Laporan Io

7/25/2019 Laporan Io

1/21

INTERAKSI OBAT

BAB I

PENDAHULUAN

A. Latar Belakang

Farmakologi merupakan ilmu mengenai pengaruh senyawa

terhadap sel hidup. Senyawa ini biasanya disebut obat dan lebih

menekankan pengetahuan yang mendasari manfaat dan resiko

penggunaan obat. Farmakologi mempunyai keterkaitan khusus dengan

farmasi yaitu ilmu mengenai cara membuat, memformulasi, menyimpan

dan menyediakan obat. Tanpa pengetahuan farmakologi yang baik,

seorang farmasis dapat memberikan masalah kepada pasien karena tidak

ada obat yang aman secara murni. Hanya dengan penggunaan yang

cermat obat akan bermanfaat tanpa efek samping tidak diinginkan yang

tidak mengganggu.

Program farmakokinetik banyak dirancang untuk mengolah data

konsentrasi obat yang diperoleh dari sampel darah menjadi parameter

farmakokinetik secara otomatis pada rute pemberian intravena dengan

pemodelan satu dan dua kompertemen terbuka. ntuk memberikan efek

biologis, obat dalam bentuk aktifnya harus berinteraksi dengan reseptor

atau tempat aksi. Sebelum mencapai reseptor, obat terlebih dahulu harus

melalui proses farmakokinetik. !bat yang diberikan dengan rute intravena

dapat memberikan efek yang sangat cepat karena obat langsung masuk

ke dalam pembuluh darah. !bat yang diberikan bersamaan biasanya

NURNANINGSIH ANDI MIFTAHULJANNAH15020130107


2/21

INTERAKSI OBAT

dapat saling berinteraksi atau saling "mempengaruhi efek obat yang satu

dengan yang lainnya. Hal inilah yang melatarbelakangi praktikum tersebut.

B. Maksud Percobaan#dapun maksud dari percobaan ini adalah untuk mempelajari dan

mengetahui interaksi obat theofilin dan dia$epam.C. Tujuan Percobaan

#dapun tujuan dari percobaan ini adalah untuk menentukan efek

interaksi obat teofilin dan dia$epam.

D. Prinsi Percobaan

Penentuan interaksi obat antara theofilin dan dia$epam yang

diberikan secara oral terhadap hewan coba tikus %Rattus novegitus)

berdasarkan perhitungan dengan melihat serapan sampel pada spektro

uv&vis.



3/21

INTERAKSI OBAT

BAB II

TIN!AUAN PU"TA#A

A. Teori U$u$

Farmakokinetik dapat didefinisikan sebagai setiap proses yang

dilakukan tubuh terhadap obat, yaitu absorpsi, distribusi, metabolisme dan

eksresi. 'alam arti sempit, farmakokinetik khususnya mempelajari

perubahan&perubahan konsentrasi dari obat dan metabolitnya dalam

darah dan jaringan sebagai fungsi dari waktu %Shargel, ()*(+.

Secara singkat dapat dikatakan interaksi obat terjadi jika suatu

obat mengubah efek obat lainnya. erja obat yang diubah dapat menjadi

lebih atau kurang aktif %Harkness, *--+

Pemberian obat melalui mulut disebut per oral atau per os

merupakan cara pemberian yang paling banyak dilakukan. euntungan

cara per os adalah murah, mudah, enak dan menyenangkan serta paling

aman karena lebih mudah ditolong. Pertolongan yang diberikan ketika

keracuanan akut timbul adalah dengan merangsang muntah, bilas

lambung, pemberian penawar dan pemberian pencahar untuk mengurangi

penyerapan. Pertolongan demikian dapat dilakuka, karenaa penyerapan

obat per os memerlukan waktu yang relative lama. erugiannya adalah

tidak mungkin diberikan jika penderita tidak sadar, muntah&muntah,

sebagian obat memberikan rasa mual dan nyeri lambung atau dirusak

oleh asam lambung. Selain itu, isi lambung juga mempengaruhi



4/21

INTERAKSI OBAT

keteraturan atau kecepatan penyerapan obat. #dakalanya cara per oral

juga digunakan pada obat yang berefek lokal pada saluran cerna seperti

laksan %pencahar+, digestan, antacid non&sistemik dan sebagainya.

