Kelompok 3 - Uji Efektifitas Antimikroba

7/28/2019 Kelompok 3 - Uji Efektifitas Antimikroba

1/8


2/8

Zat yang ditambahkan pada sediaanfarmasi (obat, kosmetika, obat tradisional,makanan dan minuman), untuk melindungi

sediaan terhadap kontaminasi mikroba.


3/8

Pengujian dalam farmakope dimaksudkanuntuk menguji efektifitas pengawet yang ditambahkanpada sediaan dosis ganda yang dibuat dengan dasar

atau bahan pembawa cairan pada sediaan farmasi.


4/8

Mikroba Uji Candida albicans ATCC 0231

Aspergillus niger ATCC 16406

Escherichia coli ATCC 8739 Pseudomonas aeurigunosa ATCC 9027

Staphylococcus aureus ATCC 6538


5/8

Bahan dan Media Media Agar (Nutrient Agar, Plate Count Agar/PCA)

Media Agar Selektif (Potato Dextrose Agar, Mannitol

Salt Agar, EMB Agar, Saboraud Dextrose Agar) Larutan NaCl fisiologis

Buffer fosfat pH 6-8

Pepton Dilution Fluid (PDF)


6/8

Pembuatan Inokulum1. Remajakan mikroba uji dengan cara

menginokulasikan mikroba uji dalam media yangsesuai.

2. Untuk bakteri uji inkubasi pada 37oC selama 18-24jam.

3. Untuk Aspergillus niger inkubasi dilakukan pada 28oCselama 7 hari.

4. Kemudian gunakan larutan NaCl 0,9% steril untukmemanen biakan bakteri atau Candida albicans.

5. Encerkan inokulum tersebut sehingga mencapai 109

bakteri/ml.


7/8

Cara Kerja

1. Pindahkan secara aseptis 20 ml bahan pemeriksaan ke dalammasing-masing 5 tabung reaksi.

2. Inokulasikan masing-masing 0,1 ml suspense mikroba ke dalammasing-masing bahan pemeriksaan. Mikroba uji yangditambahkn adalah sedemikian rupa sehingga jumlah mikroba

yang terdapat di dalam sediaan uji setelah diinokulasi adalahantara 100.000 sampai 1.000.000 bakteri/ml.

3. Kocok sediaan sampai homogen.

4. Inkubasi pada suhu 20-25oC

5. Amati tabung pada hari ke 7, 14, 21 dan ke 28, sesudah inokulasi.6. Catat setiap perubahan/penurunan jumlah mikroba hidup pada

tiap tabung selang waktu tersebut dengan metode lempeng agar.

7. Dengan menggunakan bilangan mikroba pada awal pengujian,

hitung perubahan kadar dalam persen tiap mikroba selamapengujian.


8/8

Penafsiran HasilSuatu pengawet dinyatakan efektif jika :

a. Jumlah bakteri hidup pada hari ke 14 berkurang

hingga tidak lebih dari 0,1% dari jumlah awal.b. Jumlah kapang dan kamir yang hidup selama 14 haripertama adalah tetap atau berkurang dari jumlah awal.

c. Jumlah tiap mikroba uji selama hari tersisa pada 28

hari pengujian adalah tetap atau berkurang darijumlah/bilangan yang disebut pada a dan b.

Kelompok 3 - Uji Efektifitas Antimikroba

Documents