid hampir sama.

- Jenis kosmopolitan yang khas adalah: Ammotium salsum, Areno

parrella mexicana, Miliammina fusca, Trochammina

macrescens dan T. polystoma.

e. Mangrove swamp dan marshes:

- Jenis yang khas adalah Haplophragmoides salsun,

Haplophragmoides wilberfi, Miliammina pariaensis, Arenoparella

mexicana dan Trochammina laevigata.

f. Dataran pasangsurut (tidal flats):

- Ammonia beccarii, Elphidium dan Quinqueloculina adalah spesies

yang khas.

- Rotaloid mendominasi, miliolid jarang, dan arenaceous tidak

umum.

g. Estuaries (muara sungai, pertemuan pasang surut dan arus sungai)

bersifat hyposaline, dibedakan menjadi: bagian atas (air tawar dominan)

dijumpai Miliammina dan Ammobaculites, dan bagian bawah (terhubung

dengan laut) dijumpai Miliammina, Ammobaculites, Ammonia beccarii

dan Elphidium.

h. Laguna: dangkal, yang terhubung dengan laut atau sungai; laguna

pantai/pesisir sejajar dengan garis pantai memiliki saluran yang

terhubung dengan laut, dibatasi oleh bar pasir atau pulau penghalang,

dibedakan menjadi:

1) Laguna hyposaline/freshwater seawater: dicirikan oleh Ammotium,

Millammina fusca, Ammonia beccarii, Elphidium, dan

Protelphidium).

2) Laguna normal marine: Quinqueloculina, Triloculina, Miliolinella,

Peneropis, Glabratella, Ammonia beccarii, Elphidium, dan

77

Protelphidium.

3) Laguna hypersaline (tidak ada pencampuran air tawar):

Quinqueloculina, Triloculina, Miliolinella, Peneropis, Glabratella,

Ammonia beccarii dan Elphidium.

i. Delta, dicirikan oleh Sigmoilopsis schlwebergeri dan Martinotiella

occidentalis untuk daerah dangkal (< 5 m); Pullenia quinqueloba,

Melonis barleeanus, Hoglundina elegans dan Bulimina aculeata untuk

daerah yang lebih dalam (batas luar prodelta 60-70 m).

Tabel 4.6. Hubungan dominansi foraminifera dengan dengan salinitas dan

substrat(1)

5. Laut dangkal (neritik dalam / inner neritic; dari garis surut hingga 30 m)

Distribusi foraminifera dipengaruhi oleh berbagai faktor, banyak peneliti

menganggap kedalaman air yang paling signifikan, namun sebenarnya,

berbagai kondisi fisik dan kimia yang terkait dengan kedalaman

merupakan faktor pengendalinya. Variabilitas temperatur, kesediaan

cahaya, laju sedimentasi, karakter dasar, kondisi energi dan tekanan

merupakan faktor yang mempengaruhinya.

78

Studi ekologi foraminifera Resen memberikan kriteria yang jelas

mengenai hubungan lingkungan pengendapan dengan kumpulan

foraminifera yang bisa diaplikasikan pada batuan sedimen, sebagai

berikut:

a. Jumlah total spesies dan individu meningkat menjauhi garis pantai,

dan dengan meningkatnya kedalaman air, hingga mencapai nilai

maksimum di paparan luar dan batial atas.

b. Foraminifera bentik porselen bervariasi pada lingkungan laut

dangkal dan dekat pantai.

c. Foraminifera bentik arenaceous dengan struktur dinding sederhana

dominan di perairan dangkal atau di daerah intertidal. Persentase

kehadiran arenaceous mencapai maksimum di daerah yang

dipengaruhi arus sungai.

d. Cangkang calcareous lebih kecil dan tipis di dekat air tawar. Di

lingkungan karbonat, cangkang bisa mencapai ukuran yang lebih

besar dan sangat kuat.

e. Kehadiran foraminifera dipengaruhi oleh variabilitas lingkungan.

Pada daerah yang tidak menguntungkan menunjukkan

kecenderungan dominasi spesies tunggal.

f. Foraminifera bentik dengan struktur cangkang labirin lebih

melimpah di batial atau lebih dalam. Pada sedimen yang

terendapkan di bawah carbonate compensition depth (CCD) bentuk

ini menjadi dominan karena cangkang gampingan akan terlarutkan.

g. Secara umum dipercaya bahwa peningkatan kedalaman sebanding

dengan peningkatan persentase spesies planktik sebagaimana telah

dibahas pada bab sebelumnya.

Neritik dalam (inner neritic) atau inner shelf, inner sublittoral dangkal,

paparan dalam:

- Keanekaragaman rendah dengan satu atau dua spesies yang

mendominasi, umumnya tersusun oleh bentik bercangkang

gampingan.

- Ammonia, Pararotalia, Asterorotalia, Nonion, Elphidium, Cibicides,

Quinqueloculina, Operculina dan Amphistegina merupakan genus

khas yang mungkin dijumpai melimpah.

79

- Planorbulinella spp., Chrysalidinella limbatum, Massilina,

Cymbaloporetta squamosal, Baculogypsina sphaerulata, Cellanthus

craticulatus dan Loxostom limbatum juga sering dijumpai.

- Dalam kondisi yang menguntungkan, dijumpai foraminifera besar

(akan dibahas pada sub bab selanjutnya).

6. Neritik tengah (middle neritic, middle shelf, inner sublittoral)

- Kumpulan foraminifera menunjukkan keanekragaman sedang

hingga tinggi, yang terdiri atas bentik dan planktik.

- Uvigerina, Bolivina, Lenticulina, Bulimina dan Cibicides

praecinctus dijumpai selain taksa yang sama dengan kumpulan dari

inner neritic.

Paparan tengah dapat dibagi menjadi: paparan tengah dangkal (20-50m)

dengan batas bawah zona berada di dasar zona fotik dan dasar

gelombang badai; dan paparan tengah dalam (50 - 100m) dengan batas

bawah zona ini adalah dasar perubahan suhu musiman.

Di paparan tengah dangkal:

- Keragaman meningkat.

- Foraminifera besar ditemukan melimpah, dengan kumpulan bentik

gampingan sama dengan pada paparan dalam namun lebih kuat

(robust).

Di paparan tengah dalam:

- Kumpulan foraminifera sangat melimpah.

- Taksa dari lingkungan yang lebih dangkal masih dijumpai walaupun

jarang. Operculina, Elphidum, Pseudorotalia. Baggina inflata,

Amphistegina (A. bicirculata dan A. papillosa), Bigenerina,

Nodosaria, Bolivina, Praeglobobulimina pupoides, Florilus,

Siphonina pulchra, Anomalinella, Cancris auriculus, Cassidulina

laevigata, Nodosaria, Cassidulina oblonga, Uvigerina, Heterolepa

praecinctus, Loxostomum, Dentalina dan Lenticulina sering

dijumpai.

7. Neritik luar, paparan luar, sublitoral luar

- Kumpulan foraminifera biasanya berlimpah dan beragam, seringkali

80

didominasi bentuk planktik.

- Bentik calcareous dan arenaceous hampir seimbang.

- Anomalinid, Buliminid seperti Uvigerina, Bulimina,

Bolivina/Brizalina dan bentuk-bentuk lain termasuk Nodosaria

dijumpai pada lingkungan ini.

- Gyroidina acuta, Pullenia quinqueloba, Gyroidina soldanii,

Uvigerina soendaensis, Hoglundina elegans, Bulimina striata,

Cassidulina, Bulimina marginata, Fursenkoina, Lenticulina,

Cassidulina, Siphonina dan Sphaeroidina bulloides adalah taksa

khas dari neritik luar.

- Rotaloid yang khas untuk neritik tengah berkurang signifikan.

Keragaman kumpulan foram bentik meningkat dengan kedalaman

hingga mencapai nilai maksimum di wilayah sublitoral luar-batial atas

(sampai seratus spesies atau lebih) dan menurun lagi pada kedalaman

yang lebih dalam. Komposisi spesies juga berubah dengan kedalaman.

8. Batial atas (200-1000 m)

- Buliminida (seperti Uvigerina, Bulimina, Bolivina, Brizalina)

seringkali banyak dijumpai karena toleran terhadap kekurangan

oksigen.

- Bentuk lainnya antara lain Globocassidulina, Gyroidina, Melonis,

Oridorsalis, Sphaeroidina, Pullenia dan berbagai anomalinid, di

samping berbagai genera yang berasal dari neritik luar.

- Foraminifera arenaceous yang kuat banyak dijumpai (Cyclammina,

Martinotiella comminis, Karreriella, Tritaxilina, Dorothia dan

Haplophragmoides). Martinotiella communis, Sphaeroidina

bulloides, Karreriella, Tritaxitina, Pullenia bulloides, Uvigerina

peregrina, Chilostomella oolina, Gavelinopsis translucens, dan

Globocassidulina subglobosa kadang dijumpai.

- Di lingkungan ini, biota yang tertransport meluncur dari daerah yang

lebih dangkal umum ditemukan, sehingga menyulitkan untuk

membedakan lingkungan neritik tengah sampai luar dengan batial

atas.

- Spesies isobathyal (-cosmopolitan) di dalam zona adalah sebagai

81

berikut:

- Bolivina albatrossi, Bulimina striate mexicana, Chilostomella

oozina, Eponides reguza, Gyroidina altiformis cushmani,

Discorbis translucens, dan Uvigerina peregrina: kelimpahan

tertinggi pada 200 m.

- Bulimina acuzeala, Bulimina rostrata alazanensis, Osangularia

rugosa, Uvigerina peregrina dirupta, dan Uvigerina peregrina

mediterranea: kelimpahan tertinggi pada 300 m.

- Cibicides banteonensis, Gyroidina orbicularis,

Reticulophragmium venezuelanum, dan Cyclammina cancellata:

kelimpahan tertinggi pada 400-500 m.

- Cibicides kullenbergi, Cibicides rugosus, Eponides polilus,

Oriidorsalis tener umbonatus, Osangularia culter, dan

Pleurostomella bolivinoides: kelimpahan tertinggi pada 700-800

m.

9. Batial bawah (1000 – 4000 m)

- Penurunan keanekaragaman bentik.

- Bentik yang kokoh seperti Cyclammina cancelata dan Tritaxia sp.

mendominasi.

- Planulina wuellerstorfi, Oridorsalis umbonatus, Laticarinina

pauperata, Laticarinina, Melonis pompiliodes, Cibicides

wuellerstorfi, Globocassidulina subglobosa, Sigmoilopsis dan

Karreriella adalah taksa yang khas pada zona ini.

- Anomalina globulosa dan Siphotextularia rozshauseni: kelimpahan

tertinggi pada 1000 -1300 m.

Uvigerina ampulacea: batas kedalaman 1600 m.

Uvigerina senticosa: batas kedalaman 2000 m.

