KULIAH 2 br

Tata Nama Senyawa Karbon

Reaksi Senyawa Karbon

Isomer Senyawa Karbon

Penggolongan senyawa karbon

S. Karbon

Alifatis

Hidrokarbon

Jenuh

Tidak

jenuh

Alkana

Alkena

Alkadiena

Alkuna

Non Hidrokarbon

(bergugus fungsi)

Alkanol

Alkoksi alkana

Alkanal

Alkanon

Asam Alkanoat

Alkil Alkanoat

Alkil Halida

Alkil amina

siklis

Alisiklis

Aromatis

HIDROKARBON• Alkana : Ikatan C-C tunggal

CH3-CH2-CH3 : C3H8 (CnH2n+2)Sikloalkana : Ikatan C-C tunggal, siklik

CH2

CH2_ CH2 : C3H6 (CnH2n)• Alkena : Ikatan C=C rangkap

CH3-CH=CH2 : C3H6 (CnH2n)Alkadiena: Ikatan C=C—C=C--

CH2=CH-CH=CH2 : C4H6

(CnH2n-2)• Alkuna : Ikatan CC rangkap 3

HCC-CH3 : C3H4 (CnH2n-2)

• Alkil (CnH2n=1)

Alkana yang kehilangan 1 H, berfungsi sebagai Cabang

HIDROKARBON

Alkil Lurus Alkil bercabang

metil

C C

C

C

C

C

C

C-C

C

C

C-C-C

C

C-C

C

C

C-C-C

C

Cetil

propil

isobutil

neoamil

Sek.butilters.amil

TATA NAMA HIDROKARBON

A. JENUH (Alkana)

No. Cabang Nama Cabang Nama Rantai Utama

• Rantai utama merupakan Rantai terpanjangKet:

Contoh

Heksana54321 6

C

• C C C C C C

C

2,2,5 trimetil

C C2H5

• C C C C C C

C 1 2 3 4 5

6 7

Heptana

2,2 dimetil

NeoHeksana/ters heksana

TATA NAMA HIDROKARBON

A. JENUH (Alkana)

No. Cabang Nama Cabang Nama Rantai Utama

• Rantai utama merupakan Rantai terpanjangKet:

CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3

CH2-CH2CH3

CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3

CH3-CH-CH3

4-etil-oktana

3,5 dietil 2-metil heptana

Metil siklobutana

TATA NAMA HIDROKARBON

B. TIDAK JENUH (AlkENA,ALKADIENA, ALKUNA)

No. Cabang Nama Cabang Nama Rantai Utama

• Rantai utama merupakan Rantai mengandung ikatan

rangkap dan terpanjang

• no rantai dimulai dari ujung terdekat dgn ik. rangkap

Ket:

CH3-C=CH-CH2-CH2-CH2-CH3

C2H5

CH2-CH3CHC-CH-CH2-CH-CH2-CH3

CH2 CH2CH3

2-etil-2-heptena

5-etil 3-propil heptuna

3-metil-3-oktena

No. Ik. Rangkap

C3H7

3. C= C C C=C C

C C-C

C

C

Rumus Molekul :

C6H6

Rumus Struktur :CH

CHCH

CH CH

CHresonansi

Sukar diadisi/mudah disubstitusi

A. Monosubstituen

Tata Nama :

X Substituen/cabang

Nama cabang-benzena

Fenil – nama cabangatau

HIDROKARBON AROMATIS

Nama : Benzena

A. Monosubstituen

Br NO2 CH(CH3)2 OH

CH3 NH2 COH COOH

Bromo- benzena Nitro- benzena Isopropil- benzena hidroksi- benzena(fenol)

metil- benzena Amino- benzena Benzaldehid Asam benzoat(toluena) (Anilina)

B. disubstituen/polisusbtituen

x x

• Urutan Prioritas penomoran untuk berbagai substituen:-COOH, -SO3H, -CHO, -CN, -OH, -NH2, -R, -NO2, -X

