PENGARUH PEMBERIAN INFUS DAUN MELIA AZEDARACH LINN. …repository.unair.ac.id/10068/1/F7.pdf · pemberian infus daun melia azedarach linn. secara oral terhadap kadar glukosa darah

TArt/4NMrl <3IMT

S K R I P S I

DYAH PUSPITANINGTYAS

P E N G A R U H PEMBERIAN INFUS DAUN MELIA AZEDARACH L IN N .

SECARA ORAL TERHADAP KADAR GLUKOSA DARAH KELINCI DENGAN CARA UJI TOLERANSI GLUKOSA

FAKULTAS FARM A SI UNIVERSITAS AIRLANGGA SURABAYA

1989

ADLN - PERPUSTAKAAN UNIVERSITAS AIRLANGGA

SKRIPSI PENGARUH PEMBERIAN INFUS DAUN MELIA .... DYAH PUSPITANINGTYAS

P E N G A R U H

P E N B E R I A N I N F U S D A U N K E L I A A Z E D A R A G H L I N N .

i s E C A R ^ O R A L T E R H A D A P K A D A R G L U K 0 5 A C A R A H K E L I N T I

D E N G A N C A R A U j I T O L E R A N S I G L U K O S A

S K R I P S I

D I E U A T U N ' T U K ( T O E N U H I T U G A S A K H I R

P ' E N C A P A I G E L A R S A R 3 A N A F A R M A S I

P A D A F A K U L T A S F A R I A S I

U N I V E R 5 I T A S A I R L A N G G A

1989

D Y A H P U S P I T A N 1 N G T Y A S

C58419672

C i s e t u j u i o l e h p e m b i m b i n g

o l e h

/

//A

/



KATA PENCANTAR

Kami panjatkan puji den syukur kehadirat Tuhan Yang

Maha Esa atas kasih dan karuniaNya kepada kami selama

menyusun skripsi ini hingga selesai. Adapun tugas skrip-

si ini kami kerjaKen untuk memenuhi po r s yaratan mencapai

gelar sarjana farmasi pada Fakultas Farmasi Universitas

A irlangga .

Memang kami sadari bahua skripsi ini sangatlah se -

derhana, naroun kami berharap semoga riari sumbangan yanq

kecil ini membaua monfaat yang besar hygi perk emh<«ngan

ilmu pengetahuan pada umumnya dan bagi dunia ksfarmasian

pada khususnya. ,

Pada kesempatan ini kami tidak lupa mcngucapkan ra

sa terima kasih yang sebesarrbesarnya kepade :

1. Bapak DR. Moor Ifansyah dan Bapak Drs*- -Achmad. .s

Fuad H. MS yang telah banyak m e m berikan bimbingan,

pengerahan serta saren-saran dalam meneliti dan me -

nyusjn skripsi ini sampai selesai.

2. Kepele Kebun Rsya Puruodaoi bcsertn staf yang memban-

tu dalam pencarian tenaman.

3. Seluruh karyauan laboratorium Fitokomia Durusan Bio-

logi-farmasi U m u e r s i t a s Airlangga.

4. Rekan-rekan mchasisua dan semua pihak yang secara

langsung maupun tidak langsung ikut memberikan bantu-

annya hinygs skripsi ini dapat tcrseltsaik^n.



Ayah, ibu, kak<ik serta ariik kami y^ng turkwsih ynfnj

teloh menibcrikan bantusn moral maupun material, so -

hingga skripsi ini dapot tur3elosaikon •

£khirnya mengingat keterbatasan keroanipuan yang

Kami miliki, kritik dan saran y«?ng membanyun sangat

kanii harspkan.

Surabaya, D u li 1989

Penyusun



CAFTAR I S I

KATA PENLANTAR .................................. ..... ii

DAFTAR ISI . ............................... ..... iv

DAFTAn TABEL .................................. ..... vi

DAFTAR GAf'IBAR .................................. v/iii

DAFTAR LANPIRAK .................................. ..... ix

BAB I. PENCAHULUAN ................................ 1

BAB II. TINJAUAN PUSTAKA ..................... ..... 4

11.1. Tinjauan tentang tanaman flelia

azedarach Linn....... ............... ..... 4

11.2. Glukosa darah ...................... ..... 5

11.3. Uji toleransi glukosa .................. 6

11.4. Pemeriksaan kadar glukosa darah .. R

11.5. Tinjauan tentang tolbutamid ...... ..... 1C

BAB III. bAHAN DAN NETCDE PENELIT IAN ...............11

111*1. Behan penelitian ................ .. 11

111.1.1. Bahan tanaman ..........................11

111.1.2. Eahan pembanding ................ ......11

111.1.3. Einatanc percobaan ....................11

111.2. Pola penelitian ..........................11

111.3. ftetobe pengukuran kadar glukosa

crsrsn ............ ................... ......12

111.3.1. Alat yang digunakan .......... ........13

111.3.2. Bshan-bchan yang digunakan .... 13

halaman



. .halsman

III.4. Pelaksanaan kerja ................. ..... 14

111.4.1. Pembuatan infus ................. ..... 14

111.4.2. Penyeoiaan binstang percobaan .. 15

111.4.3. Pembuatsn larutan glukosa ...... 15

111.4.4. Pemberian bahan penelitian dan

cara pengambilan darah .............. 15

111.4.5. Pemilihan panjang gelombang .... 16

111.4.6. Pembuatan kurva baku ............ ..... 17

111.4.7. Penyediaan sampel dsn cara pe -

ngukuran kadar glukosa ........ 17

III.5. jAnsliss data .................. .......... 18

BAB IV. HASIL PENELITIAN ...................... ..... 19

BAB V. PEr.EAHASPN ............................ ..... 38

BAB VI. K E 5 K PULAN ............................ ..... 41

BAB VII. 5ARAN * SARAN ........................ ..... 42

BAB VIII. RINGKASAN ............. '............... ..... 43

KEPUSTAKAAN ........................................ ..... *4

v



I. Perhitungan korelasi dan garis regresi

kurwa baku dari absnrbsi terhadap kadar

glukosa ................................... . • 21

II. Harga kadar glukosa darah (mg/lQG ml)

yang merupakan harga rata-rate dari dua

kali pengamatan pada kelinci kelompok

kontrol ...................................... 22

III. Harga kadar glukosa darah (mg/ICO ml)

yang merupakan harga rata-rata dari dua

kali pengamatan pada kelompok kelinci

yang diberi infus 10^ ...................... 23

IV, Harga kaoar glukosa oarah (mg/1C0 ml)



yang diberi infus 20^ ..................... 24

V. Harga kadar. glukosa darah (mg/lUC! ml)



yang diberi infus 4G£ ..................... 25

VI. Harga kadar glukosa darah (mg/1G0 ml)

yang merupakan haroa rata-r^ta dari due

kali pengematan pace kelompok kelinci

yang ciberi toibutamio ................... 26

CPFTAR TPBEL

Tabe l hslaman

v i



Tabel halaman

VII* Analysis of variance model factorial

in Randomized Complete Blok Design

dari kelompok kontrol, pemberian infus

105C, 2G£, 40% den tolbutamid .............. 27

VIII. Hingkasen anova tabel l/II ................ 28

IX. Hasil LSD test dari kelompok kelinci

kontrol, pemberian infus 'Wfc, 40%

dan tolbutamid ............................. 29



C*rT*R G M B A H

Gambar halaman

1. Kurva absorbsi larutan glukosa 30

2. Kurva baku pada maksimum 660 31

3. Kurva toleransi olukosa kelinci nomor 1 . . 32

4. Kurva tcleransi clukosa kelinci nomor 2. . 33

5. Kurva t oleransi glukosa kelinci nomor 3. . 34

6. Kurva t oleransi glukosa kelinci nomor 4 . . 35

7. Kurva toleransi clukosa kelinci nomcr 5.. 36

8. Kurva toleransi glukosa kelir.ci nomor 6. . 37

v i i i



DAFTAR LAT.PIRAN

Lampiran halemsn

1. Karga koefisien korelasi (r) pada

derajst kepercayaan 5% dan 1$ ........ 47

2. Nilsi distribusi F dengan C f5 ..... 48

ix



BAS I

PENOPHUlUAN

Diabetes mellitus (DM) merupakan suatu golongan

canyguan metabolik yang secara ge.-netik dan klinik tt-rina-

suk jenis yang heteroyen yang akhirnya dimanifestasikan

oleh kehilangan toleransi karbohidrat yang sifatnya me'-

nahun dan dapat mcnyebabkan mcnurunny«j keserjoi'an jasmnni

dengan akinat merosotnya prestasi kerja (1,2).