Melonis pompilioides: batas kedalaman 2200 m.

10. Abisal (4000 m dan lebih dalam)

- Kumpulan foraminifera umumnya langka dan tidak beragam.

- Carbonate Compensation Depth melarutkan cangkang calcareous,

sehingga hanya arenaceous besar dan sederhana atau dikenal

sebagai flysch-faunas (seperti Ammodiscus, Rhabdamina dan

82

Bathysiphon) yang ditemukan di dasar laut paling dalam (abisal) di

bawah CCD.

Dalam interpretasi lingkungan, analisis kuantitatif kumpulan foraminifera

bentik umum digunakan juga, antara lain sebagai berikut:

1. Keanekaragaman (Diversity) atau Fisher plot (10)

Keanekaragaman kumpulan foraminifera tergantung pada salinitas,

suhu, substrat, dan lain-lain. Nilai keanekaragaman (α) ditentukan dari

plotting jumlah spesies terhadap jumlah individu foraminifera pada skala

logaritmik. Nilai keanekaragaman (α) dapat digunakan dalam

interpretasi lingkungan sebagaimana berikut:

a. Secara umum, α <5 mengindikasikan lingkungan laut payau atau

tepi laut hipersalin (brackish or hypersaline marginal marine)

meskipun mungkin mengindikasi laut normal dengan dominansi

spesies tunggal yang tinggi.

b. α > 7 (hingga 25 atau lebih) mengindikasikan paparan hingga

lereng laut normal atau paparan hingga lereng hypersaline.

Gambar 4.1. Species diversity (α diagram) membagi wilayah yang ditentukan

oleh nilai α untuk kumpulan foraminifera bentik dari lingkungan tertentu(10).

83

2. Struktur Cangkang (Miliolid-Rotalia-Textularina/Aglutinated Ternary

Diagram)(10)

Meskipun ada beberapa tumpang-tindih lingkungan, analisis ini sangat

berguna untuk membedakan lingkungan perairan dangkal.

a. Komposisi cangkang porselen > 20% terbatas pada lagun

hypersaline dan laut normal, dan biasanya < 20% di daerah

paparan.

b. Cangkang aglutinin mendominasi daerah payau dan zona abisal (di

bawah CCD).

Gambar 4.2. Diagram triangular rasio tipe cangkang membagi wilayah yang

ditentukan oleh kumpulan foraminifera bentik dari lingkungan tertentu(10).

3. Bentuk cangkang (similarity, dominance)(10)

Ada korelasi yang baik antara bentuk cangkang dengan lingkungan

dimana foraminifera hidup.

a. Hypersaline dan lingkungan payau menunjukkan kisaran variasi

84

morfologi yang kecil, didominasi oleh cangkang planispiral,

trochospiral, milliolid dan annular. Cangkang biserial dan fusiform

umumnya tidak ada di lingkungan ini.

b. Cangkang uniserial umumnya hanya terjadi pada zona energi

rendah yang terkait dengan lingkungan paparan, lereng, dan batial.

c. Cangkang miliolid terutama ditemukan di paparan, dan jarang

ditemukan di lereng dan laut dalam.

d. Foraminifera aglutinan dapat diklasifikasikan dalam empat

kelompok morfologi (morphogroup) yang tersebar secara jelas pada

lingkungan modern:

• Morphogroup A (unilocular, tubular atau bercabang) khas

untuk laut dalam.

• Morphogroup B1 (globular) dan B2 (coiled-flattened) hanya

mewakili sebagian kecil kumpulan, tetapi sangat umum di

lingkungan laut dalam.

• Morphogroup B3 (multilocular, planispiral/trochospiral,

lenticular) sangat umum ditemukan di paparan dan tepi laut.

• Morphogroup C1 (elongate) tidak dijumpai pada lingkungan

rawa dan laguna, namun mendominasi di paparan dan batial

atas (hingga 1000 m).

• Morphogroup C2 (elongate quinqueloculine) dan D

(trochospiral conical) khas untuk daerah rawa dan laguna.

Hasil penelitian di Delta Mahakam berikut bisa dijadikan referensi

interpretasi lingkungan di delta dengan sungai besar dan sistem delta yang

didominasi arus pasang surut berdasarkan distribusi foraminifera bentik(1).

85

Gambar 4.3. Distribusi foraminifera (F) dan ostracoda (O) di Delta

Mahakam(1).

4.7. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Foraminifera

Bentik Besar

Secara khusus, distribusi kumpulan dan dominasi foraminifera besar menjadi

penanda lingkungan pada kompleks batugamping, dengan kekhasan sebagai

berikut(1)(9):

1. Di paparan tertutup (restricted) seringkali dijumpai Peneroplida dan

Soritida (Marginopora).

2. Di tepi paparan seringkali dijumpai Baculogypsina, Calcarina,

Amphistegina dan Nummulites bercangkang tebal.

3. Daerah terumbu belakang atau laguna didominasi Miliolid seperti

Austrotrillina, Alveolinids (Borelis, Flosculinella), serta Orbitolites.

86

4. Di dataran terumbu dan laguna dangkal dijumpai Calcarina dan Miliolid

besar (Marginopora dan Peneroplis)

5. Di paparan dalam (inner shelf) atau zona neritik dalam (inner neritic)

pada kondisi yang menguntungkan, foraminifera besar seperti

Operculina, Heterostegina, Calcarina, Marginopora dan Baculogypsina

dapat ditemukan.

6. Di paparan tengah, Operculina dan Amphistegina, khususnya A. quoyi,

umum ditemukan melimpah.

7. Foreslope yang dangkal didominasi oleh Miogypsinida, ke arah dalam

didominasi oleh Lepidocyclina, Spiroclypeus, Nummulites dan

Discocyclina, dekat dengan zona photic didominasi oleh Cycloclypeus.

8. Foreslope yang dalam dan paparan terbuka dalam zona euphotic

seringkali ditandai oleh kehadiran Amphistegina lessonii dan

Alveolinida.

Gambar 4.4. Distribusi foraminifera besar pada Kala Neogen(11).

87

Daftar Pustaka:

(1) van Gorsel, J. T., 1988, Biostratigraphy in Indonesia: Methods, Pitfalls and

New Directions, Proceedings Indonesian Petroleoum Association Seventeenth

Annual Convention, Indonesia, hlm. 275 - 300

(2) Adam, C. G., 1984, Neogene Larger Foraminifera, Evolutionary and

Geological Events in the Context of Datum Planes, In: Ikebe, N. and Tsuchi, R.

(Eds.), Pacific Neogene Datum Planes, Univ. Tokyo Press

(3) Isnaniawardhani, V., Rinawan, R. dan Prianggoro, B. 2012. The fossil

assemblages features of limestone and clastic sedimentary rock in Lulut Area,

Cileungsi District, Bogor, West Java, Bulletin of Scientific Contribution

Volume 10, Nomor 2, Agustus 2012

(4) Pringgoprawiro, H dan R. Kapid, 2000, Foraminifera: Pengenalan Mikrofosil

dan Biostratigrafi, ITB, Bandung

(5) Adisaputra, M.K., 1992, Penentuan Umur Berdasarkan Biometri dan

Lingkungan Pengendapan Foraminifera Besar Tersier-Kuarter, Pusat

Pengembangan Geologi Kelautan, Bandung, 43 hlm.

(6) BouDagher-Fadel, M., K., Wilson, 2000, A Revision of Some Larger

Foraminifera of the Miocene of Southeast Kalimantan, Micropaleontology,

Vol. 46, No. 2, hlm. 153-165

(7) BouDagher-Fadel, M., K., Lokier, S.W., 2005, Significant Miocene Larger

Foraminifera from South Central Java, Revue de Paleobiologie, Geneve, 24

(1), hlm. 291-309

(8) Sharaf, E. F., BouDagher-Fadel, M., K., Simo, J. A (T), Carroll, 2005,

Biostratigraphy and Strontium Isotope Dating of Oligocene-Miocene Strata,

East Java, Indonesia, Stratigraphy, Vol. 2, No.3, hlm. 239-258

(9) Disimpulkan dari laporan-laporan biostratigrafi oleh perusahaan jasa untuk


(10) Murray, John. W., 2006, Ecology and Applications of Benthic Foraminifera,

Cambridge University Press.

88

(11) BouDagher-Fadel, M. K., 2008, Evolution and Geological Significance of

Larger Benthic Foraminifera, Second Edition, UCL Press, 693 hlm.

89

BAB 5

ZONASI BIOSTRATIGRAFI NANOFOSIL



1. Mendeskripsikan nanofosil sebagai objek studi biostratigrafi

2. Menyusun zonasi biostratigrafi nanofosil Mesozoikum

3. Menyusun zonasi biostratigrafi nanofosil Kenozoikum

4. Menentukan marker dan menyusun biostratigrafi nanofosil di Indonesia

5. Mengintepretasi lingkungan pengendapan berdasarkan nanofosil

5.1. Nanofosil

Nanofosil atau biasa disebut juga sebagai nanofosil gampingan (calcareous

nannofossil) (atau coccolithospores) adalah lempeng kalsit sangat kecil

(umumnya kurang dari 5 mikronmeter) yang berasal dari alga planktik

uniselular dengan pigmen fotosintesis mirip chrysophyta (coccolithophorida).

Alga bersel tunggal ini hanya hidup di lautan, mengapung di dekat

permukaan air karena memerlukan matahari untuk hidupnya. Lempeng-

lempeng kalsit akan tersedimentasi dan terawetkan menjadi bagian dari

batulempung pasiran, batulempung gampingan, serpih, atau batugamping.

Nanofosil melimpah dan relatif selalu ditemukan dalam sedimen laut, banyak

digunakan untuk korelasi biostratigrafi post-Trias(1)(2).

Nanofosil gampingan telah hidup di lautan selama kurang lebih 200 juta

tahun (dari Periode Trias) serta telah berevolusi dan berubah terus seiring

berjalannya waktu. Misalnya, jika seorang ahli paleontologi melihat sedimen

dasar laut dari 1 juta tahun yang lalu dan membandingkannya dengan

sedimen yang diendapkan 60 juta tahun yang lalu, spesies nano dalam dua

sampel akan sama sekali berbeda. Seorang spesialis nanofosil gampingan

dapat mengamati sedimen dasar laut yang diendapkan kurang dari 200 juta

tahun yang lalu (yang mengandung nanofosil gampingan) dari seluruh dunia

90

dan menentukan berapa umur batuan tersebut dengan keakuratan 1-4 juta

tahun atau bahkan kurang(2).

