perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id commit to user EFEK POTENSIASI LARVASIDA KOMBINASI EKSTRAK DAUN KEMANGI (Ocimum sanctum Linn) DAN BIJI JARAK (Ricinus communis Linn) TERHADAP Aedes aegypti SKRIPSI Untuk Memenuhi Persyaratan Memperoleh Gelar Sarjana Kedokteran ELISA GUNAWAN G0007192 FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS SEBELAS MARET SURAKARTA 2011
78
Embed
ELISA GUNAWAN - CORE · Elisa Gunawan, NIM : ... One Way ANOVA dengan level signifikansi = 0,05 dan uji LSD. Nilai Lethal ... A. Latar Belakang Masalah
This document is posted to help you gain knowledge. Please leave a comment to let me know what you think about it! Share it to your friends and learn new things together.
Transcript
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
i
EFEK POTENSIASI LARVASIDA KOMBINASI EKSTRAK DAUN
KEMANGI (Ocimum sanctum Linn) DAN BIJI JARAK (Ricinus communis
Linn) TERHADAP Aedes aegypti
SKRIPSI
Untuk Memenuhi Persyaratan
Memperoleh Gelar Sarjana Kedokteran
ELISA GUNAWAN
G0007192
FAKULTAS KEDOKTERAN
UNIVERSITAS SEBELAS MARET
SURAKARTA
2011
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
ii
PENGESAHAN SKRIPSI
Skripsi dengan judul : Efek Potensiasi Larvasida Kombinasi Ekstrak Daun
Kemangi (Ocimum sanctum Linn) dan Biji Jarak (Ricinus communis Linn)
terhadap Aedes aegypti
Elisa Gunawan, NIM : G 0007192, Tahun 2011
Telah diuji dan sudah disahkan di hadapan Dewan Penguji Skripsi
Fakultas Kedokteran Universitas Sebelas Maret Surakarta
Pada Hari Kamis, Tanggal 13 Januari 2011 Pembimbing Utama Nama : Darukutni, dr., Sp.ParK NIP : 19470809 197603 1 001 (................................) Pembimbing Pendamping Nama : Murkati, dr., Sp.ParK NIP : 19501224 197603 2 001 (................................) Penguji Utama Nama : Paramasari Dirgahayu, dr., Ph.D NIP : 19660421 199702 2 001 (................................) Anggota Penguji Nama : Suyatmi, dr., M.Biomed., Sc. NIP : 19720105 200112 2 001 (................................)
Dengan ini menyatakan bahwa dalam skripsi ini tidak terdapat karya yang pernah
diajukan untuk memperoleh gelar kesarjanaan di suatu perguruan tinggi, dan
sepanjang pengetahuan penulis juga tidak terdapat karya atau pendapat yang
pernah ditulis atau diterbitkan oleh orang lain. Kecuali yang secara tertulis diacu
dalam naskah dan disebutkan dalam daftar pustaka.
Surakarta, 13 Januari 2011
Elisa Gunawan
NIM. G 0007192
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
iv
ABSTRAK Elisa Gunawan, G.0007192, 2011. Efek Potensiasi Larvasida Kombinasi Ekstrak Daun Kemangi (Ocimum sanctum Linn) dan Biji Jarak (Ricinus communis Linn) terhadap Aedes aegypti. Skripsi, Fakultas Kedokteran, Universitas Sebelas Maret, Surakarta. Tujuan: Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui efek potensiasi larvasida kombinasi ekstrak daun kemangi (Ocimum sanctum Linn) dan biji jarak (Ricinus communis Linn) terhadap Aedes aegypti. Metode: Penelitian ini menggunakan metode eksperimental laboratorik yang menggunakan rancangan penelitian the post test only controlled group design. Subyek adalah larva Aedes aegypti instar IV. Penelitian ini memakai tiga macam ekstrak yaitu ekstrak daun kemangi, ekstrak biji jarak, dan ekstrak kombinasi keduanya. Ada 3 kelompok perlakuan sesuai macam-macam ekstrak. Tiap kelompok perlakuan terdiri atas 6 konsentrasi yaitu : 0%; 1,0%; 1,4%; 1,8%; 2,2%; dan 2,6%. Sampel diambil dengan teknik purposive sampling. Sampel yang digunakan sebanyak 20 larva tiap konsentrasi dari masing-masing kelompok perlakuan. Efek potensiasi larvasida diukur dari jumlah larva yang mati karena perlakuan dari ketiga macam ekstrak. Data yang didapat dianalisis menggunakan One Way ANOVA dengan level signifikansi = 0,05 dan uji LSD. Nilai Lethal Concentration dianalisis dengan analisis Probit. Hasil: Hasil analisis Probit adalah sebagai berikut: nilai LC50 ekstrak daun kemangi didapatkan pada konsentrasi 0,927 %; LC50 ekstrak biji jarak didapatkan pada konsentrasi 1,217 %; dan LC50 ekstrak kombinasi daun kemangi dan biji jarak dengan perbandingan sama (1 : 1) didapatkan pada konsentrasi 1,031%. Simpulan: Kombinasi ekstrak daun kemangi dan biji jarak tidak memiliki efek potensiasi sebab efek kombinasi keduanya (dengan proporsi/perbandingan yang sama) tidak berbeda nyata dengan efek masing-masing komponennya secara terpisah/tunggal yaitu sedikit lebih rendah dibandingkan dengan daun kemangi (LC50 0,927 %) dan sedikit lebih tinggi daripada biji jarak (LC50 1,217 %). Kata kunci: Larvasida, Ocimum sanctum, Ricinus communis, Aedes aegypti
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
v
ABSTRACT Elisa Gunawan, G.0007192, 2011. Larvicidal Potentiation Activity of Combination of Ocimum sanctum Linn Leaves and Ricinus communis Linn Seeds Extracts Against Aedes aegypti. Faculty of Medicine, Sebelas Maret University, Surakarta. Objectives: This research was conducted to know the larvicidal potentiation effect of combination of Ocimum sanctum Linn leaves and Ricinus communis Linn seeds extracts against Aedes aegypti.
Method: This research used laboratory experimental method with the post test only group design. The subject were earlier 4th instar Aedes aegypti larvae. This research used three kinds of extracts. They were Ocimum sanctum leaves extract, Ricinus communis seeds extract, and the combination of two extracts. There were three treatment groups according to the kinds of extracts. Each treatment group consisted of 6 concentrations : 0%; 1,0%; 1,4%; 1,8%; 2,2%; and 2,6%. The samples taken with purposive sampling technique. The sum of the samples were 20 larvae each concentration of each treatment group. Larvicidal potentiation effect were measured from larvae death amount because of treatment. Data which is gained, is analized using One Way ANOVA on significance level = 0,05 and continued by LSD. Lethal Concentration value were analized by Probit. Results: The result of analysis Probit of Ocimum sanctum leaves extract were LC50 = 0,927 %; the result of analysis Probit of Ricinus communis seeds extract were LC50 = 1,217 %; and the result of analysis Probit of combination of Ocimum sanctum leaves and Ricinus communis extracts with the equal quantity (1:1) were LC50 = 1,031%.
Conclusions: Combination of Ocimum sanctum leaves and Ricinus communis extracts did not have potentiation effect because the lethal effect of the combination effect of the two extracts (with the equal quantity) were not differ with the effect of each singular component and less than Ocimum sanctum leaves (LC50 0,927 %) but higher than Ricinus communis seeds (LC50 1,217 %). Key Words: Larvicide, Ocimum sanctum, Ricinus communis, Aedes aegypti
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
vi
PRAKATA
Alhamdulillah, puji syukur peneliti panjatkan ke hadirat Alloh SWT yang telah melimpahkan segala berkah, nikmat, serta hidayahNya, sehingga dengan ini peneliti dapat menyelesaikan penyusunan skripsi dengan judul “Efek Potensiasi Larvasida Kombinasi Ekstrak Daun Kemangi (Ocimum sanctum Linn) dan Biji Jarak (Ricinus communis Linn) terhadap Aedes aegypti” ini dengan baik.
