Top Banner
LAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM FARMAKOLOGI DAN TOKSIKOLOGI I PERCOBAAN “ANALGESIK, ANTIPIRETIK, ANTIINFLAMASI” OLEH KELOMPOK : IV GOLONGAN : FARMASI B1 ASISTEN : NUR SYAMSI DHUHA, S. Farm., M.Si LABORATORIUM FARMAKOLOGI JURUSAN FARMASI FAKULTAS ILMU KESEHATAN UNIVERSITAS ISLAM NEGERI ALAUDDIN MAKASSAR SAMATA – GOWA 2014 BAB I PENDAHULUAN A. Latar Belakang Obat merupakan bahan kimia yang memungkinkan terjadinya interaksi bila tercampur dengan bahan kimia
43

Laporan Lengkap A3

Nov 19, 2015

Download

Documents

Ulhy Firstyanti

laporan A3
Welcome message from author
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript

LAPORAN LENGKAP PRAKTIKUM

FARMAKOLOGI DAN TOKSIKOLOGI I

PERCOBAAN

ANALGESIK, ANTIPIRETIK, ANTIINFLAMASI

OLEH KELOMPOK : IV GOLONGAN : FARMASI B1

ASISTEN : NUR SYAMSI DHUHA, S. Farm., M.Si

LABORATORIUM FARMAKOLOGI

JURUSAN FARMASI FAKULTAS ILMU KESEHATAN

UNIVERSITAS ISLAM NEGERI ALAUDDIN MAKASSAR SAMATA GOWA2014BAB IPENDAHULUANA. Latar Belakang

Obat merupakan bahan kimia yang memungkinkan terjadinya interaksi bila tercampur dengan bahan kimia lain baik yang berupa makanan, minuman atau pun obat-obatan. Interaksi obat adalah perubahan efek suatu obat akibat pemakaian obat dengan bahan-bahan lain tersebut termasuk obat tradisional dan senyawa kimia lain. Interaksi obat yang signifikan dapat terjadi jika dua atau lebih obat sekaligus dalam satu periode (polifarmasi) digunakan bersama-sama. Interaksi obat berarti saling pengaruh antarobat sehingga terjadi perubahan efek.Analgetik merupakan obat yang mengurangi bahkan mungkin menghilangkan rasa sakit tanpa diikuti hilangnya kesadaran. Antipiretik adalah obat yang digunakan untuk menurunkan demam. Antiinflamasi adalah obat yang dapat menghilangkan radang yang disebabkan bukan karena mikroorganisme.

Obat golongan ini merupakan salah satu kelompok obat yang banyak diresepkan dan juga digunakan tanpa resep dokter. Obat anti-inflamasi nonstreoid (OAINS) merupakan suatu kelompok obat yang heterogen, bahkan beberapa obat sangat berbeda secara kimia. Walaupun demikian, obat-obat ini mempunyai banyak persamaan dalam efek terapi maupun efek samping. Untuk itu, dilakukan percobaan ini dengan tujuan menentukan efek farmakologi dari obat-obat analgetik, antipiretik, dan antiinflamasi terhadap tubuh melalui pengujian terhadap hewan coba mencit (Mus musculus).

B. Maksud dan Tujuan Percobaan1. Maksud Percobaan

Mengetahui dan memahami efek farmakologi dari obat analgetik, antipiretik dan antiinflamasi pada hewan coba.2. Tujuan Percobaan

a. Menentukan efek farmakologi dari obat-obat analgetik terhadap mencit berupa paracetamol, ibuprofen, dan Na-CMC 1 %.b. Menetukan efek farmakologi dari obat-obat antipiretik terhadap mencit berupa ibuprofen dan Na-CMC 1 %.c. Menentukan efek farmakologi dari obat-obat antiinflamasi terhadap mencit berupa Na-CMC 1 % dan Na-Diklofenak.C. Prinsip Percobaan