Kelompok ini berguna untuk menentukan umur lapisan-lapisan laut terbuka,

pada fasies yang sama dimana foraminifera planktik dijumpai, dan dengan

resolusi zonal yang serupa. Digunakan bersamaan dengan foraminifera

planktik, akan memberikan resolusi yang lebih tinggi dibandingkan dengan

penggunaan satu zona saja. Karena ukurannya yang kecil (sekitar 10 mikron),

hanya dibutuhkan sedikit sampel untuk mempelajari dinding lubang bor

(core). Ketika bekerja dengan cutting, bagaimanapun, menjadi sangat penting

memilih bagian dari batuan yang akan diproses, jika sedimen resedimented

yang digunakan, maka tidak akan menggambarkan kedalaman sampel dari

posisi yang sebenarnya(2).

Ukuran nanofosil yang kecil adalah dapat menyebabkan sampel mudah

tercemar. Sampel lapangan juga dapat dengan mudah terkontaminasi oleh

alat pengumpul yang kotor, tangan atau proses alami (aliran permukaan,

angin). Proses preparasi sampel cepat dan sederhana: sejumlah kecil bahan

digores dari sampel batuan (marl atau clay), dan sedikit air diteteskan di atas

glass slide. Identifikasi memerlukan mikroskop cahaya yang ditransmisikan

(transmitted light microscope) dengan perbesaran 400 - 1000 x dan dengan

peralatan polarisasi dan peralatan kontras sederhana. Scanning Electron

Microscope mungkin diperlukan untuk penentuan beberapa spesies.

5.2. Zonasi Biostratigrafi Nanofosil

Sejak penelitian nanofosil menunjukkan kelompok ini memiliki nilai

stratigrafi yang penting pada sedimen Jura, Kapur, Tersier dan Kuarter di

seluruh dunia, mulailah biostratigrafi nanofosil diperkenalkan (Bramlette dan

Reidel, 1954 dalam Martini, 1971)(3)(4).

91

5.2.1. Zonasi Biostratigrafi Nanofosil Mesozoikum

Stardner (1983) merintis studi kumpulan nanofosil Jura dan Kapur sebagai

dasar penyusunan nanofosil zonation Mesozoikum. Sebagaimana deskripsi

sebelumnya dilakukan oleh Kamptner (1931), Deflandre (1939, 1952),

Deflandre dan Deflandre- Rigaud (1959), Bronnimann (1955), Noel (1956,

1958), Martini (1961) serta Stadner (1961, 1962) Studi pada kumpulan

Mesozoikum membawanya untuk mengusulkan subdivisi Jura dan Kapur

yang ditandai oleh asosiasi nanofosil khas(5).

Sejak dikemukakan oleh Stradner, berbagai penelitian dilakukan untuk

membuat aspek deskriptif dan stratigrafi nanofosil Mesozoikum. Dalam hal

ini termasuk penelitian oleh Noel (1965), Stover (1966), Gartner (1968),

Bukry (1969), Prins (1969), Moshkovitz (1971), Reinhardt (1967 dan studi

selanjutnya), Black (1971,1972), Perch-Nielsen (1968, 1973), Noel (1970),

Medd (1971), Worsley (1971), Amezieux (1972), Rood dan Barnard (1972),

dan banyak lainnya(5).

Pada akhir 1960-an dan awal 1970-an, cukup informasi atratigrafi tentang

nanofosil telah terkumpul sehingga subdivisi biostratigrafi Mesozoik dapat

diaplikasikan. Cepek dan Hay (1969) adalah yang pertama mengusulkan

sebuah zonasi untuk interval Cenomaian sampai Maastrichtian berdasarkan

pada urutan di Kansas dan Alabama. Ini diikuti oleh upaya lain untuk

membuat zonasi Kapur, misalnya Bukry dan Bramlette (1970; Campanian-

Maastrichtian), Manivit (1971; Aptian-Danian), Bukry (1973, Kapur akhir),

Roth (1973; Aptian-Maastrichtian), Roth dan Thierstein (1972; Barriasian-

Maastrichtian), Thierstein 1971, 1973; Kapur awal), Bukit (1976; Kapur

awal) dan Verbeek (1976, Kapur akhir)(5).

Barnard dan Hay (1975) pertama kali mengusulkan zonasi untuk Jura,

berdasarkan sampel dari Inggris selatan dan Prancis utara. Mereka

mengkorelasikan batas zona dengan stage kronostratigrafi melalui hubungan

even nanofosil ke dalam zona amonit. Setelah itu, Thierstein (1976)

mengumpulkan dan mengevaluasi informasi yang ada mengenai horison

biostratigrafi Jura dan Kapur dan dikompilasi, untuk interval Jura-Kapur

92

akhir, korelasi antara biohorizon, stage Eropa, dan magnetostratigrafi.

Thierstein membedakan antara penyebaran yang baik, dan taksa

kosmopolitan dan taksa provinsi, yang berguna dalam penentuan umur

sekuen Jura- Kapur. Setelah studi ini, penelitian biostratigrafi lainnya telah

menambahkan lebih banyak detail dan telah membuktikan hasil sebelumnya.

Termasuk dilakukan oleh Sissingh (1977), Manivit dkk. (1977), Taylor

(1978), Hamilton (1979), Medd (1979), Moshkovitz (1979), serta Deres dan

Acheriteguy (1980). Namun, skema biostratigrafi Barnard dan Hay dan

Thierstein tetap menjadi yang paling umum digunakan untuk subdivisi

coccolith Mesozoikum. Perch-Nielsen (1979) telah mempresentasikan ulasan

yang sangat baik tentang biostratigrafi nanoplankton Kapur, paleoekologi,

dan tren phyletic evolusioner(5).

Beberapa studi foraminifera nanofosil dan foraminifera planktik baru-baru ini

pada urutan sedimen pelagis Kapur, bersamaan dengan penentuan

magnetostratigrafi, lebih lanjut telah menghasilkan biokronologi planktik

Kapur dan telah meningkatkan reabilitas penentuan umur berdasarkan

nanofosil(5). Tabel 5.1. berikut memperlihatkan zonasi biostratigrafi nanofosil

yang dikemukakan oleh Sissingih (1977)(6).

93

Tabel 5.1. Zonasi nanoplankton Kapur menurut Sissingh(6)

5.2.2. Zonasi Biostratigrafi Nanofosil Kenozoikum

Perkembangan penelitian biostratigrafi Kenozoikum diawali oleh Bramlette

dan Hay, dan kawan-kawan. Bramlette dan penulis pendampingnya

meletakkan dasar untuk zonasi Kenozoikum dengan menggambarkan dan

mendokumentasikan rentang sejumlah besar taksa Kenozoikum. Data yang

dikumpulkan dari banyak penelitian ini telah memberikan kontribusi yang

signifikan untuk menghasilkan zonasi ini. Penelitian tersebut dilakukan oleh

Bronnimann dan Stradner (1960), Martini dan Bramlette (1963), Bramlette

94

dan Martini (1964), Sullivan (1964, 1965), Gartner (1969), Bukry dan

Bramlette (1970), Roth (1970), Bukry (1971), Gartner (1971), Edward

(1973), Roth (1973, 1974), Edwards dan Perch-Nielsen (1975), dan beberapa

karyatulis oleh Bukry dan co-penulis yang dipublikasikan dalam Laporan

Awal DSDP. Zonasi komposit untuk Kenozoikum yang banyak digunakan

saat ini didasarkan pada zona yang diusulkan oleh Hay dan Mohler (1967)

(Paleosen-Eosen awal), Hay et al. (1967) (Paleosen-Eosen dan Pliosen Akhir-

Resen), serta Bramlette dan Wilcoson (1967) (Oligosen-Miosen). Upaya ini

mengarah pada penyusunan zonasi Kenozoikum standar oleh Martini (1971),

yang mencakup banyak data dari urutan singkapan di darat dan mengandung

bias. Skema zona komposit yang diusulkan Okada dan Bukry (1980) dan

studi selanjutnya memberikan hasil yang lebih baik karena didapat dari

penelitian laut dalam. Versi berikutnya dari zonasi biostratigrafi nanofosil

(misalnya, Bukry, 1981) dimana sebagian besar didasarkan pada taksa yang

tersebar luas di samudra, lebih sesuai untuk aplikasi di laut dalam(5).

Keragaman coccolithophores tertinggi di garis lintang subtropis tropis dan

kecuali sebagian spesies marker didapatkan dari lintang yang lebih tinggi.

Akibatnya, skema zona Kenozoikum (dan juga Mesozoikum) hanya berlaku

di daerah dengan garis lintang rendah dan bagian bawah dari garis lintang

tengah. Kadang-kadang, ketika kondisi lingkungan baik (misalnya saat

perubahan iklim ketika taksa air hangat menyebar ke garis lintang yang lebih

tinggi), zonasi garis bawah yang lebih rendah berlaku secara universal,

sepanjang kondisi itu terjadi. Edwards (1973) merancang sebuah zonasi

Kenozoikum untuk lintang tinggi selatan berdasarkan urutan batuan di New

Zeland dan inti pemboran DSDP dari New Zeland. Skema ini disempurnakan

oleh Edwards dan Perch-Nielsen (1975) setelah pengeboran berikutnya di

daerah itu. Subdivisi lintang selatan ini menunjukkan bahwa sedikit even

biostratigrafi dari garis lintang bawah dapat digunakan di daerah lintang

tinggi ini, dan kemudian terbatas selama periode perubahan iklim (misalnya

di Paleosen akhir dan Eosen awal). Wise (1973) mengemukakan sebuah

zonasi Neogen yang inovatif untuk site DSDP latitude tinggi sampai

menengah di utara Pasifik, menggunakan kombinasi dari taksa nanofosil

rendah dan tinggi serta silicoflagellate datum(5).

95

Sampai saat ini, perkiraan biokronologi nanofosil yang andal untuk even

datum umur hanya tersedia untuk Neogen akhir dan Plistosen, berdasarkan

studi batuan inti pemboran yang sebelumnya telah diuji paleomagnetiknya.

Gartner (1973) pertama kali mempresentasikan estimasi biokronologi

tersebut untuk even nanofosil Neogen akhir dari inti di lautan tropis tropis.

Ryan dkk (1974) menyajikan perbandingan yang sama antara

magnetostratigrafi dan even datum planktik Neogen (nanofosil, foraminifera

planktik, dan radiolarian). Magnetostratigrafi tersebut didasarkan pada inti

dari Pasifik khatulistiwa, dimana data biostratigrafi yang dibandingkan

berasal dari urutan batuan Neogen di wilayah Mediterania(5).

Dan, oleh karena itu, dengan korelasi orde kedua, ditandai beberapa stages

Neogen. Haq dkk (1996 dan 1980) juga memperkirakan umur beberapa even

nanofosil selama 8 juta tahun, korelasi pertama even polaritas magnetik

terhadap batuan inti Pasifik dan Atlantik. Mazzei dkk (1979) mengkalibrasi

even planktik gampingan Neogen akhir dengan magnetostratigrafi di site

DSDP di barat laut Afrika; dimana estimasi tersebut menunjukkan

kesepakatan substansial dengan penelitian terdahulu(5).