Selama penyusunan skripsi ini, tentunya peneliti tidak terlepas dari berbagai hambatan dan kendala yang berarti, namun berkat bimbingan dan bantuan semua pihak, peneliti dapat menyelesaikan tugas skripsi ini. Untuk itu perkenankanlah dengan setulus hati peneliti haturkan rasa terima kasih dan penghormatan sedalam-dalamnya kepada :
1. Prof. Dr. H.A.A. Subijanto, dr., M.S., selaku Pimpinan Fakultas Kedokteran Universitas Sebelas Maret Surakarta.
2. Muthmainah, dr., M.Kes., DAFK, selaku Ketua Tim Skripsi Fakultas Kedokteran Universitas Sebelas Maret Surakarta.
3. Darukutni, dr., Sp.ParK., selaku Pembimbing Utama yang telah memberikan bimbingan dan koreksi dalam penelitian ini.
4. Murkati, dr., Sp.ParK., selaku Pembimbing Pendamping yang telah memberikan bimbingan dan koreksi dalam penelitian ini.
5. Paramasari Dirgahayu, dr., Ph.D., selaku Penguji Utama yang telah memberikan saran dan nasihat yang melengkapi kekurangan-kekurangan dalam penulisan skripsi ini.
6. Suyatmi, dr., M.BioMed., Sci., selaku Anggota Penguji yang telah memberikan saran dan nasehat yang melengkapi kekurangan-kekurangan dalam penulisan skripsi ini.
7. Seluruh Staf Bagian Skripsi Fakultas Kedokteran Universitas Sebelas Maret yang telah membantu kelancaran penulisan skripsi ini.
8. Segenap Staf Laboratorium Parasitologi Fakultas Kedokteran Universitas Sebelas Maret Surakarta atas semua bantuan dalam penulisan skripsi ini.
9. Kepala Bidang Pelayanan B2P2VRP Salatiga beserta seluruh Staf BPVRP Salatiga atas ijin dan bantuan yang telah diberikan kepada peneliti.
10. Kepala B2P2TO2T dan seluruh staf yang membantu pembuatan ekstrak. 11. Kedua orangtua peneliti, Bp. Agus Gunawan dan Ibu Sri Wahyuni yang
senantiasa memberikan semangat, doa, dukungan moral dan materiil. 12. Saudara-saudara dan teman-teman, Marisa, Bindra, Merint, Billy, Switcha,
Om Ari, Tante Atun, Ajeng, Ardani, Mira, Fatna, Lita, Rani, dan Anggi atas motivasi dan bantuan yang diberikan selama penyusunan skripsi ini. Peneliti berharap semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi yang
berkepentingan khususnya dan bagi pembaca umumnya.
Surakarta, Januari 2011 Elisa Gunawan
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
vii
DAFTAR ISI
Halaman
PRAKATA…………..……………………………………………………… vi
DAFTAR ISI………………………………………………………………... vii
DAFTAR GAMBAR ………………………………………..……………... ix
DAFTAR TABEL …………………………………………………….......... x
DAFTAR LAMPIRAN……………………………………………………... xii
BAB I. PENDAHULUAN
A. Latar Belakang Masalah……………………………………........1
B. Perumusan Masalah………………………………………….......4
C. Tujuan Penelitian…………………………………………….......5
D. Manfaat Penelitian…………………………………………….....5
BAB II. LANDASAN TEORI
A. Tinjauan Pustaka…………………………………………….......6
B. Kerangka Berpikir……………………………………………….26
C. Hipotesis………………………………………………………...27
BAB III. METODE PENELITIAN
A. Jenis Penelitian……………………………………………….....28
B. Lokasi Penelitian………………………………………………...28
C. Obyek Penelitian………………………………………………...28
D. Teknik Sampling……………………………………………......28
E. Desain Penelitian………………………………………………..29
F. Identifikasi Variabel………………………………………........35
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
viii
G. Definisi Operasional Variabel …………………………………36
H. Instrumen dan Bahan Penelitian……………………………….39
I. Cara Kerja……………………………………………………...40
J. Teknik Analisis Data…………………………………………..50
BAB IV. HASIL PENELITIAN
A. Hasil Penelitian………………………………………………...51
B. Analisis Data…………………………………………………...59
BAB V PEMBAHASAN……………………………………………….….62
BAB VI SIMPULAN DAN SARAN
A. Simpulan……………………………………………………....66
B. Saran…………………………………………………………..66
DAFTAR PUSTAKA
LAMPIRAN
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
ix
DAFTAR GAMBAR
Gambar 1. Larva Aedes aegypti………………………………………. 6
Gambar 2. Siklus hidup Aedes aegypti……………………………….. 10
Gambar 3. Ocimum sanctum Linn……………………………………. 13
Gambar 4. Ricinus communis Linn…………………………………… 20
Gambar 5. Grafik jumlah kematian larva Aedes aegypti pada ketiga
macam ekstrak perlakuan selama 24 jam......................... 58
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
x
DAFTAR TABEL
Tabel 1. Jumlah kematian larva Aedes aegypti setelah dipapar dengan
ekstrak daun kemangi dengan berbagai konsentrasi selama 24
jam pada uji coba pendahuluan................................................ 51
Tabel 2. Jumlah kematian larva Aedes aegypti setelah dipapar dengan
ekstrak biji jarak dengan berbagai konsentrasi selama 24 jam
pada uji coba pendahuluan…………………………………... 52
Tabel 3. Jumlah kematian larva Aedes aegypti setelah dipapar dengan
ekstrak kombinasi daun kemangi dan biji jarak dengan
menyebabkan kematian larva Aedes aegypti instar III berturut-turut sebesar
16%; 65%; 71%; 86% dan 77%.
4. Efek dan Mekanisme Kerja Larvasida
Insektisida adalah bahan yang mengandung persenyawaan kimia yang
digunakan untuk membunuh serangga Sedangkan larvasida merupakan salah
satu insektisida yang berfungsi untuk membunuh serangga dalam stadium
larva/nimfa. Menurut cara masuknya ke dalam tubuh serangga, insektisida
dibagi dalam :
a. Racun kontak (contacts poisons)
Insektisida masuk melalui eksoskelet ke dalam badan serangga dengan
perantaraan tarsus (jari-jari kaki) pada waktu istirahat di permukaan yang
mengandung residu insektisida. Pada umumnya dipakai untuk
memberantas serangga yang mempunyai bentuk mulut tusuk isap
(Gandahusada dkk, 1998).
b. Racun perut/lambung (stomach poisons)
Insektisida masuk ke dalam badan serangga melalui mulut, kemudian
masuk ke dalam organ pencernaan serangga dan diserap oleh dinding
saluran pencernaan. Selanjutnya, insektisida tersebut dibawa oleh cairan
tubuh serangga ke tempat sasaran yang mematikan (misalnya ke susunan
saraf serangga). Biasanya serangga yang diberantas dengan meggunakan
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
25
Daun Kemangi Biji Jarak
insektisida ini mempunyai bentuk mulut untuk menggigit, lekat isap, kerat
isap, dan bentuk mengisap (Djojosumarto, 2008; Gandahusada dkk, 1998).
Salah satu tanaman yang memiliki efek racun perut adalah kemangi sebab
daunnya mengandung saponin yang diketahui mempunyai efek anti
serangga yang dapat menurunkan aktivitas enzim pencernaan dan
penyerapan makanan (Dinata, 2008).
c. Racun pernapasan (fumigants)
Insektisida masuk melalui saluran pernapasan (spirakel) dan juga
melalui permukaan badan serangga. Insektisida ini dapat juga digunakan
untuk memberantas semua jenis serangga tanpa harus memperhatikan
bentuk mulutnya. Serangga hama akan mati bila menghirup insektisida
dalam jumlah yang cukup. Kebanyakan racun napas berupa gas, atau bila
wujud asalnya padat atau cair, yang segera berubah atau menghasilkan
gas dan diaplikasikan sebagai fumigansia (Djojosumarto, 2008;
Gandahusada dkk, 1998). Salah satu tanaman yang memiliki efek racun
pernafasan yaitu jarak sebab keracunan jarak dapat melalui pernapasan,
pencernaan, dan injeksi (Hadi, 2004).
B. Kerangka Pemikiran
Mengandung Saponin,Tanin,Flavonoid,Eugenol
Saponin: Mempengaruhi Tanin: Eugenol: Flavonoid:
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
26
C. Hipotesis
Mengandung Ricin
Variabel tak terkendali: Kesehatan larva
Kematian Aedes aegypti
meningkat
Larva mati
Kombinasi
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
27
Mengacu pada landasan teori dan kerangka berpikir di atas, maka dapat
dirumuskan suatu hipotesis sebagai berikut :
Kombinasi ekstrak daun kemangi dengan biji jarak memberikan efek potensiasi
larvasida terhadap Aedes aegypti.