Diabetes mellitus ini prevalensinya cenderung me -

oirtijkat di dunie (termasuk Inuonesia), baik dikalamjan

ekonomi kuat, mentngah maujjun lemah. Di Indonesia diabe

tes mellitus merupnKan masalah nasicnal, terbukti ter -

cantumnyf diabetes mellitus pada urutan nomor 4 di dalam

orioritas penelitian nasional untuk penyakit degeneratif

(2,3).

Dengan adanyo pievalensi yany tingc,i dari diobet.ts

mellitus ini, diperlukan usaha untuk ment^hair.bat atau bi-

la dapat mencegch terjadinya komplikasi yang amat meru-

gikan pencerita•

UntuK mengooati penyakit diabetes mellitus biasanya

digunakan insulin atau obat-obat hipoglikemik oral.

Cbat-obat hipoglxkemik oral ada 2 golongan yaitu :

- golongan sul f oni1uie?

- grjlonyan biguanid (1,4,5).

Dilihat dai l kenyataan, diakui riewasa ini telah

berfcricr obat-ob^t ciaoetes mellitus r-eptirf.i >enc terse-

1



7

b u t d i a t ? 3 , t e t a p i o b a t-otu! t a n tursetiut' m n s i h » u -

p e n u h n y a d i j a n g k a u o l c h r o k y a t b a n y a k , t e r u t a m a m a s y a r a -

k a t y a n g t e r g o l o n g ekononii l e m a h a t a u y a n g Karena s e b o b

s u l i t m e m p e r o l e h p t r t o l o n g a n d o k t e r .

U n t u k m d n g & t a s i h a l i n i p a r a a h l i d i b i d a n y k e s e h a t a n d a n

o b a t - o b a t a n b e r u s © h a m a n d a p a t k a n s u e t u c a r a y a n g s e d e r -

h a n a , m u d a h d a n m u r a h y a i t u d e n g a n j a l a n k er n be li k o p e -

n g o b a t « n t r a c i s i o n o l .

S e p b r t i d i k e t a h u i b a h u a p e n g o b a t a n t r a d i s i o n a l a d a -

l a h c u a t u p ^ n g o b a t a n y a n g l a z i m d i g u n a k a n c l e h se Kelom.-

p o k m a s y a r a k a t s e c a r a t u r u n - t e m u r u n d a n r i i g u n a K a n d£‘l s m

u s a h a p e n g o b a t a n b e r d a s a r k a n p e n g a l a m a n ( 6 ) .

Sfcbag&i e o n t o h di a i n i m i s a l n y a t.anc’n.un rnindi y a n g

d a l a m nauia l a t i n n y a H e l i a a z e d a r a c h L i n n . • Dalarn p u § -

t a k a d i s B b u t k a n b a h u a d a p a t d i g u n a k a n s e b o g a i o b a t p e -

n a m b a h n a f s u m a k a n , o b a t g a t a l - g a t a l p a d a k u l i t , o b a t

c a c i n b , o b a t p e n g u e t t u b u h ( t o n i k ) d a n o b a t d e m a m ( 7 , 8 ) .

O a r i kcitt-rangan b e b c r a p a p e n o u d u k b a h u a t a n a m a n t e r s e b u t

d a p a t d i g u n a K a n s e b o g a i o b a t k e n c i n g m a n i s .

Tanorci&n flelia a z e d a r a c h L i n n , m f e n g a n d u n y s e n y e u a

a l t o i o i d , z a t p a h i t , z a t s a m e k p h l o b a p h e n , a s a m b a k a y a -

n a t , s t e r o l , k a t e k o l , a s a m v s n i l p t , s a p o n i n d a n t r i t e r

p e n , m e s k i p u n m e n c e n g i s t r u K t u r K i m i & d a r i t r i t e r p e n i n i

b e l u m b£»n>a* d i K e t a n u i ( 6 , 7 , 0 , 9 ) *\

O & r i p e n e l i t i a n y * n g t e l a h d i l a k u k a n ( o l t h S i t i

flmanah) b & h u a d a r i o a u n rte 1 ia a zeria r a c h L i n n j u g a mt-ngan

d u n g 1 1* i t br pf en.

N a m u n d e m i * i a n b e b u r a p a k h a s i a t d a r i t r i t e r p e n



3

sudah banyak riit.nl iti ant.ar? lîn diiiuya sebngui z;> t L'H-

ti rJiabetts (penelitia'’ dilaKuKun olc.i» Yunazor N a n j a n g ),

sebagai zht spermisida (oleh farnuorth), dan sebagai zat

anti Kankcr atau sitotoksik (oleh Connlly dan Hill).

Dari keterangan diatas kami ingin meneliti tanamon ter-'

sebut sebagai obat kencing manis.

Untuk mengetahui dengan pasti t&nanibn tersobut mem-

punyai khasiat anti diabetes, perlu adanya suatu peneli-

tian secara f a r m a K o l o g i . Dan sebagai tahap aual untuk

penelitian tersebut, dilakukan p e nelitian pendahuluan

yang ocrtujuan untuk melihat penyaruh perr.berian infus

deun ("el ia g zeoarach Linn, dengan takaran bferm&cam-m&r.am

tkrnsdap toleransi gluKOsa secara or^l dengon rnenngurio-0

kan kelinci sebagai binatang percooaan. Apabila khasiat

dari tanaman tersebut betul-betul n/uta, maka akan meru-

pekan suatu hal yany s&ngat m e n g u n t u m j k a n menyingat ta-

na.r.an tersebut banya‘< can mudah diperuleh diberbagai da-

erah di Indonesia.

Daii penelitian >ang sederhana ini nantinya diharap

kan besar manfaatnya dan dapat menarr.hah perbendaharaan

mengenai obat-obatan asli Indonesia.



ba a i i

T I N J r t l l M V P U 5 T A K A

11.1. Tinjauan tentang tanaroan D e lia a zGdorach Linn.

Tanaman ini termasuK dalam sistimatika spba-

gai berikut (10,11,12) :

Divisi • Spermatophyts

Anak divisi • Angiosperm&e

Kelas • Dicotyledoneae

Anak keias • Archichlamydne

Bangsa ♦ Rutalos

Sux j • tfeliaceae

Ma rga Hel is

Denis : Melia azedar&ch Linn

flslia szedrrach Linn, mempunyai bermacam-macam na-

ma daerah antora lain (12,13) :

Jaua : gringging, mindi, kokrok-kikrik

Sumatra : mindi kecil, renceh

Sunda : cekra-rikri

TsnciTian ini mertjpakan tsnamen berkayu berupa

poncn stsu perdu, tinggi 2 - 3 0 meter. Serasal da

ri benuc ftsia dan dik&inbangKan di Troys dan fmeri-

‘<3 Sfcl&tên. Tanaman ini banyak di India, PaKistan,

Philipino, 3*:wa c^n Suffu- tr«> • Taniunnn ini tumbuh di

dijuran certh iii* t&h<j r i rk«n curing tumbuh ditepi j&-

lon sertu tufi.buh liar di daeroh-d&erLh daerah

penta i (1 4 ).

ti



Daunnya buruna daun rnaje.Tiuk mcnyirip ganjil,

ana* daun 3 - 5 pasum j, Cabamj cluri tan^kai incmpu-

n y a i 5 - 7 ariak flc-un ditamboh &nak dûn ujuny.

flnak daun bcrbentu* lsnset sam pai ellips denyan

ujung meruncing (scuminatus), bermyhkota 5* dan

beruarna uniju pucet. Buah panjangnya lebih kurang

1,5 cm, b&rbentuk telur, banyak daging dan jika

rnas&k tidak membuka.