Perkembangan pemboran yang menghasilkan batuan inti membawa

kemungkinan untuk melengkapi urutan yang lebih tua dari Neogen, yang

akhirnya memberikan peluang untuk mengkalibrasi datum biokronologi

terhadap magnetostratigrafi(5).

Sebagaimana telah dijelaskan, zonasi biostratigrafi (nanoplankton)

Kenozoikum yang terkenal dipelajari oleh Hay dkk. (1967), Bramlette dan

Wilcoxon (1967), Martini (1971), Bukry (1973) serta Okada dan Bukry

(1980). Biozonasi standar Martini yang menggunakan sampel-sampel dari

seluruh dunia paling terkenal digunakan di Indonesia. Sejumlah 25 zona

nanoplankton pada Paleogen (diberi angka NP1 sampai NP25) dan 21 zona

nanoplankton pada Neogen dan Kuarter (diberi angka NN1 sampai NP21)

digunakan sebagai zonasi biostratigrafi standar untuk Paleogen sampai

Kuarter. Selanjutnya Okada dan Bukry (1980) mengusulkan 19 zona

nanoplankton pada Paleogen dan 15 zona pada Neogen (dinamai CP dan CN)

yang dibagi dalam beberapa subzona(7).

96

Tabel 5.2. Zonasi nanoplankton Paleogen menurut Martini (1971)(4)

97

Tabel 5.3. Zonasi nanoplankton Neogen menurut Martini (1971)(4)

98

Tabel 5.4. Zonasi nanoplankton Kenozoikum oleh Okada dan Bukry (1980)

dan korelasinya dengan Zonasi Martini (1971)(8)

99

Tabel 5.5. Korelasi biozonasi nanoplankton dan foraminifera Paleogen

Martini (1971), Okada dan Bukry (1980), dan Blow (1969)(5)

100

Tabel 5.6. Korelasi biozonasi nanoplankton dan foraminifera Neogen

Martini (1971), Okada dan Bukry (1980), dan Blow (1969)(5)

101

Setelah zonasi biostratigrafi Okada dan Bukry (1980), Varol (l983)

mengajukan skema modifikasi untuk Miosen – Resen di Asia Tenggara.

Neogen dibagi menjadi delapan interval (A-H) dalam 1 hingga 5 juta tahun,

berdasarkan even-even penting, sebagai berikut:

a. Interval A (kepunahan Sphenolithus ciperoensis hingga pemunculan

awal Sphenolitus belemnos NN1-2/CN1a-c)

b. Interval B (pemunculan awal Sphenolitus belemnos hingga kepunahan

Sphenolitus belemnos NN3/CN2)

c. Interval C (kepunahan Sphenolitus belemnos hingga kepunahan

Spenolithus heteromorphus NN4-5/CN3-4)

d. Interval D (kepunahan Spenolithus heteromorphus hingga pemunculan

awal Catinaster NN6-7/CN5a-b)

e. Interval E (pemunculan awal Catinaster hingga bagian bawah

Reticulofenestra kecil NN8-10a/CN6-8a)

f. Interval F (batas bawah interval Reticulofenestra kecil hingga

kepunahan Discoaster quinqueramus NN10b-11/CN8b-9b)

g. Interval G (kepunahan Discoaster quinqueramus hingga kepunahan

Reticulofenestra pseudoumbilicus NN12-15/CN10a-11b)

h. Interval H (kepunahan Reticulofenestra pseudoumbilicus hingga

kepunahan Discoaster brouweri NN16-18/CN12a-d)(8).

5.3. Marker dan Zonasi Biostratigrafi Nanoplankton Neogen dalam

Cekungan-Cekungan di Indonesia (Studi Kasus)

Nanofosil digunakan secara luas untuk penentuan umur dan korelasi ber-

resolusi tinggi; tetapi belum banyak dilakukan di Indonesia. Di Jawa Timur,

Indonesia, banyak data permukaan dan bawah permukaan berkualitas baik

dapat digunakan untuk studi biostratigrafi nanofosil.

Total limabelas spesies marker telah dipilih dan dijadikan penanda untuk

interval Miosen di Jawa Timur, yaitu: Sphenolithus ciperoensis Bramlette

102

dan Wilcoxon, n. sp., Cyclicargoltihus abisectus (Muller), Discoaster druggi

Bramlette dan Wilcoxon, Sphenolithus heteromorphus Deflandre,

Sphenolithus belemnos Bramlette dan Wilcoxon, n. sp., Calcidiscus

macintyrei (Bukry dan Bramlette), Helicosphaera ampliaperta Bramlette dan

Wilcoxon, n. sp., Discoaster kugleri Martini dan Bramlette, Discoaster

hamatus Martini dan Bramlette, Discoaster neohamatus Bukry dan

Bramlette, Discoaster bellus Bukry dan Percival, Discoaster neorectus

Bukry, Discoaster quinqueramus Gartner, Amaurolithus primus (Bukry dan

Percival), dan Discoaster berggrenii (Bukry)(7).

Untuk tujuan menetapkan level korelasi antara urutan batuan permukaan dan

bawah permukaan di wilayah ini, ditentukan beberapa zona selang. Zona

selang adalah zona biostratigrafi yang berada di antara dua horison

pemunculan awal (first appearance/FA) atau kepunahan (last

appearance/LA) spesies marker. Atas dasar horison ini, delapan belas zona

dapat ditentukan. Mulai dari yang tertua, yaitu(7):

a) Zona Kisaran Spenolithus ciperoensis

Definisi: Kehadiran Spenolithus ciperoensis yang relatif melimpah

menandai zona ini.


Keterangan: Okada (1973) dalam Perch-Nielsen (1985) mendefinisikan

pemunculan awal dan kepunahan Spenolithus ciperoensis sebagai batas

zona Spenolithus ciperoensis. Zona ini didefinisikan sebagai Zona CP19

(Okada dan Bukry, 1981).

b) Zona selang Sphenolithus ciperoensis - Cyclicargoltihus abisectus

Definisi: interval dari kepunahan Sphenolithus ciperoensis hingga

kepunahan Cyclicargoltihus abisectus.

Umur: Oligosen paling akhir.

Keterangan: Kepunahan C.abisectus digunakan untuk menentukan batas

bawah Zona C.abisectus Oligosen akhir dari Waghorn dalam Perch-

Nilesen (1985) dan kurang lebih sama dengan bagian bawah NP 24.

Kepunahan C.abisectus menandai bagian atas CN1a (Okada dan Bukry,

1980) atau 25,2 juta tahun lalu. Pemunculan di bawah basal Miosen

103

telah dilaporkan.

c) Zona selang Cyclicargoltihus abisectus - Discoaster druggi

Definisi: interval dari kepunahan Cyclicargoltihus abisectus hingga

pemunculan awal Discoaster druggi.

Umur: Miosen awal.

d) Zona selang Discoaster druggi - Sphenolithus heteromorphus

Definisi: interval dari pemunculan awal Discoaster druggi hingga

pemunculan awal Sphenolithus heteromorphus.

Umur: Miosen awal.

Keterangan: Miosen awal memperlihatkan pemunculan awal dari

beberapa discoasters baru; salah satunya, D.druggii digunakan untuk

menandai batas bawah Zona NN2 (Martini, 1971) dan CN1c atau 21 juta

tahun lalu (Okada dan Bukry, 1980).

e) Zona selang Sphenolithus heteromorphus - Sphenolithus belemnos

Definisi: interval dari pemunculan awal Sphenolithus heteromorphus

hingga kepunahan Sphenolithus belemnos.

Umur: Miosen awal.


pemunculan awal dan kepunahan Sphenolithus belemnos sebagai batas

zona Sphenolithus belemnos. Pemunculan akhir S.belemnos digunakan

untuk mendefinisikan batas atas NN3 (Martini, 1971) dan CN2 atau 17

juta tahun yang lalu (Okada dan Bukry, 1980).

f) Zona selang Sphenolithus belemnos - Calcidiscus macintyrei

(NN4/Early Miosen)

Definisi: interval dari kepunahan Sphenolithus belemnos hingga

pemunculan awal Calcidiscus macintyrei.

Umur: Miosen awal.

g) Zona selang Calcidiscus macintyrei - Helicosphaera ampliaperta

Definisi: interval dari pemunculan awal Calcidiscus macintyrei hingga

kepunahan Helicosphaera ampliaperta.

104

Umur: Miosen Awal.

Keterangan: Kepunahan Helicosphaera ampliaperta digunakan untuk

mendefinisikan bagian atas Zona NN4 (Martini, 1971) dan CN3 atau 15

juta tahun lalu (Okada dan Bukry, 1980).

h) Zona selang Helicosphaera ampliaperta - Sphenolithus heteromorphus

Definisi: interval dari kepunahan Helicosphaera ampliaperta

hingga kepunahan Sphenolithus heteromorphus.


Keterangan: Kepunahan Sphenolithus heteromorphus digunakan untuk

mendefinisikan batas atas NN5 (Martini, 1971) dan CN 4 atau 14 juta

tahun lalu (Okada dan Bukry, 1980).

i) Zona selang Sphenolithus heteromorphus - Discoaster kugleri

Definisi: interval dari kepunahan Sphenolithus heteromorphus hingga

pemunculan awal Discoaster kugleri.

Umur: Miosen tengah.

j) Zona Kisaran Discoaster kugleri

Definisi: interval dari pemunculan awal dan kepunahan Discoaster

kugleri.


Keterangan: pemunculan awal dari Discoaster kugleri digunakan untuk

mendefinisikan bagian bawah Zona NN7 (Martini, 1971). Okada dan

Bukry (1980) mendefinisikan total kisaran Discoaster kugleri sebagai

subzona CN5b atau 13,4 hingga 13,2 juta tahun lalu.

k) Zona selang Discoaster kugleri - Discoaster hamatus

Definisi: interval dari kepunahan Discoaster kugleri hingga pemunculan

awal Discoaster hamatus.


l) Zona selang Discoaster hamatus - Discoaster neohamatus

Definisi: interval dari pemunculan awal Discoaster hamatus hingga

pemunculan awal Discoaster neohamatus.

105

Umur: Latest Miosen tengah bagian akhir.

Keterangan: Pemunculan awal Discoaster hamatus digunakan untuk

mendefinisikan batas bawah Zona NN8 atau 10,2 juta tahun lalu

(Martini, 1971).

m) Zona selang Discoaster neohamatus - Discoaster bellus

Definisi: interval dari pemunculan awal Discoaster neohamatus hingga

pemunculan awal Discoaster bellus.

Umur: Miosen akhir.

n) Zona selang Discoaster bellus - Discoaster hamatus

Definisi: interval dari pemunculan awal Discoaster bellus hingga

kepunahan Discoaster hamatus.