BAB III
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
28
METODE PENELITIAN
A. Jenis Penelitian
Penelitian ini bersifat eksperimental laboratorik yang menggunakan
rancangan penelitian the post test only controlled group design.
B. Lokasi Penelitian
Penelitian dilakukan di Insektarium Balai Besar Penelitian dan
Pengembangan Vektor dan Reservoir Penyakit (B2P2VRP) Salatiga.
C. Subyek Penelitian
Subyek penelitian ini adalah nyamuk stadium larva instar IV. Subyek ini
diperoleh dari Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Vektor dan Reservoir
Penyakit (B2P2VRP) Salatiga, Jawa Tengah.
D. Teknik Sampling
Pengambilan sampel dalam penelitian ini memakai teknik purposive
sampling, yaitu metode pemilihan subyek berdasar atas ciri atau sifat tertentu
yang berkaitan dengan karakteristik populasi (Arief, 2003). Dalam penelitian ini
subyek yang digunakan adalah larva Aedes aegypti instar IV.
E. Desain Penelitian 28
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
29
Kelompok I
Aquades 100 ml
(kontrol)
Observasi jumlah kematian larva setelah 24 jam
20 ekor larva
Kelompok II
Ekstrak daun kemangi 0,1 %
Kelompok IV
Ekstrak daun
kemangi 2,1 %
Kelompok V
Ekstrak daun
kemangi 3,1 %
Kelompok VI
Ekstrak daun
kemangi 4,1 %
Kelompok III
Ekstrak daun
kemangi 1,1 %
20 ekor larva
20 ekor larva
20 ekor larva
20 ekor larva
20 ekor larva
Setiap wadah ditambah air sampai 100 ml
Uji analisis probit untuk menentukan LC dari ekstrak daun kemangi
Kelompok I
Aquades 100 ml
(kontrol)
Kelompok II
Ekstrak biji jarak
0,1 %
Kelompok IV
Ekstrak biji jarak
2,1 %
Kelompok V
Ekstrak biji jarak
3,1 %
Kelompok VI
Ekstrak biji jarak
4,1 %
Kelompok III
Ekstrak biji jarak
1,1%
1. Uji Pendahuluan
Diagram Uji Pendahuluan Ekstrak Daun Kemangi
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
30
Observasi jumlah kematian larva setelah 24 jam
20 ekor larva
20 ekor larva
20 ekor larva
20 ekor larva
20 ekor larva
20 ekor larva
Setiap wadah ditambah aquades sampai 100 ml
Uji analisis probit untuk menentukan LC dari ekstrak biji jarak
Kelompok I
Aquades 100 ml
(kontrol)
Kelompok II
Ekstrak kombinasi
1,0 %
Kelompok III
Ekstrak kombinasi
1,4 %
Kelompok IV
Ekstrak kombinasi
1,8 %
Kelompok V
Ekstrak kombinasi
2,2 %
Kelompok VI
Ekstrak kombinasi
2,6 %
Kelompok VI
Ekstrak kombinasi
3,0 %
Diagram Uji Pendahuluan Ekstrak Biji Jarak
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
31
Observasi jumlah kematian larva setelah 24 jam
20 ekor larva
20 ekor larva
20 ekor larva
20 ekor larva
20 ekor larva
20 ekor larva
Setiap wadah ditambah aquades sampai 100 ml
Uji analisis probit untuk menentukan nilai LC dari ekstrak kombinasi
20 ekor larva
Diagram Uji Pendahuluan Ekstrak Kombinasi
2. Uji Penelitian
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
32
Aquades 100 ml sebagai kontrol
Observasi jumlah larva yang mati setelah 24 jam
UJI STATISTIK : ONE WAY ANOVA
20 ekor larva
Ekstrak 1,0 %
Ekstrak 1,8 %
Ekstrak 2,2 %
Ekstrak 2,6 %
Ekstrak 1,4 %
20 larva
20 larva
20 larva
20 larva
20 larva
Setiap wadah ditambah aquades sampai 100 ml
UJI ANALISIS PROBIT
UJI LSD
Aquades 100 ml sebagai kontrol
Ekstrak 1,0 %
Ekstrak 1,8 %
Ekstrak 2,2 %
Ekstrak 2,6 %
Ekstrak 1,4 %
Diagram Alur Penelitian Ekstrak Tunggal Daun Kemangi
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
33
Observasi jumlah larva yang mati setelah 24 jam
UJI STATISTIK : ONE WAY ANOVA
20 ekor larva
20 larva
20 larva
20 larva
20 larva
20 larva
Setiap wadah ditambah aquades sampai 100 ml
UJI ANALISIS PROBIT
UJI LSD
Aquades 100 ml sebagai kontrol
Ekstrak 1,0 %
Ekstrak 1,8 %
Ekstrak 2,2 %
Ekstrak 2,6 %
Ekstrak 1,4 %
Diagram Alur Penelitian Ekstrak Tunggal Biji Jarak
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
34
Observasi jumlah larva yang mati setelah 24 jam
UJI STATISTIK : ONE WAY ANOVA
20 ekor larva
20 larva
20 larva
20 larva
20 larva
20 larva
Setiap wadah ditambah aquades sampai 100 ml
UJI ANALISIS PROBIT
UJI POST HOC LSD
Diagram Alur Penelitian Ekstrak Kombinasi Daun Kemangi dan Biji Jarak
dengan Perbandingan Konsentrasi 1 : 1
F. Identifikasi Variabel
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
35
1. Variabel bebas
a. Konsentrasi daun kemangi
b. Konsentrasi ekstrak biji jarak
c. Konsentrasi kombinasi kedua ekstrak
2. Variabel terikat
Jumlah kematian larva Aedes aegypti
3. Variabel Pengganggu Terkendali
a. Umur larva
b. Jumlah larva
c. Tempat hidup
d. Volume air
e. Kualitas air
f. Suhu ruangan
4. Variabel luar yang tidak terkendali
Kesehatan larva, tidak bisa disamakan kesehatannya.
G. Definisi operasional variabel
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
36
1. Variabel bebas
a. Konsentrasi ekstrak biji jarak
Pada penelitian ini, memakai ekstrak biji jarak yang diperoleh di
Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Tanaman Obat dan Obat
Tradisional (B2P2TO2T) Tawangmangu, yang didapat melalui proses
ekstraksi dengan metode perkolasi. Berat bahan semula adalah 1000
gram biji jarak, kemudian setelah dilakukan ekstraksi didapatkan
ekstrak kental biji jarak sebanyak 100 gram dengan konsentrasi 100%.
Digunakan konsentrasi 0 %; 1,0%; 1,4%; 1,8%; 2,2%; dan 2,6%
berdasarkan hasil konsentrasi uji pendahuluan. Konsentrasi pada uji
pendahuluan 0,1%; 1,1%; 2,1%, 3,1%; dan 4,1% ditentukan dengan
mengacu pada hasil penelitian Aminah dan Hermawanto dalam
Suwasono (1997) yang menunjukkan bahwa ekstrak biji jarak (Ricinus
communis) pada kadar 750 ppm mempunyai daya bunuh terhadap
larva Aedes aegypti di laboratorium dengan menyebabkan kematian
larva Aedes aegypti instar III sebesar 65%. Skala variabel bebas adalah
skala ordinal.
b. Konsentrasi ekstrak daun kemangi
Pada penelitian ini, memakai ekstrak daun kemangi yang
diperoleh di Balai Besar Penelitian dan Pengembangan Tanaman Obat
dan Obat Tradisional (B2P2TO2T) Tawangmangu, yang didapat
melalui proses ekstraksi dengan metode perkolasi. Berat bahan semula
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
37
adalah 1000 gram daun kemangi, kemudian setelah dilakukan ekstraksi
didapatkan ekstrak kental daun kemangi sebanyak 100 gram dengan
konsentrasi 100%.
