7/23/2019 genetika bakteri_2011
1/48
GENETIKA BAKTERI
Dr. Nimatuzahroh2010
7/23/2019 genetika bakteri_2011
2/48
GENETIKA BAKTERI
Kromosom dan DNA RNA dan sintesis protein
Mutasi gen
Pemindahan materi genetik
Rekayasa genetik
Aplikasi rekayasa genetik
7/23/2019 genetika bakteri_2011
3/48
Pengetahuan tentang genetika baru berkembang setelahMendel mengajukan teorinya pada tahun 1900
Pewarisan keturunan semakin jelas ketika Lederberg danTatum 1964 mengemukakan tentang matingdanrekombinasi pada bakteri
Pengetahuan tentang genetika merupakan kuni untuk
memahami sejumlah konsep di dalam mikrobiologi!ontoh "
#agaimana antibiotika dapat membunuh ataumenghambat pertumbuhan mikroorganisme
Mekanisme resistensi antibiotika pada bakteri
#agaimana gen resistensi munul dan dapatdipindahkan diantara mikroorganisme
Munulnya penyakit baru sebagai hasil perubahangenetik dari organisme yang sudah ada
7/23/2019 genetika bakteri_2011
4/48
KROMOSOM DAN DNA
KROMOSOMadalah struktur sel yang secarafsik membawa inormasi (hereditaryinormation) . Kromosom merupakan untaianDNA yang tidak terputus yang disebutsebagai SINGLE CONTINOUS DNAMOLECULE
Didalam kromosom mengandung GN
GEN adalah segmen DNA yang menyandi
produk!produk ungsional dan merupakansuatu genetic determinantyang tugasnyamengawasi atau menentukan siat!siat darisuatu makhluk hidup
7/23/2019 genetika bakteri_2011
5/48
Kromosom bakteri terdiri dari
DNA (deoxyribonucleic acid)menempati sebagian besar dari volume sel
Fungsi utama DNAsebagai sumber informasi genetik suatu makhluk
hidup dan proses replikasinya dikerjakan sedemikiansempurna sehingga sel anak akan memperolehinformasi genetik yang lengkap sama seperti sel induksehingga akan terjadi kestabilan genetik di dalam suatupopulasi
Apabila DNA diekstrak dari sel bakteri dan direntangkanpanjangnya kurang lebih mm!
"akteri memiliki kromosom tunggal sirkuler dan melekat padasatu atau beberapa titik pada membran plasma
7/23/2019 genetika bakteri_2011
6/48
Berdasarkan hasi !eneitian men""unakan sinar # $an"diakukan oeh %AT&'N dan (RI(K) diketahui*ah+a unit dasar DNA adaah nukeotida) "u"us "uadeoksiri*osa dan ,os,at
Nukeotida terdiri dari *asa nitro"en !urin -adenin dan
$tosine/ dan *asa !irimidin -th$mine dan "uanine/DNA meru!akan !ita nukeotida !anan" sain" mein"kar
*er!asan"an -ter!iin/ mem*entuk !ita untai "anda-dou*e hei/. &etia! !ita terdiri atas urutan "ua
dan "u"us ,os,at $an" tersusun se*a"ai su"ar2!hos!hat *ak*ound) den"an *asa nitro"en $an"meekat !ada setia! "ua
DNA
7/23/2019 genetika bakteri_2011
7/48
DNA bakteri ( coli)memiliki " #uta pasanganbasa$ dan pan#angnya lebihkurang % mm (%&&& ' lebih
pan#ang dari ukuran selnya)
7/23/2019 genetika bakteri_2011
8/48
*+KA,+ DNA
#enjelang terjadinya pembelahan sel$ kromosom mengadakan
duplikasi atau replikasi sehingga sel keturunannya akan
mempunyai kromosom yang sama dengan kromosom sel
induknya
(sel anak juga mendapatkan satu set gen yang sama dengan sel
induknya)
%aat replikasi$ rantai DNA akan memisah dan selanjutnya masing&
masing akan membentuk pasangannya sendiri&sendiri!
%atu molekul DNA untai ganda induk (parental)$ diubah menjadi
dua molekul anak (daughter) yang identik
Karena basa sepanjang dua pita DNA untai ganda adalah
komplementer$ maka satu pita dapat bertindak sebagai cetakan
untuk memproduksi pita yang lain!
7/23/2019 genetika bakteri_2011
9/48
*+KA,+ DNA
3ada +aktu re!ikasi teradi) dua !ita induk DNA akan sain"mee!askan diri dimuai dari satu titik re!ikasi $an" dise*utreplication fork.