%/ahya, *--0+

1nteraksi farmakodinamik adalah interaksi antara obat yang

bekerja pada sistem reseptor, tempat kerja atau system fisiologik yang

sama sehingga terjadi efek yang aditif, sinergistik, atau antagonistik, tanpa

ada perubahan kadar plasma ataupun profil farmakokinetik lainnya.

1nteraksi farmakodinamik umumnya dapat diekstrapolasikan ke obat lain

yang segolongan dengan obat yang berinteraksi, karena klasifikasi obat

adalah berdasarkan efek farmakodinamiknya. Selain itu, umumnya

kejadian interaksi farmakodinamik dapat diramalkan sehingga dapat

dihindari sebelumnya jika diketahui mekanisme kerja obat. 2ontoh

interaksi obat pada reseptor yang bersifat antagonistik misalnya3 interaksi

antara 4& bloker dengan agonis&4( pada penderita asma5 interaksi antara

penghambat reseptor dopamine %haloperidol, metoclo&pramid+ dengan

levodopa pada pasien parkinson %6itawati, ())+.

1nteraksi farmasetik atau disebut juga inkompabilitas farmasetik

bersifat langsung dan dapat secara fisik atau kimiawi, miasalnya

terjadinya presipitasi, perubahan warna, tidak terdeteksi %invisible+ yang

selanjutnya menyebabkan obat menjadi tidak aktif. 2ontoh interkasi

karbenisilin dengan gentamisin terjadi inaktivasi5 fenitoin dengan larutan



5/21

INTERAKSI OBAT

de7trose 89 terjadi presipitasi5 amfoterisin : dengan larutan ;a2l

fisiologik terjadi presipitasi %6itawati, ())+.

1nteraksi dalm proses farmakokinetik yaitu absorpsi, distribusi,

metabolism dan eksresi %#'+3

a. Farmakodinamik, yaitu efek obat terhadap tubuh

b. Farmakokinetik yaitu bagaiman tubuh mempengaruhi obat dengan

berlalunya waktu %yaitu absorbsi, distribusi, metabolisme dan ekskresi+.

B. Uraian %bat*. * Teofilin? %'itjen P!


6/21


7/21

INTERAKSI OBAT

BAB IIIMET%D%L%'I PE(C%BAAN

A. Alat dan Ba)an

a. #lat yang digunakan

#lat&alat yang digunakan pada praktikum ini ialah aluminium foil,

tabung ependorf, gunting, spoit, kanula, dan spektrofotometer.b. :ahan yang digunakan

:ahan&bahan yang digunakan pada praktikum ini ialah air, obat

teofilin, obat dia$epam, kapas, betadin dan tissue.

B. Cara #erjaa. Pembuatan bahan praktikum

Pembuatan ;a2. 'igerus hingga ;a.2


8/21

INTERAKSI OBAT

0. 'itimbang masing masing tikus.C. 'ipuaskan minimal jam sebelum dilakukan perlakuan.

8. 'icukur bulu pada ekor tikus agar memudahkan pengambilan

darah.c. Perlakuan percobaan

*. 'isiapkan alat dan bahan yang akan digunakan dan hewan coba

tikus %Rattus norvegicus+.(. 'iambil darah sebanyak ),8 ml %ditempatkan pada tabung

eppendorf+.0. 'isentrifugasi selama *) menit dengan kecepatan *)))) rpm

C. 'iinduksi Teofilin dan 'ia$epam secara oral8. 'iamkan selama >) menit>. emudian diambil darahnya ),8 ml setiap >) menit yaitu pada

menit ke ), >), dan *().@. 'isentrifugasi selama *) menit dengan kecepaatan *)))) rpm. 'ihitung absorbansinya pada speektrofotometer-. 'icatat datanya dan dihitung parameter farmakokinetiknya.



9/21

INTERAKSI OBAT

BAB I*

HA"IL DAN PEMBAHA"AN

A. Hasil Penga$atan

'ata urva :aku

C +$, Absorban

C ),(*-

> ),0C(

),C(8

*) ),8(C

*( ),>08



10/21

INTERAKSI OBAT

B. Pe$ba)asan

Proses mulai dari masuknya obat ke dalam tubuh sampai

dikeluarkan kembali disebut farmakokinetik. ntuk menghasilkan efek,

suatu obat harus terdapat dalam kadar yang tepat pada tempat obat itu

bekerja. ntuk mencapai tempat kerja suatu obat harus melewati berbagai

membran sel tubuh.