• disubstituen Ada 3 posisi

xx 14

x

13

x

12

Orto(o) meta(m) Para(p)

Contoh : Benzena Disubstituen

NO2

OH

Br

Br

CH3NH2OH

COOHm-dibromo Benzena

O- Nitro fenol p- metil anilina

As. m-hidroksi benzoat

C. Benzena polisusbtituen

3-kloro-5-metil fenol

CH3

OH

Cl

1

35

Asam 6-hidroksi-4-metil benzensulfonat 2,4,6 trinitro toluena

(TNT)

NO2

CH31

6

2

NO2

NO24

CH3

OH

SO3H

16

4

• Isomer Alkana : isomer rangka/rantai

• Isomer Alkena

a. isomer rangka

b. isomer posisi

c. isomer fungsi dengan sikloalkana

d. isomer geometri

• Isomer Alkuna

a. isomer rangka

b. isomer posisi

c. isomer fungsi dengan alkadiena

• Isomer pada Benzena

terdapat pada benzena disubstituen dan polisubstituen

Jenis Isomer : isomer posisi

Tuliskan struktur dan jumlah isomer dari

1. C5H12

2. C5H10

3. C5H8

4. C6H4Br2

5. C6H3 (NO2)(CH3)(OH)

REAKSI PADA ALKANAJenis Reaksi:

a. Reaksi Pembakaran

CnH2n+2 + (3n+1)/2O2 → nCO2 + (n+1)H2O

b. Reaksi Substitusi

R-H + X2 R-X + HX

CH4 + Cl2 CH3Cl CH2Cl2 dst

uv

uv uv

REAKSI PADA HIDROKARBON TIDAK JENUH

Jenis Reaksi:a. Reaksi Pembakaran

CnH2n + 2n/2O2 → nCO2 + nH2O

b. Reaksi Adisi

-C = C- + E - C – C- E

Bila E : H2 Rx. Reduksi E : H -X Rx. Hidrohalogensi

E : H2O Rx. Hidrasi E : Br Rx. Halogenasi ( uji spesifik)

ER-CC-R + E → R-C=C-R + E → R-C-C-R

E E

a. CH≡CH + HI → CH2=CHI + HI →CH3-CHI2

vinil iodida etilen iodida /

1,2-diiodo etana

b. CH3-CH2-C≡C-CH3 + HBr →CH3-CH2-C=CH-CH3

Br

c. CH2=CH-CH2-C≡CH + Br2 → CH2-CH-CH2-CH=CH Br Br

REAKSI PADA HIDROKARBON TIDAK JENUH

1. Monosubstitusi

FeCl3

30C+ Cl2 Cl + HClH

Benzena Kloro Benzena/Fenil klorida

H

Benzena

+ (CH3)2CHCl AlCl3

30CCH(CH3)2

Isopropil benzena (Kumena)

B. Nitrasi

A. Klorinasi

C. Alkilasi

H

Benzena

+ HNO3

H2SO4

50CNO2

Nitro Benzena

2. Disubstitusi Gugus Pengarah o, p

NH2 > OH > OR > R > X

Gugus Pengarah m

COOR>SO3H>CHO>COOH>CN>NO2

+ HNO3NO2NO2

Anilina NO2

B.

+ Br2 NH2+NH2

Anilina

NH2Br

Br

A.

H2SO4

2. Trisubstitusi Gugus Pengarah o, p

NH2 > OH > OR > R > X

Gugus Pengarah m

COOR>SO3H>CHO>COOH>CN>NO2

+ HNO3OHOH

P-metil fenol

+ HNO3 CH3+CH3

O-nitro toluena

NH2NO2

H2SO4

H2SO4

NO2

O thd CH3, m thd NO2

p thd CH3,

m thd NO2

NO2

CH3

Aktivator lebih kuat

CH3

NO2

2,4-dinitro toluena 2,6-dinitro toluena

4-metil-6-nitro fenol

NO2 NO2