Zat yang terkandung dalam tanamon ini pntera

lain : sterol, katekol, asam v/anilat, esam bfiknya-

nat, zat p&hit, zat sani&k phlobaphun, saponin

(6,7,9,9)-

Selain kandungan zatnya yang bermacam-macam,*

kegunaan tanaman ini jurja bermncam-macam, antara

lain :

Daun dan bunga : menghilangkan rasa sakit (f,8)*

penambah nafsu niak&n

Kulit b&tang : untuk obct cacing (p)

untuk obat kudis, eksema

II.2. Glukosa darah

Dalam darah manusia terdspot glukosa yang di-

sebut sebagai glukosa darah*

GluKOsa ini berasal dari :

- '.netabol isrce dalam tubuh t.erutama rnetabolis-

ma Karbohidr&t.

- nemecahan glikogen dari hepar*



6

- dari luar, /«*ncj diberikon dalam bnntnk rj 1 u-

kosa murni secars oral stau parenteral.

Pada keariaan normal kadar glukosa darah puasa

adalah sebagai berikut (15) :

- dalam darah lengkap £0 - 100 mg$

- dalam plasma dan scrum 70 - 100 ing^

Perbedaan jenis kelamin dan umr secara klinis

tidak a da perbedaan kadar glukosa darah yang ber -

&rti, meckipun harga rata-ratanya pada orang yanq

lebih tua kadang-kadang lebih tinggi.

Pada orang normal 30 - 60 menit setelah pem-

berisn makanan, kndar glukosa darah akan naik ke-

mudian turun menjadi normal dalam 2 jam. Saat 2-✓

jam setelah pemberian ^«*kan ini biasa disebut 2

jam post prandial. Pada keadaan 2 jam setelah pem

berian rnakanan, dikatakan menderita kcncing manis

bila kadar glukosa darah lengkap lebih tinggi dari

120 mgtf, dan kadar glukosa dalam plasma lebih t i

nggi dari 140 mg# (15,16,17).

11.3• Uji.toleransi glukosa

Toleransi glukosa adalah kemampuan tubuh un-

tuk menghilangkan beban glukosa pada plasma darah

dalam'uaktu tertentu. Bila oleh karena sebab tidak

dapat terjadi demikian, dimana uaktu yang dibutuh-

ken untuk menghilangkan beban glukosa ini lebih

panjang dari normal, ma*a hal ini di&ebut penuru -

nan toleransi terhadep glukosa (16).



Glukosa yang rliberikan pada pcrcobaan tQlerunr.i

terhadap gluxoso ini adalah untuk meng&taMui seja-

uh mana khasiat hipoglikemik sesuatu zat.

Oikenal dua macam cara pemberian glukosa un

tuk u j i toleransi terhadap glukosa, yaitu (18,19):

- secara intravena

- S 6 c a r a oral

Pemberian secara oral lebih banyak dilakukan,

karena t - lebih mudah

- resiko lebih kecil

- lebih sensitif

- lebih menyenangkan

3esar buban glukosa yang rliberikan bervariasi,

ada yang memberikan 1,75 g/kg berat baden, 75 -

100 g atau ada yang memberikan berdasarkan lues•y

permukaan tubuh yaitu 40 mg/m (l).

Tetapi umumnya diberikan dalam bentuk larutan 20 •

50% (19).

Pada uji toleransi ini sampel darah dspst di-

ambil dari darah vena atau arteri, tetapi sebaik-

nya dari darah vena. Sampel darah yang diambil pa

da uaktu puasa dan 2 jam sesudah glukosa diberikan

dengan interval uaktu ^ jam (1,17).

Tetapi bile keadaan tidok memungk inkcn, p e n g a m b i - ■

lan pada sa&t 1 jam, 2 jam dan 3 jam setelah pem-

berian glukosa sudah dapat menggambarkan toleransi

torhedap glukosa.



«

11.4, Pemeriksaan kadar glukosa darah

Ada bbbcrapa metode pemeriksaan kadar glukosa

darah, yaitu (15,19,20) :

11.4.1. F o l i n ■- Uu

Metode ini menggunaksn cupri sulfet sebagai

oksidator dalam suasana alkalis.

2 + ^Cu mengoksidasi glukosa menibentuk Cu yang se-

lanjutnya akan mereduksi fosfomolibdat menjadi

-kompleks molibdenum bsrwerns biru yang intcnsi «*

tas uernsnya seb&nding dsngan kadar glukosa.

11.4.2. Meocuproine

Oksidator yang digunakan adaloh cupri aul •

fat suasitna alkalis*

Cu^+ mengoksidasi glukosa mewbentuk Cu+ *

Cu**1 yang terbentuk bereaksi dengen Neokuproine

(2,9 - dimetil - 1,10 - fenentrolin) membentuk

senyaua kompleks beruarna jingga.

11.4.3. Somogyi - Nelson

Oksidator yang digunakan cupri sulfat sua-

sana alkalis.

Cu * m e n g o K S i d a s i g l u k o s a membentuk Cu yang se-

l a n j u t n y s e k a n m e r e d u k s i ersnno molibdet memfcen-

t u < k o m p l e < s b e r u a r n a biru.



t

1 1 . 4 . 4 , H a g e r d o r n D e n s e n

OksicJator yang digunakan kalium ferri -

cyanide. Ferricyanida akan mengoksidasi glukosa

membentuk ferrocyanida yang tidak beruerna.

3 ♦Ferrocyanida yang terjadi bereaksi dengan Fe

membentuk kompleks biru berlin.

11.4.5. Orthotoluidin

Glukosa mengalami kondensasi dengan ortbo-

toluidin dalam larutan asam pekat membentuk se -

nyeua yang burunrna hijau.

11.4.6* Glukosa ok s i d a s e ’

Cara ini bisse disebut GOD - Perid (glukosa

oksidase peroksidase) dan menggunakan enzim glu

kosa cksidase yang mengkatalisir reaksi oksidase

glukosa menjadi asam glukonat dan H 2^2*

Dengan adanya enzim peroksidase *,er "

jadi akan boreaksi dengan suatu indikatcr meng-

hosilkan usrna tertentu*

II.4 . 7 . H e K S O k i n a s e

fnzim yang digunakan adaiah heksokinase.

Heksokinase mengkatalisir reaksi glukosa dengan

ATP menjadi glukosa - 6 - fosfat dan ADP.

GluKOsa - 6 - fosfat yang terjadi akan bereaksi

dencen NADP (nikotinamid adenin dinukleotid fos

fat) :-cng diketalisir oleh onzim C - 6 - POH

(yluKOsa - f - fosfat dehiUroyenase) membentuk

0



1C

f: - fosfo gluKongt dan NADP (nikotinamid adenin

dinukleotid fosfat hidrogen).

Dumlah NADPH yang terbentuk sebanding dengan ka*

dar glukosa*

11,5. Tinjauan tentano tolbutamid*

Tolbutamid (orinase) adalah merupakan salah

satu obat oral anti diabetes yang merupakan turun-

an dari sulfonil urea (1,4,5).

Struktur*dari tolbutamid adalah sebagai berikut :

N - C - N - (CH0 )- - CH-2 j II I 2 3 3

H 0 H

1 - butil - 3 - p - toluilsulfonil - ureum

Tolbutamid dapat ditemukan dalam darah 30 me*

nit setelah pemberian oral. Konsentrasi puncak di*

capai dalam 3 sampai 5 jam. Tolbutamid dimeteboli*

sir dihepar melalui reaksi oksidasi, terutama men*

jadi 1 - butil ? 3 - p - karboksi fenil sulfonil

urea yang tidak aktif dan diek3kresikan -dalam-

urine.

Care kerja tolbutamid adalah merangsang sel beta

pankreas untuk raensekresi insulin.



BAB J 11

B A H A N D A N nCTODE! PENfL I T 1A N

111*1 • Bahan penelitian

111.1.1. Bahan tanaman

Pada penelitian yang digunakan aoalah ba-

gian daun dari tanaman Hglia azedarach Linn,

yang diambil dari Kebun Raya Puruodadi Malang.

Bahan ini dikeringkan dengan jalan diangin

snginKan, setelah keriny ditumhuk halus dan rii-

ayak dengan eyakan 24/34. Dari serbuk ini kemu-

dian dibuat infus dengan kadar 10#, 20*? dan*40?.