Umur: Miosen akhir.


interval pemunculan awal Discoaster bellus hingga kepunahan

Discoaster hamatus sebagai subzona Discoaster bellus. Pemunculan

awal Discoaster bellus didefinisikan sebagai batas bawah CN8 atau 11

juta tahun lalu (Okada dan Bukry, 1980); dimana kepunahan

Discoaster hamatus mendefiniskan bagian atas zona NN9 (Martini,

1971).

o) Zona selang Discoaster hamatus - Discoaster neorectus

Definisi: interval dari kepunahan of Discoaster hamatus hingga

kepunahan Discoaster neorectus.

Umur: Miosen akhir.

Keterangan: kepunahan Discoaster neorectus menandai batas atas Zona

CN8 atau 7 juta tahun lalu (Okada dan Bukry, 1980).

p) Zona selang Discoaster neorectus - Discoaster quinqueramus

Definisi: interval dari kepunahan Discoaster neorectus hingga

pemunculan awal Discoaster quinqueramus.

Umur: Miosen akhir.

Keterangan: Pemunculan awal Discoaster quinqueramus menandai batas

bawah Zona CN9 atau 7 juta tahun lalu (Okada dan Bukry, 1980).

106

q) Zona selang Discoaster quinqueramus - Amaurolithus primus

Definisi: interval dari pemunculan awal Discoaster quinqueramus

hingga pemunculan awal Amaurolithus primus.

Umur: Miosen akhir.

r) Zona selang Amaurolithus primus - Discoaster berggrenii

Definisi: interval dari pemunculan awal Amaurolithus primus hingga

kepunahan Discoaster berggrenii.

Umur: Miosen akhir.

Remark: Pemunculan awal Amaurolithus primus digunakan untuk

mendefinisikan batas bawah subzona CN9b atau 6,6 juta tahun lalu

(Okada dan Bukry, 1980).

s) Zona Selang Discoaster berggrenii - Discoaster quinqueramus

Definisi: interval dari kepunahan Discoaster berggrenii hingga

kepunahan Discoaster quinqueramus.

Umur: Miosen akhir.

Keterangan: Kepunahan Discoaster quinqueramus digunakan untuk

mendefinisikan bagian atas Zona NN11 (Martini, 1971) atau 5.2 juta

tahun lalu.

Tujuh zona biostratigrafi nanofosil Miosen yang dapat dikenali di Jawa

Timur, berkorelasi dengan zonasi nanofosil standar menurut Martini (1971)

serta lima zona oleh Okada menurut Bukry (1980). Zonasi biostratigrafi

tersebut menunjukkan bahwa selama interval Miosen, nanofosil memberikan

hasil yang akurat dan merupakan alat yang baik untuk korelasi(7).

107

Tabel 5.7. Even nanofosil, zonasi biostratigrafi di Jawa Timur dan korelasinya dengan Zona Martini (1971) serta

Okada dan Bukry (1980)(7)

108

Gambar 5.1. Marker zonasi nanofosil gampingan Pliosen dan Plistosen(3).

Gambar 5.2. Marker zonasi nanofosil gampingan Miosen dan Pliosen(3).

109

5.4. Intepterasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Nanofosil

Kumpulan nannofosil biasa digunakan untuk mendukung interpretasi

lingkungan pengendapan berdasarkan kajian foraminifera atau digunakan jika

data mikrofosil lain tidak tersedia.

Berbagai penelitian yang dilakukan menunjukkan karakteristik kumpulan

nanofosil yang menandai setiap zona batimetri sebagai berikut(9):

Interpretasi lingkungan pengendapan purba dengan terutama didasarkan

kumpulan foraminifera bentik kecil modern di daerah tropis atau fosil adalah

sebagai berikut(1,9):

1. Laut dangkal (neritik dalam/inner neritic; low tide hingga 30m).

- Kelimpahan dan keanekaragaman rendah.

- Bentuk-bentuk yang kuat (robust) seperti kelompok Sphenolithus

dan Cyclicargolithus mendominasi.

2. Neritik tengah, paparan tengah, sublitoral dalam (middle neritic, middle

shelf, inner sublittoral).

- Kelimpahan dan keanekaragaman sedang.

- Discoaster, Thoracosphaera dan Sphenolithus umum dijumpai dan

dominan. Helicosphaera dan Calcidiscus jarang hingga umum

dijumpai.

3. Neritik luar, paparan luar, dan sublitoral luar.

- Nanofosil melimpah dan keanekaragaman sedang hingga tinggi.

- Kelompok Discoaster, Helicosphaera, Dictyococcites kecil /

Reticulofenestra spp., dan Sphenolithus spp. melimpah dan

mendominasi kumpulan.

4. Batial.

- Kumpulan nannofosil dari batial atas biasanya melimpah dan

beragam, namun mungkin mengalami pelarutan dalam kolom air

dan/atau di dasar laut akibat meningkatya keasaman air laut dan di

110

lapisan paling atas dari sediman bersamaan dengan berkurangnya

oksigen.

- Kumpulan nanofosil didominasi oleh bentuk-bentuk yang kokoh

dan resistan terhadap pelarutan, seperti kelompok Coccolithus

pelagicus /eopelagicus, Cyclicargolithus floridanus, Discoaster,

Reticulofenestra/Dictyococcites spp. (besar) dan Sphenolithus.

Penelitian lain menunjukkan hubungan kelimpahan nannofosil terhadap

lingkungan pengendapan telah dilakukan di Jepang dan Indonesia,

sebagaimana disajikan pada gambar dan tabel berikut(10).

Gambar 5.3. Diagram segitiga E. huxleyi dan lainnya, Gephyrocapsa

oceanica dan Florisphera profunda terhadap zona batimetri/kedalaman(9).

111

Tabel 5.6. Kumpulan nannofosil dalam zona batimetri di Perairan Madura

(studi kasus)(10)

Litoral Neritik Batial

Nannofosil sangat

jarang (< 1% sedimen)

Gephyrocapsa > 80%

Gephyrocapsa oceanica

dominan

Coccolith < 2%

Gephyrocapsa oceanica

dominan

Coccolith > 10%

Emiliania huxleyi dan

Florisphaera umum,

berasosiasi dengan

Braadosphaera,

Calcidiscus, Discoaster,

Pontosphaera, dan

Helicosphaera carteri

Florisphaera profunda

dominan

112

Daftar Pustaka:

(1) Braiser, M.D. 1985. Microfossils, Fourth Edition, George, Allen and Unwin

(Publisher) Ltd.

(2) http://geology.er.usgs.gov/paleo/nannos.shtml

(3) Perch-Nielsen. 1985. Cenozoic Calcareous Nannofossil, dalam Plankton

Stratigraphy, editor: Bolli, H.M., Saunders, J.B., dan Perch-Nielsen, K.,

Cambridge University Press, hlm. 427-554

(4) Martini, E. 1971. Standard Tertiary and Quaternary Calcareous

Nannoplankton Zonation, Proceedings of the II Planktonic Conference,

Roma, 1970, A. Farinacci, ed., Ediziioni Tecnoscienza, Rome, hlm. 739-785

(5) Haq, Bilal, U. 1984. Nannofossil Biostratigraphy, benchmark papers in

Geology/78, Hutchinson Ross Publishing Company, Stoundsburg

Pennsylvania, 386 hlm

(6) Sissingh, W. 1977. Biostratigraphy of Cretaceous Nannoplankton, Geologie

en Mijnbouw, volume. 56. The Royal Netherlands Geological dan Mining

Society, hlm. 37-65

(7) Isnaniawardhani, V., Suparka, E., dan Adisaputra, Mimin K. 2013. Miocene

Calcareous Nannofossil Biostratigraphy of East Java, Indonesia, Procceding

of the 9th International Congress on Pasific Neogene Stratigraphy,

Tsukuba, Japan

(8) Okada, H dan Bukry, D. 1980. Supplementary Modification and Introduction

of Code Numbers to the Low Latitude Coccolith Biostratigraphic Zonation

(Bukry, 1973; 1975), Marine Micropaleontologi Volume 5, hlm. 321-325

(9) disimpulkan dari laporan-laporan biostratigrafi oleh perusahaan jasa untuk


(10) Isnaniawardhani, V., 2006, Biostratigrafi dan Paleoekologi Perairan Madura

Berdasarkan Nannoplankton, Disertasi, Institut Teknologi Bandung, tidak

dipublikasikan

113

BAB 6

POLEN – SPORA



1. Mendeskripsikan polen dan spora sebagai objek studi biostratigrafi

2. Menyusun zonasi biostratigrafi polen dan spora

3. Mengintepretasi lingkungan pengendapan berdasarkan polen dan spora

6.1. Polen dan Spora

Polen dan dan spora dapat sangat melimpah di endapan laut darat dan dekat

pantai. Kelompok yang berasal dari tanaman darat dan pohon adalah

kelompok utama mikrofosil yang digunakan untuk menentukan umur

endapan aluvial dan dataran pantai. Keragaman di wilayah Timur Jauh sangat

tinggi. Jumlah taxa Resen saja sekitar 30000 (Haseldonck 1977). Untuk

banyak bentuk, tidak ada tanaman pasti dari mana asal dan distribusi ekologi

dan stratigrafinya(1).

6.2. Zonasi Biostratigrafi Polen dan Spora

Zonasi polen Oligo-Miosen terutama didasarkan pada perubahan evolusioner

di Florschuetzia, polen mangrove Sonneratia (Germeraad et al., 1968,

Morley 1977). Zona tersebut sangat luas (rata-rata mendekati 10 juta tahun),

dan karena bentuk peralihan dapat terjadi di dekat batas zona, zona tersebut

tidak dapat selalu ditentukan dengan pasti. Juga, di lingkungan yang jauh dari

daerah bakau polen Florschuetzia sangat langka. Sedikit yang diketahui

tentang spora-polen Eosen di Asia Tenggara. Untuk interval Pliosen-Kuarter

zonasi lokal telah diusulkan (Morley 1977). Beberapa konsultan lokal

mengklaim memiliki zonasi yang lebih baik, namun hasil ini tidak didukung

114

oleh pengujian yang independen(1).

Zonasi biostratigrafi hasil penelitian di Jawa cukup terkenal untuk

digunakan(2).

6.3. Intepretasi Lingkungan Pengendapan Berdasarkan Polen-Spora

Interpretasi lingkungan pengendapan purba dengan didasarkan kumpulan

polen dan spora modern di daerah tropis adalah sebagai berikut(1)(3).

1. Air tawar/supratidal fresh water

- Didominasi oleh indeks air tawar (sering eksklusif) yang dapat

terdiri dari miospora (serbuk sari dan spora) dan / atau

mikroplanktik (alga).

- Proporsi vegetasi berkaitan dengan rawa (vegetasi hutan) dan rawa

(vegetasi semak / tumbuhan) ditunjukkan oleh jenis miospora

(arboreal = pohon atau non-arboreal = semak /tumbuhan) dan

rasionya.