1. Penentuan efek farmakologi dari obat analgetik berupa paracetamol, ibuprofen, dan Na-CMC 1 % berdasarkan pengamatan terhadap respon angkat kaki mencit di atas plat panas.2. Penentuan efek farmakologi dari obat antipiretik berupa ibuprofen dan Na-CMC 1 % berdasarkan kemampuannya menurunkan suhu rektal mencit yang telah diinduksi dengan pepton 1,5 % kemudian diberi obat antipiretik secara per oral.3. Penentuan efek farmakologi dari obat antiinflamasi berupa Na-CMC 1 % dan Na-Diklofenak berdasarkan kemampuannya mengurangi pembengkakan pada kaki mencit yang telah diinduksi dengan albumin 1 % secara intraplantar dan diberi obat antiinflamasi secara per oral.BAB IITINJAUAN PUSTAKAA. Teori UmumAnalgetik adalah obat yang mengurangi atau melenyapkan rasa nyeri tanpa

menghilangkan kesadaran. Antipiretik adalah obat yang menurunkan suhu tubuh yang tinggi. Jadi, analgetik antipiretik adalah obat yang mengurangi rasa nyeri dan serentak menurunkan suhu tubuh yang tinggi. Rasa nyeri hanya merupakan suatu gejala, fungsinya memberi tanda tentang adanya gangguan-gangguan di tubuh seperti peradangan, infeksi kuman atau kejang otot. Rasa nyeri disebabkan rangsang mekanis atau kimiawi, kalor atau listrik, yang dapat menimbulkan kerusakan jaringan dan melepaskan zat yang disebut mediator nyeri (pengantara) (Anief. 1995: 59).Zat ini merangsang, reseptor nyeri yang letaknya pada ujung syaraf bebas di kulit, selaput lendir dan jaringan lain. Dari tempat ini rangsang dialirkan melalui syaraf sensoris ke S.S.P (Susunan Syaraf Pusat), melalui sumsum tulang belakang ke talamus (optikus) kemudian ke pusat nyeri dalam otak besar, di mana rangsang terasa sebagai nyeri (Anief. 1995: 60).

Nyeri timbul jika rangsangan mekanik, termal, kimia, atau listrik melampaui suatu nilai ambang tertentu (nilai ambang nyeri) dan karena itu menyebabkan kerusakan jaringan dengan pembebasan yang disebut nyeri. Banyak organ bagian dalam tubuh yang peka terhadap nyeri, tetapi ternyata terdapat juga organ yang tidak memiliki reseptor nyeri, seperti misalnya otak. Nyeri merupakan respon awal yang terjadi karena adanya gangguan dari luar (respon tubuh) (Mutchler, Ernst. 1999: 177).Nyeri dapat diklasifikasikan dalam 3 jenis, yaitu: 1. Nyeri fisiologis, terjadinya nyeri oleh karena stimulasi singkat yang tidak merusak jaringan, misalnya pukulan ringan akan menimbulkan nyeri yang ringan. Ciri khas nyeri sederhana adalah terdapatnya korelasi positif antara kuatnya stimuli dan persepsi nyeri, seperti semakin kuat stimuli maka semakin berat nyeri yang dialami (Moller, et al. 2005: 101).

2. Nyeri inflamasi, terjadinya nyeri oleh karena stimuli yang sangat kuat sehingga merusak jaringan. Jaringan yang dirusak mengalami inflamasi dan menyebabkan fungsi berbagai komponen nosiseptif berubah. Jaringan yang mengalami inflamasi mengeluarkan berbagai mediator inflamasi, seperti: bradikinin, leukotrin, prostaglandin, purin dan sitokin yang dapat mengaktivasi atau mensensitisasi nosiseptor secara langsung maupun tidak langsung. Aktivasi nosiseptor menyebabkan nyeri, sedangkan sensitisasi nosiseptor menyebabkan hiperalgesia. Meskipun nyeri merupakan salah satu gejala utama dari proses inflamasi, tetapi sebagian besar pasien tidak mengeluhkan nyeri terus menerus. Kebanyakan pasien mengeluhkan nyeri bila jaringan atau organ yang berlesi mendapat stimuli, misalnya: sakit gigi semakin berat bila terkena air es atau saat makan, sendi yang sakit semakin hebat bila digerakkan (Moller, et al. 2005: 101). 3. Nyeri neuropatik adalah nyeri yang didahului dan disebabkan adanya disfungsi primer ataupun lesi pada sistem saraf yang diakibatkan: trauma, kompresi, keracunan toksin atau gangguan metabolik. Akibat lesi, maka terjadi perubahan khususnya pada Serabut Saraf Aferen (SSA) atau fungsi neuron sensorik yang dalam keadaan normal dipertahankan secara aktif oleh keseimbangan antara neuron dengan lingkungannya, sehingga menimbulkan gangguan keseimbangan. Gangguan keseimbangan tersebut dapat melalui perubahan molekuler sehingga aktivasi SSA (mekanisme perifer) menjadi abnormal yang selanjutnya menyebabkan gangguan fungsi sentral (mekanisme sentral) (Moller, et al. 2005: 101).Yang dimaksud dengan demam ialah regulasi panas pada suatu tingkat suhu yang lebih tinggi. Demam adalah gejala yang hampir menyertai semua infeksi, tapi juga terdapat pada penyakit seperti beberapa bentuk tumor. Bahan-bahan bakteri dan virus dapat menyebabkan demam yang disebut demam pirogen eksogen (Mutchler, Ernst. 1999: 193).