Digunakan konsentrasi 0%; 1,0%; 1,4%; 1,8%; 2,2%; dan 2,6%
berdasarkan hasil konsentrasi uji pendahuluan. Konsentrasi pada uji
pendahuluan 0,1%; 1,1%; 2,1%, 3,1%; dan 4,1% ditentukan dengan
mengacu pada hasil penelitian Anees A.M (2008) yang menunjukkan
bahwa ekstrak daun kemangi (Ocimum sanctum) pada kadar 175,67
ppm mempunyai daya bunuh terhadap larva Aedes aegypti di
laboratorium dengan menyebabkan kematian larva Aedes aegypti
sebesar 50%. Skala variabel bebas adalah skala ordinal.
c. Konsentrasi ekstrak kombinasi daun kemangi dan biji jarak
Ekstrak kombinasi dibuat dengan cara mencampur ekstrak daun
kemangi dan ekstrak biji jarak dengan jumlah yang sama (1:1) atau
masng-masing setengah dosis untuk setiap konsentrasi kombinasi.
Macam-macam konsentrasi ditentukan berdasar hasil konsentrasi
tunggal masing-masing ekstrak dan konsentrasi kombinasi pada uji
pendahuluan. Skala variabel bebas adalah skala ordinal.
Digunakan konsentrasi 0%; 1,0%; 1,4%; 1,8%; 2,2%; dan 2,6%
berdasarkan hasil konsentrasi uji pendahuluan kombinasi yang
menghasilkan nilai LC50 sebesar 1,002% dan LC99 sebesar 2,670%.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
38
Pada uji pendahuluan tunggal masing-masing ekstrak didapatkan
LC99 untuk ekstrak daun kemangi sebesar 2,459% dan LC99 untuk
ekstrak biji jarak sebesar 3,010%. Penentuan konsentrasi teratas untuk
uji pendahuluan ekstrak kombinasi dipilih LC99 yang lebih tinggi
yaitu LC99 ekstrak biji jarak. Selanjutnya konsentrasi yang lebih
rendah ditentukan dan dihitung menurut deret hitung. Konsentrasi
kombinasi pada uji pendahuluan 1,0%; 1,4%; 1,8%, 2,2%; 2,6% dan
3,0%.
2. Variabel terikat
Jumlah kematian larva Aedes aegypti adalah jumlah larva yang mati
dalam waktu 24 jam setelah perlakuan. Larva dianggap mati bila larva
tidak lagi bergerak meskipun sudah diberi rangkaian gerakan air dan
disentuh dengan lidi. Skala variabel terikat adalah skala rasio.
Larva Aedes aegypti instar IV diperoleh di Balai Besar Penelitian dan
Pengembangan Vektor dan Reservoir Penyakit (B2P2VRP) Salatiga,
Jawa Tengah.
3 . Variabel Luar Terkendali
a. Umur larva, dikendalikan dengan menyamakan umur larva yaitu larva
instar IV.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
39
b. Jumlah larva, dikendalikan dengan menyamakan jumlah larva per
satuan volume air tiap kelompok uji dan tidak melampaui batas
kepadatan larva maksimal untuk pertumbuhan larva Aedes aegypti
yaitu 23 ekor larva tiap 100 ml air (Barodji, 2004).
c. Tempat hidup, dikendalikan dengan menyamakan wadah dalam
eksperimen berupa mangkuk plastik.
d. Kualitas air, dikendalikan dengan menyamakan sumber dan waktu
pengambilan air. Dalam penelitian ini digunakan aquades.
e. Volume air, dikendalikan dengan cara menyamakan volume aquades
(100 ml).
f. Suhu udara ruangan, dikendalikan dengan termometer ruangan (27°C)
4. Variabel luar yang tidak terkendali
Kesehatan larva, tidak bisa disamakan kesehatannya.
H. Instrumen dan Bahan Penelitian
1. Ekstrak daun kemangi dan ekstrak biji jarak
2. Aquades
3. Larva instar IV
4. Alat penghitung (counter)
5. Neraca
6. Lidi
7. Gelas plastik ukuran 250 ml
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
40
8. Stop watch
9. Termometer ruangan
I. Cara Kerja
1. Tahap Persiapan
a. Pembuatan ekstrak daun kemangi
1) Satu kilogram daun kemangi (Ocimum sanctum Linn) diserbuk dengan
mesin penyerbuk dengan saringan berdiameter lubang 1 mm.
2) Serbuk daun kemangi (Ocimum sanctum Linn) ditimbang setelah
dikeringkan sesuai dengan derajat kehalusan diameter 1 mm.
3) Serbuk tersebut dimasukkan dalam bejana kemudian dibasahi dengan
pelarut ethanol 70% (10 bagian bahan dengan 2-5 bagian pelarut).
4) Serbuk diaduk sampai rata, ditutup dan dibiarkan di tempat yang
terlindung cahaya matahari selama 3 jam.
5) Alat perkolasi disiapkan lalu glass whole dimasukkan ke dalam
perkolator dan dibasahi dengan pelarut ethanol.
6) Serbuk yang telah didiamkan tadi dimasukkan ke dalam perkolator
sedikit demi sedikit lalu dimasukkan kertas saring.
7) Perkolator ditutup dengan aluminium foil yang tengahnya berlubang.
8) Corong pemisah dipasang di atas perkolator kemudian diisi dengan
cairan pelarut.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
41
9) Pelarut diteteskan pada perkolator dengan kecepatan 1 ml/menit
kemudian didiamkan selama 24 jam. Setelah itu pelarut dan ekstrak
diteteskan secara bersamaan.
10) Didapatkan ekstrak sebesar 10 kali berat bahan.
11) Ekstrak diuapkan dalam vacuum rotary evaporator, sehingga
didapatkan ekstrak kental.
12) Ekstrak kental daun kemangi diuapkan di atas water bath untuk
menghilangkan sisa pelarut lalu ditimbang hingga mendapatkan
bobot konstan. Ekstrak kental yang dihasilkan setelah penguapan
pelarut adalah 100 gram.
b. Pembuatan ekstrak biji jarak
1) Satu kilogram biji jarak (Ricinus communis Linn) diserbuk dengan
mesin penyerbuk dengan saringan berdiameter lubang 1 mm.
2) Serbuk biji jarak (Ricinus communis Linn) ditimbang setelah
dikeringkan sesuai dengan derajat kehalusan diameter 1 mm.
3) Serbuk tersebut dimasukkan dalam bejana kemudian dibasahi dengan
pelarut ethanol 70% (10 bagian bahan dengan 2-5 bagian pelarut).
4) Serbuk diaduk sampai rata, ditutup dan dibiarkan di tempat yang
terlindung cahaya matahari selama 3 jam.
5) Alat perkolasi disiapkan lalu glass whole dimasukkan ke dalam
perkolator dan dibasahi dengan pelarut ethanol.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
42
6) Serbuk yang telah didiamkan tadi dimasukkan ke dalam perkolator
sedikit demi sedikit lalu dimasukkan kertas saring.
7) Perkolator ditutup dengan aluminium foil yang tengahnya berlubang.
8) Corong pemisah dipasang di atas perkolator kemudian diisi dengan
cairan pelarut.
9) Pelarut diteteskan pada perkolator dengan kecepatan 1 ml/menit
kemudian didiamkan selama 24 jam. Setelah itu pelarut dan ekstrak
diteteskan secara bersamaan.
10) Didapatkan ekstrak sebesar 10 kali berat bahan.
11) Ekstrak diuapkan dalam vacuum rotary evaporator, sehingga
didapatkan ekstrak kental.
12) Ekstrak kental biji jarak diuapkan di atas water bath untuk
menghilangkan sisa pelarut lalu ditimbang hingga mendapatkan
bobot konstan. Ekstrak kental yang dihasilkan setelah penguapan
pelarut adalah 100 gram.
c. Pembuatan ekstrak kombinasi
Ekstrak kombinasi dibuat dengan cara mencampur ekstrak daun
kemangi dan ekstrak biji jarak dengan jumlah yang sama (1:1) atau
masng-masing setengah dosis untuk setiap konsentrasi kombinasi.
2. Uji Pendahuluan
a. Uji Pendahuluan dengan Ekstrak Daun Kemangi
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
43
1) Disiapkan ekstrak daun kemangi, larva Aedes aegypti, dan aquades.
2) Disiapkan 6 buah gelas plastik ukuran 250 ml sebagai wadah media
(aquades) dalam penelitian ini.
3) Disiapkan 6 buah lidi yang digunakan untuk menyentuh larva agar
diketahui ada respon gerakan atau tidak.