Nukeotida *e*as $an" ada di daam sito!asma se akan
memasan"kan diri ke!ada *asa $an" tereks!os !ada satu untaiDNA induk.
4isa 5 ika th$mine $an" ada !ada untai asa maka han$aadenine $an" ook untuk menem!ati !ada untai *aru) den"an*antuan enzim DNA !o$merase
Karena setia! moeku DNA untai "anda *aru hasi re!ikasimen"andun" !ita asa -onser6ed strand/ dan satu !ita *aru-ne+ strand/ maka !roses re!ikasi ini dise*utsemiconservative replication
7/23/2019 genetika bakteri_2011
10/48
NA DAN ,+N-,+, -+N)&uatu "en men$andi moeku messen"er RNA -mRNA/)
$an" akhirn$a men"hasikan !em*entukan !rotein.
&e*a"ai aternati,) !roduk dari "en da!at *eru!a ri*osomaRNA-rRNA/ atau trans,er RNA -tRNA/. &emua ti!e RNA
teri*at daam !roses sintesis !roteinrRNA adaah *a"ian inte"ra dari ri*osom dan meru!akanmesin seuer untuk sintesis !rotein
&intesis !rotein dia+ai den"an !roses transkri!si dimana
urutan DNA diadikan mRNA) kemudian in,ormasi$an" terda!at di daam mRNA terse*ut ditransasikanmenadi urutan asam amino s!esi,ik $an" mem*entuk!rotein
7/23/2019 genetika bakteri_2011
11/48
TRANSKRIPSI
3roses transkri!si adaah sintesis untai mRNA darise"men DNA
In,ormasi $an" tersim!an daam urutan *asa nitro"endari DNA dituis kem*ai sehin""a in,ormasi $an" samatam!ak di daam urutan *asa dari mRNA.
(ontoh 5 A -adenine/ !ada DNA akan *er!asan"anden"an 7 -ura$/ !ada mRNA
3roses transkri!si mem*utuhkan enzim RNA!o$merasedan su!ai nukeotida untuk mRNA
Transkri!si dimuai *ia RNA !o$merase *erikatan den"anDNA !ada satu tem!at $an" dise*ut 3R'4'TER&intesis rantai mRNA *eran"sun" terus sam!ai RNA!o$merase mena!ai !ada suatu tem!at !ada DNA $an"
dise*ut TER4INAT'R
7/23/2019 genetika bakteri_2011
12/48
-AN,*A,+Transasi adaah !roses !eneremahan kode "enetik
!ada mRNA menadi ran"kaian asam amino atau
!oi!e!tida.
Kode "enetik !ada mRNA tertuis daam *entukkodonkodon -codons/ $an" masin"masin"
meru!akan satu "ru! terdiri atas ti"a nukeotidamisan$a A7G) GG() AAA ds*
7rutan kodon !ada mRNA menentukan urutan asamamino daam !rotein $an" akan disintesis
Ada 89kodon) teta!i han$a 20enis asam amino) adaasam amino $an" disandi oeh e*ih dari satu kodon)ha ini dise*ut den"an degeneracy of the code.