Berbagai laporan penelitian memperlihatkan bahwa peningkatan suhu tubuh berhubungan langsung dengan tingkat sitokin pirogen yang diproduksi untuk mengatasi berbagai rangsang. Ransangan endogen seperti eksotoksin dan endotoksin menginduksi leukosit untuk mengeluarkan pirogen endogen, dan yang poten diantaranya adalah IL-1 dan TNF, selain IL-6 dan IFN. Pirogen endogen ini akan bekerja pada sistem saraf pusat tingkat OVLT (Organum Vasculosum Laminae Terminalis) yang dikelilingi oleh bagian medial dan lateral nukleus preoptik, hipotalamus anterior, dan septum palusolum. Sebagai respon terhadap sitokin tersebut maka pada OVLT terjadi sintesis prostaglandin, terutama prostaglandin E2 melalui metabolisme asam arakidonat jalur COX-2 (cyclooxygenase 2), dan menimbulkan peningkatan suhu tubuh terutama demam (Nelwan dalam Sudoyo. 2006: 1697).

Inflamasi merupakan suatu respon jaringan terhadap rangsangan fisik atau

kimiawi yang merusak. Rangsangan ini menyebabkan lepasnya mediator inflamasi seperti histamin, serotonin, bradikinin, dan prostaglandin yang menimbulkan reaksi radang berupa panas, nyeri, merah, bengkak, dan disertai gangguan fungsi. Kerusakan sel yang terkait dengan inflamasi berpengaruh pada selaput membran sel yang menyebabkan leukosit mengeluarkan enzim-enzim lisosomal dan asam arakhidonat. Metabolisme asam arakhidonat menghasilkan prostaglandin-prostaglandin yang mempunyai efek pada pembuluh darah, ujung saraf, dan pada sel-sel yang terlibat dalam inflamasi (Katzung. 2004: 451).

Obat analgesik-antipiretik serta obat anti-inflamasi nonsteroid (AINS)

merupakan suatu kelompok obat yang heterogen, bahkan beberapa obat sangat berbeda secara kimia. Walaupun demikian, obat-obat ini ternyata memiliki banyak

persamaan dalam efek terapi maupun efek samping. Prototip obat golongan ini adalah aspirin, karena itu obat golongan ini sering disebut juga sebagai obat mirip aspirin (aspirin-like drugs) (Ganiswara. 1995: 137).Obat analgesik anti inflamasi non steroid merupakan suatu kelompok sediaan dengan struktur kimia yang sangat heterogen, dimana efek samping dan efek terapinya berhubungan dengan kesamaan mekanisme kerja sediaan ini pada enzim cyclooxygenase (COX). Kemajuan penelitian dalam dasawarsa terakhir memberikan penjelasan mengapa kelompok yang heterogen tersebut memiliki kesamaan efek terapi dan efek samping. Ternyata hal ini terjadi berdasarkan atas penghambatan biosintesis prostaglandin (PG). Mekanisme kerja yang berhubungan dengan biosintesis PG ini mulai dilaporkan pada tahun 1971 oleh Vane dan kawan-kawan yang memperlihatkan secara invitro bahwa dosis rendah aspirin dan indometasin menghambat produksi enzimatik PG. Dimana juga telah dibuktikan bahwa jika sel mengalami kerusakan maka PG akan dilepas. Namun demikian obat AINS secara umum tidak menghambat biosintesis leukotrin, yang diketahui turut berperan dalam inflamasi. AINS menghambat enzim cyclooxygenase (COX) sehingga konversi asam arakidonat menjadi PGG2 terganggu. Setiap obat menghambat cyclooxysigenase dengan cara yang berbeda (Vane & Botting. 1987: 231).AINS dikelompokkan berdasarkan struktur kimia, tingkat keasaman dan