- Mikroplanktik didominasi alga air tawar, termasuk Pediastrum dan

Botryococcus yang berasosiasi dengan danau atau badan air atau

channel yang terisolasi, Concentricystes circulus biasanya

menunjukkan pengendapan channel.

- Mayoritas taksa arboreal air tawar, terdiri dari vegetasi rawa

gambut / rawa aluvial berasosiasi dengan vegetasi hutan

menunjukkan dataran aluvial dan upper delta. Dicolpopollis spp.

dan Calophyllum type paling banyak. Calophyllum type juga

umumnya berasosiasi dengan tricolporate dan tricolpate pollen,

serta beberapa rawa gambut / aluvial. Casuarina type menandai

rawa pantai tawar, sering ditemukan tumbuh subur di dataran pantai

berpasir dan / atau lower delta plain. Taksa dataran tinggi jarang

ditemukan pada lingkungan air tawar. Seringkali juga ditemukan

vegetasi sub tropis atau beriklim sedang dan umumnya diwakili

oleh gymnosperma.

115

Gambar 6.1. Zonasi Palinologi di Pulau Jawa(2).

116

- Mayoritas taksa air tawar non-arboreal yang berhubungan dengan

spora pteridophyx diindikasikan oleh pakis. Epifita yang melimpah

secara lokal atau flora darat mengindikasikan dataran aluvial atau

dataran delta bagian atas. Perkembangan vegetasi ini mungkin

berhubungan dengan faktor sedimentologis dan iklim.

Laevigatosporites spp., Verrucatosporites spp. dan

Verrucatosporites usmensis merupakan taksa yang paling sering

ditemui.

2. Air tawar/intertidal fresh water

- Kelimpahan palinomorf air tawar, umumnya miospora, termasuk

kemunculan umum spesies arboreal Pandaniidites spp.

Barringtonia, Marginipollis concinnu, dan vegetasi transisi fluvial

mencirikan zona air tawar pasang surut / tidal freshwater (bagian

pasang surut sistem sungai yang tidak terpengaruh air payau).

3. Tepi laut / marginal marine (intertidal zone dan areas of mixing of fresh

and marine waters), upper estuarine

- Dicirikan oleh taksa intertidal, upper estuarine termasuk brackish

water backmangrove seperti Nypa palm Spinizonocolpites

echinatus, Florschuetzia trilobata dan Discoidites borneensis

berasosiasi dengan dinocysts air payau atau marin dan/atau

microforaminiferal test linings.

- Vegetasi mangrove dan backmangrove merupakan vegetasi

pinggiran (fringe) lower delta plain tumbuh sepanjang sistem

sungai atau estuari dan garis pantai berenergi rendah dengan

pengaruh pasang surut.

- Vegetasi mangrove umumnya lebih toleran terhadap kenaikan

salinitas dibandingkan dengan taksa backmangrove.

- Nipa dijumpai kontinyu sebagai tumbuhan pinggiran yang

seringkali merepresentasikan intertidal, upper estuarine.

- Kumpulan palinomorf sangat mungkin dipengaruhi air tawar dari

daerah hulu maupun air laut dari hilir.

- Delta plain umumnya ditumbuhi Nipa dan vegetasi mangrove.

117

4. Marginal marine (intertidal zone dan areas of mixing of fresh and

marine waters), lower estuarine, transitional environment, brackish

water

- Asosiasi palinomorf dari intertidal, melimpahnya mangrove

Zonocostites ramonae (Rhizophora spp.-nama botani modern) dan

Florschuetzia levipoli (Sonneratia caseolaris), bersamaan dengan

peningkatan keragaman taksa air payau / microforaminiferal test

linings mencirikan lower estuarine.

- Vegetasi mangrove tumbuh di pinggiran sistem sungai ke arah laut /

muara dan sepanjang garis pantai dengan energi rendah di depan

vegetasi backmangrove.

5. Laut dangkal (neritik dalam/inner neritic; low tide to 30m)

- Selain mikroplankton laut seperti dinocysts dan microforaminiferal

test linings, kumpulan palinomorf seluruhnya tertransportasi dari air

payau dan air tawar di darat.

- Kumpulan palinomorf biasanya terdiri dari bentuk yang

beranekaragam yang berasal dari pantai, estuarine dan freshwater,

berasosiasi dengan kumpulan mikroplankton laut yang relatif

beragam.

- Dijumpai fraksi kerogen termasuk vitrinit humic yang berasal dari

terestrial.

6. Neritik tengah, paparan tengah (middle neritic, middle shelf), inner

sublittoral

- Meningkatnya proporsi mikroplankton laut, khususnya dinocysts

seperti kelompok Spiniferites ramosus, yang biasanya melimpah di

laut terbuka.

- Menurunnya proporsi miospora terrestrial (secara kuantitatif)

biasanya berhubungan dengan posisi distal tempat pengendapan

dari darat, kecuali ada input terrestrial yang kuat ke arah lebih

dalam.

- Kumpulan miospore umumnya kurang baik dan diperkirakan telah

tertransport.

118

- Spesimen tertentu seperti spora dan gymnosperma sangat kokoh

dan/atau berbutir ringan dan cenderung terkonsentrasi di bagian

offshore dengan pengaruh terrestrial minimal. Ketika pengaruh

terrestrial rendah, jumlah material organik amorf cenderung

meningkat akibat masuknya pelagik.

7. Neritik luar, paparan luar, sublitoral luar

- Proporsi mikroplankton laut terus meningkat di neritik luar.

Namun, hal ini sangat bergantung pada faktor-faktor seperti jarak

dari daratan dan pengaruh terestrial daripada kedalaman

sebenarnya.

- Secara umum, kumpulannya serupa dengan neritik tengah, dengan

miospora yang tertransport (spora dan gymnosperma) dan

kelompok dinocyst S. ramosus yang merupakan unsur penting

dalam laut.

- Kerogen berasosiasi dengan bahan organik amorf meskipun hal ini

juga sangat bergantung pada tingkat pengaruh terestrial.

8. Batial atas

- Mengandung banyak miospores yang sangat ringan (terapung)

(seperti bisaccates).

- Seringkali memperlihatkan komposisi yang tidak seimbang atau

miskin miospora.

- Mikroplankton laut biasanya merupakan kelompok palinomorf

yang paling umum.

119

Daftar Pustaka:

(1) van Gorsel, J.T. 1988. Biostratigraphy in Indonesia: Methods, Pitfalls dan

New Directions, Proceedings Indonesian Petroleoum Association

Seventeenth Annual Convention, Indonesia, hlm. 275 – 300

(2) Rahardjo, AT, Polhaupessy. AA, Wiyono Sugeng, Nugrahaningsih, dan

Lelono, E. B. 1994. Zonasi Polen Tersier Pulau Jawa, Makalah Ikatan Ahli

Geologi Indonesia, Pertemuan Ilmiah Tahunan ke 23

(3) disimpulkan dari laporan-laporan biostratigrafi oleh perusahaan jasa untuk


120

BAB 7

PEMROSESAN SAMPEL DAN APLIKASI BIOSTRATIGRAFI



1. Mengenali tipe-tipe sampel, dan mendeskripsikan perbedaannya

2. Mendeskripsikan batuan yang mengandung jenis fosil tertentu

3. Mendeskripsikan aturan penggunaan fosil dalam studi biostratigrafi

4. Menyebutkan faktor-faktor penyebab hasil analisis biostratigrafi kurang

akurat

5. Apa ciri-ciri fosil rombakan (reworked fossils)

6. Mendeskripsikan korelasi biostratigrafi

7. Menjelaskan perkembangan aplikasi biostratigrafi

7.1. Pengenalan Sampel

Sebelum melakukan kajian biostratigrafi, terlebih dahulu kita perlu

mengetahui jenis sampel yang akan dianalisis. Berdasarkan posisi

pengambilan sampel, dapat dibedakan menjadi: sampel permukaan, yaitu

sampel yang diambil di permukaan tanah atau permukaan dasar laut, serta

sampel bawah permukaan (subsurface sample atau deeper geological

sample), yaitu sampel yang berasal dari bawah permukaan tanah maupun

bawah permukaan laut.

Sampel permukaan (surface sample atau outcrop sample), yaitu sampel yang

diperoleh dalam survei geologi (walk-over survey, serta studi singkapan dan

lahan). Pengambilan sampel permukaan dasar laut dapat dilakukan pula

dengan metode grab sampling untuk mendapatkan sampel comot (grab

sampler), yang biasanya dilakukan pada sampel permukaan dasar laut atau

permukaan perairan yang lunak. Sampel permukaan dilakukan dengan

metoda spot sampling, maupun melakukan pengukuran penampang stratigrafi

(Measured Section) sehingga posisi sampel secara stratigafi dapat diketahui.

121

Sampel hasil pengukuran penampang stratigrafi akan memberikan hasil yang

lebih menyakinkan dibandingkan dengan spot sample.

Gambar 7.1. Pengambilan sampel pada pemetaan geologi.

Gambar 7.2. Pekerjaan pengukuran penampang stratigrafi dan pengambilan

sampel.

122

Sampel bawah permukaan terdiri dari: Sampel inti (core sample), bentuk

silinder biasanya diperoleh dari pemboran dengan menekan pada material

subjek. Sampel inti dari pemboran eksplorasi umumnya memiliki sumbu

panjang yang berorientasi sejajar dengan poros lubang bor, berdiameter lebih

dari 150 mm, dengan panjang mencapai sekitar 100 meter atau lebih; Gravity

coring, dilakukan dengan metoda jatuh bebas (berbasis gaya gravitasi) untuk

mendapatkan gravity corer atau penginti jatuh bebas biasa digunakan untuk

mengambil sedimen lunak maupun keras dari dasar laut atau permukaan

perairan; serta Sidewall coring yang diambil dari bagian sampel inti, yang

diambil dengan alat masuk ke dinding bor (borehole wall) untuk mengambil

sampel (relatif) kecil dan pendek dari dinding lubang bor yang ada. Sampel

umum lainnya adalah cutting samples yang diperoleh selama proses coring

(dari lumpur pemboran).

Gambar 7.3. Sampel inti hasil suatu pemboran.

123

Gambar 7.4. Gravity coring.

Gambar 7.5. Gravity coring sample dari dasar laut.

124

7.2. Batuan yang Mengandung Fosil

Prinsip biostratigrafi berkaitan dengan penemuan fosil dan posisi relatif dari

kejadiannya dalam ruang dan waktu (dikenal dengan sebutan umur relatif).

Berbagai kelompok fosil dapat ditemukan di lingkungan sedimen yang

berbeda. Secara garis besar, lingkungan pengendapan dibedakan menjadi

darat (terestrial) dan laut(1).