(ontoh 5 eusin memiiki 8 kodon) aanin d" 9 kodon
7/23/2019 genetika bakteri_2011
13/48
'AN%A%*
Dari 89 kodon 581meru!akan sense odons-men$andi asamamino/
:adaah nonsense odons; sto! odons- $aitu 5 7AA) 7AG) 7GA/ *er,un"si untukmen"akhiri sintesa !rotein
&etia! kodon men$andi asam amino tertentumisa 777 dan 77( men$andi asam amino,eniaanin
7/23/2019 genetika bakteri_2011
14/48
-AN,*A,+
Kodon $an" men"a+ai sintesis !rotein dise*ut start
codon$aitu A7G -kodon untuk metionin/
3roses transasi teradi di daam ri*osom dan trans,erRNA -t RNA/ den"an mem*a+a asam amino $an" sesuai
akan men"enai kodon s!esi,ik !ada mRNA
&etia! t RNA memiiki antikodon) suatu urutan : *asakom!ementer den"an kodon sehin""a da!at sain"
*er!asan"an
7/23/2019 genetika bakteri_2011
15/48
/D* NFrancis Jacob dan Jacques Monod (1961)
membuat formula tentang model yangberhubungan dengan regulasi sintesis protein
Model yang digunakan berdasarkan studi
induksi enzim untuk katabolisme laktosa yangdisebut lac operon(melibatkan 3 enzim : -galaktosidase,permease dan transasetilase)Gen tersebut saling berdekatan satusama lain di dalam kromosom
!"#$ merupakan satu set gen yaitu
%en promotor (bagian &$' dimana #$'ol merase akan men aali transkri si )
7/23/2019 genetika bakteri_2011
16/48
/0-A,+ 1AK-+Mutasi adalah suatu eru!ahan "ang ter#adi ada
urutan !asa DNA "ang daat men"e!a!$aneru!ahan dari r%du$ "ang disandi %leh genterse!ut&
Tu#uan !a$teri mengada$an mutasi adalahuntu$ 'melindungi dirin"a terhada sele$si alam&
Perubahan yang dihasilkan baik secara morfologismaupun biokimiai serta sifat lainnya akanditurunkan kepada generasi selan!utnya"
Proses mutasi bisa berlangsung secara spontan
atau karena pengaruh tertentu#ampak mutasi bisa bersifat ringan sampai berattergantung dari dera!at mutasi sel tersebut
7/23/2019 genetika bakteri_2011
17/48
/0-A,+ 1AK-+
-iap gen mempunyai kemungkinanuntuk mengalami mutasiDari mutasi akan menimbulkan2ariasi dari bakteri
Galur bakteri normal (standart) yangbaru diisolasi dari penderita disebutprototro dan diberi tanda (3)
Galur yang baru diisolasi danmengalami mutasi disebutauksotro dan diberi tanda (!)
7/23/2019 genetika bakteri_2011
18/48
Kecepatan mutasi (mutation rate) untuksuatu bakteri relatif tetap untuk suatu gentertentu.
Kecepatan mutasi tersebut dihitung dalamsatu waktu pembelahan (generation time)
Kecepatan mutasi dapat dihitung denganrumus :
a = M
N1 N0
a= kecepatan mutasi
M = umlah mutasi
N0 = umlah sel mula!mula
N1 = umlah sel setelah mengganda
(doubling)
KECE(ATAN MUTASI
7/23/2019 genetika bakteri_2011
19/48
IDENTIFIKASI MUTAN
Terjadinya mutasi dapat diketahui
secara morfologi (al. perubahan bentuk, warna,koloni)secara biokimia (al.pertumbuhan pada media tertentu)
Mutasi morfologis
dilakukan dengan menanam bakteri pada lempeng agaryang sudah diberi bahan mutagen. kemudian diamati
dengan cara membandingkan antara koloni bakteriyang terbentuk pada pemberian mutagen dengan kolonibakteri normal.
Mutasi biokimiawi
dilakukan dengan menumbuhkan bakteri pada medialengkap (complete media), kemudian dipindahkan ke mediasederhana (simple minimum media)
7/23/2019 genetika bakteri_2011
20/48
JENIS-JENIS MUTASI
#utasi bisa terjadi karena perubahan pada nukleotida yangmenyusun DNA$ perubahan tersebut bisa berupa +
, substitusi pasangan basa (base-pair substitution)
, penambahan basa nukleotida (addition)
, pengurangan (deletion), kekeliruan pasangan (inversion) dari basa nukleotida
di dalam rantai DNA
-enis mutasi yang umum melibatkan satu pasangan basaadalah substitusi basa (point mutation)
7/23/2019 genetika bakteri_2011
21/48
Missense mutation+ apabila substitusi basa menghasilkanpenggantian asam amino pada sintesis protein
Nonsense mutation+ mutasi jenis substitusi basa yang
membentuk nonsense codon
Frameshift mutation+ terjadi pengurangan ataupenambahan satu atau lebih dari pasangan nukleotida di
dalam DNA!.ampir selalu menghasilkan produk protein inaktif!
Kebanyakan menyebabkan terbentuknya nonsense codon(berakhirnya proses translasi)
4N+, !4N+, /0-A,+
7/23/2019 genetika bakteri_2011
22/48
#utagen + bahan atau agen$ baik kimia maupun fisik
(radiasi) yang dapat menyebabkan terjadinyamutasi!