ketersediaan awalnya. Dan sekarang yang popoler dikelompokkan berdasarkan selektifitas hambatannya pada penemuan dua bentuk enzim constitutive cyclooxygenase-1 (COX-1) dan inducible cycloocygenase-2 (COX-2). COX-1 selalu ada di berbagai jaringan tubuh dan berfungsi dalam mempertahankan fisiologi tubuh seperti produksi mukus di lambung tetapi sebaliknya, COX-2 merupakan enzim indusibel yang umumnya tidak terpantau dikebanyakan jaringan, tapi akan meningkat pada keadaan inflamasi atau patologik. AINS yang bekerja sebagai penyekat COX akan berikatan pada bagian aktif enzim, pada COX-1 dan atau COX-2, sehingga enzim ini menjadi tidak berfungsi dan tidak mampu merubah asam arakidonat menjadi mediator inflamasi prostaglandin (Goodman., Gillmans. 1990: 207).B. Uraian Bahan

1. Albumin

(Dirjen POM. 1979: 75)

Nama resmi

: ALBUMINUM Nama lain

: albumin

Pemerian

: cairan jernih warna cokelat merah sampai cokelat

jingga tua tergantung dari kadar protein Penyimpanan

: dalam wadah tertutup kedap, pada suhu antara 2o

sampai 25o, terlindung dari cahayaKegunaan

: sebagai penginduksi2. Aquadest

(Dirjen POM. 1979: 96)Nama resmi: AQUA DESTILLATANama lain

: Air sulingRumus molekul: H2OBerat molekul: 18,02Pemerian: cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau; dan

tidak mempunyai rasa.Penyimpanan: dalam wadah tertutup baikKegunaan

: sebagai pelarut3. Pepton

(Dirjen POM. 1979: 721)

Nama resmi: PEPTONNama lain

: pepton Pemerian: serbuk; kuning kemerahan sampai coklat; bau

khas tidak busuk

Kelarutan: larut dalam air; memberikan larutan berwarna

coklat kekuningan yang bereaksi agak asam;

praktis tidak larut dalam etanol (95 %) P dan

dalam eter PPenyimpanan: dalam wadah tertutup rapatKegunaan

: sebagai penginduksi4. Na-CMC

(Dirjen POM. 1979: 401) Nama resmi

: NATRII CARBOXYMETHYLCELLULOSUM

Nama lain

: natrium karboksimetilselulosa Pemerian

: serbuk atau butiran; putih atau putih kuning

gading; tidak berbau atau hampir tidak berbau;

higroskopik Kelarutan

: mudah mendispersi dalam air, membentuk

suspensi koloidal; tidak larut dalam etanol

(95 %) P, dalam eter P dan dalam pelarut organik

lain Kegunaan

: pelarut, kontrol negatif Penyimpanan: dalam wadah tertutup rapatC. Uraian Obat1. Natrium Diklofenak (Sweetman, C. 2009: 44) Nama resmi: DICLOFENAC SODIUM Nama lain

: natrium diklofenak

Rumus molekul:C14H10Cl2NNaO2

Berat molekul:318,1 Pemerian:putih hingga agak kekuningan, sedikit higroskopis, kristal bubuk Kelarutan: sedikit larut dalam air; larut dalam alkohol; sedikit larut dalam aseton; mudah larut dalam metil alkohol Penyimpanan: simpan dalam wadah kedap udara, terlindung dari

cahaya

Khasiat

: sebagai antiinflamasi Kegunaan

:sebagai sampel percobaan antiinflamasi Indikasi

:reumatoid arthritis, osteoarthritis Kontraindikasi:penyakit ginjal dan hati, ulkus peptikum, wanita hamil, anak-anak Efek samping: mual, muntah, eritema pada kulit, sakit kepala Farmakodinamik:menghambat siklooksigenasi pada pembentukan prostaglandin

