ppt Bioteknologi Farmasi

7/25/2019 ppt Bioteknologi Farmasi

1/19

Bioteknologi Farmasi

Mata Kuliah BioteknologiDosen: Tri Wahyu Agustina, M.Pd

Kelompok 7

eneng!ani

"hellaFiranti

"il#ia

Adriani

Modern : Vaksin anti M

Konvensional :Antibodi S


2/19

Antibodi Sefalosporin

Penemuan anti%iotik '( aktam merupakan tero%osanyang luar %iasa dalam pem%uatan o%at. Penisilin yangditemukan oleh Ale)ander Fleming pada tahun *+-ter%ukti eekti dalam mela/an %akteri gram positi.

Pada tahun *+01, 2iuseppe Brot3u, seorang proesor!ygiene dari 4ni#ersity o 5agliari, &talia, %erhasilmengisolasi strain 5ephalosporium a6remonium,seenis mold

Per6o%aan yang dilakukannya mem%uktikan %ah/aungi ini menghasilkan senya/a yang eekti dalammela/an "almonella tylhi 8seenis %akteri gramnegati9


3/19

"ealosporin merupakan pengem%angan atau deri#atedari '(laktam. 2olongan ini hingga sekarang masih

dikem%angkan terus(menerus untuk mendapatkanhasil yang le%ih %aik

Pada tahun *+0-, Brot3u mempu%likasikanpenemuannya, akan tetapi kurang menarik perhatian.Atas usul British Medi6al ;esear6h 5oun6il, Brot3u

kemudian mengirimkan kultur a6remonium, yangkemudian diklasid/ard A%raham di "ir William Dunn

"6hool o Pathology, 4ni#ersity o =)ord pada tahun*+1* %erhasil menemukan senya/a anti%iotik yangdihasilkan oleh kultur A6remonium yang kemudiandi%eri nama sealosporin 5.


4/19

Sumber "ealosporin termasuk anti%ioti6 '(laktam dengan

struktur, khasiat dan siat yang %anyak mirip denganpenisilin..

Diperoleh se6ara semisintetik dari sealosporin 5 yangdihasilkan amur Cephalosporium acremonium yang

menghasilkan tiga ma6am anti%iotik, yaitu sealosporinP, , dan 5, yang diisolasi pada tahun *+0- olehBrot3u.

Dari ketiga anti%iotik terse%ut kemudiandikem%angkan anti%iotik semisintetik antara lain

sealosporin 5 dengan mengu%ah inti dasar darisealosporin 5 terse%ut, yaitu asam 7(A5A 87(amino(6ephalospori6 a6id9 yang merupakan komplek 6in6indihidrotia3in dan 6in6in '(laktam. yang %anyak miripinti penisilin ?(APA 8?(aminopeni6illani6 a6id9.


5/19

Sifat Fisika Kimia

"ealosporin terdiri dari 6in6in %erupa inti siklikpada gugus amida dan dapat diikat %er%agairadikal dan diperoleh %er%agai enis "ealosporin.Dalam suasana %asa atau pengaruh en3imsealosporinase inti ' laktam ter%uka sehingga"ealosporin terurai menadi asam penisiloat.Pengaruh amidase terurai menadi asam ?(aminopenisilinat


6/19

Inidikasi

"ediaan "ealosporin %iasanya hanya digunakanuntuk pengo%atan ineksi %erat atau yang tidakdapat dio%ati dengan antimikro%a lain, sesuaidengan spektrum anti%akterinya.

Anuran ini di%erikan karena selain harganya mahal,potensi anti%akterinya yang tinggi se%aiknyadi6adangkan hanya untuk hal terse%ut diatas

5eamandol, 5eti3o)im dan 5etria)on

5ealosporin ini menghilangkan %akteri yang

menye%a%kan %er%agai ma6am penyakit padaparu(paru, kulit, tulang, sendi, perut, darah dansaluran ken6ing.


7/19

Mekanisme Kerja

"ealosporin termasuk golongan anti%iotika '(laktam. "eperti anti%iotik '(laktam lain, mekanismekera antimikro%a "ealosporin ialah denganmengham%at sintesis dinding sel mikro%a.

$ang diham%at adalah reaksi transpeptidase tahapketiga dalam rangkaian reaksi pem%entukandinding sel. Anti%iotik '(laktamase %ekeramem%unuh %akteri dengan 6ara menginhi%isisintesis dinding selnya.