Dalam sedimen terestrial, spora dan polen adalah kelompok fosil yang umum

ditemukan. Vertebrata atau fosil besar lainnya hanya dapat digunakan jika

sampel sedimen cukup besar atau ditemukan pada singkapan. Keterbatasan

penggunaan spora / polen adalah oksidasi yang dialami oleh sedimen setelah

pengendapan. Oksigen akan menghilangkan bahan organik (spora / polen)

dari sedimen. Spora dapat digunakan untuk batuan sedimen Devon (sekitar

400 juta tahun lalu) hingga saat ini, sedangkan polen di Kapur atas (sekitar 80

juta tahun lalu) hingga sedimen saat ini(1).

Foraminifera dapat ditemukan pada semua sedimen laut yang karbonatan,

yaitu dari perairan dangkal sampai ke tengah batial. Rentang stratigrafi

mereka bisa tinggi dan memiliki hubungan yang pasti dengan lingkungan

pengendapan sehingga dapat digunakan sebagai indikator lingkungan

(kedalaman air) yang baik. Foraminifera dapat ditemukan dalam sedimen

berumur Karbon (sekitar 360 juta tahun lalu) sampai Resen. Biaya

preparasinya lebih rendah ketimbang palinomorf, kecuali bila diperlukan

sayatan tipis(1).

Dalam sedimen yang kaya akan silika, mikrofosil silika seperti diatom dan

radiolarian dapat digunakan. Cakupan stratigrafinya cukup tinggi, terutama

pada umur Tersier (sekitar 65 juta tahun lalu), namun masih dalam

pengembangan untuk kerangka waktu lainnya(1).

Dalam sedimen laut, nanofosil gampingan adalah kelompok yang paling

umum digunakan dalam endapan berumur Jura (sekitar 210 juta tahun lalu)

sampai sedimen saat ini, dikarenakan preparasi sampel yang mudah dan

murah dan memiliki tingkat resolusi stratigrafi yang tinggi. Ada kalanya

sedimen yang meluruh menjadi kapur juga menghilangkan nanofosil

125

gampingan (misalnya pada sedimen laut dalam). Penggunaannya sebagai

indikator lingkungan cukup terbatas, walaupun beberapa spesies diketahui

terkait dengan air hangat atau dingin(1).

Dinoflagellata, acritarchs dan tasmanites dapat digunakan dalam rentang

umur Perm (sekitar 260 juta tahun yang lalu) hingga umur Resen pada

banyak tipe sedimen (meski cenderung langka di batugamping atau

gampingan). Dalam proses preparasinya, yang mencakup pembersihan

sedimen pengotor di sekitarnya, jenis ini lebih mahal daripada nanofosil

namun memiliki rentang stratigrafi yang lebih luas. Saat ini, penggunaan

ukuran dan bentuk butir organik sebagai indikator lingkungan telah

dikembangkan dan tentunya berguna, terutama pada sedimen Resen(1).

Dalam penggunaannya, ada baiknya selalu menganalisis setidaknya dua dari

beberapa kelompok fosil tersebut pada setiap sampelnya sehingga dapat

dilakukan pengecekan ulang dan juga mengurangi kemungkinan keadaan

sedimen yang tidak normal sehingga menyebabkan perkiraan umur dan

lingkungan yang salah(1).

Perkiraan umur dari fosil tersebut dapat berupa hasil numerik jika fosil yang

ditemui dalam sampel dapat dikaitkan dengan skema zonasi global yang ada

hingga saat ini(1).

7.3. Penggunaan Fosil dalam Biostratigrafi

Tujuan biostratigrafi adalah menggunakan keterdapatan fosil yang

terkandung dalam batuan sehingga membentuk korelasi antara strata batuan

berdasarkan waktu yang ditentukan oleh adanya spesies fosil tertentu.

Meskipun konsep ini terlihat mudah yaitu keberadaan spesies fosil tertentu di

dua lokasi geografis menunjukkan batuan yang mengandung spesimen fosil

tersebut diendapkan pada waktu yang hampir bersamaan, namun dalam

praktiknya studi biostratigrafi cenderung rumit. Kompleksitas biostratigrafi

disebabkan oleh aspek biologi organisma seperti kisaran lingkungan, tingkat

evolusioner, serta kecenderungan pengawetan dan kemungkinan lain yang

126

ditemukan dalam pengamatan oleh biostratigrapher(2).

Pada akhirnya, taksiran fosil berkembang pada rentang umur yang pendek

namun luas sebagai penanda biostratigrafi terbaik yang digunakan dalam

korelasi. Jika taksa tertentu berukuran luas dan memiliki rentang umur

pendek, dan juga cukup kuat untuk terawetkan sebagai fosil, maka taksiran

sering disebut sebagai fosil indeks. Sebuah fosil indeks yang diidentifikasi

dalam batuan dapat digunakan sebagai batas umur batuan karena memiliki

interval waktu yang sangat spesifik ketika hidup(2).

Fosil taksa yang digunakan dalam investigasi biokronologi jarang ada yang

memenuhi semua aspek dari fosil indeks ideal. Artinya, mereka sering tidak

sesuai satu atau lebih dari kriteria berikut:

1) memiliki distribusi yang luas (fosil cenderung terbatas pada wilayah kecil

atau hanya ditemukan di lingkungan pengendapan tertentu yang

bertentangan dengan global);

2) harus menunjukkan evolusi yang cepat (fossils change rapidly in

preservable morphology so that distinctive identifiable species are easily

recognized) (fosil berubah dengan cepat dalam morfologi yang dapat

diawetkan sehingga spesies dikenali yang mudah dikenali);

3) harus berjumlah besar (sehingga fosil dapat diamati oleh biostratigrapher);

dan

4) fosil harus kuat secara mineralogi (sehingga proses pengendapan dan

diagenetik tidak menghilangkan fosil dari batuan)(2).

Penanda biostratigrafi terbaik atau fosil indeks adalah taksa yang hidup di

kolom perairan terbuka baik itu planktik yang bebas mengambang atau yang

aktif berenang, nekton. Organisma semacam itu cenderung berkembang

dengan cepat, tersebar luas dan banyak diendapkan. Sebaliknya, organisma

bentik yang hidup pada atau sangat dekat dengan dasar lautan, cenderung

kurang luas penyebarannya, jumlahnya lebih sedikit, dan biasanya hanya

ditemukan di lingkungan tertentu. Meskipun demikian, nektik, planktik, dan

127

bentuk bentik dapat digunakan untuk membangun zonasi umur biostratigrafi

relatif(2).

Dalam urutan batuan klastik non gampingan, lapisan yang mengandung fosil

seperti moluska, echinodermata dan foraminifera besar biasanya mudah

ditemukan sebagai kerangka gampingan yang terawetkan. Fosil juga bisa

terjadi pada concretions gampingan. Permukaan singkapan yang lapuk

biasanya berlubang-lubang tidak beraturan dan fosil kadang dapat ditemukan

dengan mudah(3).

Dalam urutan batugamping, batupasir dan serpih gampingan, fosil seperti

alga, moluska, koral, brachiopoda serta foraminifera cenderung membentuk

akumulasi relief besar (bioherm) atau lapisan tipis yang kaya fosil. Struktur

ini harus diambil sampelnya secara hati-hati karena spesimen besar, terutama

terdiri dari alga dan koral, mungkin tidak diagnostik. Fosil-fosil invertebrata

terapung yang diawetkan dengan baik seperti ammonit dan foraminifera, dan

hewan bercangkang tipis seperti trilobit, dapat ditemukan pada serpih

berlapis dan fissile atau batugamping berlapis tipis, sementara graptolit yang

halus dan penting umumnya ditemukan pada laminasi- laminasi serpih atau

batugamping yang mudah terbelah sepanjang bidang perlapisan(3).

Dalam batuan sedimen dan vulkanik di lakustrin non marin, fluviatil, atau

delta, sisa- sisa vertebrata terestrial yang berharga paling sering ditemukan.

Batuan ini umumnya memiliki warna bervariasi merah, hijau, merah marun

atau abu-abu(3).

Dalam serpih, batulempung, batulanau, batukapur, dan batuan silikaan atau

tufan kasar, biasanya terdapat mikrofosil. Sampel ini dicuci menggunakan

saringan di laboratorium, dan mikroskop binokular digunakan untuk

memisahkannya fosil dari material klastik lainnya. Dari sampel besar

batugamping dan serpih gampingan dapat dikoleksi conodonts, diatom dan

radiolaria dimana fosil non gampingan ini dapat dipisahkan oleh dekomposisi

batuan dalam asam. Secara mikroskopik, spora dan polen dapat dipisahkan

dari serpih karbonan abu-abu tua dan batugamping dengan cara ini.

Foraminifera cukup mudah dilepaskan dari batuan porous, namun kadang

128

diperlukan peralatan untuk memisahkannya dari batuan segar(3).

Serpih dengan gypsiferous crusts biasanya tidak mengandung fosil yang

berguna untuk biostratigrafi(3).

7.4. Problem dalam Studi Biostratigrafi

Dalam studi biostratigrafi, kesalahan dan ketidakakuratan dapat disebabkan

oleh jenis sampel yang digunakan, jarak antar sampel, "pencampuran

geologi" atas fosil, kontaminasi di laboratorium atau lapangan, pemilihan

sampel yang bias oleh teknisi, kesalahan identifikasi spesies atau waktu yang

tidak mencukupi untuk mencari spesies marker. Kesalahan umum atau tidak

akurat akan dijelaskan sebagai berikut(4).

7.4.1. Kesalahan dalam Pengerjaan Sampel

Polen dan dan spora dapat sangat melimpah di endapan laut darat dan dekat

pantai. Kelompok yang berasal dari tanaman darat dan pohon adalah

kelompok utama mikrofosil yang digunakan untuk menentukan umur

endapan aluvial dan dataran pantai. Keragaman di wilayah Timur Jauh sangat

tinggi. Jumlah taxa Resen saja sekitar 30000 (Haseldonck 1977). Untuk

banyak bentuk, tidak ada tanaman pasti dari mana asal dan distribusi ekologi

dan stratigrafinya(4).

Beberapa kesalahan yang menyebabkan suatu studi biostratigrafi tidak

memberikan hasil yang memuaskan antara lain:

a. Sampel mengandung spesies yang berasal dari tempat lain. Kesimpulan

yang didasarkan pada satu spesimen dari satu sampel perlu diperiksan

kembali apakah benar atau tidak.

b. Sampel yang terkontaminasi (sampel cutting selalu mengandung

129

material batuan dari uphole/lubang bor dan fragmen sirkulasi). Ini

mungkin kesalahan yang paling sering terjadi pada penentuan fasies dan

umur batuan. Untuk meminimalkan kesalahan, setumpuk sampel cutting

dari bagian atas lubang bor harus diperiksa.

c. Pembersihan peralatan laboratorium yang buruk sehingga menyebabkan

kontaminasi dari sampel yang diuji lebih dulu(4).