Farmakokinetik:diserap sempurna melalui saluran cerna dalam 2 jam setelah pemberian obat; t selama 3/2 jam, dieliminasi renal tanpa diubah, sisanya dieliminasi di hati

Dosis

:50-150 mg/hari atau 2-3 25-50 mg/hari 2. Parasetamol

(Dirjen POM. 1979: 37) Nama resmi: ACETAMINOPHENUM Nama lain

: asetaminofen, parasetamol Rumus molekul:C8H9NO2 Berat molekul:151,16 Pemerian:hablur atau serbuk hablur putih; tidak berbau; rasa pahit

Kelarutan: larut dalam 70 bagian air, dalam 7 bagian etanol (95 %) P, dalam 13 bagian aseton P, dalam 40 bagian gliserol P dan dalam 9 bagian propilen glikol P; larut dalam larutan alkali hidroksida Penyimpanan: dalam wadah tertutup baik, terlindung dari cahaya Khasiat

: analgetikum; antipiretikum Kegunaan

:sebagai sampel percobaan analgetik Indikasi

:analgesik-antipiretik, demam reumatik akut Farmakodinamik:menghilangkan atau mengurangi nyeri ringan sampai sedang, menurunkan suhu tubuh Farmakokinetik:diabsorbsi sempurna dan capat melalui saluran cerna. Konsentrasi tertinggi dalam plasma dicapai dalam waktu jam dan waktu paruh plasma antara 1-3 jam. Terikat dengan plasma 25 % diekskresikan melalui ginjal, sebagian kecil parasetamol 3 % dan sebagian besar dalam bentuk konjugasi.

Efek Samping: reaksi alergi, anemia, mual, muntah 3. Ibuprofen

(Sweetman, C. 2009: 64)

Nama resmi

: IBUPROFENUM Nama lain

: ibuprofen, ibuprofenas

Rumus molekul

: C13H18O2

Berat molekul

: 206,2

Pemerian :putih atau hampir putih, serbuk kristal atau kristal

berwarna

Kelarutan :praktis tidak larut dalam air; bebas larut dalam

aseton, dalam diklorometana, dan dalam metil

alkohol; larut dalam larutan alkali hidroksida encer

dan karbonatPenyimpanan

:dalam wadah tertutup rapatKhasiat

: sebagai analgesik dan antipiretikKegunaan

:sebagai sampel percobaan analgesik Dosis

:Dewasa: 3 x 2 tablet 200 mg, atau 3 x 1 tablet 400

mg. Anak: 20 mg/kg BB/hari dibagi dalam

beberapa pemberian. Untuk anak di bawah 30 kg

maksimum 500 mg/hari.Kontraindikasi

:hipersensititas, wanita hamil, dan menyusuiFarmakologi

:aktivitas anti-inflamasi, antipiretik, dan analgetik

Farmakokinetik :diabsorpsi dari saluran gastrointestinal dan plasma,

konsentrasi dicapai 1-2 jam. Waktu paruh dalam

plasma sekitar 2 jam.D. Uraian Hewan 1. Klasifikasi(Tim Penyusun. 2014: 2)Kingdom

: Animalia

Phylum : Chordata

Class : Mammalia

Ordo

: Rodentia

Family : Muridae

Genus : Mus

Spesies : Mus musculus 2. MorfologiUkuran lebih kecil,bulu berwarna putih,dan warna kulit lebih pucat, mata berwarna merah dan kulit berpigmen (Morfologi mencit.pdf).3. Karakteristik

(M.B.M. Malole. 1989: 96)

Lama hidup

: 1-2 tahun bisa sampai 3 tahun

Lama bunting

: 19-21 hari Umur dewasa

: 35 hari Siklus eksterus: 4-5 hari Lama ekstrus

: 12-24 jam Berat dewasa

: 20-40 gram Berat lahir

: 0,5-1 gram Jumlah anak

: 6-15 Suhu tubuh

: 35-390C Volume darah

: 6%BAB IIIMETODE KERJAA. Alat dan Bahan

1. Alat yang digunakan

Batang pengaduk, gelas ukur, gelas kimia, kanula, magnetik stirer, pipet tetes, rak tabung, sendok tanduk, spoit, stopwatch, tabung reaksi, termometer rektal, dan timbangan.2. Bahan yang digunakan