111.1.2. Bahan pembanding

Untuk mengetahui seberapa jauh khasiet .in

fus daun Helia azedarach Linn., didalam peneli

tian ini digunakan tolbutamid sebagai,. pem -

banding.

111.1.3. Binatang percobaan

Binatang percobaan yang digunaKan adalah

kelinci jantan berbulu putih yang berumur 4-5

bulan dengan berat badan 2 - 3 kg, sebanyak F

ekor.'

TII.2. Polo punul 1 1 ian

Enem ekor kelinci yang dipergunakan dalom peneliti

an masing-ma9ing mendapet perlakusn yang s?ma, yoitu

11



stjcara " cross over

tfasing-masing kalinci aKan diperlukan siibuyM kontrol,>menerima infus dengan kadar 10?!, 20% dsn 40t serta tol

butamid secara bergantian seperti yarvj t.erlihat difooufch

ini :

- Perlakuan I

Tanpa pemberian obat, tetapi diberi glukosa 1 g/kg

berat badsn 1 jam setelah pemberian dsrah puasa, se -

bagai Kontrol.

- PerlaKuan II

Diberi infus dengan Kadar 10$ sebanyak 5 ml/kg berat

badan, segora settlah pengambilan doroh puosa.

1 jam berikutnya diikuti pemberian glukosa 1 g/kg be-*

ra t baoan (21, 22).

- Perlakuan III

Diberi infus dengan Kadar 20% seb^nyak 5 ml/kg berat

badan, segera setelah pengambilan doroh pussa.

1 jam berikutnya diikuti pemberian glukosa 1 g/kg be

rat baoan.

- Perlakuan IV

Diberi infus dengan kadar 40# sebanyak 5 ml/kg berat

badan, segera setelah pengambilan darah puasa.

1 jam oerikutnya diikuti pemberian glukosa 1 g/kg be

rat badan.

- Perlakuan V

D i b t r i t o l D u t s m i c f l 'u r n i s f c b a n y e k 2 C>Q < r . i j/ k g b e r a t lir> -

dan (22), segers setelah pengambilan darah puas?.

1 2



1 jam berikutnye diikuti pembericm glukosa 1 rj/kg be-

rat badan.

111. 3. fletode pengukuran kadar glukosa darah

Digunakan metode GOD Perid ( glukosa oksidase )

yang prinsip reaksinya adalah sebagai berikut :

Glukosa + Oj + HjO -----£22--- asam ylukonat 4 Hj Oj

H j Oj + A8TS ------------ komplek zat uarna + H 20

Intensitas uarna yang terjadi sebanding dengan kadar

glukosa darah.

Keteranqan :xGOD : Glukosa Oksidase

POO : Peroksidase

A0TS : Diamonium 2,2* azino bis ( 3 - etil benso-

tiasolin - 6 - sulfonat ).

111.3.1. Alat yang digunakan

Spektrofotometer Hitachi 557

111.3.2. Bahan-bah^n yang digunakan

Bahan-bahan >ang digunakan pada percobaan

ini adplsh :

1* D (+) glukosa dari Perak yang digunakan un

tuk pemberian beban glukosa dan jugn riiguno-

kan untuk pemilihan panjong qelomcang.

2. Larutan pereaksi.

Sebagai larutan peruaksi digunakan :

a. L e r u t a n u n t u k d e p r o t c i n i s a a i : U r e c c a t

No. 125415.

1 3



14

b. Pereaksi kit cat No. 124026

Kodua pereaksi tersebut adaloh dari ftoehri -

nger Mannheim Cmbh (23),

Pereaksi kit cat No, 124028 ini terdiri dari

Botol 1 : berisi larutan glukosa standard de

ngan kadar 9,1 my/100 ml, disobut

dengan larutan 1.

Botol 2 : berisi

buffer fosfat 100 rr,mal/l

pH 7

peroksidase 0,6 U/ml

glukosa-oksidase 10 U/ml

PBTS 1,0 mg/ml

Isi dari botol 2 ini dilerutkfrf

dulu dengan 300 ml air suling dsn

disimpan dalam botol beruarna ge-

lap. Selanjutnya disebut sebagai

larutan 2.

111,4. Pelaksanaan kerja

III.4.1. Pembuotan infus

Infus dibuat dari serbuk . daun flalia

azedarach Linn. 10 ' i dengan cera :

10 gram serbuk ciiberi air suling sebanyak

100 ml dan sir e*stra sebanyak due kali berot

bahan, dipanasân didalam panci infus dengan

api beoas ssmcai suhu pada p&nci infus mencapai

90°C, *emuoian poman&ssn d i 1 c»n j u t kan 3r»n.p«*i 15

menit. Setelah itu saring panas-panas dengan



III.4.

III.4.

III.4.

loin flanel sampai didapat infus nobfjnyok

100 ml (24).

Infus dengan kadar 20?! dan 40,^ dibuat de

ngan cara yang sama seperti infus kadar 10*^.

2. Penyediaan binatang percobaan

Sebelum dilakukan percobaan masing-masing

kelinci dipuasakan selama 16 jam.

Selama percobaan, kelinci-kelinci tersebut di-

masukkan daldm kotak khusus agar memudfthkan

penelitian.

3. Pembuatan larutan glukosa

Pada percobaan ini digunakan D (+) glukosa

dari Terak. flasing-masing kelinci mendapat be-

ban glukosa sebanyak 1 g/kg berat badan dalam

bentuk larutan 20?'.

4. Pemberian banan penelitian dan cara pongambilan

darah

Setelah dipuasakan selama 18 jam pada m?-

sing-masing kelinci diamoil darahnya sebanyak

0,1 ml melalui vena marginal is pada bagian te-

linga. Segera diberi larutan uji sebanyak S ml/

kg berat badan dengan sonde. 1 jam berikutnya

diberi larutan glukosa. Sampel dareh diambil

0 6 ngan cara yang sama pada interval waktu 0,0,

1 ; 1,5 ; 2 ; 2,5 ; 3 ; 4 ; terhitung mulai.pe-

ngembilan darah puese. Kemuriien percobaan di -

hentiKan.

15



111,4.5. Pemilihan panjany gelombang

Panjany gslorobang yang digunakan pada pe-

nguKuran kadar glukosa darah adalah £60 nm.

Panjang gelombang tersebut didapat dengan cara:

- Pembuatan kurva absorbsi larutan glukosa de

ngan kador 60 ippm dan 200 ppm, dengan cara

sebagai b e r i K u t :

1. Masing-masing .larutan glukosa tersebut

dipipet 0,2 ml kemudian ditambah 5,0 ml la

rutan 2.

2. Sebagai.blanko digunakan air suling 0,2 ml

kemudian ditambah 5,0 ml larutan 2•

3. Larutan-larutan tersebut kemudian diinku-

basikan pada 37°C selama 15 menit. Oan absorb-

sinya diamati pada panjany gelombang 5fi0 nm

sampai dengan 700 nm dengan interval 10 nm.

- Pembuatan kurva absorbsi serum dengan cara

sebagai berikut :

Darah diambil dari vena merginelis kemudian

segera dideproteinasi dengan larutan ursc de

ngan perbandingan 1 : 10. Suspensi yang ter-

jaci disentrifus selama 15 menit dan cairen

bagian atas (serum) diambil. Serum ini dili-

hat absorbsinya terhadap blanko air suling

pada panjany gelombang 560 nm sampai 700 nm

c&ngan interval 10 nm.

1 f



17

III. 4 . fi. Pembuatan kurva baku

Kurva baKu dibuat dengan mcnggunakan laru-

ton glukosa dengan kadar 40' ppm,' 60 ppm; 60 ppm,

100 ppm, 120 ppm, 200 ppm dengan cara sebagai

berikut :

1. rasing-masing larutan glukosa tersebut dipi-

pet 0,2 ml dan ditamhah 5,0 ml larutnn 2.

2. Sebagai blanko digunakan air sulinr 0,2 ml

dan ditambah 5,0 ml larutan 2.