4) Disiapkan alat penghitung (counter) dan neraca
5) Uji pendahuluan untuk ekstrak daun kemangi dibagi ke dalam 5
konsentrasi yang berbeda dan 1 kontrol, dilakukan satu kali ulangan.
6) Uji pendahuluan untuk ekstrak daun kemangi dibagi ke dalam 5
konsentrasi yang berbeda dan 1 kontrol, dilakukan satu kali ulangan.
7) Konsentrasi ekstrak yang dipergunakan adalah 0,1%, 1,1%, 2,1%,
3,1% dan 4,1%.
8) Konsentrasi ekstrak 0,1% didapatkan dengan cara menimbang 0,1 gr
ekstrak daun kemangi kemudian melarutkannya dengan aquades
sampai volume 100 ml. Cara ini dilakukan juga pada konsentrasi
1,1%, 2,1%, 3,1% dan 4,1%.
9) Ke dalam tiap konsentrasi dimasukkan 20 ekor larva Aedes aegypti
instar IV termasuk kontrol.
10) Jumlah larva Aedes aegypti instar IV yang mati dihitung setelah 24
jam sejak diberi perlakuan.
11) Setelah hasil data uji pendahuluan didapatkan, kemudian dianalisis
dengan menggunakan analisis probit untuk menentukan nilai LC.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
44
b. Uji Pendahuluan dengan Ekstrak Biji Jarak
1) Disiapkan ekstrak biji jarak, larva Aedes aegypti, dan aquades.
2) Disiapkan 6 buah gelas plastik ukuran 250 ml sebagai wadah media
(aquades) dalam penelitian ini.
3) Disiapkan 6 buah lidi yang digunakan untuk menyentuh larva agar
diketahui ada respon gerakan atau tidak.
4) Disiapkan alat penghitung (counter) dan neraca
5) Uji pendahuluan untuk ekstrak biji jarak dibagi ke dalam 5
konsentrasi yang berbeda dan 1 kontrol, dilakukan satu kali ulangan.
6) Ekstrak biji jarak ditimbang kemudian dilarutkan dengan aquades.
7) Konsentrasi ekstrak yang dipergunakan adalah 0,1%, 1,1%, 2,1%,
3,1% dan 4,1%.
8) Konsentrasi ekstrak 0,1% didapatkan dengan cara menimbang 0,1 gr
ekstrak biji jarak kemudian melarutkannya dengan aquades sampai
volume 100 ml. Cara ini dilakukan juga pada konsentrasi 1,1%,
2,1%, 3,1% dan 4,1%.
9) Ke dalam tiap konsentrasi dimasukkan 20 ekor larva Aedes aegypti
instar IV termasuk kontrol.
10) Jumlah larva Aedes aegypti instar IV yang mati dihitung setelah 24
jam sejak diberi perlakuan.
11) Setelah hasil data uji pendahuluan didapatkan, kemudian dianalisis
dengan menggunakan analisis probit untuk menentukan nilai LC.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
45
c. Uji Pendahuluan dengan Ekstrak Kombinasi
1) Disiapkan ekstrak daun kemangi, ekstrak biji jarak, larva Aedes
aegypti, dan aquades.
2) Disiapkan 7 buah gelas plastik ukuran 250 ml sebagai wadah media
(aquades) dalam penelitian ini.
3) Disiapkan 7 buah lidi yang digunakan untuk menyentuh larva agar
diketahui ada respon gerakan atau tidak.
4) Disiapkan alat penghitung (counter) dan neraca
5) Uji pendahuluan untuk ekstrak kombinasi dibagi ke dalam 6
konsentrasi yang berbeda dan 1 kontrol, dilakukan satu kali ulangan.
6) Ekstrak kombinasi dibuat dengan teknik mencampur ekstrak daun
kemangi dan biji jarak pada jumlah yang sama (1:1) masing-masing
dengan dosis setengahnya.
7) Konsentrasi ekstrak yang dipergunakan adalah 1,0%; 1,4%; 1,8%,
2,2%; 2,6% dan 3,0%.
8) Konsentrasi ekstrak 1,0% didapatkan dengan cara menimbang 0,5 gr
ekstrak daun kemangi dan 0,5 gr ekstrak biji jarak, kemudian
melarutkannya dengan aquades sampai volume 100 ml.
9) Konsentrasi ekstrak 1,4% didapatkan dengan cara menimbang 0,7 gr
ekstrak daun kemangi dan 0,7 gr ekstrak biji jarak, kemudian
melarutkannya dengan aquades sampai volume 100 ml.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
46
10) Konsentrasi ekstrak 1,8% didapatkan dengan cara menimbang 0,9 gr
ekstrak daun kemangi dan 0,9 gr ekstrak biji jarak, kemudian
melarutkannya dengan aquades sampai volume 100 ml.
11) Konsentrasi ekstrak 2,2% didapatkan dengan cara menimbang 1,1 gr
ekstrak daun kemangi dan 1,1 gr ekstrak biji jarak, kemudian
melarutkannya dengan aquades sampai volume 100 ml.
12) Konsentrasi ekstrak 2,6% didapatkan dengan cara menimbang 1,3 gr
ekstrak daun kemangi dan 1,3 gr ekstrak biji jarak, kemudian
melarutkannya dengan aquades sampai volume 100 ml.
13) Konsentrasi ekstrak 3,0% didapatkan dengan cara menimbang 1,5 gr
ekstrak daun kemangi dan 1,5 gr ekstrak biji jarak, kemudian
melarutkannya dengan aquades sampai volume 100 ml.
14) Ke dalam tiap konsentrasi dimasukkan 20 ekor larva Aedes aegypti
instar IV termasuk kontrol.
15) Jumlah larva Aedes aegypti instar IV yang mati dihitung setelah 24
jam sejak diberi perlakuan.
16) Setelah hasil data uji pendahuluan didapatkan, kemudian dianalisis
dengan menggunakan analisis probit untuk menentukan nilai LC.
Lalu, nilai LC ini dipakai sebagai acuan konsentrasi penelitian.
3. Tahap Penelitian
a. Penelitian dengan Ekstrak Daun Kemangi
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
47
1) Penelitian untuk ekstrak daun kemangi dibagi ke dalam 6
konsentrasi yang berbeda dan dilakukan pegulangan 5 kali.
2) Konsentrasi ekstrak daun kemangi ditentukan melalui analisis data
pada uji pendahuluan yaitu 0%; 1,0%; 1,4%; 1,8%; 2,2%; dan 2,6%.
3) Ekstrak daun kemangi ditimbang kemudian dilarutkan dengan
aquades. Konsentrasi ekstrak 1% didapatkan dengan cara melarutkan
1 gr ekstrak daun kemangi dalam aquades sampai volume 100 ml.
4) Ke dalam tiap konsentrasi dimasukkan 20 ekor larva Aedes aegypti
instar IV termasuk kontrol.
5) Setiap konsentrasi dilakukan pengulangan 5 kali.
Banyak pengulangan dalam eksperimen dihitung dengan Rumus
Federer
Keterangan:
t : jumlah perlakuan
r : jumlah pengulangan
Banyak pengulangan: (6-1) (r-1) ≥ 15
5 (r-1) ≥ 15
5r -5 ≥ 15
r ≥ 4
(t-1) (r-1) ≥ 15
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
48
b. Penelitian dengan Ekstrak Biji Jarak
1) Penelitian untuk ekstrak biji jarak dibagi ke dalam 6 konsentrasi
yang berbeda dan dilakukan pengulangan 5 kali.
2) Konsentrasi ekstrak biji jarak ditentukan melalui analisis data pada
uji pendahuluan yaitu 0%; 1,0%; 1,4%; 1,8%; 2,2%; dan 2,6%.
3) Ekstrak biji jarak ditimbang kemudian dilarutkan dengan aquades.
Konsentrasi ekstrak 1% didapatkan dengan cara melarutkan 1 gr
ekstrak biji jarak dalam aquades sampai volume 100 ml.
4) Ke dalam tiap konsentrasi dimasukkan 20 ekor larva Aedes aegypti
instar IV termasuk kontrol.
5) Setiap konsentrasi dilakukan pengulangan 5 kali.