Pada praktikum ini digunakan obat theofilin dan dia$epam yang

diberikan secara oral. Seperti yang diketahui bahwa theofilin merupakan

salahsatu contoh obat asma dan dia$epam merupakan obat golongan

ben$odia$epin =fek obat asma dapat berkurang. !bat asma digunakan

untuk membuka jalan udara di paru&paru dan untuk mempermudah

pernapasan penderita asma, sedangkan ben$odia$epin melemaskan otot

sehingga otot tidak dapat berfungsi dengan baik. #kibatnya asma tidak

sembuh sempurna. 'ia$epam dengan kelarutan lemak yang tinggi

memiliki ikatan dengan protein plasma yang kuat. Sehingga pada pasien

dengan konsentrasi protein plasma yang rendah, seperti pada cirrhosis

hepatis, akan meningkatkan efek samping dari dia$epam

Parameter farmakokinetik untuk obat yang diberikan secara oral

akan ditentukan nilai tetapan laju eliminasi, tetapan laju absorbsi, waktu

paruh, tmaks, konsentrasi maksimal obat dalam plasma, volume distribusi,

dan #2. Tetapan laju eliminasi merupakan kecepatan eliminasi obat

setelah masuk ke dalam tubuh. Tetapan laju absorbsi ialah kecepatan



11/21

INTERAKSI OBAT

absorbsi obat setelah masuk kedalam tubuh. Tmaks adalah waktu dimana

obat mencapai kadar puncak dalam plasma atau waktu dimana obat

mencapai konsentrasi maksimum dalam plasma. 2Pmaks adalah kadar

puncak atau kadar maksiumum obat dalam plasma. #2 atau area

dibawah kurva adalah area yang menunjukkan jumlah obat yang

terabsorbsi menuju area sistemik. Gaktu paruh %t*(+ adalah waktu dimana

obat meluruh setengah dari konsetrasi awal. Iolume distribusi adalah

volume darah atau plasma yang dapat mendistribusikan $at aktif.

Pada percobaan ini pertama&tama disiapkan hewan coba tikus

kemudian dipuasakn &*( jam agar lambung kosong sehingga tidak akan

ada interaksi obat antara obat dan makanan dari tikus.kemudian diberikan

obat theophyllin dan dia$epam secara oral dan pada menit ), >) dan *().

diambil darah tikus. emudian sampel darah disentrifugasi dan diambil

larutan jernihnya lalu diukur absorbansinya pada spektro uv&vis.

:erdasarkan hasil praktikum diperoleh waktu paruh yaitu *,8>C jam,

tetapan laju eliminasi yaitu ),CC0 jam&*, volume distribusi yaitu

183,059mL , tetapan laju absorbsi yaitu ),-*8 jam&*, 2pmaks yaitu @,)0C

Jg jam mB, Tmaks yaitu *,>08 jam, dan persen #2 ekstrapolasi ),)>

9. arena persen #2 lebih kecil dari ()9 maka data tersebut

dinyatakan valid



12/21


13/21

INTERAKSI OBAT

BAB *

PENUTUP

A #esi$ulan

K :erdasarkan hasil praktikum diperoleh waktu paruh yaitu *,8>C

jam, tetapan laju eliminasi yaitu ),CC0 jam&*, volume distribusi yaitu

183,059mL , tetapan laju absorbsi yaitu ),-*8 jam&*, 2pmaks yaitu @,)0C

Jg jam mB, Tmaks yaitu *,>08 jam, dan persen #2 ekstrapolasi ),)>

9. arena persen #2 lebih kecil dari ()9 maka data tersebut

dinyatakan valid

B "aran

Sebaiknya praktikan lebih berhati&hati lagi dalam pemberian obat

pada hewan coba.



14/21

INTERAKSI OBAT

DA-TA( PU"TA#A

'itjen P!< *-@-. Farmakope 1ndonesia =disi 111. 'epkes A1 3 Dakarta

Harkness, Aichard.*--. 1nteraksi !bat. Penerbit 1T: 3 :andung.

6itawati, Aetno. ()). Jurnal Interaksi obat dan beberapa implikasinya.