3. Larut?n-larutan tersebut diinkubasikan pads

suhu 37°C stlama 15 menit dan diukur absorb-

sinya tbrhadap blanxo pada panjang golombang

*60 nm.*

111,4.7. Penyediaan sampel don pengukuran kadar glukosa

Daryh >afuj talah diambil dari vena mergi -

nalis kelinci sebanyak 0,1 ml dideproteinisesi

dengan larutan urac 1,0 ml. Suspensi yang tar -

jadi disentrifus selama 15 menit. Cairan bagian

atas (supernatan) yaitu serum diambil untuk di-

tentukan kedar glukosanya.

Kadar giuKOsa darah ditentukan sebagai be

rikut :

1. Sampel serum dipipet 0,2 ml kemudian ditam-N

bah 5,0 ftl larutan 2,

2. Sebagai standard dipipet 0,2 ml larutan 1

kerouJJijn nitambuh 5,0 ml li-rutan ?.

3* Sebagai blonko yaitu air auliny dipipbt



IK

0,2 ml kumuciian ditambah r, ,0 in 1 larutan ?.

flasing-masiny larutan dilnkubacikan pad? suhu

37°C selama 15 menit. Kemudian sa^pt-l dan stan

dard dilihat absorbsinya terhadap blanKO.

Perhitungan

Kadar glukosa darah dihitung dengan menggunc-kon

rumus sebagai berikut :

C = 100 X- A stanlaTd m s / 100 ml

Keterangan :

C = kadar glukosa riarnh

A = absorbsi

III.5, Analisa data

Data-data yang didapat merupakan kadar glu -

kosa darah dalam satuan mg/100 ml (mg %)•

Oata tersebut kemudian dianalisa menurut " An aly

sis of Variance " model ” factorial complete

randomized block design ” .

Dika deri perhitungan tersebut tern/ata hurga r

hitung lebih besar dari harga F tabel maka H q di-

tolak, berarti ada perbedaan yang bermakna.

Dengan ditolaknye H , annlisa dilanjutkan dengan

LED test, 2ika selisih deri harga rata-rata hasil

percobean yang dibedekan lebih bcsar atau samy

dengan hargy L3D, berarti ada perhucJ&an y^ng her-

makna.



BAB IV

HASIL PENELITIAN

Dari percobaan yang telah dilakukan didapat hasil -

hasil sebagai berikut :

1. Pada pemilihcn panjang gelombang dibuat kurva absorbsi

larutan dengan kadar 60 ppm dan 2G0 ppm pada panjang

gelombang 560 - 700 nm dengan interval 10 nm.

Pada serum tidak terjadi absorbsi.

Berdasarkan hasil tersebut diatas ternyata panjang ge

lombang maksimum adalah 660 nm*

Hal ini dapat dilihat pada gambar 1.

2. Dari hasil pembuatan kurva baku dapat dilihat adanya

korelasi linier antara absorbsi dan kariar .

Dapat dilihat pada gambar 2.

3. Hasil penetapan kacer glukosa darah dari kelompok-ke -

linci kontrol, kelompok kelinci yang diberi infus 1G£,

infus 2C% dan infus 40£ serta kelompok kelinci yang

diberi tolbutamid sebanyak 250 mg/kg berat badan sete

lah pengambilan darah puase,’1 jam setelah pemberian

larutan uji, 2 jam, 1 jam, 1^ jam, 2 jam, 3 jam sete

lah pemberian larutan glukosa dapat dilihet pada tabel

II, III, IV', V, VI.

4. Perhitungan daya penurunan kadar glukosa darah dengan

cara seperti yang disebutkan dalam metope penelitian

III.5 dapat dilihat pada tabel VII, VIII, IX. .

19



20

4. Kurva toleransi glukosa dari keenam kelinci setelah

mendapat perlakuan dapat dilihat pada gambar 3, 4, 5,

6, 7, 6.



21

PERHITl)!\!GAN KORELASI OnN CARIS REC.RESI KURUA BAWU

OARI A3S0R3SI TERH*1 DAP KADAR GLUKOSA

TABEL I

Kadar

g l u k o s a

X

A b s o r b s i

X 100

y

(x-rf) (y-y) ( * - 7 ) 2 ( y - 7 ) 2

40 12,7 976,2 3600 764,713

60 17,9 442,8 1 600 122,545

80 24,9 81 ,4 400 1 f ,5*5

1 0 0 29,9 0 , 0 0 0,Bf5

1 2 0 35,3 126,6 400 4(5,0f9

2 0 0 53,1 2413,0 1 0 0 0 0 582,257

* 1 0 0 = 28,97 = 4040,0 = 16000 = 1027,014

Korelasi r = (x*x)- ̂y~X)(' x-x*) ( y~ y")

= 0,996?

. r tabel ( p = 0,05, d*f = 4 ) adalah 0,611(25).

Gsris regresi

y = 7 + x (x-7)(x-7)

= 28,97 + 0,2525 (x-100)

= 0,2525* + 3,72



22

TABEL I I

H ̂ RCA K.'aDAR CLUKCSA DAR,;H (mtj/100 m l ) YANG MCRUPA/>.N

HARGA RATA-RATA DARI DUA KAL I PENGANATAN

PADA KEL INC I KELOMPOK KONTROL

Kadar qlukosa darah (mc/100 ml)

K-1 K-2 K-3

II ^

; i

1

K-5 K-fi

0 57,588 68,116 49,842 63,424 58,755 71 ,146

1 60,311 60,478 45,276 65,759 61 ,868 69,565

1,5 105,642 109,703 7),0 63 105,790 107,549 114,624

2 80,739 77,065 90,158 74,903 76,654 74,901

2,5 50,195 63,949 67,559 f9,844 70,233 61 ,1fl6

3 51,362 66,667 61,063 65,759 67,062 59,091

4 44,942 60,543 50,039 58,560 54,397 60,198

Keterangan :

K-1 : kelinci nomor 1



K-4 : Kelinci nomor 4


K-6 K e l i nc i nomor 6



23

TABEL I I I

HARGA KADAR GLUKOSA DARAH (mg/100 m l) YANG MERUPAKAN

HARGA RATA-RATA DARI DUA KAL I PENGAMATAN PADA

KELOMPOK KEL IN C I YANG D IB E R I INR J5

Kadar glukosa darah (mg/100 ml)

K-1 K-2 K-3 K-4 K-5 K-fi

0 46,616 56,160 4 6,B75 61,719 46,693 47,6*5

1 *40 , 31-4. 56,442 45,703 6 1 , 32B 52,91B 49,605

1,5 BO,524 91,109 07,109 96,719 79,650 89,766

2 67,416 56,929 67,576 81,641 B5 , 603 71 ,595

2,5 62,922 53,K20 50,000 71,094 56,420 67,120

3 55,431 55,431 47,2*7 5 9 , 7 fi 6 54,086 62,451

4 53,184 52,060 46,047 58,203 61,090 5 B ,171

Keterangan :




!<-4 : kelinci nomor 4


K-fi : k ' e l i n c i nomor 6



HARGA KAD/»R GLUKOSA DARAH (my/100 ml) YANG MtRUPAK«N

HARGA RATA-RATA DARI QUA .KALI P CWGAflA TA N PADA -

KELOMPOK KELINCI YANG niBTRI INfLS 20*

TABEL IV

—Kadar glukosa darah ( mg/100 ml)

K-1 K-2 K-3 K-4 K-5 K-6

0 43,726 55,926 51,445 50,189 49,057 48,889

1 45,726 57,778 49,049 5 6,981 51,321 46,889

1,5 84,030 95,185 96,570 OP,679 99,623 81,481

2 92,015 60,370 102,662 78,490 63,019 55,556

2,5 65,779 57,407 59,696 73,208 65,283 '46,206

3 62,728 57,407 55,513 61,509 69,811 49,630

t 58,555 55,926 58,175 51 ,698 47,396 50,8e9

Keterangan :



K-3 ; kelinci nomor 3



K-6 : . k e l i n c i nomor 6



25

TABEL V-

HARGA KADAR GLUKOSA DARAH (mg/100 m l ) YANG P1ERU°AK.'*N

HARGA RATA-RATA DARI DUA KAL I PENGAMATAN PADA

KELCMPOK K EL IN C I YA NG 'D IBER I INFUS 40;*

Kadar glukosa darah (rng/100 ml)