Banyak pengulangan dalam eksperimen dihitung dengan Rumus
Federer
Keterangan:
t : jumlah perlakuan
r : jumlah pengulangan
Banyak pengulangan: (6-1) (r-1) ≥ 15
5 (r-1) ≥ 15
5r -5 ≥ 15
r ≥ 4
(t-1) (r-1) ≥ 15
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
49
c. Penelitian untuk Ekstrak Kombinasi
1) Penelitian untuk ekstrak kombinasi dibagi ke dalam 6 konsentrasi
yang berbeda dan dilakukan pengulangan 5 kali.
2) Konsentrasi ekstrak kombinasi ditentukan melalui analisis data pada
uji pendahuluan yaitu 0%; 1,0%; 1,4%; 1,8%; 2,2%; dan 2,6%.
3) Ekstrak kombinasi dibuat dengan teknik mencampur ekstrak daun
kemangi dan biji jarak pada jumlah yang sama (1:1) masing-masing
dengan dosis setengahnya.
4) Konsentrasi ekstrak 1,0% didapatkan dengan cara menimbang 0,5 gr
ekstrak daun kemangi dan 0,5 gr ekstrak biji jarak, kemudian
melarutkannya dengan aquades sampai volume 100 ml.
5) Cara kombinasi (1:1) seperti di atas juga dilakukan pada konsentrasi
1,4%; 1,8%; 2,2%; dan 2,6%.
6) Ke dalam tiap konsentrasi dimasukkan 20 ekor larva Aedes aegypti
instar IV termasuk kontrol.
7) Setiap konsentrasi dilakukan pengulangan 5 kali.
Banyak pengulangan dalam eksperimen dihitung dengan Rumus
Federer
Keterangan:
t : jumlah perlakuan
(t-1) (r-1) ≥ 15
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
50
r : jumlah pengulangan
Banyak pengulangan: (6-1) (r-1) ≥ 15
5 (r-1) ≥ 15
5r -5 ≥ 15
r ≥ 4
K. Teknik Analisis Data
Data yang diperoleh dianalisis dengan uji statistik yaitu:
1. Uji Analisis varians (Analysis of Varians/ANOVA)
Untuk mengetahui apakah ada perbedaan jumlah kematian larva Aedes
aegypti antarkelompok uji (Dahlan, 2009).
2. Least Significance Difference (LSD)
Dilanjutkan dengan pengujian LSD untuk mengetahui pasangan nilai
mean yang perbedaannya signifikan (Dahlan, 2009).
3. Analisis Probit
Untuk mengetahui efek potensiasi larvasida kombinasi ekstrak biji jarak
(Ricinus communis Linn) dan ekstrak daun kemangi (Ocimum sanctum
Linn) terhadap larva Aedes aegypti yang dinyatakan dengan Lethal
Concentration (LC).
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
51
BAB IV
HASIL PENELITIAN
A. Hasil Penelitian
1. Uji Pendahuluan
Pada penelitian yang berlangsung pada tanggal 26-27 Agustus
2010 di Laboratorium Balai Besar Penelitian Vektor dan Pengembangan
Vektor dan Reservoir Penyakit (BPVRP) didapatkan hasil :
Tabel 1: Jumlah kematian larva Aedes aegypti setelah dipapar dengan ekstrak daun kemangi selama 24 jam uji pendahuluan
Jumlah Kematian Larva setelah pemaparan pada Konsentrasi Ulangan
Kontrol 0,1 % 1,1 % 2,1 % 3,1 % 4,1 %
1 0 3 12 19 20 20
% 0 15 60 95 100 100
Data hasil uji pendahuluan, sebagaimana tercantum dalam tabel 1
di atas dianalisis Probit dan didapatkan hasil LC50 = 0,971% dan LC99 =
2,459%. Hasil ini yang mendasari penentuan konsentrasi ekstrak kombinasi
daun kemangi dan biji jarak yang dipakai pada uji coba pendahuluan. Hasil
uji Probit selengkapnya tercantum dalam lampiran 1.
51
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
52
Tabel 2: Jumlah kematian larva Aedes aegypti setelah dipapar dengan ekstrak biji jarak selama 24 jam
Jumlah Kematian Larva setelah pemaparan pada Konsentrasi Ulangan
Kontrol 0,1 % 1.1 % 2,1 % 3,1 % 4,1 %
1 0 1 9 16 20 20
% 0 5 45 80 100 100
Data hasil uji pendahuluan, sebagaimana tercantum dalam tabel 2
di atas dianalisis Probit dan didapatkan hasil LC50 = 1,342% dan LC99 =
3,010%. Hasil ini yang mendasari penentuan konsentrasi ekstrak kombinasi
daun kemangi dan biji jarak yang dipakai pada uji coba pendahuluan. Hasil
uji Probit selengkapnya tercantum dalam lampiran 2.
Selanjutnya batas konsentrasi maksimum yang dipakai adalah
berdasarkan LC99 yang tertinggi antara ekstrak daun kemangi dan biji jarak.
Konsentrasi yang lebih rendah ditentukan dan dihitung menurut deret
hitung. LC99 pada ekstrak biji jarak sebesar 3,010% sedangkan LC99 pada
ekstrak daun kemangi sebesar 2,459%. Uji pendahuluan kombinasi ekstrak
memakai konsentrasi 3,0%; 2,6%; 2,2%; 1,8%; 1,4%; 1,0%; dan satu
kelompok kontrol.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
53
Tabel 3 : Jumlah kematian larva Aedes aegypti setelah dipapar dengan ekstrak kombinasi daun kemangi dan biji jarak selama 24 jam
Data hasil uji pendahuluan, sebagaimana tercantum dalam tabel 3
di atas dianalisis Probit dan didapatkan hasil LC50 = 1,002% dan LC99 =
2,670%. Hasil ini yang mendasari penentuan konsentrasi uji penelitian efek
potensiasi kombinasi ekstrak daun kemangi dan biji jarak. Hasil uji Probit
selengkapnya tercantum dalam lampiran 3.
2. Uji Penelitian dan Analisis Probit
Penelitian dilakukan dengan konsentrasi berdasarkan pada uji
pendahuluan, didapatkan hasil-hasil sebagai berikut
Tabel 4: Jumlah kematian larva Aedes aegypti setelah perlakuan dengan ekstrak daun kemangi selama 24 jam.
Ulangan Kelompok
Jumlah Awal tiap
Wadah 1 2 3 4 5
Jumlah total Rata-rata
I 20 0 0 0 0 0 0 0 (0%)
II 20 12 13 11 12 11 60 12 (60%)
III 20 17 17 16 15 15 80 16 (80%)
IV 20 18 18 19 18 19 92 18,4 (92%)
V 20 20 20 19 20 20 99 19,8 (99%)
VI 20 20 20 20 20 20 100 20 (100%)
Jumlah Kematian Larva setelah pemaparan Kombinasi Ekstrak Daun Kemangi dan Biji Jarak pada Konsentrasi (dalam %) Ulangan
Kontrol 1,0 % 1,4 % 1,8 % 2,2 % 2,6 % 3,0 %
1 0 11 15 17 20 20 20
% 0 55 75 85 100 100 100
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
54
Keterangan : Kelompok I : 100 ml aquades (kelompok kontrol) Kelompok II : Ekstrak daun kemangi 1,0% Kelompok III : Ekstrak daun kemangi 1,4% Kelompok IV : Ekstrak daun kemangi 1,8% Kelompok V : Ekstrak daun kemangi 2,2% Kelompok VI : Ekstrak daun kemangi 2,6%
Dari tabel 4 uji penelitian terlihat bahwa berbagai konsentrasi
ekstrak daun kemangi memiliki daya bunuh terhadap larva Aedes aegypti,
kematian dengan prosentrasi 100% didapatkan pada konsentrasi 2,6 %.
Sedangkan pada kelompok kontrol tidak didapatkan kematian larva Aedes
aegypti. Hal ini membuktikan bahwa kematian larva Aedes aegypti pada
kelompok perlakuan disebabkan oleh ekstrak daun kemangi bukan oleh
aquades atau variabel pengganggu yang lain (pH, suhu, kesehatan larva).