#utagen dapat meningkatkan kecepatan mutasi /
sampai /// kali
0ang tergolong mutagen adalah + Asam nitrat
%enya1a analog basa seperti + 2 ,aminopurin$ 3 bromourasil$ ben4apiren pada asap
Aflatoksin dari jamur Aspergillus flavus(merupakan frameshift mutagen yang efektif)
adiasi sinar (5$ gamma$ dan ultraviolet)
/0-AGN
7/23/2019 genetika bakteri_2011
23/48
6ntoh akibat mutasi pada bakteri
7 'erbentuknya galur mutan yang resisten
terhadap antimikroba
7/23/2019 genetika bakteri_2011
24/48
(EMINDA)AN MATERI GENETIK
8ada persiti1a pemindahan materi genetik$ ada
sel yang bertindak sebagai sel donor dan sel
lain sebagai resipien
#ekanisme proses pemindahan materi genetikmeliputi +
) 'AN%F9#A%*
2) 'AN%D:K%*;) K9N-:
7/23/2019 genetika bakteri_2011
25/48
-AN,5/A,+
7 %el resipien akan mengambil DNA terlarut yangdilepaskan oleh sel donor!
7 :mumnya$ pelepasan DNA sel donor olehkarena sel donor mengalami lisis
7 'ransformasi hanya terjadi pada bakteri yangmampu mengambil DNA
7 8ertama kali ditemukan oleh Frederick ) pada galur Streptococcus pneumoniae
7 'ransformasi secara alamiah terjadi padabeberapa bakteri$ misalnya +, Haemophillussp!$ Bacillussp!$Acinetobacter sp!$
beberapa Streptococcus dan Staphylococcus
7/23/2019 genetika bakteri_2011
26/48
-AN,5/A,+
Trans,ormasi *eran"sun" *aik a!a*ia sedonor dan se resi!ien san"at dekathu*un"ann$a
&e kom!eten 5 se resi!ien $an" daamkeadaan ,isioo"is mam!u men"am*i DNAdonor
3en"am*ian DNA donor teradi *ia dindin" seresi!ien menadi !ermia*e terhada! moekuDNA $an" *esar., %elanjutnya dimanfaatkan dalam rekayasa genetika!
#isalnya dengan penambahan ion kalsium 6a ??akan mengubah E. colimenjadi kompeten untuktransformasi
7/23/2019 genetika bakteri_2011
27/48
-AN,D0K,+
Transduksi 5 DNA *akteri di!indahkan dari se donor
ke se resi!ien meaui !erantara 6irus $an"men"in,eksi *akteri -bakteriofagaatau faga/
Ban$ak dium!ai !ada *akteri *aik "ram !ositi, mau!un
ne"ati, . 3ertama kai ditemukan !ada 5&amonea)kemudian !ada E.oi) 3roteus) &hi"ea) =i*rioserta3seudomonas. 3ada Gram !ositi,) *isa teradi !ada&ta!h$oous) dan Baius.
Transduksi *isa teradi seara 5
> Ter*atas -restricted transduction/
> Tak ter*atas -generalized transduction/
7/23/2019 genetika bakteri_2011
28/48
KONJUGASI
7 Konjugasi + pemindahan materi genetik yang terjadikarena adanya faktor fertilitas (fertility factor)yang dimilikioleh salah satu galur
7
7/23/2019 genetika bakteri_2011
29/48
KONJUGASI YANG DIPERANTARAI PLASMID
7 "anyak plasmid yang memba1a gen yang menyandi proses
konjugasi$ disebut Conjugative plasmid!
7 8lasmid adalah + elemen genetik (DNA) berbentuk sirkuler$ dapat
mengadakan replikasi secara otonom dan berada di luar
kromosom (ekstra&kromosomal)
7 8ada umumnya terdapat pada bakteri$ tetapi bisa ditemukan padamikroorganisme eukariotik seperti Saccharomyces cereviceae.
7 :kurannya bervariasi antara sampai lebih dari /// kilo
pasangan basa
7 "anyak plasmid yang dapat dipindahkan dari sel bakteri ke sel
bakteri yang lain (transmissible) melalui konjugasi$ tetapi ada
yang non-transmissible(hanya dapat dipindahkan dengan proses
transduksi)
7/23/2019 genetika bakteri_2011
30/48
/A6A/ *A,/+D3asmid da!at mem*a+a *er*a"ai maam "en !en$andi 5
!roduksi toksinresistensi terhada! anti*iotika
Resistensi o"am *erat atau *ahan inhi*itor ain
Kata*oisme su*strat $an" ain -!estisida)
touen) kam,er) hidrokar*on dari !etroeum/.
Ber*a"ai maam !asmid
1/ aktor atau faktor fertilitasadaah !asmid
$an" mudah di!indahkan dan mem*a+a "en untuk!ii seks $an" *er,un"si untuk memindahkan!asmid ke se *akteri $an" ain.