7.4.2. Kesimpulan Tidak Didasarkan pada Hasil Observasi

Mikrofosil yang mengalami pengendapan kembali (Reworked microfossils),

yaitu kumpulan mikrofosil terkikis dari formasi yang lebih tua dan

diendapkan kembali, dapat menyebabkan penafsiran umur dan fasies yang

keliru.

Reworked = a sediment, fossil, rock fragment or other geologic material that

has been removed or displaced by natural agents from its place of origin and

incorporated in recognizable from in a younger formation, such as a

“reworked tuff” carried out by flowing water and redeposited in another

locality. (reworked dipakai untuk sedimen fosil, fragmen batuan atau material

geologi lainnya yang berpindah tempat akibat agen alamiah dari tempat

terbentuknya dan bercampurdalam unit yang lebih muda, sebagai contoh tuf

reworked yang terbawa air dan terendapkan kembali di lokasi lain).

Biocoenosis = A sedimentary rock consisting of fragmental or broken

remains or organism, such as a limestone composed a shell fragment(5).

Thanatocoenosis (a) a set of fossils brought together after death by

sedimentary processes, rather than by virtue of having originally lived there

collectively. Syn : death assemblages. (b) A group of fossils that may

represent the biocoenosis of an area or the biocoenosis plus the

thanatocoenosis of another environment; all the fossis present at particular

place in a sediment(5).

130

Dalam pengertian tersebut mengandung makna, bahwa pada fosil yang

ditemukan dalam lapisan sedimen, dapat terdiri dari Biocoenoses,

Thanatocoenoses dan Diplaced fossil (baik Reworked maupun Infiltrated).

Di dalam batuan sedimen, selain dijumpai Biocoenose fossil yang

mengindikasikan lingkungan tempat hidupnya; terjadi percampuran beberapa

atau sekumpulan fosil yang berasal dasi biotope yang berbeda-beda dan

terendapkan kembali pada suatu lingkungan yang baru bersama dengan

fauna/flora penciri lingkungan dimana ia diendapkan sekarang, tanpa melalui

proses litifikasi (pembatuan) terlebih dahulu, atau dikenal sebagai

Thanatocoenoses fossil. Keberadaan fosil rombakan atau reworked fossil,

yaitu satu atau kumpulan fosil (mikrofosil) sebagai hasil erosi batuan yang

lebih tua dan terendapkan kembali pada litologi yang lebih muda, umum

dijumpai pada lapisan batuan sedimen. Kadang-kadang infiltrated fossil,

sebagai infiltrasi fosil muda pada litologi tua, mungkin hadir pula dalam

batuan sedimen.

Reworked fossils dapat dikenali dengan ciri fisik seperti:

a. Tingkat pelapukan/keusangan,

b. Tingkat abrasi,

c. Warna yang lebih gelap atau adanya perbedaan warna dan ukuran dari

fosil kumpulannya,

d. tidak adanya spesies yang rapuh,

e. pemilahan ukuran,

f. Perbedaan kenampakan dari fosil kumpulannya, sepertu cangkang yang

lebih kuat (robust), dijumpai goresan-goresan halus pada dinding

cangkang, hilangnya ornamentasi, kerusakan cangkang,

g. Tidak ditemukan bersama-sama dengan fosil lain dengan cangkang yang

lebih tipis yang mencirikan lingkungannya,

h. Tidak ditemukan spesies-spesies kecil dari lingkungan yang sama,

i. Biasanya hanya terdapat dalam jumlah 1-2 individu, umumnya

berasosiasi dengan litologi pasir,

j. Muncul di atas genanglaut maksimal,

k. Dijumpai hamper pada level stratigrafi yang sama,

131

l. Umurnya yang lebih tua, dan

m. Berasal dari level kedalaman yang lebih besar(4)(5).

7.4.3. Observasi pada Kumpulan yang Tidak Umum atau Tidak

Komplet(4)

a. Mikrofosil yang berpindah tempat. Mikrofosil (seperti spora dan serbuk

sari, foraminifera) dirancang untuk dapat tertransportasi dan mungkin

dapat terendapkan menjadi deposit yang jauh dari tempat asalnya atau

melalui proses gravitasi. Ketika melakukan interpretasi lingkungan

purba, kehadirannya dan ukuran butir yang tidak biasa harus diwaspadai

karena dapat terjadi akibat transportasi.

b. Fade yang berubah. Posisi teratas atau terbawah dari kehadiran spesies

pada suatu bagian sumur sering disamakan dengan kepunahannya atau

kehadiran evolusioner pertama. Hal ini dapat dijadikan acuan bila tidak

ada indikasi perubahan lingkungan, namun saat puncak atau awal

kemunculan bersamaan dengan perubahan fasies, maka rentang umur

bisa berada di manapun dalam kisaran spesies tersebut.

c. Biogeografi kedalaman air mengakibatkan perbedaan.

d. Cekungan tertutup. Mikrofauna dan flora planktik memiliki kelimpahan

dan keanekaragaman terbesar di lautan terbuka, dengan dikontrol suhu,

salinitas, nutrisi dan cahaya. Pada cekungan marjinal parameter ini

mungkin berbeda bahkan mengarah ke anomali.

7.4.4. Tidak Lengkapnya Data Kandungan Mikrofosil(4)

a. Pelarutan parsial atau pelarutan organisma gampingan dan silika dapat

terjadi di perairan laut dalam, atau dikenal sebagai wilayah Carbonate

Compesation Depth. Pelarutan juga bisa terjadi pada sedimen delta

132

(terutama prodelta atau teluk) yang dipicu oleh penguraian bahan

organik dan batuan yang mengalami pelapukan subaerial (pencucian air

tawar).

b. Pemilihan yang selektif. Terkadang, ada kecenderungan untuk memilih

spesimen besar dan lengkap sehingga mengabaikan yang kecil, tidak

mencolok (tapi mungkin penting) dan rusak(4).

c. Kesalahan dalam mengidentifikasi fosil.

d. Sampel yang sedikit, tidak mengandung material yang cukup (terutama

bila mikrofosil tidak melimpah di batuan).

e. Identifikasi spesies yang salah. Bila suatu spesies salah teridentifikasi,

maka kesimpulan stratigrafi berdasarkan kehadirannya sudah pasti salah.

Pada semua kelompok fosil perbedaan morfologi antar spesies mungkin

sangat sedikit dan hanya terlihat oleh mata yang terlatih.

f. Sampel yang mungkin salah tanda (label) dalam pengumpulan data atau

tahap pemrosesan laboratorium, pekerjaan terburu-buru, kesalahan

penyusunan atau pengetikan.

Ada banyak sumber kesalahan yang mungkin terjadi, namun hampir semua

dapat dihindari dengan kerja keras dan ketelitian dalam tahap pengumpulan

data, pemrosesan, analisis dan pelaporan(4).

7.5. Korelasi Biostratigrafi

Sebagaimana dibahas pada bab 4 sebelumnya, untuk memperoleh hasil akurat

dan beresolusi tinggi, studi biostratigrafi sebaiknya didasarkan pada

setidaknya dua dari beberapa kelompok fosil yang mungkin terdapat pada

setiap sampel. Hal ini dimaksudkan untuk lebih menyakinkan penentuan

umur maupun lingkungan pengendapan. Beberapa peneliti menyusun korelasi

biostratigrafi, serta beberapa diantaranya dilakukan di daerah lintang rendah,

termasuk di Indonesia.

133

Tabel 5.8. Korelasi biostratigrafi di Indonesia(1)

134

(Lanjutan)

135

Tabel 5.9. Biokronologi Neogen

136

7.6. Biostratigrafi dalam Studi Stratigrafi yang Terintegrasi

Perkembangan terpenting di bidang stratigrafi adalah integrasi penanggalan

biostratigrafi dengan siklus seismik dan geomagnetik yang dapat diamati,

sekarang dikenal sebagai sekuen stratigrafi. Ini berarti stratigrafi dapat

memberikan perkiraan umur numerik untuk rangkaian seismik yang secara

tradisional hanya memiliki umur relatif. Hubungan langsung antara data

seismik dan umur numerik ini bisa menjadi bantuan yang kuat dalam korelasi

regional(4).

Data biostratigrafi juga terintegrasi dengan ilmu disiplin lain, misalnya

Sedimentologi. Selain menjadi alat dasar dalam korelasi regional unit

sedimentologi, biostratigrafi juga memungkinkan sebagai petunjuk posisi unit

sedimen dalam siklus seismik dan juga memungkinkan perkiraan yang lebih

akurat mengenai bagian yang hilang sehingga urutan sedimentasi dapat

ditempatkan dalam kerangka regional dan global(4).

Integrasi biostratigrafi dengan lainnya, seperti Chemostratigrafi,

Cyclostratigrafi, grafik korelasi serta data seismik akan meningkatkan akurasi

dalam interpretasi geologi. Perkembangan studi stratigrafi signifikan yang

sangat bergantung pada data mikropaleontological adalah sekuen stratigrafi.

Dengan menggabungkan trend biofasies, litologi, pola log dan informasi

umur, maka perubahan pengendapan, perubahan fasies secara lateral, dan

sejarah geologi dapat ditentukan dengan lebih yakin. Pengunaan data

kuantitatif (horizon umur, ketebalan dan kedalaman air purba) digambarkan

dalam kurva ("geohistory analysis") akan memberikan gambaran sejarah

sedimentasi bahkan perkiraan waktu pembentukan hidrokarbon(4).

137

Daftar Pustaka:

(1) http://strats.home.xs4.all.nl/biostrat.htm

(2) http://www.mcz.harvard.edu/Departments/InvertPaleo/Trenton/Intro/GeologyPa

ge/Sedimentary%20Geology/biostrat.htm)

(3) Compton, Robert R. 1961. Manual of Field Geology, Wiley Eastern PVT. Ltd.,

Publisher

(4) van Gorsel, J.T. 1988. Biostratigraphy in Indonesia: Methods, Pitfalls dan New

Directions, Proceedings Indonesian Petroleoum Association Seventeenth

Annual Convention, Indonesia, hlm. 275 – 300

(5) Bates, L, Robert, Jackson, A., Julia, Edts, 1987, Glossary of Geology, Third

Editions, American Geological Institute, Alexandria, Virginia

http://strats.home.xs4.all.nl/biostrat.htm

http://www.mcz.harvard.edu/Departments/InvertPaleo/Trenton/Intro/GeologyPa

http://www.mcz.harvard.edu/Departments/InvertPaleo/Trenton/Intro/GeologyPage/Sedimentary%20Geology/biostrat.htm

138

PRINSIP DAN APLIKASI BIOSTRATIGRAFI - ftgeologi.unpad.ac.idftgeologi.unpad.ac.id/wp-content/uploads/2019/01/Buku-Prinsip-dan... · Pengertian Biostratigrafi dan Satuan Biostratigrafi

Documents