Aquadest, albumin 1 %, ibuprofen, Na-CMC 1 %, Na-diklofenak, paracetamol, dan pepton 1,5 %.B. Cara Kerja

1. Analgetik a. Mencit dibagi menjadi 3 kelompok.b. Mencit kelompok I diberi parasetamol secara per oral. Mencit kelompok II diberi ibuprofen secara per oral. Mencit kelompok III diberi Na-CMC 1 % secara per oral sebagai kontrol.c. Mencit diletakkan di atas plat panas suhu 55 oC selama (5, 10, 15, dan 20 menit).d. Diamati dan dihitung respon mencit mengangkat kaki dengan stopwatch. 2. Antipiretika. Mencit dibagi menjadi 2 kelompok.b. Tiap mencit diukur suhu awal rektalnya dengan termometer rektal.c. Tiap mencit diinduksi dengan pepton 1,5 % secara intraperitonial.d. Tiap mencit diukur lagi suhu rektalnya.e. Mencit kelompok I diberi Na-CMC 1 % secara per oral sebagai kontrol. Mencit kelompok II diberi ibuprofen secara per oral.f. Diukur suhu rektal selama (5, 10, 15, dan 20).3. Antiinflamasia. Mencit dibagi menjadi 2 kelompok.b. Tiap mencit diukur volume kakinya dengan pletysnometer.c. Tiap mencit diinduksi dengan albumin 1 % secara intraplantar.d. Diukur kembali volume kaki mencit dengan pletysnometer.e. Mencit I diberi Na-CMC 1% secara per oral sebagai kontrol.f. Mencit II diberi Na-diklofenak secara per oral.g. Diukur kembali volume kaki mencit pada menit ke-15, 30, 45, dan 60.BAB IV

HASIL PENGAMATAN DAN PEMBAHASANA. Tabel Pengamatan

1. Analgetik MencitObat5101520

1

Parasetamol I14141628

2Parasetamol II13151721

3Ibuprofen I53628755

4Ibuprofen II458310023

5Na-CMC 1 %8819624534

2. Antipiretik

No.

ObatAwalSuhu Rektal

5101520

1.Ibuprofen37,5 oC38 oC34 oC34 oC33 oC

2.Na-CMC31,5 oC37,6 oC33,5 oC33 oC32 oC

3. Antiinflamasi ObatDiameter Kaki AwalDiameter Kaki

15304560

Na-CMC1,71,71,61,51,5

Na-diklofenak I1,51,51,41,31,2

Na-diklofenak II1,51,41,41,31

B. Perhitungan

1. Antipiretik y = Ti x % peradangan = a. Ibuprofen

= 34,75 C

y = 37,5 C 34,75 C

= 2,75 C % peradangan =

= 7,33 %

b. Na-CMC

= 34,025 C

y = 31,5 C 34,025 C

= 2,525 C% peradangan =

= 0,08 %2. Antiinflamasi

a. Na-CMC

T5 = 100 %

T15 = 100 %

T30 = 100 %

T45 = 100 % T60 = 100 %

= 100 %b. Diklofenak

T5 = 0 %

T15 = 100 %

T30 = 0 % T45 = 100 %

T60 = 100 %

= 60 %C. PembahasanAnalgesik merupakan sifat ideal yang diinginkan dari obat-obatan golongan analgetika, yang mana sifat itu adalah mengurangi atau bahkan menghilangkan rasa sakit tanpa diikuti hilangnya kesadaran. Antipiretik adalah obat yang digunakan untuk menurunkan demam. Anti-inflamasi adalah obat yang dapat menghilangkan radang yang disebabkan bukan karena mikroorganisme (noninfeksi).Untuk perlakuan analgetik pada pemberian parasetamol I pada mencit memiliki efek obat pada menit ke-5 menunjukkan respon 14 kali mencit mengangkat kaki di atas plat panas, pada menit ke-10 menunjukkan respon 15 kali angkat kaki, menit ke-15 menunjukkan respon sebanyak 16 kali, dan menit ke-20 menunjukkan respon 28 kali. Hal ini telah sesuai dengan literatur bahwa parasetamol menunjukkan efek analgetik ringan. Sebagaimana mekanisme parasetamol dapat menghilangkan rasa nyeri ringan sampai sedang dengan menghambat prostaglandin (mediator nyeri) di otak.Untuk pemberian parasetamol II pada menit ke-5 menunjukkan sebanyak 13 kali respon mencit mengangkat kaki, menit ke-10 responnya sebanyak 15 kali, menit ke-15 sebanyak 17 kali, dan menit ke-20 sebanyak 21 kali. Hal ini menunjukkan parasetamol tidak memiliki efek analgetik. Kemungkinan besar parasetamol belum mencapai durasinya sehingga belum memberikan efek.