Selanjutnya data hasil penelitian dianalisis Probit dengan program
SPSS 17.0 for Windows dengan tingkat kepercayaan 95% untuk
mendapatkan nilai LC50 dqan LC99. Dari hasil analisis Probit, didapatkan
estimasi besar konsentrasi yang mengakibatkan kematian larva Aedes
aegypti sebesar 50% (LC50) adalah konsentrasi 0.927% dengan interval
antara 0.587% dan 1.112%. Sedangkan kematian larva sebesar 99% (LC99)
didapatkan pada konsentrasi 2.508% dengan interval antara 1.960% dan
5.081%. Hasil analisis Probit selengkapnya dapat dilihat pada lampiran 4.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
55
Tabel 5: Jumlah kematian larva Aedes aegypti setelah perlakuan dengan ekstrak biji jarak selama 24 jam
Ulangan Kelompok
Jumlah Awal tiap
Wadah 1 2 3 4 5
Jumlah total Rata-rata
I 20 0 0 0 0 0 0 0 (0%)
II 20 8 6 8 9 7 38 7,6 (38%)
III 20 12 12 10 11 11 56 11,2 (56%)
IV 20 15 14 14 15 16 74 15,8 (74%)
V 20 18 16 19 18 18 89 17,8 (89%)
VI 20 19 19 20 20 20 98 19,6 (98%)
Keterangan : Kelompok I : 100 ml aquades (kelompok kontrol) Kelompok II : Ekstrak biji jarak 1,0% Kelompok III : Ekstrak biji jarak 1,4% Kelompok IV : Ekstrak biji jarak 1,8% Kelompok V : Ekstrak biji jarak 2,2% Kelompok VI : Ekstrak biji jarak 2,6%
Dari tabel 5 uji penelitian terlihat bahwa berbagai konsentrasi
ekstrak biji jarak memiliki daya bunuh terhadap larva Aedes aegypti,
kematian dengan prosentrasi 98% didapatkan pada konsentrasi 2,6 %.
Sedangkan pada kelompok kontrol tidak didapatkan kematian larva Aedes
aegypti. Hal ini membuktikan bahwa kematian larva Aedes aegypti pada
kelompok perlakuan disebabkan oleh ekstrak biji jarak bukan oleh aquades
atau variabel pengganggu yang lain (pH, suhu, kesehatan larva).
Selanjutnya data hasil penelitian dianalisis Probit dengan program
SPSS 17.0 for Windows dengan tingkat kepercayaan 95% untuk
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
56
mendapatkan nilai LC50 dqan LC99. Dari hasil analisis Probit, didapatkan
estimasi besar konsentrasi yang mengakibatkan kematian larva Aedes
aegypti sebesar 50% (LC50) adalah konsentrasi 1.217% dengan interval
antara 0.960% dan 1.399%. Sedangkan kematian larva sebesar 99% (LC99)
didapatkan pada konsentrasi 3.552% dengan interval antara 2.701% dan
6.709%. Hasil analisis Probit selengkapnya dapat dilihat pada lampiran 5.
Tabel 6: Jumlah kematian larva Aedes aegypti setelah perlakuan dengan kombinasi ekstrak daun kemangi dan biji jarak selama 24 jam.
Ulangan Kelompok
Jumlah Awal tiap
Wadah 1 2 3 4 5
Jumlah total Rata-rata
I 20 0 0 0 0 0 0 0 (0%)
II 20 11 9 10 10 11 51 10,2 (51%)
III 20 15 13 14 15 14 71 14,2 (71%)
IV 20 18 17 17 16 17 85 17 (85%)
V 20 20 19 18 18 19 94 18,8 (94%)
VI 20 20 20 20 20 20 100 20 (100%)
Keterangan : Kelompok I : 100 ml aquades (kelompok kontrol) Kelompok II : Ekstrak kombinasi 1,0% Kelompok III : Ekstrak kombinasi 1,4% Kelompok IV : Ekstrak kombinasi 1,8% Kelompok V : Ekstrak kombinasi 2,2% Kelompok VI : Ekstrak kombinasi 2,6%
Dari tabel 6 uji penelitian terlihat bahwa berbagai konsentrasi
ekstrak kombinasi memiliki daya bunuh terhadap larva Aedes aegypti,
kematian dengan persentase 100% didapatkan pada konsentrasi 2,6%.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
57
Sedangkan pada kelompok kontrol tidak didapatkan kematian larva Aedes
aegypti. Hal ini membuktikan bahwa kematian larva Aedes aegypti pada
kelompok perlakuan disebabkan oleh ekstrak kombinasi daun kemangi dan
bji jarak, bukan oleh aquades atau variabel pengganggu yang lain (pH, suhu,
kesehatan larva).
Selanjutnya data hasil penelitian dianalisis Probit dengan program
SPSS 17.0 for Windows dengan tingkat kepercayaan 95% untuk
mendapatkan nilai LC50 dqan LC99. Dari hasil analisis Probit, didapatkan
estimasi besar konsentrasi yang mengakibatkan kematian larva Aedes
aegypti sebesar 50% (LC50) adalah konsentrasi 1.031% dengan interval
antara 0.712% dan 1.222%. Sedangkan kematian larva sebesar 99% (LC99)
didapatkan pada konsentrasi 3.111% dengan interval antara 2.362% dan
6.404%. Hasil analisis Probit selengkapnya dapat dilihat pada lampiran 6.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
58
Persentase jumlah kematian larva Aedes aegypti pada ketiga
macam perlakuan selama 24 jam adalah :
Gambar 5 : Grafik jumlah kematian larva Aedes aegypti pada ketiga macam perlakuan selama 24 jam.
konsentrasi perlakuan
k e m a t i a n l a r v a
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
59
B. Analisis Data
Dari hasil percobaan pada tabel 6, yakni pada pengamatan jumlah
kematian larva Aedes aegypti setelah perlakuan dengan kombinasi ekstrak
daun kemangi dan biji jarak dengan berbagai konsentrasi selama 24 jam,
dilakukan analisis data dengan Uji Analisis Varian (One Way ANOVA
Test) dengan memeriksa syarat ANOVA terlebih dahulu yaitu distribusi data
harus normal dan varians data harus sama (Dahlan, 2009). Setelah diuji
dengan Saphiro Wilk dan uji homogenitas varians dengan program SPSS
17.0 for Windows didapatkan hasil uji statistik sebagai berikut:
Tabel 7 : Hasil Uji Saphiro Wilk (Uji Normalitas Data).
Shapiro-Wilk
Kelompok konsentrasi Statistik df Nilai p.
konsentrasi ekstrak 1.0 % 0,881 5 0,314
konsentrasi ekstrak 1.4 % 0,881 5 0,314
konsentrasi ekstrak 1.8 % 0,883 5 0,325
II
III
IV
V konsentrasi ekstrak 2.2 % 0,881 5 0,314
Penilaian distribusi data menggunakan Uji Saphiro Wilk karena
sampel yang digunakan masing-masing kelompok adalah 30 (sampel kurang
dari 50) (Dahlan, 2009). Kelompok I (kontrol) bersifat konstan dan tidak
dihitung karena jumlah larva adalah 0. Demikian pula dengan kelompok VI
(kelompok konsentrasi ekstrak 2,6%) bersifat konstan dan tidak dihitung
karena jumlah semua larva yang mati adalah sama yaitu 20 ekor larva. Nilai
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
60
signifikansi pada kelompok II sampai V masing-masing adalah p > 0,05.
Maka, simpulannya adalah distribusi data normal.
Tabel 8 : Hasil Uji Homogenitas Varians (Varians Data Normal).
Statistik Levene df1 df2 Nilai p
3,415 5 24 0,018
Dari tabel di atas, pada uji varians, diperoleh nilai p > 0,05 maka
dapat disimpulkan bahwa varians data adalah sama (Dahlan, 2009).
Berdasarkan hasil uji Saphiro Wilk dan uji homogenitas varians, maka uji
One Way ANOVA dapat dilaksanakan.
Tabel 9 : Hasil Uji Statistik One Way ANOVA
Sum of Squares
df Mean Square F hitung Nilai p
Between Groups 1380,567 5 276,113 637,185 0,000
Within Groups 10,400 24 0,433
Total 1390,967 29
Dari hasil percobaan pada tabel 6 setelah dianalisis dengan uji
One Way ANOVA pada taraf kepercayaan (α) 0,05 didapatkan nilai
signifikansi p < 0,05 yaitu 0,000 yang berarti paling tidak terdapat
perbedaan kematian larva yang bermakna pada kelompok-kelompok uji.
Untuk mengetahui pasangan kelompok yang memiliki perbedaan yang
signifikan maka dilakukan uji LSD.