K-1 . K-2 K-3 K-4 K-5 K-6

0 55,598 65,079 71,428 64,131 50,575 52,490

1 52,201 69,762 67,063 69,498 53,218 55,134

1,5 99,614 110,230. 117,460 107,761 95,521 m e , o o o

2 o CTl' Cs 94,444 89,682 98,456 85,747 78,927

2,5 65,67 6 62,698 53,174 87,259 67,050 63,218

3 65,676 64 682 55,952 69,684 59,387 60,920

4 56,795 61 ,508 59,524 58,301 55,172 56,705

Ket-erangan :

K-1 : K e l i n c i nomor 1





K-6 : ' k e l i n c i nomor 6



?e

TABEL VI

HARGA KADAR GLUKOSA DARAH (mg/100 m l) YQNG MERUPAK'N

HARGA RATA-RATA DARI DUA KALI PENGANATAN PADA

KELTJnPCK K E L IN C I YANG D IB E R I TOLBUTAMID

Kadar glukosa darah (mg/100 ml)

K-1 K-2 K-3 K-4 K-5 K-6

0 57,364 57,893 56,202 56,569 47,770 61,321

1 67,442 50,950 66,279 57,664 52,518 60,755

1,5 95,349 109,962 83,372 87,226 94 ,460 122,264

2 108,527 93,487 84,496 73,358 63,309 81,132

2,5 63,566 45,211 *3,566 53,205 53,597 5l*,49l

3 38,7*0 41,379 30,760 52,920 46,043 44,906

4 . -

37,209 35,249 34,106 46,350 36,691 40,755

Ketersngan :




'K-4 : kelinci nomor 4


K-6 : . k e l i n c i nomor 6



wso

e<6

o'

A►a

pi-

1c-̂

e*ts

*1P

?r<D

<90

Pw

f+fi

H-

u <v a <+ nll

iio

'0>

►iII

IIil

-oV

ION

Crt

Cnf\>

>r

\jt VJ1 O VJI CO o '-M

vO H VJ1 •r H O x- O'' ro vO o H* CO >-> 4T

>h

ro

ur ro

ru 0-'

H vji <JN \s4 V-H

ro s

f\J

O'

-0 jr ¥

ro

w

ON vD

o ru on sO

'*•0 ON

ro on

b k

ro

tn to >» ui

t/1 »3»

w trf w to w

w

ta"0

On VJ

1 rfr

Vjj

f\j H

11 II

11 \\

\\ II

ItM

VjJ VJ1 CO H* V -o cr> '8

vD on co 09 Vi Xa ru ■t-

<n vO H* H Co

> I-*

> 03 rv

-fi

ve co -t* o 4r vO ro 4--

On

CO ro <j\

V.*J

vj\

vO VI

« -s3 05 © -E-

vO CD o V 4T vO f\> -p-

ro

vo on H O''

VJ> VJ1 V M •nJ VJl VO H H CD H -T V cr> co ro cr>

f\> y3 r\> r\

>

co ro

h3

»-3

tP*

ro M-

rov* h*

tl

H* vji $ ■p-

6

H ~0 O H V

CD

M CD o rvj

ro VJ1

m o

H "Oro VO o

m

*^

4 -v

3ro -r vO

Co -O ■f

II H

O'

•O O J." -o

w ro

M1

w O'f

'J

, W

f-

o ro

ro

*<*»

r» C'ft\>i

> 03ro

roi w ►T w J* vn Ch Kj

Jcr

\-

j

O'

VO IV «• VJ1 vO vO QO *s3 -fr o> • "ro ro 4T I VM V/>

vO VJ1 "0 CO O -C“ so Co O ft# jr vO IM 4--

Vi

w M W Co in »

to xsr m t/i

<r»

vO l\» M v/»

vO vO CO

o 00 H r>3 8 i vO >-•

W CD

in to

A,

tn 0) S3

-0 4^ ON ro ro

85 ru"K>

M

_cr

* O

vo •

w ro VJ1 s vo 0

fp- 1 vo *-< l-» CD H< 4?* 85 ro <Tv

C*", W '■'

H rv>

roWro + + w LS- PJ

:o?^

ftro

*i I

&) *er|

ro

V.-I

« >o ON

VO O

TJ

rri

n•i r~

- ?a

■<CO

3r

i•o

i—.n

r - D —i

r Pn

—i

*—*

UD r-e

: 73O

X'n

ni-j

c:

Au1

tn

_»

-U n

2 r) f'T-H

oto

3a*—

icn

Cl

(3n

CJ

r*

2 0

on r

-<

T?*—

t33

-n*—

*

£> n

• 3 n -H'2

Arn

a

Cl

i” CJ

:o V 4

0)T

JD

•o!—

—1

n >*.

t—1

CD?z

to >0

r~T'-

UJ( D

33r:

7Z_"3

—»—1

23r>

30 r*><"X

nf

* r j i n

a



28

RIMGKA5AN A NOV/' TA3F.L VII

TABEL V I I I •

— V

Surah er

va r i a s idf SS r.s

^ h i t . ^ t a b .

P e p l i k a s i 5 746,2214 149,2443 2,199 2,26*

A 4 3595,7803 898,9450 13,244 2,422

B 6 49840,4924 8306,7407 122,387 2,152

A 9 24 3581,7690 149,2404 2,199 1 ,582

E x p •error 170 11538,3367 67,8726

T o t a l 209 £9302,5998*

LSD antar dosis :

t \ / n s r ( 4 - + 4 - )°i= 1,96 y 67, 8726 (j»r~ + 2 ^ “)

= 3,5237



29

HASIL "LSO TEST" DARI KCLOrtPOK KFL INC I K0\‘T9PL ,

PEflBCRI.fift! INFUS 10JS, 20%t 40#. DAN TDLSUTAMID

TABEL IX

Keterangan :

: kelompok kelinci kontrol

: kelompok kelinci yang diberi infus 10*^

A ̂ : kelompck kelinci yang diberi infus 205^

A^ : kelompoK kelinci yang diberi infus 40^

A c : kelompok kelinci yang diberi tolbutamid



Absorbsi

30

07

0£

O-S

0.4

03

02

0.1a. Larutan glukosa cengan kadar 6C ppm

b. Larutan glukosa cengan kadar ?GC pprr

T ScT T s F 60C 640 050

Panjanc gelombang (nm)

Carrbar 1. Kurva absorosi laruten clukosa



Pbsorbsi

31.

Gambsr 2. Kurva baku pada msksimum



Kada

r gluk

osa

dara

h (m

g/10

0 ml)

3?

Kurvs t o l e r a n s i g lukoss

k e l i n c i nomor 1



Kada

r gl

ukos

a

dara

h (m

g/10

0 ml)

33

Kurt/a t c l e r a n s i g lukosa

k e l i r ' d nomcr 7



Kada

r gl

ukos

a da

rah

(mg/

100

ml)

34

Kurâ toleransi glukosa

Kelinci nomor 3



Kada

r gl

ukos

a darah

(mg/

lUO

ml)

35

k e l i n c i n o m o r 4



Kada

r glukosa

dara

h (m

g/10

0 ml)

36

Kurvs t o l e r a n s i g lukosa

k e l i n c i nomor 5



Kada

r gl

ukos

a da

rah

(mg/

100

ml)

37

Kirva toleransi glukosa

kelinci nomor 6



BAG V

PEDBAMASAN

Pada penelitian ini kelinci yang digunakan adalah

kelinci jantan dongan batas umur tertentu. Hal ini dimak-

sudkan untuk memperkecil variabcl yang dapat berpengaruh

pada hasil pengukuran dan menghindari pengaruh siklus

hormonal yang terdapat pada kelinci betina.

Pengukuran kadar glukosa darah secara COD Perid di-

lakukan pada panjang gelombang 660 nm. Pemilihan panjang

gelombang ini didasarkan pads terjartinya absorbsi maksi-

mum seperti yang terlihat pada gambar 1*

Pada panjeng gelombang tersebut kepakaannya paling tinggi

dan kesalehpn yano terjadi paling kecil.