7/23/2019 genetika bakteri_2011
31/48
/A6A/ *A,/+D
!" aktor R atau faktor resistensi!ada !asmid $an"mem*a+a "en $an" da!at men$e*a*kan *akteri atause hos!esn$a resisten terada! satu atau *e*era!aanti*iotika) o"am *erat mau!un toksin.
Ke*an$akan ,aktor R men"andun" 2 "ru! "en 5
RT< -resistane trans,er ,ator/ $an"*ertan""un"a+a* !ada re!ikasi!asmid dan konu"asi
R2determinant$an" men$andi !roduksi enzim $an"da!at men"inakti,kan o*ato*at tertentuatau su*stansi toksik. R determinant tidakda!at di!indahkan *ia tidak *er"a*un"
den"an RT<
7/23/2019 genetika bakteri_2011
32/48
/A6A/ *A,/+D:/ 3asmid !enisiinase 5 !asmid ini mem*a+a "en men$e*a*kan
*akteri men"hasikan !enisiinase dan men$e*a*kan *akteriresisten terhada! !enisiin) misa !ada &ta!h$oous. Da!atdi!indahkan meaui *akterio!ha"a.
9/ 3asmid $an" men$andi !roduksi toksin misan$a 5
!roduksi toksin oeh E. oi$an" men$e*a*kan diare!ada *a$i
Toksin eks,oiati, oeh &. aureus Neurotoksin dari (. tetanii Bakteriosin) $aitu !rotein toksik $an" da!at mem*unuh
*akteri $an" ain)se!erti #olicin$an" da!at mematikan*asi koi,orm
7/23/2019 genetika bakteri_2011
33/48
-AN,,/Trans!osom adaah 5 !oton"an kei dari DNA $an" da!at
*er!indah -trans!osisi/ dari satu tem!at ke $an" aindaam satu kromosom $an" sama atau ke kromosom$an" ain) atau dari kromosom ke !asmid.
Nama !o!uar untuk trans!osom adaah0um!in" "enes.
Trans!osom terdiri dari !oton"an DNA den"an !anan"sekitar ?00 90.000 !asan"an *asa -*ais !airs @*!/
7/23/2019 genetika bakteri_2011
34/48
-AN,,/Trans!osom $an" !ain" sederhana dise*ut insertion
se$uences %&'"terdiri atas 5 "en $an" men$andi enzim trans!osase -untuk
memoton" dan meekatkan DNA/ dan
recognition sites-terdiri dari DNA rantai
!endek se*a"ai *a"ian untuk rekom*inasi antaratrans!osom dan kromosom/
Trans!osom $an" kom!eks -comple( transposom/
men"andun" "en ain $an" tidak ada hu*un"ann$a
den"an !roses trans!osisi.#ontoh5 trans!osom $an" men"andun" "en untuk
toksin dan "en untuk resistensi anti*iotika.
7/23/2019 genetika bakteri_2011
35/48
@KA0A%A
7/23/2019 genetika bakteri_2011
36/48
7 %uatu gen dari he1an vertebrata termasukmanusia dapat disisipkan ke dalam DNAbakteri
7
7/23/2019 genetika bakteri_2011
37/48
8rosedur ekombinasi DNA
7 8emotongan rantai DNA menggunakan en4im restriksi7
7/23/2019 genetika bakteri_2011
38/48
Aplikasi rekayasa genetika
7 #elalui rekayasa genetika$, Dapat dipanen sejumlah besar gen yang diinginkan, Dari klon sel yang diperoleh kemudian digunakan
untuk berbagai tujuan+7
7/23/2019 genetika bakteri_2011
39/48
@NC*# @%'*K%*
7 @n4im restriksi endonuklease (restriction endonuclease)adalah kelas khusus dari en4im pemotong DNA yangdapat diperoleh dari berbagai jenis bakteri
7 @n4im restriksi dapat mengenal dan memotong urutantertentu dari basa nukleotida dalam untai DNA!
7 @n4im restriksi setiap kali memotong urutan basanukleotida melalui cara yang sama!
7 @n4im restriksi yang digunakan bisa mengenal empat&$enam&$ atau delapan urutan basa
7 "anyak en4im restriksi membuat potongan 4ig&4ag ataupotongan dengan ujung tumpul pada dua untai molekulDNA!