Pemberian ibuprofen I pada menit ke-5 menunjukkan respon mencit mengangkat kaki sebanyak 53 kali, menit ke-10 sebanyak 62 kali, menit ke-15 sebanyak 87 kali, dan pada menit ke-20 sebanyak 123 kali. Sedangkan pada pemberian ibuprofen II, menit ke-5 menunjukkan respon mencit mengangkat kaki sebanyak 45 kali, menit ke-10 sebanyak 83 kali, menit ke-15 sebanyak 100 kali, dan pada menit ke-20 sebanyak 123 kali. Dari pemberian ibuprofen sebanyak 2 kali perlakuan menunjukkan tidak terjadi penurunan respon angkat kaki pada mencit. Kemungkinan obat belum mencapai durasinya sehingga belum memberikan efek. Namun, berdasarkan literatur buku Farmakologi dan Terapi, absorpsi ibuprofen cepat melalui lambung dan kadarnya dalam plasma dicapai setelah 1-2 jam, waktu paruh dalam plasma sekitar 2 jam, dan ibuprofen sebenarnya diindikasikan untuk meredakan nyeri ringan sampai sedang.Pada pemberian Na-CMC pada menit ke-5 menunjukkan 88 kali respon mencit mengangkat kaki, menit ke-10 sebanyak 196 kali, menit ke-15 sebanyak 245 kali, dan menit ke-20 sebanyak 34 kali. Hal ini telah sesuai karena Na-CMC hanya digunakan sebagai kontrol negatif pada percobaan analgetik.Untuk percobaan antipiretik, suhu rektal awal mencit 37,5 oC dan setelah pemberian ibuprofen pada menit ke-5 menunjukkan suhu rektalnya naik menjadi 38 oC, menit ke-10 suhu rektalnya turun menjadi 36 oC, menit ke-15 suhunya 34 oC, dan pada menit ke-20 suhunya menjadi 33 oC. Pemberian ibuprofen menunjukkan terjadinya penurunan suhu rektal secara bertahap. Hal ini sudah sesuai di mana ibuprofen memiliki daya antipiretik. Menurut ISO Farmakoterapi bahwa ibuprofen ini digunakan untuk demam dan nyeri pada anak. Untuk pemberian Na-CMC, suhu awal rektal adalah 37,5 oC dan pada menit ke-5 menunjukkan suhunya menjadi 37,6 oC, menit ke-10 suhunya 33,5 oC, menit ke-15 suhunya 33 oC, dan pada menit ke-20 suhunya menjadi 32 oC. Hal ini telah sesuai karena Na-CMC hanya digunakan sebagai kontrol negatif pada percobaan antipiretik.

Pada percobaan antiinflamasi untuk pemberian Na-diklofenak I, diameter kaki awal mencit 1,5 dan pada menit ke-5 masih 1,5, pada menit ke-10 diameter kakinya menjadi 1,4, pada menit ke-15 menjadi 1,3, dan pada menit ke-20 diameter kakinya 1,2. Hal ini menunjukkan diameter kaki mencit perlahan-lahan mengecil setelah pemberian Na-diklofenak I. Sedangkan pada pemberian Na-diklofenak II, diameter kaki awalnya adalah 1,5. Setelah menit ke-5, diameternya menjadi 1,4, menit ke-10 diameter kakinya masih 1,4, menit ke-15 diameternya menjadi 1,3, dan pada menit ke-20 diameternya menjadi 1. Pemberian Na-diklofenak II menunjukkan bahwa diameter kaki mencit perlahan-lahan mengecil. Hal ini telah sesuai dengan literatur bahwa Na-diklofenak merupakan obat yang indikasinya untuk nyeri dan radang pada penyakit reumatik.BAB VPENUTUPA. Kesimpulan1. Parasetamol dan ibuprofen memiliki efek farmakologi sebagai analgetik.2. Ibuprofen memiliki efek farmakologi sebagai antipiretik.3. Na-Diklofenak memiliki efek farmakologi sebagai antiinflamasi.B. Saran