Keuntungan pengukuran kadar glukosa dengan metode

GOD Perid dibandingkan dengan metode yang lain adalah :

- spesifik untuk glukosa

- pelaKsanaennya sederhana

- ketelitien djn kepekaannya tinggi

Untuk membuktikan ada tidaknya pengaruh infus daun

Melia azedarach Linn, terhadap uji toleransi glukosa di-

lakukan penelitian dengan menggunakan tiga macam kadar

yaitu 1 0 20jC dan 40%, Dan untuk mengetahui seberapa ja-

uh pengaruh infus t&rsebut dibandingkan dengan obat hipo-

glikemik oral yaitu tolbutamid. Dipakei.enam ok or kfelinci

jontyn yang dikerjakan secara " cross ovtr •'•

30



39

M a s i n g - m a s i n g K o l i n c i d i p b r l a k u k a n sfcbagui k o n t r o l d o n

d i b e r i i n f u s d & n g a n k a d a r 1 0 $ , 20!^, 4 0 ^ s e r t a t o l b u t a m i d

s e c u r e b e r g a n t i a n .

Dari hasil psntjolahan data (tabel V!) didapatkan

harga f hitung lebih besar dari f tabel dengan p = 0,05

(tabel VII), berarti ada perbedaan yang bermakna.

Analisa dilanjutkan dengan LSD test. Dari LSD test ini

(tabel V111) didapatkan hasil sebagai berikut :

- pemberian infus t\0% memberikan perbedaan yang bermakna

dibandingkan dengan kontrol,

- pemberian infus 2 0 % memberikan perbedaan yang bermakna

dibandingkan dengan kontrol*

- pemberian infus 40^ tidak memberikan perbedaan yang .*

bermakna dibandingkan dengan kontrol.

- pemberian infus 10# tidak memberikan perbedaan yang

bermakna dibandingkan d&ngan pemberian tolbutamid.

- pemberian infus 2Q% tidak memberikan perbedaan yang

bermakna dibandingkan dengan pemberian tolbutamid.

- pemberian infus 40?? memberikan perbedaan yang bermakna

dibandingkan dengan pemberian tdlbutamid.

Dilihat dari hasil LSD diat^s, pemberian infus 10^

dan infus 20% memberikan kenaikkan toleransi glukosa,

sedangken pemberian infus 40# tidak memberikan kenaikkan

toleransi glu<osd atou dengan kata lain mekin tinggi ka

dar infus ma#<in tidok memberikan kenaikkan toleransi

glukosa. Hal ini mungkin disebabk&n adanya kandunrjan yang

tcrdapjt dal«im f̂ el ia rjêdarurh Linn, yanrj menghambat

efek hipoalikemik.



40

Apjbilfc dibanrJinyKan dengan to] bu tom i d , in fu?? 1 n**' rU»n

20# meinpunyoi tfek yang serupa, stidantjkan infus 40tf ti

dak mempun/ai efek yang serupo ( tidak mtmberikan kena

ikkan toleransi glukosa ).



BAB VI

KCSIMPULAft)

Gcrdesarkan ppnelitian yang telah dilakukan dengan

infus Melia azedarach Linn, terhadap kadar glukosa darah

kelinci pada uji toleransi glukosa sccera oral, ma*a dc-

pat diambil kesimpulan sebagai berikut :

1. Pemberian infus 10# dan infus 20# sebanyak f»ml/

kjj berat badsn memberikan kenoikkon toleransi

glukosa bila dibandingkan dengan kontrol

(* = 0,05),

2. Pemberian infus 40^ sebanyak 5 ml/kg herat badan*

tidak memberikan keneikkan toleransi glukosa bi

la dibandingKan dengan kontrol (o<s 0,05).

41



BA 9 V I I

SARP-N - 5ARAN

1. Perlu diadakan penelitian yang sama dengan mencjguna -

kan binatang percobaan yang lebih banyak dan lebih

homogen dengan jangka uaktu pemeriksaan yang lebih la

ma supaya hasilnya lebih dapat diperceya.

2. Agar dilakukan peneiitian dengan menggunakan binatang

percoboah ypng riibuet diabetes mellitus untuk melih^t

kemungkinan Plelia a 2 edarach Linn, sebagai obat anti

diabetes mellitus.

3. Supuya dilakukan peneiitian tentang kandungan zat^

yang berkhasiat hipoglikemik dari êlia azedarach Linn.

42



BAR V I I I

RINGKASAN

Telah dilakukan suatu penelitian pendahuluan tentang

pengaruh infus daun f"elia azedarach Linn, terhadap tole

ransi glukosa secara oral pada kelinci dengan kadar 10^,

20# dan 40#. Kadar glukosa dar^h ditstapkan dengan rr.eto-

de GCD Perid dan alat yang digunakan adalah spektrofoto-

m e t e r .

Hasil yang diperoleh menunjukkan bahua pemberian

infus dengan kadar 10# dan 20% sebanyak 5 ml/kg berat ba-

dan membcrikan kenaikkan toleransi glukosa, sedanykan ..

infus kodar 40# sebanyak 5 ml/kg berat badan tidak membe-

rikan kenaikkan toleransi glukosa.

Untuk mengetahui seberapa jauh pengaruh infus ter -

sebut, dibandingkan dengan obat hipotjl ikemik oral yaitu

tolbutamid.' Ternyata infus 10# dan infus 20# memberikan

kenaikkan toleransi glukosa, yang mana bila dibandingkan

dengan pemberian tolbutamid sebanyak 250 mg/kg berat ba

dan menunjukkan hesil yang serupa.

43



44

k e p u s t a k a a n

1. Price, S.A./uilson, L • Me (1970) P atofisioloqi Kon-

scp Klinik Proses-proses Penyekit,edisi 2 bagian 2,

EGC penerbit buku kedokteran, 300 - 311*

2. Tjokroprauiro, A. (1986) Diabetes nellitus Aspek Kli

nik dan Epidemiloqi,. Airlangga University Press,

Surabaya.

3. Tjokroprauiro, A. (1987) Diabetes nellitus Klasifika-

si, Diagnosis, dan Dasar - dasar Terepi> volume 13

nomor 1, Januari - ttaret, flajalah ilmu penyakit dalam.

4. Ganong, U.F. (1983) Fisiologi Kedokteran,;edisi 10,

ECC Penerbit buku kedokteran, 290, 291, 306 - 300.

5. Katzung, S.G. (1984) Basic and Clinical Pharmacoloc] i,

2ncl edition, Longe nedical Publications, Los Pltos,

California, 497 - 500,

6* Sudarman Mardisisuoyo dan Hsrsono Radjakmangunsudarso

(1978) Cabe Puyang Uarisan Nenek w oy a n q , PT Karya

Ureda, Jakarta, 7, 76,

7. Departemen Kesehatan Republik Indonesia (1985) Tana-

man Obat Asli Indonesia, jilid I, Jakarta, 68, 96,.

104, 115, 128.

8. Seno, A. Sastroainid jo jo (1 967) Obat Asli Indonesia

Khusus dari Tumbuh -tumbuhan yang Terdapat di Tndo -

sia, CLtokan III, Jakarta, 226 - 2*7. ■

9. Hegnauer, R. (19*6) Chemotsxpnomi der Pl a n z e n tband 2,

Birkhauser Uerleg Basel und Stutgcrt, 54 - fi7, 421,

423, 456.



45

10. Trc-ase, G.E. and Ev;» ns, U.C. (1978) Pharmacognosy,

eleventh edition, Bailliere Tindall, London, 84 - 85.

11. Backer, C.A. and Bakhuizen van df-n Brink 3.R. (19?5)

Flora of Java, vol II, NVP Noordhoff, Groningen th«

Netherland, 120.

12. Steenis van C.C.G. (1975) Flora Untuk Sekolah d i

Indonesia, PT Pradnya Paramita Jakarta* 254.

13. Heyne, K. (1950) Do Nuttiqe Plant'en van Indonosia,

in tuee delen, N.V. Uitgeverijw van H o e v e ’.s-Craven-

hage, Bandung, Qe9 - 890.