Hasil uji One Way ANOVA selengkapnya tercantum dalam
lampiran 7.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
61
Tabel 10 : Hasil Uji LSD
Perbedaan efek larvisida dengan pasangan kelompok lain Kelompok
Signifikan (p < 0,05) Tidak Signifikan (p > 0,05)
I II, III, IV, V, VI -
II I, III, IV, V, VI -
III I, II, IV, V, VI -
IV I, II, III, V, VI -
V I, II, III, IV, VI -
VI I, II, III, IV, V -
Hasil pengujian data dengan Least Significance Difference (LSD)
menggunakan SPSS 17.0 for Windows, didapatkan adanya perbedaan yang
signifikan antara masing-masing pasangan kelompok (P = 0,008; p = 0,000;
p < 0,05). Hasil uji LSD selengkapnya dapat dilihat pada lampiran 8.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
62
BAB V
PEMBAHASAN
Pada penelitian ini dilakukan uji coba pendahuluan sebagai dasar
penetapan konsentrasi ekstrak yang dipakai pada penelitian sesungguhnya
karena belum ada literatur yang digunakan untuk menetapkan konsentrasi
ekstrak kombinasi yang dipakai. Pada uji pendahuluan daun kemangi dan biji
jarak seperti yang tertera dalam tabel 1 dan 2 dapat dilihat bahwa pada
konsentrasi 3,1% dan 4,1% didapatkan jumlah kematian larva masing-masing
100% dari 20 ekor larva. Dari hasil uji pendahuluan, didapatkan hasil yang
signifikan (p<0,05) bahwa kenaikan konsentrasi ekstrak daun kemangi dan
ekstrak biji jarak diikuti dengan kenaikan jumlah kematian larva Aedes aegypti.
Konsentrasi ekstrak kombinasi yang dipakai didasarkan pada analisis probit uji
pendahuluan masing-masing ekstrak tunggalnya yaitu dari LC99 yang tertinggi
pada ekstrak biji jarak yaitu 3,010%. Konsentrasi yang lebih rendah ditentukan
dan dihitung menurut deret hitung. Pada tabel 3 uji coba pendahuluan ekstrak
kombinasi dapat dilihat bahwa pada konsentrasi 1,0%; 1,4%; 1,8%; didapatkan
jumlah kematian masing-masing 11, 15, dan 17 dari 20 ekor larva. Sedangkan
pada konsentrasi 2,2%; 2,6% dan 3,0% ekstrak kombinasi didapatkan jumlah
kematian yang seragam yaitu 20 ekor larva.
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
63
Dari hasil uji pendahuluan ekstrak kombinasi juga didapati hasil yang
signifikan (p<0,05) bahwa kenaikan konsentrasi ekstrak kombinasi diikuti
dengan kenaikan jumlah kematian larva Aedes aegypti. Konsentrasi ekstrak
yang dipakai dalam uji penelitian ekstrak tunggal dan kombinasi didasarkan
pada analisis probit uji coba pendahuluan ekstrak kombinasi daun kemangi dan
biji jarak yaitu LC50 = 1,002% dan LC99 = 2,670%. Dari hasil analisis tersebut
maka konsentrasi yang dipakai untuk ekstrak daun kemangi, ekstrak biji jarak,
dan ekstrak kombinasinya yaitu 1,0%; 1,4%; 1,8%; 2,2% dan 2,6%.
Berdasar dari hasil penelitian pada tabel 4, 5 dan 6, dapat diketahui
bahwa ekstrak daun kemangi, biji jarak, dan kombinasinya mempunyai
pengaruh yang signifikan terhadap kematian larva Aedes aegypti. Dapat
dikatakan demikian karena dari hasil analisis statistik dengan menggunakan uji
One Way ANOVA pada taraf kepercayaan (α) 0,05, didapatkan nilai signifikasi
p = 0,000 (< 0.05). Hasil analisis menunjukkan bahwa terdapat perbedaan efek
larvisida yang bermakna pada kelompok konsentrasi ekstrak daun kemangi, biji
jarak, dan ekstrak kombinasi yang berbeda. Secara garis besar kenaikan
konsentrasi daun kemangi, biji jarak, dan ekstrak kombinasi juga diikuti
kenaikan jumlah kematian larva sampai tingkat konsentrasi tertentu seperti
yang dapat dilihat pada gambar 5.
Setelah hasil penelitian dalam tabel 6 diuji dengan One Way ANOVA,
dilanjutkan dengan menggunakan uji Least Significance Difference (LSD),
didapatkan adanya perbedaan yang signifikan antara masing-masing pasangan
kelompok (P = 0,008; p = 0,000; p < 0,05).
62
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
64
Dari hasil analisis statistik dengan menggunakan probit analysis pada
tingkat kepercayaan 95%, didapatkan hasil estimasi besar LC50 pada
konsentrasi ekstrak kombinasi 1.031% dengan interval antara 0.712% dan
1.222%. LC50 adalah estimasi besar konsentrasi ekstrak kombinasi yang dapat
membunuh 50% populasi sampel. Sedangkan kematian larva sebesar 99%
(LC99) didapatkan pada konsentrasi 3.111% dengan interval antara 2.362%
dan 6.404%.
Semakin rendah nilai LC50 suatu zat berarti zat tersebut mempunyai
aktivitas yang lebih tinggi dalam membunuh hewan coba. Karena dengan zat
tersebut perlu konsentrasi yang lebih rendah untuk mematikan hewan coba
dalam waktu yang sama (Chang, 2004). Dapat disimpulkan bahwa ekstrak
kombinasi daun kemangi dan biji jarak (LC50 1,031 %) memiliki efek larvisida
yang lebih rendah dibandingkan dengan daun kemangi (LC50 0,927 %) dan
lebih tinggi daripada biji jarak (LC50 1,217 %). Hal ini menunjukkan bahwa
kombinasi ekstrak daun kemangi dan biji jarak tidak memberikan efek sinergis
terhadap penjumlahan mortalitas larva Aedes aegypti.
Daun kemangi (Ocimum sanctum Linn) mengandung beberapa senyawa
di antaranya flavonoid, saponin, tanin, dan eugenol yang merupakan zat-zat
yang bersifat toksik terhadap larva (Depkes RI, 2001; Dharmayanti, 2008;
Sudarsono dkk, 2002). Bahan aktif di dalam daun kemangi ternyata setelah
dikombinasikan dengan bahan aktif yang ada dalam biji jarak (risin) tidak
menghasilkan efek sinergis (potensiasi) antara satu sama lain, sebab LC50 dari
kombinasi daun kemangi dan biji jarak yakni sebesar 1,031 % ternyata lebih
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
65
rendah daya bunuhnya dibandingkan dengan daun kemangi yakni dengan LC50
sebesar 0,927 %.
Penelitian sebelumnya mengenai daya larvisida menggunakan ekstrak
biji jarak terhadap Aedes aegypti (Wibowo, 2010) mendapatkan nilai LC50
sebesar 0,01036%. Sedangkan pada penelitian kali ini juga menggunakan biji
jarak terhadap Aedes aegypti didapatkan nilai LC50 sebesar 1,217 %. Perbedaan
LC ini dikarenakan perbedaan stadium/tingkat pertumbuhan larva yang
dipakai. Peneliti sebelumnya menggunakan larva instar III (Wibowo, 2010) di
mana larva masih berukuran lebih kecil dengan tingkat perkembangan yang
belum lengkap, dibanding dengan larva stadium IV. Larva instar IV telah
lengkap struktur anatominya dan jelas, tubuh dibagi menjadi bagian kepala
(caput), dada (thorax), dan perut (abdomen) (Wibowo, 2007).
perpustakaan.uns.ac.id digilib.uns.ac.id
commit to user
66
BAB VI
SIMPULAN DAN SARAN
A. Simpulan
Kombinasi ekstrak daun kemangi dan biji jarak tidak memiliki efek
potensiasi sebab efek kombinasi keduanya (dengan proporsi/perbandingan
yang sama) tidak berbeda nyata dengan efek masing-masing komponennya
secara terpisah/tunggal yaitu memiliki LC50 sebesar 1,031 % yang nilainya
sedikit lebih rendah dibandingkan dengan daun kemangi (LC50 0,927 %) dan
sedikit lebih tinggi daripada biji jarak (LC50 1,217 %).
B. Saran
Tidak disarankan menggunakan larvisida kombinasi dari ekstrak
kedua tanaman ini karena tidak ditemui efek potensiasi dari kombinasi