1. Untuk Laboratorium

Sebaiknya fasilitas laboratium seperti alat dan bahan bisa dimaksimalkan sesuai dengan biaya lab. terutama dalam pengadaan hewan coba.2. Untuk AsistenSebaiknya asisten selalu mendampingi praktikan pada saat praktikum. DAFTAR PUSTAKAAnief, M. Prinsip Umum dan Dasar Farmakologi. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press. 1995.Dirjen POM. Farmakope Indonesia Edisi III. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1979.

Ganiswara, G., S. Farmakologi dan Terapi. Jakarta: Gaya Baru. 1995.Goodman ., Gillmans. The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th edition. Millan Publishing Company. 1990.

Katzung, B., G. Farmakologi Dasar dan Klinik. Jakarta: Salemba Medika. 2004.Moller PL, Juhl GI, Champenois CP, Skoglund LA. Intravenous Acetaminophen (Paracetamol) : Comparable Analgesic Efficacy, But Better Local Safety Than Its Prodrug, Propacetamol, For Postoperative Pain After Third Molar Surgery. Anesth Analg. 2005.Mutschler, Ernst. Dinamika Obat. Bandung: ITB. 1999.Nelwan, R.H.H. Demam: Tipe dan Pendekatan. Dalam: Sudoyo, A.W., Setiyohadi, B., Alwi, I., Simadibrata M., dan Setiati, S., Editor. Buku Ajar

Ilmu Penyakit Dalam. Edisi Keempat. Jilid Ketiga. Jakarta: Pusat Penerbit

Departemen Ilmu Penyakit Dalam. 2006.Sweetman, S.C. Martindale 36 The Complete Drug Reference. London: The Pharmaceutical Press. 2009.

Tim Penyusun. Penuntun Praktikum Farmakologi Toksikologi. Makassar: UIN Alauddin Press. 2014.Tjay, Tan Hoan. Obat-Obat Penting Edisi V. Jakarta: PT Elex Media Komputindo. 2010.Vane J.R., Botting R.M. Inhibition Of Prostaglandin Synthesis As A Mechanism Of Action For Aspirin-Like Drugs. Nature. 1971.Lampiran 1

PERHITUNGAN BAHAN1. Na-Diklofenak

DL manusia 25/70 kgBBUntuk mencit 20 g0,0026 25 = 0,065 mg (1 ml)

Untuk mencit 30 g

= 23,07 mg (1 ml) Berat rata-rata= 0,1778 g Yang ditimbang= 23,07

= 164,07 mg

= 229,69

1 ml 10 ml (22,96)2. Parasetamol

DL manusia 500/ kgBBUntuk mencit 20 g

0,0026 500 70 = 91 mg (1 ml)Untuk mencit 30 g = 136,5 mg (1 ml)Berat rata-rata= 0,5692 g

Yang ditimbang= 136,5

= 162,76 mg

= 1350,9

1 ml 10 ml (135,09)

Lampiran 2SKEMA KERJA1. Analgesik

mencit

Parasetamol Ibuprofen Na-CMC

diletakkan di atas plat panas suhu 55 amati

(5, 10, 15, 20)2. Antipiretik

mencit

ukur suhu awal rektaldiinduksi dengan pepton 1,5 % (I.P)diukur kembali suhu rektalnya

Na-CMC 1 % Ibuprofen

diukur suhu rektal (5, 10, 15, 20)

3. Antiinflamasi

mencit

diukur diameter kaki

diinduksi dengan albumin 1 % (I.P)diukur kembali diameter kaki

Na-CMC 1%

Na- diklofenak

diukur diameter kaki(5, 10, 15, 20)