Pada proses pem%entukan dinding sel, teradi reaksitranspeptidasi yang dikatalis oleh en3imtranspeptidase dan menghasilkan ikatan silangantara dua rantai peptida(glukan.


8/19

>n3im transpeptidase yang terletak padamem%ran sitoplasma %akteri terse%ut uga dapat

mengikat anti%iotik %eta(laktam sehinggamenye%a%kan en3im ini tidak mampumengkatalisis reaksi transpeptidasi /alaupundinding sel tetap terus di%entuk.

"elain itu, kompleks protein transpeptidase dananti%iotik %eta(laktam akan menstimulasisenya/a autolisin yang dapat mendigesti dindingsel %akteri terse%ut. Dengan demikian, %akteri

yang kehilangan dinding sel maupun mengalamilisis akan mati.


9/19


10/19

Kelebihan dan KekuranagnSefalosporin

Kelebihan:

Kele%ihannya adalah intensitas eeknya le%ih %aik,spektrum le%ih luas, relati tidak menim%ulkan alergi8hipersensiti9, dan le%ih tahan terhadap asam lam%ung

2enerasi @ dan %e%erapa generasi dapat menem%ussa/ar otak 8BBB9 sehingga sangat %ermanaat untukterapi meningitis. 2enerasi ke 0 sangat %ermanaatuntuk ineksi di rumah sakit yang sudah multi resisten.

Kepekaan untuk '(laktamase le%ih rendah daripadapenisilin. "ealosporin termasuk anti%ioti6 '(laktamdengan struktur, khasiat dan siat yang %anyak miripdengan penisilin


11/19

Kekurangan

Karena ekskresinya se%agian %esar melalui

empedu maka dosis seopera3on pada penderitainsu


12/19


13/19

Mekanisme Penularan Malaria

Malaria adalah penyakit menularyang ditularkan oleh nyamuk kemanusia dan he/an lain yangdise%a%kan oleh protista eukariotikseenis plasmodium. &neksi parasityang %erupa plasmodiumdalam sel

darah merah, menye%a%kan gealayang %iasanya ditandai demam dansakit kepala, %ahkan pada kasusyang %erat hingga koma ataukematian. Penyakit ini terse%ar luas

di daerah tropis dansu%tropis,termasuk %anyak dari "u%("ahara Arika, Asia, dan Amerika.


14/19

(ejela Klinis dan PengobatanMalaria

Malaria ditandaidengan demam dangeala seperti u,

termasuk menggigil,sakit kepala, sakitseluruh otot(otottu%uh 8mialgia), danmerasa lemas(malaise9, geala(geala ini dapat teradipada fase interval


15/19

Pen)egahan Malaria dan Vaksinasi

Para dokter merekomendasikan pen6egahanle%ih %aik dari pengo%atan malaria. Ber%agai6ara pen6egahan, mulai dari menggunakano%at(o%atan 8kemopro


16/19

as enemuan ang,ipublikasikan ,i New Enlan

Journal Of Medicine-disi .ktober

/%&&


17/19

Vaksin Malaria0 Sebuah Impian1

Caksin malaria diran6ang %erdasarkan siklushidup plasmodium sehingga mun6ullah @%entuk #aksin yaitu #aksin pra(eritrositik,

#aksin eritrositik, dan #aksin %entuk seksual.Pengem%angan #aksin malaria pada saat ini

dituukan untuk dua kelompok %esar.$angpertama kepada populasi di daerah endemik

malaria, dan yang kedua dituukan untuk turisdari negara nonendemik yang %erkunung kenegara endemik


18/19

"idak men)egah total

5ontoh paling %aru, adalah pengem%angan #aksinmalaria di Mo3am%i.Memang #aksinnya dapatmenurunkan kemungkinan ineksi malaria se%esar @persen dalam kurun /aktu enam %ulan.Tapi tidakdapat men6egah ineksi plasmodium se6aratotal.Kemudian ui6o%a #aksinasi ter%esar di %ulan=kto%er 0, terhadap anak(anak di Arikamenunukan, dapat dikem%angkannya proteksisigni


19/19

Kelebihan dan kekurangan

Kelebihan

Dapat menurunkan kemungkinan ineksimalaria se%esar @ persen

Dapat meringankan geala penyakit malariaKekurangan

Tidak dapat men6egah ineksi plasmodiumse6ara total

Kelemahan dari #aksin ini adalah tidak dapatmen6egah seseorang menderita malaria

ppt Bioteknologi Farmasi

Documents