7 ebih dari 2/// en4im restriksi telah berhasil diisolasi dansekitar 2// en4im telah beredar di pasaran
7/23/2019 genetika bakteri_2011
40/48
7 @n4im restriksi biasa diberi nama sesuaidengan organisme prokariotik yang
menghasilkan dengan nomenklatursebagai berikut +, .uruf pertama adalah huruf inisial nama
genus dari mana en4im tersebut diisolasi
, .uruf kedua dan ketiga adalah huruf inisialdari nama spesies
, .uruf keempat$ jika ada$ menunjukkan galurtertentu dari organisme tersebut!
,Angka roma1i menunjukkan urutan en4imyang berhasil diisolasi dari organisme tersebut
7/23/2019 genetika bakteri_2011
41/48
6ontoh
7 @co*
, @ + genus Escherichia, 6o + spesies coli, + galur 0;, * + endonuklease yang pertama diisolasi
7 "am.*
, " + genus Bacillus, Am + spesies amyloliuifaciens, . + galur ., * + endonuklease yang pertama kali diisolasi
7 .ind***
, . + genus Haemophillus, *n + spesies influen4ae, D + galur d, *** + endonuklease ketiga yang diisolasi
7/23/2019 genetika bakteri_2011
42/48
B@K'9
7 %yarat sebagai vektor adalah Self replication7 Bektor bertindak sebagai kendaraan untuk
replikasi urutan DNA yang diinginkan7 :kuran vektor juga penting! Bektor yang lebih
kecil lebih muda dimanipulasi dari pada vektoryang lebih besar
7 8reservasi vektor penting!, "entuk sirkuler dari molekul DNA penting untuk
memproteksi vektor DNa dari perusakan oleh resipien, Dapat menyisip dengan dengan cepat ke dalam
kromosom hospes adalah preservasi penting dariDNA virus
7/23/2019 genetika bakteri_2011
43/48
7 :ntuk mengetahui apakah suatu sel telah
mengandung vektor$ biasanya digunakan genpetanda (marker gene) dalam vektor
7
7/23/2019 genetika bakteri_2011
44/48
6ontoh vektor
7 8lasmid
, p";22
7 "acteriofaga
, "akteriofaga lambda
, "akteriofaga #;
7 6osmid (plasmid yang digabung dengan
faktor kohesif)
, 0A6s
7/23/2019 genetika bakteri_2011
45/48
#etode #emasukkan DNA asing ke dalam sel
7 Di alam plasmid biasanya ditransfer diantara mikroba
melalui kontak antar sel dengan cara konjugasi7 Dalam rekayasa genetik$ plasmid harus dimasukkan ke
dalam sel melalui transformasi$ suatu prosedur dimanasel dapat mengambil DNA dari lingkungan sekelilingnya!
7 8rosedur untuk membuat sel bakteri menjadi selkompeten (competent cell) adalah, #erendam dengan larutan kalsium klorida untuk beberapa saat
, @lectroporation$ menggunakan aliran listrik untuk membentukpori&pori (microscopic pores) pada membran sel$ sehingga DNA
dapat masuk, Fusi dari protoplasma
, #icro injection (pada sel he1an)$ menusukkan mikropipet dalammembran sel$ kemudian DNA diinjeksikan kedalam sel
7/23/2019 genetika bakteri_2011
46/48
%umber fragmen DNA
7 8ustaka DNA yang mengandung DNA
alami
7 8ustaka DNA yang mengandung DNA
complementer (cDNA)$ yaitu uatu gen
yang dibuat dari mNA
7 DNA buatan
7/23/2019 genetika bakteri_2011
47/48
A8*KA%* @KA0A%A
7/23/2019 genetika bakteri_2011
48/48
Aplikasi rekayasa genetik
7 :ntuk penelitian dasar dan aplikasi medis, 'eknik DNA rekombinan dapat digunakan untuk meningkatkan
pengetahuan tentang DNA untuk genetic fingerprinting padakasus&kasus kriminal dan sebagai terapi pada penyakit genetikdengan cara mengganti gen yang rusak atau hilang
, :ntuk menentukan urutan basa nukleotida dalam suatu gen
, :ntuk menentukan lokasi gen dalam sel$ serta mencari genmutan yang bertanggung ja1ab pada penyakit keturunan padamanusia dengan menggunakan metode %outhern blotting
, 86 dapat digunakan untuk meningkatkan jumlah DNA sampel
sampai kadar yang dapat dideteksi$ sehingga dapat dilakukanseuencing dariu gen$ diagnosis penyakit genetik atau deteksivirus
, 8elacak DNA dapat digunakan untuk identifikasi secara cepatterhadap patogen yang ada di dalam jaringan atau makanan