14. C I d u s , E.P (1970) Pharmacognosy, 4 ^ edition, t.oa

and Febigcr Philadelphia, 4fi1.

15. Ravel, R. (1970) Clinical Laboratory Medicine Clini-

cal Application.'-of- Laboratory D a t a , 3*^ edition,

Year Book Medical Publisher Inc. Chicago London,

318 - 319, 407, 490.

16. Zilva, 3.F., Pannall, P.R. (1982) Clinical Chemistry

in Diagnosis and Treatment, third edition, Lloyd -

Luke, LTD London, 185, 186, 191.

17. Rakel, R.E. (1 98F ) Conn.*s Current Therapy Latest

Approved Methods of Treatment for The Practising

Physician, U,B. Saunders Company, 995.

18. Indro Handcyo, F.X. Budhianto Suhadi (1902) Piapno-

sa L*abor6torium dari Diabetes Mellitus, suatu tin - •

jauan t^rheclc:^ test toleransi glux os e, Bagian Pat.o-

logi Klinik Fakultas Kedokturan Un i vcjt n i t.u s

Airlangga / RSL'D Or. Soetomo Surabaya.



46

19. frsnkely 3. et all (1970) Craducjhl!3 Clinical Lubo-

ratory Methods end Diagnosis, seventh edition, vo -

lums one, the CM Nosby Company, 95 - 09.

20. Remington's (1970) Pharmaceutical Sciences, four -

teenth edition, Mack Publushing Company, Easton

Pennsylvania, 655.

21. Nakula Bulletin (1968) Tahun II no.4 3uli( PN Farmasi

Nakula Farma, 101 - 105.

22. Brachmanchari, H.D., Augusti, L.T. (1962) Orally

Effective Hipoylycaemic Agents. J. Pharm. and Phar

macol , vol 14*, 254 - 255.

23. Boehrincjer Fannheimm GmbH, Pedoman Kerja Wakrotehnik

0ia;;nostik .

24. Departemen Kesehatan Republik Indonesia (1979) Farma-

kope Indonesia edisi 3, 12.

25. Ritschel, U . A . (1976) Hand book of Basic Pharmaco -

kinetics, first edition, Drug intelligence-Publica

tions, Inc. Hamilton, 315.



47

HARGP KDEF151EN K0RFLA51.(r) PPDA

LERAJAT KEPERCAYAAN 5£ DAN 1£

LAFiPlRAN 1

ni:r.r»Kra of FuKr.f>0M <or>

5reficwrr

1pr.tfCKwr

crsJWE." orFPSSOOH (OF)

5TKHCBNT

1PERCENT

1 .997 1,000 - 21* .300 .<<96

. 2 .950 .990 25 .301 .*.87 .

3 .ftVO .959 26 »37J» .<•78

<i .811 .917 27 .367 .<•70

5 .75<* .87»i 26 .361 .<•63

6 .707 .«3«i 29 .355 .<•56

7 .666 .778 30 .3«*9 .<•<•9

8 .632 .765 35 .325 .<•18

9 .602 .735 uo .30U .393

10 .576 .706 u s .280 .372

11 .553 .68b 50 .273 .35*. ‘

12 * .532 .661 60 .250 .325

13 .s u ,6<*1 70 .232 .302

l(i .'.97 .623 60 .217 .283

15 .1*62 .606 90 .205 .*S7

16 .<•66 .590 100 .195 .25<*

17 .it 56 .575 125 . m .225

id .UhU .561 150 .159 .208

19 .1*33 .5*»9 200 .138 .181

20 .i>23 .537 JOO .11321 .t.13 .526 /,00 .098 .128 -

22 .f«0/| .515 . 500* .088 .115

23 .3*6 .505 1000 .062 .081



48

LAMPIRAN 2

MILAI DISTRIBUSI F

a -.05

2 3 4 5 6 7 8 9

1 161.45 199.50 215.71 224.58 230.16 233.99 236.77 238.83 240.542 18.513 19,000 19 >6-1 19.247 19.296 19.330 19.353 19.371 19.3853 10.128 9.5521 9 2ft-6 9.1172 9.0135 8.9406 8.8868 8.8452 8.81234 7.7086 6.9443 6.5<*14 6.3S83 6.2560 6.1631 6.0942 6.0410 5.9988

5 6.6079 5.7861 5 *10‘>S 5.1l>22 5.0503 4.9503 4.8759 4.8183 4.77256 5.987-1 5,1433 4.7)71 4.5337 4,3874 4.2839 4.2066 4. 46$ 4.09907 5.5914 4.7374 4.3468 4.1203 0.9715 3.8660 3.7870 3.7257 3.67678 5.3177 4.4590 4.0662 3.8378 3.6875 3.5806 3.5005 3.438! 3.38819 5.1174 4.2565 3.8626 3.6331 3.4817 3.3738 3.2927 3.2296 3.1789

10 ■ 4 '>'.46 •I in.’x i ><)?< t 1 4 /KM i l»*.H l . l t /2 3.1355 3/0717 3.0204II 4.8443 3.VS23 3.5J74 3.3567 3.2039 3.0946 3.0123 2.9480 2.896212 4.7472 3.8853 3.4903 3.2592 3.1059 2.9961 2.9134 2.8486 2.796413 4.6672 3.8056 3.4105 3.179! 3.0254 2.9153 2.832! 2 7(,69 2 714414 4 6001 3.7.W) 1 Vl.V) 3 1122 ? ‘>5*2 2 8477 2.7642 2.69s? 2.6458

15 4.5431 3.6823 3.2874 3.0556 2.9013 2.7905 2.7066 2*6408 2.587616 4.4940 3.6337 3.2389 3.0069 2.S524 2.7413 2.6572 2.5911 2.537717 4.4513 3.5915 3.1968 2.9647 2.8100 2.6987 2.6143 2.54S0 2.494318 4.4139 3.5546 3.1599 2.9277 2.77>9 ' 6613 2.6767 15102 2 .4 »3i<j! a isox 1 52 io :■ rs t 2.395) 2.7401 2.6263 2.543S 2.4768 tA in2i) •1 3>M 1.4*>2X t 0 '» t : xw-. i 2 7it)9 2.5‘>‘>o 2.5 Ml) 2.4471 2.392821 4.324S 3 4068 3 (,7.15 2.8401 ■ 2.6848 2.5727 2.4876 2.4205 2.3661> i 4 3009 3.4434 iU'M :.M 67 2.6»>I3 2.549! 2 4638 2.3965 2.341923 4.2793 3.4221 .* (CMI 2.7955 2.640(1 2.527? 2.4422 2.374S 2.320124 4.25*>7 3.4028 3 n w 2.776,1 2 t 207 2.5082 2.4226 2.355! 2 3W)2

25 4.2417 3.3852 2 ^912 2.7587 2.6030 2.49'>J 2.4047 2.3371 2.2S2I26 4.2252 3.3690 2 9751 2.7426 2.586S 2 474! 2.3883 2 3205 2.265527 4.2100 3.3541 2 V6IU 2.7278 2.5719 2.4591 2.3732 2.3053 2.250!28 4.1900 3.3404 2 ^407 2.7141 2.5581 2.4453 2 3593 2.2913 2.236029 4 I.S30 3.3277 : «o jo 2.7014 2.5454 2 4324 2 3463 2 27S2 2.2229

30 4 |7«W 3.315X 2.‘'223 2.0 K‘>6 2 5336 2 4205 2.3343 2.2662 2.210740 4 0MS 3,2317 :> 3s? 2 60^0 2 4495 2.3359 2.2490 2 1802 2.124060 4 0(112 3.1504 : :5 m 2.5252 2.3683 2 2540 2 1665 2 U97U 2 0401

120 * “ 2iil 3 071S : <.vu_* 2 4472 2 2 *>oo 2 I7MI 2 0867 2 0164 I 9588'r. 3 M 15 2 ‘>‘>57 2 2 3 7 1 \> 2 2141 2 UV.S6 2 0096 1 93S4 1 8799



PENGARUH PEMBERIAN INFUS DAUN MELIA AZEDARACH LINN. …repository.unair.ac.id/10068/1/F7.pdf · pemberian infus daun melia azedarach linn. secara oral terhadap kadar glukosa darah

Documents