15/21

INTERAKSI OBAT

LAMPI(AN

Perhitungan

'ata urva :aku

C +$, Absorban

C ),(*-

> ),0C(

),C(8

*) ),8(C

*( ),>08

Hasil regresi

a N ),)(0

b N ),)8)

r N ),--

'osis obat yaitu 0)) mg

'osis obat N300mg

60kg N 8 mgg::

'osis tikus N37

6x5

mgg:: N 0),00 mgg::

'. maks tikus N30,833

1000 x200

N >,*>> mg N >*>> Jg

'ata urva Sampel

t +ja$, AbsorbanC Log c

* ),(*80,C



16/21

INTERAKSI OBAT

( ),0*(8,@

0 ),C@8 -,)C

C ),8*8-,C

8 ),0-@,0(

> ),(*00, ),8@-

@ ),*0(,*C ),00)

),*)*

*,8> ),*-0

Aumus yang digunakanuntuk mencari nilai cp

2p NAbsorbana

b

Aumus yang digunakan untuk mencari nilai Bog 2p

Bog cp N nilaicp yang telah dilogkan

Hasil regresi

!rde ) %t vs cp+ !rde * %t vs logcp+

a N *),0C a N *,@*

b N &*,*( b N &),*-0

r N &),->00@*)0 r N &),->(8>-C-

'ata ini mengikuti orde *

a. e N &%b%(,0++

N &%&),*-0 7 (,0+

N ),CC0 jam&*

b. t*( N0,693

ke



17/21

INTERAKSI OBAT

N0,693

0,443

N *,8>C jam

c. a

T 2p lama Bog 2p baru 2p baru 2p diff Bog 2p diff

* 0,C *,8(8 00,C-> (-,>8> *,C@(

( 8,@ *,00( (*,C@ *8,>- *,*-8

0 -,)C *,*0- *0,@@( C,@0( ),>@8

*. 2p lama 3 'idapatkan dari data awal

(. Bog 2pbaru 3'idapatkan dari persamaan penururnan rumus

y N a O b 7

Bog cp) N log 2p)O(k2,3

)t

y* N *,@* O %&),*-0+ 7 * N *,8(8 JgmB

y( N *,@* O %&),*-0+ 7 ( N *,00( JgmB

y0 N *,@* O %&),*-0+ 7 0 N *,*0- JgmB

0. 2pbaru 3 'idapatkan dari log 2pbaru yang telah di antilog

JgmB


18/21

INTERAKSI OBAT


19/21

INTERAKSI OBAT

e. Id NF x Do x ka

antiloga(kake)

N0,8x 6166x0,915

ant ilog1,718(0,9150,443)

N4513,512

24,656

N *0,)8- mB

;ilai a yang digunakan yaitu diambil dari nilai a pada regresi awal

f. 2pmaks N #.e&e.tmaksQ :.e&ka.tmaksQ

N 8(,(0-.e&),@(CQ *,C@).e&*,C->Q

N 8(,(0-.),CCQ *,C@).),((CQ

N (8,(0 *,(C-

N @,)0C JgmB

g. #2

*. [AUC]tn1tn

NCpn+Cpn1

2 %tn& tn&*+


20/21

INTERAKSI OBAT

N @,C*Jg jammB

Jg jammB

dan @ [AUC]tn1tn

NCpn+Cpn1

2 %tn tn&*+

[AUC]67

N

2,14 +3,8

2 %@ >+

N (,-@ Jg jammB


21/21

INTERAKSI OBAT

N *,8 Jg jammB

R#2 N C,* O @,C* O -,CC O ,8 O 8,8> O (,-@ O *,8

N C),>( Jg jammB

(. [AUC]tnt

NCPn

Ke

N1,56

0,443 N 0,8(* Jg jammB

;ilai 2pn diambil dari data paling terakhir

0. [AUC]t0t

NF . Do

Vd .Ke

N0,8x 6166

183,059x 0,443

N

4932,8

81,095

N >),(@ Jg jammB

C. 9 #2 ekstrapolasi N[AUC]tn

t

AUC 7 *))9

N3,521

40,62x100

N ),)> 9

'ata ini valid karena seperti yang kita ketahui bahwa data yang

valid itu ()9, sedangkan hasil yang kita dapatkan yaitu ),)>9.

NURNANINGSIH ANDI MIFTAHULJANNAH

Laporan Io

Documents